Препараты для лечения сердца для собак

Кофеин-бензоат натрия 20% (Coffeinum-natrii benzoas 20 %) стимулирующий центральную нервную систему

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для инъекций, в состав которого входят: кофеин-бензоат натрия и вода для инъекций. Представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 10, 20 и 100 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат обладает возбуждающим действием на центральную нервную систему, главным образом кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры; значительно возбуждает спинной мозг; улучшает сердечную деятельность; сложно влияет на сосудистую систему; увеличивает работоспособность поперечнополосатой мускулатуры и повышает диурез. Стимулирующее действие кофеина приводит к повышению двигательной активности, уменьшению усталости и сонливости. Сила и продолжительность действия препарата зависят от состояния организма, функциональной активности различных его систем, типа высшей нервной деятельности животных, а также от дозы, которая в больших количествах может привести к истощению нервных клеток. Кофеин-бензоат натрия легко всасывается из места инъекции и быстро начинает выделяться главным образом почками и частично железами пищеварительного тракта.

ПОКАЗАНИЯ

Заболевания, сопровождающиеся угнетением центральной нервной системы, функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем (отравление наркотическими, снотворными средствами), мышечная слабость, шоковые состояния, спазмы сосудов головного мозга, почек, сердца. Спастические состояния мускулатуры желудочно-кишечного тракта, родильный парез у коров, различные болезни, приводящие к снижению резистентности, ослаблению сердечной деятельности.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят подкожно в следующих дозах: лошадям и крупному рогатому скоту — 5,0 — 10,0 мл; мелким жвачным и свиньям — 0,5 — 2,0 мл; собакам — 0,2 — 0,5 мл. Объем дозы и сроки применения зависят от массы животного и течения болезни. Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не вызывает. При передозировке наблюдаются беспокойство, тахикардия, аритмия, рвота.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат противопоказан при повышенной возбудимости, некомпенсированных пороках сердца, миодегенерациях, параличе периферических сосудов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

По отношению к кофеин-бензоату натрия ярко проявляется индивидуальная чувствительность в пределах одного и того же вида, дозирование поэтому должно проводиться с учетом индивидуальных особенностей нервной деятельности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 С до 25 С. Срок годности — 2 года.

• Объем: 0,020 литров.
• Производитель: Россия

Зоокард назначают животным при застойных явлениях, вызванных хронической сердечной недостаточностью, при артериальной гипертензии, при диабетической нефропатии, при хронических диффузных заболеваниях почек (недиабетическаянефропатия), при кардиомиопатиях различного генеза; для снижения риска развития инфаркта миокарда и инсульта. 

Препарат показан также для повышения выносливости к физическим нагрузкам и выживаемости у животных с врожденными пороками сердца.
Применение Зоокарда не исключает использование других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии.

Зоокард назначают собакам при застойных явлениях, вызванных хронической сердечной недостаточностью, при артериальной гипертензии, при почечной недостаточности, при кардиомиопатиях различного генеза, а также для профилактики ишемии миокарда (инфаркт, инсульт и т.д.). Зоокард назначают для повышения выносливости к физическим нагрузкам и выживаемости у собак с врожденными пороками сердца.

Зоокард назначают собакам и кошкам при застойных явлениях, вызванных хронической сердечной недостаточностью, при артериальной гипертензии, при почечной недостаточности, при кардиомиопатиях различного генеза, а также для профилактики ишемии миокарда (инфаркт, инсульт и т.д.). Зоокард назначают для повышения выносливости к физическим нагрузкам и выживаемости у животных с врожденными пороками сердца.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат Вазосан представляет собой таблетки круглой формы от светло-желтого до светло-коричневого цвета для приема внутрь. В одной таблетке в качестве действующего вещества содержится: 1,25 мг рамиприла и вспомогательные вещества. Крахмал, входящий в состав препарата Вазосан, не содержит ГМО. Расфасовывают по 30 таблеток в пластиковые банки, герметично укупоренные крышками с контрольным кольцом.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гипотензивное лекарственное средство. Рамиприл, входящий в состав препарата, является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его сосудосуживающее действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина.

Вазосан снижает артериальное давление, не оказывает существенного влияния на почечный кровоток (в некоторых случаях повышает его) и на скорость клубочковой фильтрации. Препарат не вызывает развитие компенсаторной тахикардии. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 1-3 часа после приема препарата и продолжается на протяжении суток. При ежедневном приеме Вазосана снижение артериального давления происходит постепенно в течение 3-4  недель и сохраняется в пределах физиологической нормы в течение всего периода лечения. Резкая отмена препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. Вазосан оказывает кардиопротективное действие за счет торможения АПФ в миокарде и накопления брадикинина, а также способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у животных, больных артериальной гипертензией.

После приема внутрь рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50-60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат примерно в 6 раз более активно ингибирует АПФ, чем рамиприл. Связывание с белками плазмы составляет для рамиприла — 73%, а для рамиприлата — 56%. После ежедневного однократного приема Вазосана устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4 дню. Около 60% лекарственного средства выводится с мочой и около 40% — с калом (преимущественно в виде метаболитов). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина.

По степени воздействия на организм теплокровных животных Вазосан относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак. Начальная терапевтическая доза для животных в сутки составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного. Крупным собакам (массой свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма. Перед расчетом дозы необходимо точно взвесить животное.

При отсутствии эффекта снижения артериального давления на фоне приема Вазосана можно увеличить суточную дозу до 0,25 мг/кг массы животного или включить в схему лечения диуретические препараты в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта.

При застойных явлениях в лёгких через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного.

Вазосан назначают кошкам, если не удается устранить причину, вызвавшую повышение артериального давления (например, гипертиреоз). Лечение Вазосаном следует проводить под регулярным наблюдением ветеринарного врача (1 раз в 7-10 дней).

У кошек с серьезными поражениями глаз или быстро прогрессирующими неврологическими симптомами (вследствие повышения давления) рекомендуется проводить оценку клинического состояния каждые 1-3 дня.

Длительность лечения Вазосаном устанавливает ветеринарный врач.

Превышение дозировки более чем в 20 раз (2,5 мг/кг массы животного) не вызывает клинических изменений у здоровых животных. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Возможные побочные реакции:

— снижение давления, сопровождающееся усталостью, летаргией или атаксией; возможен синусит, ринит, бронхоспазм — со стороны дыхательных путей;

— тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита — со стороны желудочно-кишечного тракта;

— судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор — со стороны нервной системы.

При появлении побочного действия применение Вазосана следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. При возобновлении лечения используют половину дозы.

Диуретики и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие ингибиторов АПФ, поэтому во время лечения Вазосаном не применяют повышенные дозы диуретических препаратов и диеты с пониженным содержанием натрия, для предотвращения развития гипотензии и острой почечной недостаточности.

Одновременное применение Вазосана с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии. При необходимости совместного применения этих препаратов рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом для контроля калия в плазме.

Сочетание ингибиторов АПФ с НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) может привести к нарушению артериального давления за счет изменений клубочковой фильтрации, что может привести к острой почечной недостаточности.

За сутки до проведения анестезии или глубокого наркоза рекомендуется прекратить прием Вазосана, так как анестетики обладают гипотензивным действием.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Декомпенсированная печеночная и почечная недостаточность. Лактация и беременность животных. Собакам препарат не применяют при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В начале лечения с использованием ингибиторов АПФ или после увеличения дозы в редких случаях возможно проявление летаргии, апатии или атаксии. При этом лечение следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение. После стабилизации состояния животного лечение можно продолжить с использованием половины исходной дозы.

Применение АПФ-ингибитора у животных с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазосана до стабилизации состояния.

Животным при риске развития гиповолемии, лечение Вазосаном начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели.

Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата, должны находиться под строгим врачебным наблюдением, особенно в первые 2 недели лечения.

Применение Вазосана животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача.

Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2  C до 30  С. Срок годности Вазосана при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 36 месяцев со дня производства. Необходимо плотно закручивать колпачок после каждого вскрытия флакона.

Запрещается использовать препарат после истечения его срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Для лечения и профилактики сердечной недостаточности и артериальной гипертензии.

Рекомендован для собак крупных пород.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с ветеринарным врачом.

Показания:

Зоокард назначают собакам при застойных явлениях, вызванных хронической сердечной недостаточностью, при артериальной гипертензии, при почечной недостаточности, при кардиомиопатиях различного генеза, а также для профилактики ишемии миокарда (инфаркт, инсульт и т.д.).

Зоокард назначают для повышения выносливости к физическим нагрузкам и выживаемости у животных с врожденными пороками сердца.

Состав и форма выпуска:

Лекарственный препарат в форме таблеток для перорального применения (внутрь), содержит в 1 таблетке действующие вещества: рамиприл – 4,8 мг, L-карнитин (левокарнитин) – 320 мг, экстракт пчелиного маточного молочка – 8 мг и вспомогательные компоненты. По внешнему виду Зоокард представляет собой таблетки округлой формы светло розового цвета. Выпускают препарат расфасованным по 20 таблеток в полимерные флаконы, герметично укупоренные навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия. Каждый флакон упакован в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению.

Фармакологические свойства:

Фармакотерапевтическая группа: Ингибиторы АПФ.

Активные компоненты Зоокарда оказывают антигипертензивное, вазодилатирующее и кардиопротективное действие.

Рамиприл – гипотензивное средство, ингибитор ангиотензин-превращающего фермента. Механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющегося мощным сосудосуживающим веществом. Уменьшает давление в легочных капиллярах и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и выносливость к нагрузке. У животных с признаками хронической сердечной недостаточности, после инфаркта миокарда рамиприл снижает риск внезапной смерти и прогрессирование сердечной недостаточности. Значительно уменьшает частоту инфаркта миокарда и инсульта у животных. Понижает общее сосудистое периферическое сопротивление, замедляет возникновение и прогрессирование хронической сердечной недостаточности, снижает общую смертность животных. Оказывает антигипертензивное действие, не вызывая компенсаторной тахикардии. Эффективность рамиприла не зависит от пола, возраста и массы тела животного.

Рамиприл значительно снижает имеющуюся микроальбуминурию и риск развития нефропатии. Эти эффекты отмечаются у животных, как с повышенным, так и с нормальным артериальным давлением. Гипотензивный эффект рамиприла развивается примерно через 1-2 ч, достигает максимума в пределах 3-6 ч, продолжается не менее 24 ч.

L-карнитин является аминокислотой, которая имеет большое значение в процессе энергетического метаболизма миокарда и необходима для поддержания нормальной сердечной деятельности у животных. L-карнитин транспортирует высокомолекулярные жирные кислоты в митохондрии, а также для бетаокисления и синтеза АТФ, за счет чего, сердце получает большую часть требуемой энергии. L-карнитин повышает выносливость при высоких физических нагрузках, а также оказывает регенерирующее и антигипоксическое действие.

Пчелиное маточное молочко – это биогенный стимулятор, который необходим при нарушениях кровоснабжения сердца, сопровождающихся болезненными приступами стенокардии, тяжестью в сердечной области при сердечной недостаточности. Способствует нормализации обмена веществ, повышению иммунитета и быстрому восстановлению организма.

После приема внутрь 50 – 60 % препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не замедляет всасывание. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1-4 часа.

Зоокард выводится из организма теплокровных животных через почки (60 %) и, преимущественно в виде метаболитов, с калом (40 %), поэтому отсутствует угроза передозировки при патологии печени или почек.

По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного, сенсибилизирующего и мутагенного действия.

Дозы и способ применения:

Зоокард назначают животному индивидуально внутрь целиком или в размельченном виде в дозе: 1 таблетка на 40 кг. Препарат задают  принудительно на корень языка или с любимым кормом 1 раз в сутки в течение 21-28 дней в зависимости от состояния животного и индивидуальных особенностей организма. Можно также скармливать при помощи шприца в виде водной суспензии, предварительно растворив таблетку в питьевой воде.

Продолжительность курса устанавливает ветеринарный врач индивидуально для данного животного.

Резкая отмена препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления.

Животным с весом свыше 50 кг можно давать дневную дозу препарата в два приема.

Побочные действия:

При применении препарата Зоокард в соответствии с инструкцией не наблюдаются. При индивидуальной непереносимости компонентов препарата и проявлении аллергических реакций, применение препарата следует прекратить и провести симптоматическую терапию антигистаминными препаратами в соответствии с инструкцией по применению. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), ангионевротический отек, стеноз митрального клапана, стеноз аорты, тяжелые нарушения функции печени и почек. Не рекомендуется применять беременным и лактирующим самкам.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Особые указания:

Зоокард можно применять в сочетании с фуросемидом в случаях, при которых имеется необходимость в дополнительном усилении диуреза. В таких ситуациях, дозу мочегонного препарат можно снизить, поскольку диуретический эффект усиливается и поддерживается на нужном уровне за счет действия Зоокарда.

Меры личной профилактики:

При работе с препаратом Зоокард следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Зоокарда следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или признаков отравления  необходимо обратиться в медицинское учреждение.

Условия хранения:

Хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света и влаги месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года от даты производства. Дата производства указана на упаковке. Не использовать по истечении срока годности. Применять препарат только по назначению. Не использовать пустые флаконы для бытовых целей.

Хранить в недоступном для детей месте!

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с ветеринарным врачом.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат Вазосан представляет собой таблетки круглой формы от светло-желтого до светло-коричневого цвета для приема внутрь. В одной таблетке в качестве действующего вещества содержится: 2,5 мг рамиприла и вспомогательные вещества. Крахмал, входящий в состав препарата Вазосан, не содержит ГМО. Расфасовывают по 30 таблеток в пластиковые банки, герметично укупоренные крышками с контрольным кольцом.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гипотензивное лекарственное средство. Рамиприл, входящий в состав препарата, является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его сосудосуживающее действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина.

Вазосан снижает артериальное давление, не оказывает существенного влияния на почечный кровоток (в некоторых случаях повышает его) и на скорость клубочковой фильтрации. Препарат не вызывает развитие компенсаторной тахикардии. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 1-3 часа после приема препарата и продолжается на протяжении суток. При ежедневном приеме Вазосана снижение артериального давления происходит постепенно в течение 3-4  недель и сохраняется в пределах физиологической нормы в течение всего периода лечения. Резкая отмена препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. Вазосан оказывает кардиопротективное действие за счет торможения АПФ в миокарде и накопления брадикинина, а также способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у животных, больных артериальной гипертензией.

После приема внутрь рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50-60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат примерно в 6 раз более активно ингибирует АПФ, чем рамиприл. Связывание с белками плазмы составляет для рамиприла — 73%, а для рамиприлата — 56%. После ежедневного однократного приема Вазосана устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4 дню. Около 60% лекарственного средства выводится с мочой и около 40% — с калом (преимущественно в виде метаболитов). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина.

По степени воздействия на организм теплокровных животных Вазосан относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак. Начальная терапевтическая доза для животных в сутки составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного. Крупным собакам (массой свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма. Перед расчетом дозы необходимо точно взвесить животное.

При отсутствии эффекта снижения артериального давления на фоне приема Вазосана можно увеличить суточную дозу до 0,25 мг/кг массы животного или включить в схему лечения диуретические препараты в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта.

При застойных явлениях в лёгких через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного.

Вазосан назначают кошкам, если не удается устранить причину, вызвавшую повышение артериального давления (например, гипертиреоз). Лечение Вазосаном следует проводить под регулярным наблюдением ветеринарного врача (1 раз в 7-10 дней).

У кошек с серьезными поражениями глаз или быстро прогрессирующими неврологическими симптомами (вследствие повышения давления) рекомендуется проводить оценку клинического состояния каждые 1-3 дня.

Длительность лечения Вазосаном устанавливает ветеринарный врач.

Превышение дозировки более чем в 20 раз (2,5 мг/кг массы животного) не вызывает клинических изменений у здоровых животных. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Возможные побочные реакции:

— снижение давления, сопровождающееся усталостью, летаргией или атаксией; возможен синусит, ринит, бронхоспазм — со стороны дыхательных путей;

— тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита — со стороны желудочно-кишечного тракта;

— судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор — со стороны нервной системы.

При появлении побочного действия применение Вазосана следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. При возобновлении лечения используют половину дозы.

Диуретики и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие ингибиторов АПФ, поэтому во время лечения Вазосаном не применяют повышенные дозы диуретических препаратов и диеты с пониженным содержанием натрия, для предотвращения развития гипотензии и острой почечной недостаточности.

Одновременное применение Вазосана с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии. При необходимости совместного применения этих препаратов рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом для контроля калия в плазме.

Сочетание ингибиторов АПФ с НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) может привести к нарушению артериального давления за счет изменений клубочковой фильтрации, что может привести к острой почечной недостаточности.

За сутки до проведения анестезии или глубокого наркоза рекомендуется прекратить прием Вазосана, так как анестетики обладают гипотензивным действием.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Декомпенсированная печеночная и почечная недостаточность. Лактация и беременность животных. Собакам препарат не применяют при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В начале лечения с использованием ингибиторов АПФ или после увеличения дозы в редких случаях возможно проявление летаргии, апатии или атаксии. При этом лечение следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение. После стабилизации состояния животного лечение можно продолжить с использованием половины исходной дозы.

Применение АПФ-ингибитора у животных с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазосана до стабилизации состояния.

Животным при риске развития гиповолемии, лечение Вазосаном начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели.

Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата, должны находиться под строгим врачебным наблюдением, особенно в первые 2 недели лечения.

Применение Вазосана животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача.

Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2  C до 30  С. Срок годности Вазосана при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 36 месяцев со дня производства. Необходимо плотно закручивать колпачок после каждого вскрытия флакона.

Запрещается использовать препарат после истечения его срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Преимущества:

- Расширяет сосуды, снижает нагрузку на сердце

- Увеличивает силу сердечных сокращений

- Улучшает насосную функцию сердца

- Повышает качество и продолжительность жизни питомца

- Подходит для пожизненного применения

Состав и фармакологические свойства:

СОСТАВ: пимобендан - 1,25 мг, а также вспомогательные вещества

Лекарственный препарат ПИМОКАРДИН® выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества пимобендан - 1,25 мг, а также вспомогательные вещества: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, стеарат кальция и добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.

Пимобендан, входящий в состав лекарственного препарата, является производным бензимидазол-пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон (миофибрилл) сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект), тем самым обеспечивает артериальную вазодилатацию. Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия, препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку при сердечной недостаточности собак.

После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, его биодоступность составляет 60 - 63%; период полураспада соединения в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита - 2,0±0,3 часа. Выводится пимобендан из организма животных преимущественно с желчью в виде метаболита пимобендана.

Показания к применению:

ПИМОКАРДИН® назначают собакам для лечения сердечной недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) на бессимптомной (предклинической) и клинической стадиях заболевания, а также при миксоматозной дегенерации двустворчатого или трёхстворчатого клапана на клинической стадии и миксоматозной дегенерации митрального клапана на бессимптомной (предклинической) стадии заболевания.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность животного к его компонентам.

Запрещается применение препарата ПИМОКАРДИН® при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты), при тяжелых поражениях печени, в связи с тем, что он в основном метаболизируется в печени. 

Препарат не подвергался испытаниям для лечения бессимптомного миксоматозного митрального порока сердца (ММПС) у собак с выраженной наджелудочковой и/или желудочковой тахиаритмией.

Специальных исследований безопасности применения лекарственного препарата ПИМОКАРДИН® щенным и кормящим сукам не проводилось. В случае необходимости возможность применения препарата ПИМОКАРДИН® щенным и кормящим сукам определяет лечащий врач на основании оценки соотношения ожидаемой пользы для матери к возможному риску для потомства.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения:

ПИМОКАРДИН® задают животным перорально (внутрь) за 1 час до кормления. Доза препарата и продолжительность применения назначается ветеринарным врачом в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.

Суточная доза пимобендана (действующего вещества) составляет от 0,2 мг до 0,6 мг на 1 кг массы животного и делится на два приема. Рекомендованная доза для достижения клинического эффекта - 0,5 мг/кг массы животного в сутки.

Для более точного определения дозы, соответствующей массе животного, таблетка может быть разделена на половинки.

При застойной сердечной недостаточности препарат применяют собакам пожизненно с индивидуальным подбором дозы.

Рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы у собак, страдающим сахарным диабетом.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Побочные явления:

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

В очень редких случаях может возникнуть небольшой положительный хронотропный эффект, рвота, временная диарея, анорексия или летаргия. Уменьшение дозы препарата позволяет снижать побочные действия.

Несмотря на то, что связь с пимобенданом не была точно установлена, в крайне редких случаях во время лечения могут наблюдаться признаки влияния на первичный гемостаз (петехии на слизистой оболочке, подкожное кровотечение). Указанные симптомы не наблюдаются после отмены лечения.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

Передозировка:

При передозировке лекарственным препаратом у животного могут наблюдаться рвота, апатия, положительный хронотропный эффект, атаксия, шумы в сердце и гипотензия. В этом случае применение препарата прекращают и незамедлительно назначают животному симптоматическое лечение (например, активированный уголь).

Взаимодействие с другими лекарственными веществами:

При одновременном применении препарата ПИМОКАРДИН® с блокаторами медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) и бета-блокатором (пропранололом) действие пимобендана ослабляется. Применение препарата в комбинации с диуретиками или ингибиторами АПФ оказывает дополнительный положительный лечебный эффект. Информация о возможных взаимодействиях с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.

Условия хранения:

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия блистера хранить при заявленных условиях не более 3 месяцев. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

Форма выпуска:

5 блистеров по 10 таблеток, инструкция по применению.

Внешняя упаковка: картонная пачка. 

АВЕКАРДИТ® назначают собакам для лечения сердечной недостаточности вызванной дилатационной кардиомиопатией, нарушениями со стороны двустворчатых и трехстворчатых клапанов. К другим причинам, вызывающим развитие сердечной недостаточности, принадлежат кардиосклероз, миокардит, перикардит, инфаркт миокарда, врожденные пороки, артериальная гипертензия. Иногда патологическое состояние развивается на фоне длительного пребывания гельминтов в организме питомца.

Пимобендан является производным бензимидазол-  пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект).

Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия при сердечной недостаточности препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку на сердечную мышцу. После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, его биодоступность составляет 60-63%; период полураспада соединения в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита – 2,0±0,3 часа. Почти все количество метаболита пимобендана выводится из организма животных с желчью.

АВЕКАРДИТ® применяют животным перорально за 1 час до кормления. Доза препарата и продолжительность применения назначается ветеринарным врачом в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.

Суточная доза пимобендана (ДВ) составляет от 0,2 до 0,6 мг на 1 кг массы животного и делится на два приема. Рекомендованная доза для достижения клинического эффекта – 0,5 мг/кг массы животного в сутки.                Для более точного определения дозы, соответствующей массе животного, таблетка может быть разделена по линии разлома на половинки.

При застойной сердечной недостаточности препарат применяют собакам пожизненно с индивидуальным подбором дозы.

Рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы у собак, страдающих сахарным диабетом.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Индивидуальная непереносимость компанентов препарата

Преимущества:

- Расширяет сосуды, снижает нагрузку на сердце

- Увеличивает силу сердечных сокращений

- Улучшает насосную функцию сердца

- Повышает качество и продолжительность жизни питомца

- Подходит для пожизненного применения

Состав и фармакологические свойства:

СОСТАВ: пимобендан - 5 мг, а также вспомогательные вещества

Лекарственный препарат ПИМОКАРДИН® выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества пимобендан - 5 мг, а также вспомогательные вещества: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, стеарат кальция и добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.

Пимобендан, входящий в состав лекарственного препарата, является производным бензимидазол-пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон (миофибрилл) сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект), тем самым обеспечивает артериальную вазодилатацию. Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия, препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку при сердечной недостаточности собак.

После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, его биодоступность составляет 60 - 63%; период полураспада соединения в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита - 2,0±0,3 часа. Выводится пимобендан из организма животных преимущественно с желчью в виде метаболита пимобендана.

Показания к применению:

ПИМОКАРДИН® назначают собакам для лечения сердечной недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) на бессимптомной (предклинической) и клинической стадиях заболевания, а также при миксоматозной дегенерации двустворчатого или трёхстворчатого клапана на клинической стадии и миксоматозной дегенерации митрального клапана на бессимптомной (предклинической) стадии заболевания.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность животного к его компонентам.

Запрещается применение препарата ПИМОКАРДИН® при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты), при тяжелых поражениях печени, в связи с тем, что он в основном метаболизируется в печени. 

Препарат не подвергался испытаниям для лечения бессимптомного миксоматозного митрального порока сердца (ММПС) у собак с выраженной наджелудочковой и/или желудочковой тахиаритмией.

Специальных исследований безопасности применения лекарственного препарата ПИМОКАРДИН® щенным и кормящим сукам не проводилось. В случае необходимости возможность применения препарата ПИМОКАРДИН® щенным и кормящим сукам определяет лечащий врач на основании оценки соотношения ожидаемой пользы для матери к возможному риску для потомства.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения:

ПИМОКАРДИН® задают животным перорально (внутрь) за 1 час до кормления. Доза препарата и продолжительность применения назначается ветеринарным врачом в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.

Суточная доза пимобендана (действующего вещества) составляет от 0,2 мг до 0,6 мг на 1 кг массы животного и делится на два приема. Рекомендованная доза для достижения клинического эффекта - 0,5 мг/кг массы животного в сутки.

Для более точного определения дозы, соответствующей массе животного, таблетка может быть разделена на половинки.

При застойной сердечной недостаточности препарат применяют собакам пожизненно с индивидуальным подбором дозы.

Рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы у собак, страдающим сахарным диабетом.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Побочные явления:

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

В очень редких случаях может возникнуть небольшой положительный хронотропный эффект, рвота, временная диарея, анорексия или летаргия. Уменьшение дозы препарата позволяет снижать побочные действия.

Несмотря на то, что связь с пимобенданом не была точно установлена, в крайне редких случаях во время лечения могут наблюдаться признаки влияния на первичный гемостаз (петехии на слизистой оболочке, подкожное кровотечение). Указанные симптомы не наблюдаются после отмены лечения.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

Передозировка:

При передозировке лекарственным препаратом у животного могут наблюдаться рвота, апатия, положительный хронотропный эффект, атаксия, шумы в сердце и гипотензия. В этом случае применение препарата прекращают и незамедлительно назначают животному симптоматическое лечение (например, активированный уголь).

Взаимодействие с другими лекарственными веществами:

При одновременном применении препарата ПИМОКАРДИН® с блокаторами медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) и бета-блокатором (пропранололом) действие пимобендана ослабляется. Применение препарата в комбинации с диуретиками или ингибиторами АПФ оказывает дополнительный положительный лечебный эффект. Информация о возможных взаимодействиях с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.

Условия хранения:

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия блистера хранить при заявленных условиях не более 3 месяцев. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

Форма выпуска:

5 блистеров по 10 таблеток, инструкция по применению.

Внешняя упаковка: картонная пачка. 

АВЕКАРДИТ® назначают собакам для лечения сердечной недостаточности вызванной дилатационной кардиомиопатией, нарушениями со стороны двустворчатых и трехстворчатых клапанов. К другим причинам, вызывающим развитие сердечной недостаточности, принадлежат кардиосклероз, миокардит, перикардит, инфаркт миокарда, врожденные пороки, артериальная гипертензия. Иногда патологическое состояние развивается на фоне длительного пребывания гельминтов в организме питомца.

Пимобендан является производным бензимидазол-  пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект).

Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия при сердечной недостаточности препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку на сердечную мышцу. После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, его биодоступность составляет 60-63%; период полураспада соединения в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита – 2,0±0,3 часа. Почти все количество метаболита пимобендана выводится из организма животных с желчью.

АВЕКАРДИТ® применяют животным перорально за 1 час до кормления. Доза препарата и продолжительность применения назначается ветеринарным врачом в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.

Суточная доза пимобендана (ДВ) составляет от 0,2 до 0,6 мг на 1 кг массы животного и делится на два приема. Рекомендованная доза для достижения клинического эффекта – 0,5 мг/кг массы животного в сутки.                Для более точного определения дозы, соответствующей массе животного, таблетка может быть разделена по линии разлома на половинки.

При застойной сердечной недостаточности препарат применяют собакам пожизненно с индивидуальным подбором дозы.

Рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы у собак, страдающих сахарным диабетом.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Индивидуальная непереносимость компанентов препарата

Состав:

в 1 таблетке в качестве действующего вещества пимобендан – 10 мг

Преимущества:

- Расширяет сосуды, снижает нагрузку на сердце

- Увеличивает силу сердечных сокращений

- Улучшает насосную функцию сердца

- Повышает качество и продолжительность жизни питомца

- Подходит для пожизненного применения

Состав и фармакологические свойства:

СОСТАВ: пимобендан - 10 мг, а также вспомогательные вещества

Лекарственный препарат ПИМОКАРДИН® выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества пимобендан - 10 мг, а также вспомогательные вещества: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, стеарат кальция и добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.

Пимобендан, входящий в состав лекарственного препарата, является производным бензимидазол-пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон (миофибрилл) сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект), тем самым обеспечивает артериальную вазодилатацию. Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия, препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку при сердечной недостаточности собак.

После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, его биодоступность составляет 60 - 63%; период полураспада соединения в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита - 2,0±0,3 часа. Выводится пимобендан из организма животных преимущественно с желчью в виде метаболита пимобендана.

Показания к применению:

ПИМОКАРДИН® назначают собакам для лечения сердечной недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) на бессимптомной (предклинической) и клинической стадиях заболевания, а также при миксоматозной дегенерации двустворчатого или трёхстворчатого клапана на клинической стадии и миксоматозной дегенерации митрального клапана на бессимптомной (предклинической) стадии заболевания.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность животного к его компонентам.

Запрещается применение препарата ПИМОКАРДИН® при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты), при тяжелых поражениях печени, в связи с тем, что он в основном метаболизируется в печени. 

Препарат не подвергался испытаниям для лечения бессимптомного миксоматозного митрального порока сердца (ММПС) у собак с выраженной наджелудочковой и/или желудочковой тахиаритмией.

Специальных исследований безопасности применения лекарственного препарата ПИМОКАРДИН® щенным и кормящим сукам не проводилось. В случае необходимости возможность применения препарата ПИМОКАРДИН® щенным и кормящим сукам определяет лечащий врач на основании оценки соотношения ожидаемой пользы для матери к возможному риску для потомства.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения:

ПИМОКАРДИН® задают животным перорально (внутрь) за 1 час до кормления. Доза препарата и продолжительность применения назначается ветеринарным врачом в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.

Суточная доза пимобендана (действующего вещества) составляет от 0,2 мг до 0,6 мг на 1 кг массы животного и делится на два приема. Рекомендованная доза для достижения клинического эффекта - 0,5 мг/кг массы животного в сутки.

Для более точного определения дозы, соответствующей массе животного, таблетка может быть разделена на половинки.

При застойной сердечной недостаточности препарат применяют собакам пожизненно с индивидуальным подбором дозы.

Рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы у собак, страдающим сахарным диабетом.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Побочные явления:

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

В очень редких случаях может возникнуть небольшой положительный хронотропный эффект, рвота, временная диарея, анорексия или летаргия. Уменьшение дозы препарата позволяет снижать побочные действия.

Несмотря на то, что связь с пимобенданом не была точно установлена, в крайне редких случаях во время лечения могут наблюдаться признаки влияния на первичный гемостаз (петехии на слизистой оболочке, подкожное кровотечение). Указанные симптомы не наблюдаются после отмены лечения.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

Передозировка:

При передозировке лекарственным препаратом у животного могут наблюдаться рвота, апатия, положительный хронотропный эффект, атаксия, шумы в сердце и гипотензия. В этом случае применение препарата прекращают и незамедлительно назначают животному симптоматическое лечение (например, активированный уголь).

Взаимодействие с другими лекарственными веществами:

При одновременном применении препарата ПИМОКАРДИН® с блокаторами медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) и бета-блокатором (пропранололом) действие пимобендана ослабляется. Применение препарата в комбинации с диуретиками или ингибиторами АПФ оказывает дополнительный положительный лечебный эффект. Информация о возможных взаимодействиях с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.

Условия хранения:

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия блистера хранить при заявленных условиях не более 3 месяцев. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

Форма выпуска:

5 блистеров по 10 таблеток, инструкция по применению.

Внешняя упаковка: картонная пачка. 

ПимоПет содержит действующее вещество пимобендан.

Одна таблетка массой 320 мг содержит 5,0 мг пимобендана и вспомогательные вещества.

По внешнему виду препарат представляет собой таблетки плоско-цилиндрической формы со скошенными краями красноватого цвета с легким специфическим запахом, с крестообразной бороздкой или без нее.

Выпускают расфасованным по 30 и 100 таблеток в пластиковые банки соответствующей вместимости с контролем вскрытия.

Хранят при температуре от 0°C до +25°C и относительной влажности не больше не более 75%.

Срок годности препарата в закрытой таре 36 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

Фармакологические свойства

Фармакологические свойства препарата обусловлены действующим веществом – пимобенданом, входящим в его состав. Пенобендан – производное бензимидазола, относится к нестероидным кардиотоническим средствам. Препарат частично ингибирует фосфодиэстеразу III и одновременно повышает чувствительность миофибрилл сердца к ионам кальция. Пинобендан не только усиливает сократительную функцию миокарда, но и одновременно обеспечивает артериальную вазодилатацию.

Препарат выводится из организма преимущественно через печень.

Порядок применения препарата

ПимоПет применяют собакам при лечении сердечно-сосудистой недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией или недостаточностью клапанов (регургитация митрального и/или трикуспидального клапанов) с характерными симптомами, такими как кашель, одышка, снижение толерантности к нагрузкам или асцит.

Доза препарата составляет 0,5 мг действующего вещества на 1 кг массы тела. Суточную дозу распределяют на 2 приема, что соответствует 1 таблетке утром и 1 таблетке вечером на 20 кг живого веса.

Широта терапевтической дозы колеблется от 0,2 мг до 0,6 мг на 1 кг массы тела, разделенных на два приема в сутки, ежедневно.

ПимоПет применяют внутрь, примерно за один час до кормления. Препарат может также назначаться в комбинации с мочегонным средством, например, фуросемидом.

В случае декомпенсированной сердечной недостаточности рекомендована пожизненная продолжительная терапия препаратом ПимоПет. Поддерживающая доза должна быть подобрана индивидуально в зависимости от тяжести заболевания.

Побочные действия

В редких случаях встречается легкое положительно хронотропное действие (повышение ЧСС), а также рвота. Эти эффекты зависят от дозы и могут быть предотвращены путем снижения дозы.

Противопоказания

Гиперчувствительность к пимобендану. Не следует применять препарат при гипертрофической кардиомиопатии и заболеваниях, при которых увеличение сердечного выброса не может быть достигнуто по функциональным или анатомическим причинам (например, при стенозе устья аорты).

ПимоПет не применяют собакам с тяжелыми формами печеночной недостаточности, щенкам младше 6 месяцев, беременным или кормящим сукам, собакам с врожденным пороком сердца, сахарным диабетом и иными серьезными заболеваниями обмена веществ.

Взаимодействие с другими веществами

Индуцированный пимобенданом подъем фракции сократимости ослабляется антагонистами кальция, такими как верапамил и бета-адреноблокаторами, такими как пропранолол.

Ветмедин таблетки со вкусом мяса для лечения сердечной недостаточности у собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ветмедин таблетки/капсулы содержат 5 мг действующего вещества, пимобендана, и вспомогательные компоненты: лимонной кислоты безводной – 72,5 мг, микрокристаллической целлюлозы – 20 мг, коллоидного кремния безводного – 4,25 мг, повидона – 1,5 мг и стеарата магния – 0,5 мг;

По внешнему виду препарат представляет собой твердую желатиновую капсулу или шероховатые таблетки овальной формы, коричневого цвета с белыми вкраплениями, логотипом компании, символами и с линией для разлома на две равные части.

Лекарственный препарат расфасован по 50 таблеток или 100 капсул в пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы упакованы в индивидуальные картонные коробки. В каждую коробку вложена инструкция по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа: кардиотропное средство.

Пимобендан, входящий в состав препарата Ветмедин, обладает положительным инотропным действием и выраженным вазодилатирующим эффектом.

В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект препарата обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности к кальцию волокон сердечной мышцы и угнетению фосфодиэстеразы.

Вазодилатирующий эффект связан с ингибированием активности фосфодиэстеразы III. Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия при сердечной недостаточности препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку.

После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, и его биодоступность составляет 60-63%. Период полураспада пимобендана в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита составляет 2±0,3 часа. Большая часть препарата выводится из организма животных с калом.

Ветмедин по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладают сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения сердечнососудистых заболеваний у собак. Показанием к применению является сердечная недостаточность, вызванная дилатационной кардиомиопатией, недостаточностью двустворчатого или трёхстворчатого клапана, которая сопровождается характерными симптомами: кашлем, одышкой, понижением активности или асцитом.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Ветмедин применяют перорально. Суточная доза составляет 0,5 мг действующего вещества на 1 кг массы тела. Дозировка может колебаться от 0,2 мг до 0,6 мг пимобендана на 1 кг массы тела в сутки по рекомендации ветеринарного врача, а также в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.

Суточную пероральную дозу делят на два приёма:

Таблетка может быть разделена по линии разлома для точности дозировки, согласно массе тела.

В случае застойной сердечной недостаточности Ветмедин применяют животным пожизненно с подбором индивидуальной дозы.

Ветмедин дают животному за час до кормления.

При передозировке препарата у животного могут наблюдаться рвота, апатия, тахикардия, шумы в сердце или снижение давления. В случае передозировки следует прекратить дачу препарата и обратиться к ветеринарному врачу. При этом рекомендуется незамедлительное проведение неспецифической дезактивации препарата, включая возможное применение активированного угля и/или поддержание водно-электролитного баланса, учитывая состояние животного.

Особенностей фармакологического действия на организм животных при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

При случайном увеличении интервала между введениями препарата его следует применить как можно скорее в предусмотренной дозировке.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при использовании Ветмедина в соответствии с настоящей инструкцией по применению, как правило, не наблюдается. В редких случаях могут возникать диарея, летаргия, анорексия. Также у некоторых животных могут наблюдаться рвота, тахикардия, которые могут быть устранены снижением дозы препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применять Ветмедин:

• при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты);
• использовать Ветмедин собакам с тяжелыми поражениями печени, поскольку препарат преимущественно метаболизируется в печени;
• применять капсулы Ветмедина совместно с блокаторами кальциевых каналов и бета-блокатором пропранололом, так как эти вещества ослабляют действие пимобендана.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Препарат назначают щенным и кормящим сукам в случае, если потенциальный риск для матери превосходит риск для плода и щенков.

Препарат используется для непродуктивных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом.

При случайном контакте препарата со слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ветмедином. В случаях появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе следует иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 8°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 36 месяцев от даты производства.

Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Ветмедин для лечения сердечной недостаточности у собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ветмедин таблетки/капсулы содержат 10 мг действующего вещества, пимобендана, и вспомогательные компоненты: лимонной кислоты безводной – 413 мг, микрокристаллической целлюлозы – 80 мг, коллоидного кремния безводного – 22 мг, повидона – 8 мг и стеарата магния – 3 мг.

По внешнему виду препарат представляет собой твердую желатиновую капсулу или шероховатые таблетки овальной формы, коричневого цвета с белыми вкраплениями, логотипом компании, символами и с линией для разлома на две равные части.

Лекарственный препарат расфасован по 10 таблеток в блистерах, упакованных в картонные коробки. В каждую коробку вложена инструкция по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа: кардиотропное средство.

Пимобендан, входящий в состав препарата Ветмедин, обладает положительным инотропным действием и выраженным вазодилатирующим эффектом.

В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект препарата обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности к кальцию волокон сердечной мышцы и угнетению фосфодиэстеразы.

Вазодилатирующий эффект связан с ингибированием активности фосфодиэстеразы III. Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия при сердечной недостаточности препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку.

После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, и его биодоступность составляет 60-63%. Период полураспада пимобендана в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита составляет 2±0,3 часа. Большая часть препарата выводится из организма животных с калом.

Ветмедин по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладают сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения сердечно-сосудистых заболеваний у собак. Показанием к применению является сердечная недостаточность, вызванная дилатационной кардиомиопатией, недостаточностью двустворчатого или трёхстворчатого клапана, которая сопровождается характерными симптомами: кашлем, одышкой, понижением активности или асцитом.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Ветмедин применяют перорально. Суточная доза составляет 0,5 мг действующего вещества на 1 кг массы тела. Дозировка может колебаться от 0,2 мг до 0,6 мг пимобендана на 1 кг массы тела в сутки по рекомендации ветеринарного врача, а также в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.

Суточную пероральную дозу делят на два приёма:

Таблетка может быть разделена по линии разлома для точности дозировки, согласно массе тела.

В случае застойной сердечной недостаточности Ветмедин применяют животным пожизненно с подбором индивидуальной дозы.

Ветмедин дают животному за час до кормления.

При передозировке препарата у животного могут наблюдаться рвота, апатия, тахикардия, шумы в сердце или снижение давления. В случае передозировки следует прекратить дачу препарата и обратиться к ветеринарному врачу. При этом рекомендуется незамедлительное проведение неспецифической дезактивации препарата, включая возможное применение активированного угля и/или поддержание водно-электролитного баланса, учитывая состояние животного.

Особенностей фармакологического действия на организм животных при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

При случайном увеличении интервала между введениями препарата его следует применить как можно скорее в предусмотренной дозировке.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при использовании Ветмедина в соответствии с настоящей инструкцией по применению, как правило, не наблюдается. В редких случаях могут возникать диарея, летаргия, анорексия. Также у некоторых животных могут наблюдаться рвота, тахикардия, которые могут быть устранены снижением дозы препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применять Ветмедин:

• при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты);
• использовать Ветмедин собакам с тяжелыми поражениями печени, поскольку препарат преимущественно метаболизируется в печени;
• применять капсулы Ветмедина совместно с блокаторами кальциевых каналов и бета-блокатором пропранололом, так как эти вещества ослабляют действие пимобендана.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Препарат назначают щенным и кормящим сукам в случае, если потенциальный риск для матери превосходит риск для плода и щенков.

Препарат используется для непродуктивных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом.

При случайном контакте препарата со слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ветмедином. В случаях появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе следует иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 8°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 30 месяцев от даты производства.

Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.