Противовоспалительные препараты для кошек

1.1 Амоксицин 15 % (Amoxicinum 15 %).

Международное неnатентованное наименование: амоксидиллин.

1.2 Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.

При хранении допускается образование осадка. разбивающегося при встряхивании. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

1.3 В 1 см3 препарата содержится 150 мг амоксицишшна тригидрата, вспомогательные вещества (полисорбат 80, метилпарабен, пропилпарабен, триrлицериды средней цепи, спирт бензиловый) и основа (вода дистиллированная).

1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б. в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.

1.6 Срок годности -два года 01 даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия упаковки -28 суток при условии соблюдения правил асептики. Не применять по истечении срока годности препарата.

2 Фармакологичские свойства

2.1 Амоксицинлин, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов, широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов таких как: Clustridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes. Staphilococcus spp., Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus agalactiae). Actinobacillus spp .. Eschericllia coli, Salmonella spp., Fusobacterium necrophorum, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Кlebsiella spp., Proteus spp., (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), к действию препарата устойчивы риккетсии, микоплазмы и вирусы.

2.2 Препарат действует бактерицидно, ингибирует транспептидазу, нарушает синтез пептидогникана клеточной стенки (опорный белок клеточной стенки) в период деления и роста микроорганизма, вызывая тем самым лизис микроорганизмов.

2.3 После парентерального введения препарат хорошо всасывается из места введения и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после введения. и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов.

Препарат выводится в неизменном виде в основном через почки, с мочой и в незначительных количествах с молоком и с желчью.

3 Порядок применения

3.1 Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота, свиней, собак и кошек при инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

Препарат назначают для лечения животных при заболеваниях органов дыхания, желудочно-­кишечного тракта и мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, бактериальной и энзоотической пневмонии, атрофическом рините, синдроме ММА и других болезнях.

3.2 Препарат вводят крупному рогатому скоту, свиньям, собакам внутримышечно или подкожно в дозе 1 см3 на 10 кг массы тела животного, кошкам -подкожно в дозе 1 см3 на 10 кг массы тела животного.

При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов.

Максимальный объем введения препарата в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота-20 см3, свиней -10 см, телят, собак и кoшек -5 см3.

Перед применением флакон с препаратом следует подогреть на водяной бане до температуры тела животного и тщательно встряхнуть до образования однородной суспензии.

При введении препарата необходимо использовать, только сухие шприцы и иглы, избегать попадания влаги во флакон.

3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.4 Запрещается применять препарат при повышенной чувствительности к пенициллинам, а также к антибиотикам из группы цефалоспоринов. Не применять одновременно с бактериостатическими химиотерапевтическими средствами.

3.5 Препарат запрещается применять для лечения овец, коз и грызунов (хомяки, морские свинки, кролики и т.д.).

3.6 Убой животных на мясо проводят не ранее чем через 30 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 10 суток после последнего применения препарата. До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.

4 Меры профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор йода спиртовой 5% – лекарственный препарат в форме раствора, в 100 мл содержится в качестве действующего вещества йода кристаллического – 5 г, в качестве вспомогательных веществ калий йодистый, спирт этиловый (этанол) и вода очищенная 1:1.

По внешнему виду раствор йода спиртовой 5% представляет собой прозрачную жидкость буро-коричневого цвета с характерным запахом йода.

Выпускают расфасованным по 50 мл и 100 мл во флаконы из темного (оранжевого) стекла соответствующей вместимости, укупоренные пробками из полиэтилена и закрытые резьбовыми пластмассовыми крышками. В групповую (тарную) упаковку вкладывают потребительские упаковки, укомплектованные инструкциями по применению.

Раствор йода спиртовой 5% отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ) СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа: антисептическое средство наружного применения. Раствор йода спиртовой 5% обладает антимикробным, раздражающим, отвлекающим действием, ускоряет заживление ран. При нанесении на кожу из препарата медленно и равномерно высвобождается активный йод, который окисляет аминокислоты ферментов и трансмембранные белки патогенных микроорганизмов.

По степени воздействия на организм раствор йода спиртовой 5% относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Назначают в качестве антисептического, кровоостанавливающего средства; для обработки операционного поля, операционных швов, мест для парентерального введения лекарственных веществ (инъекций) и пальцев рук хирурга; при первичной обработке свежих ран, для лечения инфицированных ран, при травмах, ссадинах, порезах, фурункулезе, абсцессах и свищах; как отвлекающее и раздражающее средство при хронических воспалениях суставов, сухожилий, мышц.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Раствор йода спиртовой 5% применяют наружно. Обработку поверхности кожи проводят однократно. Смазывают пораженные участки кожи по краям раны марлевыми или ватными тампонами, смоченными в растворе йода спиртового 5%, не нанося на рану. При обработке операционного поля кожу дважды протирают стерильным марлевым тампоном, смоченным в растворе йода.

Для отвлекающего действия раствор йода спиртового 5% наносится на кожу в виде сетки.

При применении раствора йода спиртового 5% согласно инструкции симптомы передозировки у животных не выявляются. Повторную обработку в течение суток желательно не проводить, так как избыток активного йода может вызвать химический ожог.

Особенностей действия раствора йода спиртового 5% при первом применении и отмене не установлено.

Беременным животным, новорожденным и молодняку применять раствор йода следует с осторожностью, во избежание химических ожогов.

Частое применение раствора йода 5% не предусмотрено. Увеличение интервалов между обработками на эффективность лечения не влияет.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании побочные явления, как правило, не наблюдаются. При повторных и частых смазываниях раствором йода в течение суток, а также при длительном использовании на обширных поверхностях возможны воспалительные реакции и ожоги кожи, а также явления йодизма, то есть отравление йодом (крапивница, ринит, слюнотечение, слезотечение, отек век).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием для применения раствора йода спиртового 5% является индивидуальная повышенная гиперчувствительность животного к йодсодержащим лекарственным препаратам.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Раствор йода спиртовой 5% фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака. При совместном применении с желтой ртутной мазью возможно образование ртути йодида обладающего прижигающим действием.

Продукцию животного происхождения, полученную от животных после обработки раствором йода спиртового 5%, используют без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с раствором йода спиртовым 5% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При случайном контакте раствора йода спиртового 5% со слизистой оболочкой глаз, немедленно промыть глаза большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

Запрещается использовать первичную упаковку из-под раствора йода спиртового 5% для бытовых целей, она подлежат утилизации как бытовой отход.

При попадании раствора йода спиртового 5% в желудочно-кишечный тракт наблюдается острое отравление йодом. Выделяющийся элементарный йод высокотоксичен, вызывает раздражение и прижигание слизистой оболочки. Возникают сильные боли в животе, кровавый понос, развивается шок вследствие раздражения большого количества чувствительных нервных окончаний. Пострадавшему человеку нужно немедленно освободить желудок от яда. Для чего следует производить промывание желудка раствором крахмала, пока промывные воды не перестанут окрашиваться в синий цвет. После промывания желудка назначают тиосульфат натрия в виде 5% раствора и белковые вещества в качестве обволакивающих средств (молоко, яйца).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Раствор йода спиртовой 5% хранят в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 °С до 25 °С.

Срок годности при соблюдении условий хранения в плотно укупоренной таре производителя – 3 года от даты производства. Запрещается использовать раствор йода спиртовой 5% по истечении срока годности.

Раствор йода спиртовой 5% следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

• Объем: 0,1 литров.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Порошок желтоватого, белого или серого цвета, содержащий Хлорамфеникол (левомицетин) – 1,0% метилурацил – 3,0% и лидокаина гидрохлорид – 5,0%, а также вспомогательные компоненты: крахмал картофельный, окись цинка, КМЦ (карбоксиметилцеллюлозу). Выпускают Раносан в пластиковых банках с крышкой под тальк или пакетах по 5 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Раносан порошок обладает широким спектром антимикробного действия, стимулирует репаративные процессы в тканях, адсорбирует раневой экссудат.

Левомицетин, входящий в состав препарата, оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекции кожи и мягких тканей, включая Streptococcus spp., Haemophilus spp., Clostridum spp., Fusobacterium spp.

Метилурацил активен при инфекциях, вызванных вульгарным протеем, синегнойной палочкой, сальмонеллами, стафилококками, стрептококками, патогенными анаэробами, в том числе возбудителями газовой гангрены. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим химиотерапевтическим средствам.

Лидокаин обладает местно-анестезирующим действием, механизм которого основан на снижении или полном подавлении возбудимости чувствительных нервных окончаний и торможении проведения нервного импульса по нервным волокнам.

Окись цинка оказывает подсушивающее и адсорбирующее действие.

При наружном применении препарата активные компоненты практически не всасываются и не накапливаются в органах и тканях животного.

Раносан порошок по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического и кожно-раздражающего действия.

ПОКАЗАНИЯ

Лечение ран, заболеваний кожи и мягких тканей бактериальной этиологии, профилактики послеоперационных инфекций у животных.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Раносан порошок применяют наружно для лечения хирургических и травматического происхождения ран, ожогов, пролежней, обморожений; воспалительных заболеваний кожи и мягких тканей бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к левомицетину и метилурацилу микроорганизмами; а также для профилактики послеоперационных инфекций (после кастраций, купирования хвостов и ушей, наложения швов) у животных.

Свежие небольшие раны обрабатывают 1-2 раза в сутки тонким слоем препарата. Гнойные, вялозаживающие раны обрабатывают следующим образом: очищают рану от загрязнений, некротических тканей, гноя и промывают раствором антисептика (перекись водорода, марганцовка 1-3%). После этого на рану наносят «РАНОСАН» тонким слоем. При необходимости сверху накладывают увлажненную физраствором марлевую салфетку, которую покрывают компрессной бумагой и фиксируют повязкой. Необходимо исключить возможность слизывания животным препарата с обработанной раны. Препарат наносят ежедневно до заживления раны (доза: 20 — 100 мг кв.см).

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Осложнений и побочных явлений при применении Раносан порошка в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к левомицетину и метилурацилу и появлении аллергических явлений использование препарата прекращают.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат не следует применять в случае поражения более 10% поверхности тела животного.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не допускать слизывания лекарственного средства животными и попадания его в глаза.

Применение порошка Раносан не исключает использование других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 °С до 25 °С. Лекарственное средство следует хранить в местах, недоступных для детей и животных. Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. Препарат не должен применяться по истечении срока годности.

• Вес: 0,005 кг.
• Производитель: Россия

Преимущества:

• Комбинированный обезболивающий и противовоспалительный эффект.
• Пролонгированная форма болеутоляющего и противовоспалительного препарата.
• Кишечнорастворимая форма таблетки.

Состав и фармакологические свойства.

В качестве действующих веществ в  1 таблетке для собак мелких пород и кошек – диклофенак натрия – 0,4 мг и дротаверина гидрохлорид – 2,4 мг.

Диклофенак натрия является нестероидным противовоспалительным средством, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим свойствами.

Дротаверина гидрохлорид – миотропный спазмолитик, вызывает расслабление гладкой мускулатуры, расширяет кровеносные сосуды.

После перорального введения Ветальгина действующие вещества быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают в большинство органов и тканей животного, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1,5–2 часа. В синовиальной жидкости полости суставов максимальная концентрация действующего вещества отмечается через 4-6 часов и удерживается на терапевтическом уровне на протяжении 12 часов.

Показания к применению.

Ветальгин назначают собакам и кошкам самостоятельно или в комплексной терапии при воспалительных дегенеративных заболеваниях суставов и позвоночника (ревматоидном артрите, артрозах, остеоартритах, спондилоартрозах), невралгиях, невритах, бурситах, синовитах, тенденитах, тендосиновитах, ушибах, растяжении связок, мышц и сухожилий, воспалительных отеках мягких тканей, посттравматических и послеоперационных болевых синдромах, спазмах гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящей системы и желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания.

Не применять при индивидуальной повышенной чувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам, нарушениях функций печени, почек, органов кроветворения, при кровопотерях и кровотечениях, язвах желудочно-кишечного тракта, а также беременным и лактирующим самкам. Не использовать совместно с нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами и антикоагулянтами, а также животным моложе 2-месячного возраста.

Дозы и порядок применения.

Ветальгин применяют животным индивидуально, целой таблеткой, перорально 1–2 раза в день во время кормления в дозе: таблетки для мелких пород собак и кошек – 1 таблетка на 2 кг массы животного. Запрещается делить таблетки на части перед применением. Курс лечения 5–7 дней.

Хранение.

Хранить препарат в закрытой заводской упаковке, в защищенном от света и влаги месте, при температуре от 0 до 25⁰С. Срок годности – 2 года со дня изготовления.

Форма выпуска.

Блистеры по 10 таблеток. Внешняя упаковка – картонная коробка.

• Производитель: Россия

Состав: 
в 1 г препарата: 7,5 мг флорфеникола и 40 мг метилурацила

Применяют для лечения с/х животных, собак и кошек при патологиях кожи (раны, язвы, ожого и  др.).

Мазь применяют 1-2 раза в сутки наружно, нанося ее тонким ровным слоем с помощью ватного тампона (шпателя) на пораженные участки кожи после предварительной соответствующей обработки антисептиками, или пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло наполняют рану. Мазь применяют не более 10 дней. 

Преимущества:

• Способствует быстрому очищению раны.
• Оказывает выраженное воздействие на гнойную микрофлору.
• Ускоряет процессы грануляции и эпителизации кожи.
• Препятствует образованию келоидных рубцов.

Состав и фармакологические свойства.

Лекарственное средство в форме мази для наружного применения, предназначенное для лечения ран, воспалительных заболеваний кожи различной этиологии у собак и кошек, содержащее в качестве действующих веществ АСД-2Ф и АСД-3Ф; а также вспомогательные вещества: масло касторовое, масло оливковое, водно-спиртовой экстракт календулы, ромашки, глицерин и воду дистиллированную.

Входящий в состав лекарственного средства АСД-2Ф и АСД-3Ф (Антисептик-стимулятор Дорогова) при наружном применении оказывают антисептическое и противовоспалительное действие, стимулируют активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализуют трофику и ускоряет процессы регенерации поврежденных тканей.

Показания к применению.

Бальзам Дороговой назначают собакам и кошкам для лечения ран, воспалительных заболеваний кожи различной этиологии: Бальзам Дороговой № 6 – для лечения ран, язв, свищей, дерматитов разной этиологии осложненных гнойной микрофлорой, а также абсцессов, флегмон и пиодермии.

Противопоказания.

Не установлено.

Побочные явления.

В случае повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного средства возможно появление аллергических реакций, в этом случае применение препарата следует прекратить.

Дозы и порядок применения.

При лечении ран, язв, ожогов, потертостей, трещин, дерматитов и экзем разной этиологии не гнойного характера Бальзам Дороговой № 4 наносят тонким слоем на пораженные участки кожи, равномерно распределяя по поверхности, 1-2 раза в день до выздоровления животных. Возможно применение марлевых повязок, пропитанных Бальзамом Дороговой, которые меняют 1 раз в сутки. Для обработки ран, абсцессов, свищей лекарственным средством пропитывают марлевые салфетки и рыхло заполняют ими гнойные полости.

Хранение.

Хранить препарат в упаковке производителя, в защищенном от света месте, недоступном для детей и животных, при температуре от 0°С до 25°С. срок годности – 24 месяца со дня изготовления.

Форма выпуска.

Полимерные тубы по 100 мл, упакованные в картонные пачки.

• Объем: 0,1 литров.
• Производитель: Россия

Состав

Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических примесей. В 1,0 см3 препарата содержится: 0,002 г мелоксикама, вспомогательные вещества и наполнитель до 1,0 см3.

Фармакологическое действие

Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.

Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-II, подавляет синтез  простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.

Препарат полностью всасывается из места введения; биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. После внутримышечного введения максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 60-90 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.

Препарат почти полностью метаболизируется в печени. Выводится в равной мере с фекалиями и мочой преимущественно в виде метаболитов. В неизменном виде с фекалиями выводится меньше 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения составляет 20 часов.

Показания

Препарат применяют собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических, желудочно-кишечных, респираторных патологиях, а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии у животных.

Противопоказания

Запрещается применение препарата животным с нарушениями функции почек и печени, а также одновременно применять с глюкокортикостероидами, с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами и при повышенной чувствительности к препарату.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается, за исключением возможных аллергических реакций.

В случае передозировки препарата или более длительного применения у животных может отмечаться рвота, диарея и угнетение.

При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные (аллервет, ранитидин, фамотидин), препараты кальция (кальция глюконат или хлорид) и вводят плазмозаменяющие растворы.

Способ применения и дозы

Препарат применяют собакам и кошкам – подкожно в дозе: на первое введение 0,2 мг/кг мелоксикама (0,1 см3) на 1 кг массы животного, на последующие введения 0,1 мг/кг мелоксикама по (0,05 см3) с интервалом 24 часа, но не более 2-3 раз в неделю.

При применении препарата у животных на месте введения возможно образование постепенно  проходящей припухлости.

Специальные указания

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

Состав:

В 1,0 см³ препарата содержится 0,025г преднизолона, вспомогательных веществ и растворителя до 1,0 см³.

Фармакологическое действие:

Преднизолон – синтетический глюкокортикостероид короткого действия. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противострессовое, глюконеогенетическое действие. Взаимодействуя со специфическими цитоплазматическими рецепторами образует комплекс, который проникает в ядро и индуцирует образование белков, в частности ферментов, регулирующих в клетках различные процессы.

Преднизолон стимулирует глюконеогенез, усиливает накопление гликогена, повышает уровень глюкозы в крови и активизирует выделение инсулина, подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Оказывает катаболическое действие в лимфоидной, соединительной, жировой и костной тканях, мышцах и коже. Тормозит все фазы воспаления, подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов, ограничивает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления, препятствует фагоцитозу и образованию интерлейкина-1, способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая концентрацию протеолитических ферментов в очаге воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина, подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Противоаллергический эффект обусловлен уменьшением количества базофилов, прямым торможением секреции и синтеза гистамина. Противошоковое действие обусловлено усилением действия катехоламинов и восстановлением чувствительности рецепторов к катехоламинам.

Препарат хорошо всасывается из места введения, равномерно распределяется в тканях, метаболизируется печенью, выделяется с мочой и желчью.

Показания:

Препарат применяют животным при нарушении обмена веществ (кетоз и токсемия после родов коров, овцематок и свиноматок); воспалительных процессах, особенно опорно-двигательного аппарата (артриты, периартриты, тендовагиниты, бурситы, вывихи, миозиты, растяжения связок); острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами); аллергических состояниях (атопический и контактный дерматиты, крапивница, зуд, конъюнктивит), ламинитах у лошадей и крупного рогатого скота, при укусах змей и насекомых; стрессовых состояниях (выставки, тренировки) и шоковых состояниях.

Противопоказания:

Не применять при сердечной и почечной недостаточности, гиперкортицизме (синдром Кушинга), диабете, остеопорозе, вирусных заболеваниях и плановых вакцинациях.

Побочные действия:

При длительном применении может отмечаться обратимая атрофия коры надпочечников, иммунодепрессия, медленное заживление ран и образование костной мозоли, остеопороз, артропатия, атрофия мышц, задержка роста, сахарный диабет, синдром Кушинга, панкреатит. У кошек отмечается возбуждение, сменяющееся угнетением, у собак – периодическое угнетение и агрессия, атрофия кожи, глаукома, катаракта, полидипсия, полифагия, полиурия, гипертензия, язвы в желудке и кишечнике, обратимая гепатопатия, тромбозы, задержка натрия в организме и отеки, гипокалиемия, гипокальциемия, аборты у коров в последней трети стельности, временное снижение молочной продуктивности у коров.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят внутримышечно (желательно в утренние часы) в дозах:

крупному рогатому скоту, лошадям: 4 см³/250кг массы животного (0,4мг преднизолона/кг массы животного);

овцам, козам, свиньям, телятам: 0,4 см³/10кг массы животного (1мг преднизолона/кг массы животного);

собакам, кошкам: 0,1-0,4 см³/5кг массы животного (1 мг преднизолона/кг массы животного).

При необходимости повторяют введение препарата через 24 часа до выздоровления.

Резкое прекращение лечения при длительном применении может привести к обострению патологического процесса, поэтому дозу необходимо снижать постепенно.

Специальные указания

С осторожностью применять беременным.

Не смешивать в одном шприце с другими препаратами. При одновременном применении с тиазидами и петлевыми диуретиками увеличивается потеря калия; при одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами повышается риск образования язв в желудке и кишечнике, желудочно-кишечных кровотечений, при одновременном применении с холинолитиками повышается внутриглазное давление. Барбитураты, фенитоин и рифампицин снижает глюкокортикоидную активность преднизолона.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

Нестероидное противовоспалительное средство для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата кошек.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

В качестве действующего вещества 1 мл препарата содержит 0,5 мг мелоксикама и вспомогательные вещества: ксантановую камедь, безводный коллоидный кремнезем, некристаллический жидкий сорбитол, глицерин, ксилитол, натрия бензоат, безводную лимонную кислоту и очищенную воду.

По внешнему виду Мелоксидил представляет собой суспензию светло-желтого цвета. При хранении допускается образование осадка, который при встряхивании образует равномерную взвесь.

Препарат выпускают расфасованным по 5 мл в стеклянные флаконы или по 15 мл в пластиковые флаконы. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению и мерным шприцем, рассчитанным на дозы в зависимости от массы животного от 1 до 10 кг.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

«Мелоксидил 0,5 мг/мл» относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) группы оксикамов. Мелоксикам, входящий в состав препарата, оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Механизм действия мелоксикама заключается в подавлении выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, жар, отек и боль. Мелоксикам уменьшает инфильтрацию воспаленных тканей лейкоцитами, в меньшей степени подавляет коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов, обладает антитоксическими свойствами в отношении эндотоксина E. coli, подавляя выработку тромбоксана B2. Мелоксикам относится к ЦОГ-2 селективным НПВП.

После однократного орального введения кошкам мелоксикам достигает максимальной концентрации в плазме крови через 3 часа. Мелоксикам на 97% связывается с плазменными протеинами. Наибольшие концентрации мелоксикама обнаруживаются в плазме крови и желчи, и следы в почках. Мелоксикам у кошек метаболизируется, главным образом, путем окисления с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения мелоксикама составляет 24 часа. 21% от введенной дозы элиминирует с мочой (2% неметаболизированный мелоксикам, 19% метаболиты) и 79% выводятся с фекалиями (49% неметаболизированный мелоксикам, 30% метаболиты).

По степени воздействия на организм Мелоксидил относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ:

Мелоксидил применяют котам (кошкам) в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различной этиологии, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, переломы, синовиты, вывихи и др.); заболевания, сопровождающиеся воспалением мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного средства в послеоперационный период.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:

Мелоксидил применяют животным во время кормления индивидуально перорально в смеси с кормом или непосредственно в рот один раз в сутки. В первый день лечения препарат применяют в дозе 0,1 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (или 0,2 мл препарата «Мелоксидил 0,5 мг/мл» на 1 кг массы тела), в последующие дни – в поддерживающей дозе 0,05 мг/кг (0,1 мл препарата «Мелоксидил 0,5 мг/мл» на 1 кг массы тела) один раз в день с интервалом 24 часа. Перед применением встряхнуть содержимое флакона до образования однородной суспензии. Каждая упаковка снабжена мерным шприцем, цена деления которого соответствует поддерживающей дозе препарата на 1 кг массы животного. В первый день лечения требуется двойная поддерживающая доза. При послеоперационных болях и воспалениях лекарственный препарат применяют в поддерживающей дозе мелоксикама 0,05 мг/кг массы животного до 4 дней после первого инъекционного введения раствора мелоксикама 2 мг/мл согласно инструкции по применению.

При лечении животных с хроническими болезнями опорно-двигательного аппарата, требующих длительной терапии, необходим регулярный осмотр ветеринарным врачом. Клинический ответ обычно наступает в течение 7 дней лечения. В случае отсутствия клинического улучшения в течение 14 дней лечение следует прекратить.

Передозировка препарата может привести к следующим симптомам: снижению аппетита, рвоте, диарее, наличию крови в фекалиях, апатии и почечной недостаточности. В случае появления аллергических реакций или побочного действия использование препарата прекращают, назначают симптоматическое лечение.

Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы ее следует ввести как можно скорее в поддерживающей дозе, при этом интервал до следующего введения препарата не изменяется.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ:

В рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится животными. В редких случаях возможны побочные действия, которые самостоятельно проходят при отмене препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Запрещается применение препарата котам (кошкам) при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (язвах и гастритах), сердечно-сосудистой системы, печени и почек, геморрагическом синдроме. Не применять лекарственный препарат животным при известной гиперчувствительности к мелоксикаму. Не рекомендуется применять препарат беременным и лактирующим кошкам, котятам моложе 6 недель, а также животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии вследствие возможного токсического влияния мелоксикама на почки.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Не рекомендуется применять Мелоксидил совместно с другими НПВП, глюкокортикоидами, диуретиками, антикоагулянтами, аминогликозидными антибиотиками и другими лекарственными средствами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками из-за вероятности усиления токсического действия препарата. В случае отсутствия эффективности лечения другими НПВП, «Мелоксидил 0,5 мг/мл» назначают под контролем ветеринарного врача не ранее, чем через 24 часа после отмены предыдущего препарата.

Препарат не предназначен для лечения продуктивных животных.

Меры личной профилактики:

При работе с Мелоксидилом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Во время обработки животного лекарственным препаратом следует избегать контакта с глазами и кожей, не разрешается курить, пить и принимать пищу.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть водой. Людям с повышенной чувствительностью к НПВС следует избегать прямого контакта с Мелоксидилом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, их утилизируют с бытовыми отходами.

Условия хранения:

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2°С до 25°С. Срок годности в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения — 30 месяцев от даты изготовления. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 6 месяцев.

Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.