Препараты для лечения опорно-двигательного аппарата у кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат представляет собой круглые, двояковыпуклые, маркированные таблетки желтого цвета. Одна таблетка Петкам Табс 0,5 содержит 0,5 мг мелоксикама, наполнитель до 200 мг.

Препарат выпускают по 10 таблеток в упаковке.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное еноловой кислоты), обладает выраженным противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием.

Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-П, подавляя синтез простагландинов (медиаторов воспаления) и обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-1, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как: кровотечение, образование язв и нарушение функции почек.

Биодоступность препарата при пероральном приеме с кормом у кошек и собак достигает 100%. Пиковые концентрации в сыворотке крови у собак, составляют 0,464 мкг/мл через 7,5 часа, у кошек – через 1,5 часа. Клиренс мелоксикама у собак составляет (0,17±0,02) мл/мин, а время полувыведения – от 12 до 36 часов, у кошек – от 15 до 21 часа. Мелоксикам метаболизируется в печени и выводится из организма с мочой и фекалиями в неизмененном виде.

ПОКАЗАНИЯ

Препарат применяют кошкам и собакам в качестве болеутоляющего, противовоспалительного и жаропонижающего средства при лечении острых, хронических воспалительных или дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата: остита, артрита, ревматоидного артрита, остеоартрита, спондилеза, анкилозирующего спондилита, кальциноза межпозвоночных дисков, диспластических состояниях, а также для восстановления после переломов, операций по артропластике и при лечении травм.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Петкам Табс 0,5 мг задают внутрь собакам в первый день лечения по 2 таблетки на 5 кг массы тела животного, во второй день лечения и далее – по 1 таблетке на 5 кг массы тела животного, один раз в сутки.

Продолжительность лечения зависит от степени тяжести состояния животного. При острых болях рекомендуемый курс лечения собак составляет 5-7 дней, а при хронических болях – до 28 дней.

Продолжительность лечения зависит от степени тяжести состояния животного. При острых болях рекомендуемый курс лечения собак составляет 5-7 дней, а при хронических болях – до 28 дней.

Кошкам препарат задают внутрь по 1 таблетке на 5 кг массы тела животного, однократно. В случае тяжелых заболеваний курс лечения кошек может быть продлен, но не более четырех дней.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата возможны поражения желудочно-кишечного тракта, потеря аппетита, рвота, диарея, мелена и апатия.

При передозировке препарата следует немедленно вызвать рвоту, задать адсорбенты (активированный уголь, энтеросгель), Нг-блокаторы (ранититдин, фамотидин) и применить симптоматическое лечение.

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применять препарат животным с гиперчувствительностью к мелоксикаму. С особой осторожностью мелоксикам должен использоваться животным с обезвоживанием, гиповолемией или пониженным артериальным давлением вследствие повышенного риска почечной токсичности.

Не применять животным с тяжелыми заболеваниями сердца, печени или почек, язвенной болезнью желудка и кишечника, при кровотечениях, отравлении антикоагулянтами (кумарином, варфарином, бромодиалоном) или животным, которым применяли антикоагулянты, в последний триместр беременности и в период лактации.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не применять препарат совместно с гепарином, аспирином, кортикостероидами и нестероидными противовоспалительными средствами.

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить с предосторожностью (список Б), в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 15°С до 30°С. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 24 месяца от даты производства.

Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 25 мг кетопрофена, а в качестве вспомогательных веществ L-аргинин, бензиловый спирт, лимонную кислоту и воду для инъекций. По внешнему виду Флексопрофен 2,5% представляет собой бесцветный или слегка желтый прозрачный раствор. Препарат расфасовывают по 10 мл во флаконы темного стекла.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кетопрофен, входящий в состав Флексопрофена, обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием, эффективен для лечения острых, подострых и хронических воспалений, сопровождающихся симптомом боли. Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза простагландинов, путем нарушения метаболизма арахидоновой кислоты. При внутримышечном введении лекарственного средства максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови отмечается через 30 минут. Биодоступность кетопрофена в зависимости от вида животных варьирует от 85% до 100%. Кетопрофен из организма выводится преимущественно через почки. 

Флексопрофен по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего действия в организме.

ПОКАЗАНИЯ

Препарат применяют для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, отеки, грыжи межпозвоночных дисков, синовиты, тендосиновиты и т.п.), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики), а также гипертермии у собак, кошек. 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Подкожно, внутримышечно, внутривенно в дозе 2 мг/кг массы животного (по кетопрофену), 1 раз в день, в течение 1-5 дней.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам средства и возникновении аллергических реакций использование Флексопрофена прекращают.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению Флексопрофена является аллергия к кетопрофену и другим компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, выраженная печеночная и почечная недостаточность, беременность. Флексопрофен не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками. Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце. 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного средства не выявлено.

Убой телят на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения лекарственного средства. Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки. 

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от солнца, недоступном для детей месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 36 месяцев со дня производства. Флексопрофен не должен применяться по истечении срока годности. 

• Объем: 0,01 литров.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В одной таблетке артрогликана содержится 200 мг хондроитина сульфата, 100 мг глюкозамина гидрохлорида, 50 мкг селенометионина, 20 мг витамина Е, 100 мг кальция глюконата. Выпускают в форме таблеток от светло-серого до бежевого цвета. Расфасовывают по 10 таблеток в блистеры, которые вкладывают по 3 блистера в картонные коробки, и по 300 таблеток в пластмассовые банки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Артрогликан благодаря оптимально сбалансированной смеси аминогликанов, минеральных веществ и витамина Е способствует улучшению состояния костно-суставной системы, нормализации обменных процессов в хрящевой ткани, восстановлению поврежденного хрящевого матрикса. Естественные антиоксиданты витамин Е и селенометионин, входящие в состав артрогликана, участвуют в регуляции процессов перекисного окисления липидов, улучшают работу печени и сердца.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам, кошкам, крысам и хорькам при дегенеративных заболеваниях суставов и позвоночника, первичных артрозах, межпозвонковом остеохондрозе, остеоартрите, остеоартрозе, спондилёзе, остеопорозе и дисплазии суставов.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Задают животным внутрь с кормом в следующих дозах: собакам весом менее 40 кг и кошкам — по 1 таблетке на каждые 10 кг массы животного 2 раза в сутки, собакам весом более 40 кг — по 4 таблетки на животное 2 раза в сутки не зависимо от массы собаки, крысам и хорькам — по ½ таблетки на животное 2 раза в сутки. Курс лечения назначается лечащим ветеринарным врачом. Минимальный курс лечения составляет 3-4 недели. Рекомендуется применение артрогликана в осеннее-весенний период, а также при воздействии неблагоприятных факторов содержания и кормления.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях возможны аллергические реакции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная непереносимость препарата. Заболевания костной и хрящевой тканей, осложненные или спровоцированные инфекционным заболеванием.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 24 месяца.

• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 50 мг кетопрофена, а в качестве вспомогательных веществ L-аргинин, бензиловый спирт, лимонную кислоту и воду для инъекций. По внешнему виду Флексопрофен 5% представляет собой бесцветный или слегка желтый прозрачный раствор. Препарат расфасовывают по 10 мл во флаконы темного стекла.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кетопрофен, входящий в состав Флексопрофена, обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием, эффективен для лечения острых, подострых и хронических воспалений, сопровождающихся симптомом боли. Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза простагландинов, путем нарушения метаболизма арахидоновой кислоты. При внутримышечном введении лекарственного средства максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови отмечается через 30 минут. Биодоступность кетопрофена в зависимости от вида животных варьирует от 85% до 100%. Кетопрофен из организма выводится преимущественно через почки.

Флексопрофен по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего действия в организме.

ПОКАЗАНИЯ

Препарат применяют для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, отеки, грыжи межпозвоночных дисков, синовиты, тендосиновиты и т.п.), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики), а также гипертермии у собак, кошек, спортивных лошадей и телят.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Собаки, кошки: подкожно, внутримышечно, внутривенно в дозе 2 мг/кг массы животного (по кетопрофену), 1 раз в день, в течение 1-5 дней.

Спортивные лошади: внутривенно в дозе 2,2 мг/кг массы животного (по кетопрофену), 1 раз в день, в течение 1-5 дней.

Телята: внутривенно или внутримышечно в дозе 3 мг/кг массы животного (по кетопрофену), 1 раз в день, в течение 1-5 дней.

Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного средства не выявлено.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах Флексопрофен не вызывает осложнений у животных. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам средства и возникновении аллергических реакций использование Флексопрофена прекращают.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению Флексопрофена является аллергическая реакция на кетопрофен и другие компоненты препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, выраженная печеночная и почечная недостаточность, беременность.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Флексопрофен не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками. Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Убой телят на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения лекарственного средства. Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от солнца, недоступном для детей месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 36 месяцев со дня производства. Флексопрофен не должен применяться по истечении срока годности. 

• Объем: 0,05 литров.
• Производитель: Россия

Назначают сельскохозяйственным и домашним животным для профилактики и лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Рекомендуется для лечения животных с нарушениями опорно-двигательной функции, вызванными артрозом, артритом, остеопорозом, коксоартрозом и дисплазией тазобедренных суставов. С целью коррекции возрастных изменений суставов и болезней, связанных с периодом интенсивного роста и формирования скелета у молодняка животных.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Бонхарен форте — лекарственное средство в форме раствора для инъекций. В 1 мл Бонхарена форте в качестве действующего вещества содержится натрия гиалуронат — 10 мг (натриевая соль гиалуроновой кислоты), а в качестве вспомогательных компонентов — натрия хлорид и вода для инъекций. Препарат представляет собой прозрачный, бесцветный и вязкий раствор для инъекций. Выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 6 мл. Флаконы укупорены резиновыми пробками, укреплены алюминиевыми колпачками, снабжены колпачками контроля первого вскрытия и упакованы в групповые картонные коробки по 3 флакона.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Натрия гиалуронат, входящий в состав Бонхарена, является натриевой солью гиалуроновой кислоты – линейного полисахарида, состоящего из чередующихся частей D-глюкороновой кислоты и N-ацетил-D-гликозамина.

Натрия гиалуронат содержится в соединительной ткани животного, независимо от видовой принадлежности и имеет идентичный химический состав. Наиболее высокая концентрация обнаруживается в синовиальной жидкости, стекловидном теле глаза и пуповине. Поверхности суставного хряща покрыты тонким слоем, представляющим собой протеин-гиалуроновый комплекс. Натрия гиалуронат также содержится в синовиальной жидкости и в матриксе хряща.

Натрия гиалуронат нормализует клеточный состав и вязкость суставной жидкости, улучшает ее смазывающую способность, активизирует подвижность гранулоцитов и макрофагов, устраняет последствия воспалительных процессов и способствует восстановлению физиологической функции сустава. Распад аморфного слоя в суставе связан с распадом фиброзной ткани, что приводит к распаду хондроцитов и гиперплазии костной ткани. Дробление периваскулярного внеклеточного матрикса вызывает миграцию лимфоцитов, моноцитов и полиморфных клеток из крови в синовиальную жидкость. Эти клетки высвобождают различные факторы, которые модифицируют гиалуроновую кислоту, что приводит к изменению реологических свойств синовиальной жидкости.

Концентрация натрия гиалуроната возрастает в тканях глаза и слезной жидкости после травм и во время лечения. Она защищает роговицу от повреждений, предотвращает потерю влаги, повышает задержку влаги на поверхности роговицы, увеличивает влажность роговицы за счет своей способности связывать молекулы воды, она также способствует заживлению эрозий на роговице и предотвращает их появление. Помимо этого, натрия гиалуронат является бактериостатическим веществом, которое сокращает время заживления приблизительно на 50%. Натрия гиалуронат характеризуется синергизмом с некоторыми лекарственными препаратами (например гентамицин и тобрамицин) и с фибронектином.

Применение натрия гиалуроната при ксерозе (ксерофтальмии) глаз замедляет скорость испарения воды из слезной жидкости, что приводит к торможению деградации треокулярной слезной пленки.

Концентрация натрия гиалуроната в плазме низкая и составляет около 100-300 нг/мл. В организме натрия гиалуронат полностью и быстро метаболизируется. После внутривенного введения период полураспада в плазме крови от 2,5 до 4,5 минут. Основным местом метаболизма является печень, в особенности эндотелиальные клетки печени.

Бонхарен форте по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия, не обладает кумулятивными свойствами.

ПОКАЗАНИЯ

Бонхарен назначают лошадям, собакам и кошкам: 

заболевания опорно-двигательного аппарата — лечение острых и хронических артрозов, полиартрозов, подострых и хронических артритов неинфекционного происхождения, острых и хронических тендовагинитов, тендинозов, бурситов и остеохондрозов неинфекционной этиологии, дисфункции суставов, сопровождающейся хромотой.

офтальмологические заболевания — острый и хронический кератиты, конъюнктивит и кератоконъюнктивит, ксероз (ксерофтальмия), а также язвы и повреждения роговицы.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

При заболеваниях опорно-двигательного аппарата Бонхарен форте вводят животным внутривенно или подкожно из расчета:

лошадям — в дозе 0,01 мл препарата на 1 кг массы тела животного (0,1 мг гиалуроната натрия),

собакам массой от 5 до 80 кг — в дозе 0,05 мл на 1 кг массы тела животного (0,5 мг гиалуроната натрия), 

собакам и кошкам массой до 5 кг — в дозе 0,1 мл на 1 кг массы тела животного (1 мг гиалуроната натрия).

Лошадям препарат также применяют интраартикулярно в дозе 2 мл (20 мг гиалуроната натрия) на животное.

Курс лечения составляет 3 – 7 инъекций с интервалом 5 – 7 дней.

При офтальмологических заболеваниях препарат вводят в виде капель в конъюнктивальный мешок по 1 – 2 капли на пораженный глаз каждые 2 – 12 часов.

Курс лечения составляет:

от 5 до 7 суток подряд  — при остром воспалении;

до 60 суток подряд  — при хроническом воспалении (до улучшения или полного излечения).

Симптомов, возникающих пи передозировке препарата, не выявлено. Бонхарен форте можно использовать во время беременности и лактации.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее в той же дозе по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию. У отдельных животных в месте инъекции возможно появление диффузной припухлости, которая исчезает через 24 – 48 часов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе). Бонхарен форте запрещается вводить через катетер, используемый для введения других лекарственных средств, и смешивать его с любыми растворами. Взаимодействие препарата с катионактивными лекарственными препаратами на основе эритромицина, амоксициллина, цефкинома, вызывает свертывание натрия гиалуроната.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукты животного происхождения после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.

При работе с Бонхареном форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, принимать пищу, курить. По окончании работы следует вымыть руки с мылом.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его следует смыть водой. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Бонхареном. Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препарата или этикетку).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 до 25 °С. Не замораживать! Срок годности — 3 года.