Препараты для почек и мочеполовой системы для кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Уротропин – 40% раствор гексаметилентетрамина (уротропина). Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Выпускают в форме раствора для инъекций, расфасованного по 20 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Упаковка и маркировка производятся в соответствии с требованиями технических условий. Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Уротропин оказывает мочегонное действие, повышает проницаемость мембран клеток, ускоряя тем самым выведение токсинов из организма. Уротропин в кислой среде расщепляется на формальдегид и аммиак, которые действуют антимикробно. Особенно сильное антимикробное действие уротропин оказывает в кислой среде почек и мочевыводящих путей. Выделение препарата и его метаболитов с мочой начинается через 40-60 минут после введения препарата и продолжается 6-12 часов. Уротропин относится к веществам 4 класса опасности – вещества малоопасные.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Уротропин применяют как антитоксическое, антимикробное и диуретическое средство при воспалении почек, мочевого пузыря и мочевыводящих путей у крупного рогатого скота и свиней. Препарат используют при интоксикациях и токсикоинфекциях с целью нейтрализации и ускорения выведения токсинов из организма. Уротропин применяют также в комплексной терапии при лечении эндометритов и маститов с признаками интоксикации у коров. Препарат применяют внутривенно (свиньям в ушную вену) 2-3 раза в сутки в следующих дозах: крупному рогатому скоту 1,5-2 мл на 10 кг массы тела, свиньям 0,5-0,7 мл на 10 кг массы тела. Длительность применения препарата и доза зависят от характера и тяжести протекания заболевания. В мочевых путях крупного рогатого скота действие уротропина выражено слабее, из-за щелочной реакции мочи. В этом случае необходимо назначать вещества, сдвигающие реакцию мочи в кислую сторону.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясокостной муки. Применение молока в пищу людям разрешается через сутки после последнего введения препарата. Молоко, полученное от коров во время лечения, используется в корм животным после кипячения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят при температуре от 5 до 25  С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления.

• Объем: 0,020 литров.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

КотЭрвин является водным извлечением лекарственных растений. Препарат представляет собой жидкость желто-коричневого цвета, с легким травяным запахом. При хранении может образовываться осадок. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 10 мл, которые упаковывают по 3 флакона вместе с колпачком-капельницей в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат обладает салуретическим (солевыводящим и камнерастворяющим), диуретическим (мочегонным) и противовоспалительным действием.

ПОКАЗАНИЯ

Лечение и профилактика урологического синдрома и мочекаменной болезни кошек.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

С профилактической целью и для предотвращения рецидивов заболевания препарат вводят внутрь по 2 – 4 мл на животное один раз в день в течение 5 – 7 дней (что является курсом дачи препарата). Курс повторяют каждые 3 – 4 месяца. Для лечения начальных стадий заболевания препарат дают по 2 – 4 мл внутрь 2 раза в сутки до полного выздоровления животного. Дачу препарата необходимо сочетать с применением симптоматических средств. При лечении заболевания, характеризующегося наличием крови в моче, высокой удельной плотностью и повышенным рН мочи, препарат дают по 2 – 4 мл внутрь 2 раза в сутки. При отсутствии самопроизвольного мочеиспускания препарат дополнительно вводят в мочевой пузырь проколом или с помощью катетера 1 раз в 2 суток в той же дозе. Для расслабления мочевыводящих путей, снятия воспалительного синдрома и устранения возможной сопутствующей инфекции одновременно рекомендуется назначать внутримышечные инъекции неоферона (по 0,5 дозы на животное 1 раз в сутки в течение 3 – 5 дней). КотЭрвин не содержит консервантов, поэтому при его применении следует соблюдать следующие требования. При введении препарата в мочевой пузырь во избежание контаминации необходимое его количество отбирают из флакона шприцем со стерильной иглой и затем вводят либо проколом мочевого пузыря, либо заменяют иглу на катетер и вводят в мочевой пузырь. При применении внутрь флакон с препаратом откупоривают, надевают на его горловину колпачок-капельницу и вводят препарат в ротовую полость, надавливая на пипетку. Оставшийся препарат хранят в холодильнике в течение 7 суток, не снимая колпачка-капельницы. Перед процедурой препарат следует нагреть до температуры тела и встряхнуть.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 12 до 25 ºС. Срок годности — 1 год.

• Объем: 0,010*3 литров.
• Производитель: Россия

КОТЭРВИН — лекарственный препарат растительного происхождения, предназначенный для профилактики и лечения болезней мочевыводящих путей у кошек :

• урологический синдром кошек;
• мочекаменная болезнь;
• цистит.

Обладает солевыводящим, камнерастворяющим (кроме оксалатов), мочегонным и противовоспалительным действиями.

Препарат КОТЭРВИН доказал свою эффективность также в лечении мочекаменной болезни собак.

Торговое название лекарственного препарата: Котэрвин (Kotervin).

Международные непатентованные наименования: трава горца птичьего, трава хвоща полевого, трава горца почечуйного, корни стальника.

Лекарственная форма: стерильный настой для перорального применения. Котэрвин содержит в 100 мл в качестве действующих веществ: травы горца птичьего – 1,5%, травы хвоща полевого – 0,5%, травы горца почечуйного – 0,5%, корней стальника – 1,5%, а в качестве вспомогательного вещества - воду очищенную – до 100%. Лекарственный препарат представляет собой жидкость от светло-желтого до коричневого цвета, при хранении допускается появление осадка, который при взбалтывании разбивается в легкую равномерную муть.

Котэрвин выпускают в форме стерильного раствора расфасованным в стеклянные флаконы по 10 или 16 мл. По два или по три флакона с лекарственным препаратом, колпачок-капельницу или шприц-дозатор, вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

Котэрвин хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0°С до 25 °С. 

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 1 год со дня производства. После вскрытия упаковки лекарственный препарат можно хранить в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С в течение 7 суток. 
Запрещается применение Котэрвина по истечении срока годности. 

Котэрвин следует хранить в местах, недоступных для детей. 

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства: 

Котэрвин относится к фитопрепаратам, предназначенным для лечения заболеваний мочевыводящих путей. 

Котэрвин обладает салуретическим (солевыводящим), диуретическим (мочегонным) и противовоспалительным действием. Входящие в состав препарата лекарственные растения способствуют растворению камней (кроме оксалатов).

Водный настой травы горца птичьего (Polygonum aviculare L., спорыш) и горца почечуйного (Polygonum persicaria L.) содержит комплекс флавоноидов, дубильных веществ, витаминов, соединений кремниевой кислоты. Настой спорыша обладает мочегонными свойствами, способствует отхождению конкрементов при мочекаменной болезни, оказывает противовоспалительное действие, улучшает состояние стенок капилляров.

Хвощ полевой (Equisetum arvense L.) содержит водорастворимые формы кремниевой кислоты (до 25%) и её комплексы с органическими соединениями, флавоноиды, тритерпеновые сапонины, обеспечивающие мочегонный, кровоостанавливающий, противовоспалительный эффекты при заболеваниях мочевого пузыря и мочевыводящих путей.

Водорастворимыми биологически активными веществами корня стальника полевого (Ononis arvensis L.) являются изофлавоновые гликозиды, сапонины, тритерпендиол (оноцерол), дубильные вещества, органические кислоты, которые нормализуют тонус гладкой мускулатуры, снижают болевые ощущения при спазмах, повышают диурез.

Котэрвин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Лекарственный препарат не обладает кумулятивными, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

Порядок применения:

Котэрвин назначают для профилактики и лечения урологического синдрома и мочекаменной болезни у кошек.

Противопоказанием к применению Котэрвина является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата и острая почечная недостаточность.

Котэрвин применяют перорально с профилактической целью и для предотвращения рецидивов заболевания в суточной дозе 2-4 мл на животное в течение 5-7 дней. Курс лечения повторяют каждые 3-4 месяца.

Для лечения урологического синдрома и начальных стадий мочекаменной болезни Котэрвин применяют по 2-4 мл перорально 2 раза в день в течение 5-7 дней. Применение лекарственного препарата необходимо сочетать с применением симптоматических средств.

При отсутствии у животного самопроизвольного мочеиспускания дополнительно с пероральным применением лекарственный препарат вводят в мочевой пузырь (после эвакуации мочи) с помощью катетера по 10-16 мл 1 раз в двое суток.

Котэрвин не содержит консервантов, поэтому при его применении следует соблюдать следующие требования: при пероральном применении флакон откупоривают, надевают на его горловину крышку-капельницу и вводят препарат в ротовую полость надавливанием (3 раза) на пипетку, либо выпаивают препарат из чайной ложки (0,5 ложки). Можно добавлять Котэрвин в воду для поения или молоко. Оставшийся препарат можно хранить в холодильнике в течение 7 дней, не снимая крышки-капельницы.

При введении лекарственного препарата в мочевой пузырь во избежание контаминации 10-16 мл Котэрвина отбирают из невскрытого флакона шприцем со стерильной иглой, затем заменяют иглу на стерильный катетер и вводят в мочевой пузырь. Перед применением лекарственный препарат следует нагреть до комнатной температуры и встряхнуть.

Симптомов передозировки не выявлено.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не установлено.

При пропуске одной или нескольких доз препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренной дозировке и схеме применения.

Побочных явлений и осложнений при применении Котэрвина в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую или симптоматическую терапию.

Сведения о несовместимости лекарственного препарата Котэрвин с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики:

При работе с Котэрвином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Котэрвином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Уролекс капли урологические для собак и кошек

Применение:

Для профилактики и лечения мочекаменной болезни, острых и хронических заболеваний мочевыводящих путей и почек собак и кошек

Преимущества:

• В составе только натуральные растительные компоненты.
• Препарат не противопоказан для беременных и лактирующих животных.
• Эффективно устраняет симптомы воспаления мочевыделительной системы.
• Надёжная профилактика мочекаменной болезни.

Состав и фармакологические свойства

Уролекс капли урологические относятся к комплексным растительным препаратам, и обладают диуретическими и антисептическими свойствами.

Содержат в 1 мл в качестве действующих веществ сухой экстракт листьев березы – 25 мг, сухой экстракт листьев толокнянки – 25 мг, сухой экстракт хвоща полевого – 25 мг, сухой экстракт золотарника канадского – 25 мг.

Растительные компоненты препарата Уролекс капли урологические оказывают мочегонный, противовоспалительный, антибактериальный, кровоостанавливающий и обезболивающий эффекты. Снижают вероятность образования кристаллов солей в мочевом пузыре.

Показания к применению

Уролекс капли урологические применяют в комплексной терапии острых и хронических заболеваний нижних мочевыводящих путей (циститы, уроциститы) и почек (пиелонефриты, гломерулонефриты) собак и кошек, а также для лечения и профилактики рецидивов мочекаменной болезни.

Противопоказания

Противопоказанием к применению Уролекс капель урологических является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.

Дозы и порядок применения

Уролекс капли урологические применяют перорально на корень языка или в защечный мешок за 1 час до кормления животного в дозе 0,1 мл (3 капли) на 1 кг массы животного 3 раза в день.

Лекарственный препарат можно смешивать с небольшим количеством воды. Перед применением раствор во флаконе следует тщательно взболтать.

Продолжительность курса лечения не должна превышать одного месяца.

Побочные явления

При применении препарата Уролекс капли урологические в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

Хранение

Хранят Уролекс капли урологические в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 30°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 18 месяцев со дня производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

Форма выпуска

Выпускают препарат расфасованным в полимерные флаконы-капельницы по 20 мл и флаконы из тёмного стекла по 50 мл, укупоренные полимерной крышкой с контролем первого вскрытия, со шприцем дозатором в комплекте. Флаконы с препаратом индивидуально упаковывают вместе с инструкцией по применению в картонные пачки.

• Объем: 0,02 литров.
• Производитель: Россия

Состав

В 1,0 мл препарата содержится 20 мг дротаверина гидрохлорида, вспомогательные вещества и растворитель (натрия дисульфит, этанол, динатрия эдетата дигидрат, бензэтония хлорид, натрия сульфит безводный, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата пентасесквигидрат, вода для инъекций).

Свойства

Входящий в состав препарата дротаверин представляет собой производное изохинолина. Проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фосфодиэстеразы (ФДЭ) IV типа (ФДЭ IV). ФДЭ IV необходим для гидролиза цАМФ до АМФ. Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к снижению ее аффинности к кальций (Ca2+)-кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ кроме этого влияет на цитозольную концентрацию Ca2+, благодаря стимулированию транспорта Ca2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Ca2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Ca2+. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит главным образом с помощью изоэнзима ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.

Дозировка и способ применения

Препарат применяют 2 - 4 раза в день внутримышечно или подкожно в дозах:

лошадям: 0,6 - 0,8 мг/кг массы тела животного (0,03 – 0,04 мл/кг массы тела животного);

крупному рогатому скоту: 0,6 - 0,8 мг/кг массы тела животного (0,03 – 0,04 мл/кг массы тела животного);

свиньям, овцам, козам: 0,8 - 1,0 мг/кг массы тела животного (0,04 – 0,05 мл/кг массы тела животного);

собакам и кошкам: 1,0 - 1,5 мг/кг массы тела животного (0,05 – 0,075 мл/кг массы тела животного).

Стоп-цистит Био суспензии (Stop- cistitis bio suspension) для кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Стоп-цистит Био в 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержит сухие экстракты травы горца птичьего – 5,0 мг, хвоща полевого – 5,0 мг, листьев крапивы – 5,0 мг, листьев брусники – 5,0 мг, листьев березы – 5,0 мг, корней солодки – 5,0 мг, плауна булавовидного – 5,0 мг, барбариса обыкновенного – 5,0 мг, золотарника канадского – 5,0 мг и вспомогательные вещества.

По внешнему виду препарат представляет собой суспензию со специфическим приятным запахом для применения внутрь, при хранении образуется осадок, исчезающий при взбалтывании. Препарат выпускается в полимерных флаконах по 30 мл, с завинчивающейся крышкой с контролем вскрытия в картонной пачке вместе с шприцом-дозатором/мерным стаканчиком и инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Стоп-цистит Био — комплексный препарат для нормализации и улучшения работы мочевыделительной системы у кошек в форме оральной суспензии.

Препарат Стоп-цистит Био суспензия оказывает комплексное антисептическое, противовоспалительное, противомикробное, диуретическое (стимулирует кровоснабжение и обменные процессы в почках, восстанавливает их выделительную функцию) и салуретическое (выводит из организма почечные и мочевые конкременты и предотвращает их образование в дальнейшем) действие. Лекарственные растения, входящие в состав препарата, содержат ряд биологически активных соединений — флавоноиды, сапонины, эфирные масла, дубильные вещества, витамины и минеральные соединения, оказывающих общее положительное влияние на процессы восстановления функций выделительной и половой системы животных. Натуральные экстракты растений обладают выраженными мочегонными, противовоспалительными и уросептическими свойствами, уменьшают боль при мочеиспускании, способствуют отхождению мочевых камней и конкрементов. При применении внутрь компоненты препарата хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта, нитроксолин выводится в неизмененном виде почками, создавая в моче высокую концентрацию. Стоп-цистит Био суспензия по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает гепатотоксического и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают кошкам для профилактики и лечения воспалительных заболеваний мочеполовой системы, в том числе цистита, уретрита, пиелонефрита и мочекаменной болезни. С профилактической целью назначают при проведении диагностических исследований (цитоскопии, катетеризации) и при оперативных вмешательствах на почках и мочевыводящих путях.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют животным индивидуально с кормом или вводят непосредственно на корень языка. С лечебной целью суспензию задают два раза в сутки, с профилактической – один раз в сутки в течение 5-7 дней в следующих дозах:

кошкам с весом до 5 кг назначают по 2 мл, с весом более 5 кг — по 3 мл суспензии.

Перед применением флакон с препаратом следует тщательно взболтать в течение 1-2 минут.

Продолжительность курса применения препарата и возможность повторного назначения определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни.

Стоп-цистит Био может применяться в комплексе с другими химиотерапевтическими средствами, кормовыми добавками, витаминно-минеральными и растительными препаратами. Симптомы передозировки у животных не выявлены.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В очень редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При появлении указанных признаков применение препарата прекращается, при необходимости следует назначить животному десенсибилизирующие средства.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лекарственное средство в форме таблеток для применения внутрь. В качестве действующих веществ одна таблетка содержит: пчелиное маточное молочко – 1 мг, экстракты лекарственных растений: листьев толокнянки – 10 мг, листьев брусники – 5 мг, листья клюквы – 5 мг, горца птичьего – 10 мг, травы горца почечуйного – 3 мг, хвоща полевого – 10 мг, корня стальника – 4 мг, травы эрвы шерстистой (пол-пала) – 5 мг и вспомогательные компоненты. Выпускают расфасованным по 15 таблеток в полимерных банках, упакованных с инструкцией по применению в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Высокая терапевтическая эффективность препарата Нефрокэт достигается за счет биологически активных веществ лекарственных трав и натурального пчелиного маточного молочка. Листья толокнянки обладают диуретическим и дезинфицирующим свойством. Листья клюквы содержат бензойную, яблочную и хинную кислоты, которые обеспечивают противовоспалительное и антибактериальное действие, а также укрепляют стенки сосудов. Листья брусники обладают выраженным противомикробным свойством, стимулируют выведение с мочой остаточного азота, мочевины и креатинина. Экстракт горца птичьего препятствует образованию мочевых камней (уратов), оказывает диуретическое, противовоспалительное, гемостатическое и умеренное антимикробное действие. Травы горца почечуйного обладают выраженным кровоостанавливающим и противовоспалительным свойством. Хвощ полевой является диуретическим средством.

Входящий в состав препарата комплекс биологически активных веществ (в том числе, кремниевая кислота, сапонины, дубильные вещества, органические кислоты и соли), обеспечивает выраженный мочегонный, противовоспалительный, кровоостанавливающий, противомикробный, дезинтоксикационный эффекты и препятствует кристаллизации мочевых конкрементов. Корень стальника содержит изофлавоновые гликозиды, сапонины, тритерпендиол (оноцерол), дубильные вещества, органические кислоты, которые нормализуют тонус гладкой мускулатуры, снижают болевые ощущения при спазмах, повышают диурез, способствует уменьшению камнеобразования при мочекаменной болезни. Травы эрвы шерстистой (пол-пала) обладают солевыводящим, мочегонным, противовоспалительным и спазмолитическим действием, а также снижают содержание мочевины в крови. Натуральное маточное молочко способствует быстрому восстановлению и выведению токсинов, ядов и тяжелых металлов из организма, нормализует внутриорганное давление, улучшает функцию почек и печени, снижает уровень сахара в крови, а также оказывает выраженное противовоспалительное, гепатопротекторное, кардиопротекторное и адаптогенное действие.

По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, кумулятивного, эмбриотоксического, тератогенного и аллергизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ

• профилактика мочекаменной болезни, заболеваний мочевыводящих путей и почек;
• профилактика почечной недостаточности;
• в комплексной терапии при лечении мочекаменной болезни;
• в комплексной терапии при лечении заболеваний мочевыделительной системы (неспецифический уретрит, цистит, уроцистит);
• в комплексной терапии при лечении заболеваний почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит, пиелит, пиелонефрит);
• снятие болевого и урологического синдрома;
• нормализация тонуса гладкой мускулатуры почечных лоханок и мочеточника (облегчает процесс выведения конкрементов);
• уменьшение азотемии, усиление выведения азотистых и токсических веществ с мочой.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Нефрокэт применяют перорально (внутрь) индивидуально, из расчета – 1 таблетка на 10 кг массы животного, задают с небольшим количеством корма или принудительно на корень языка, в течение 10-14 дней. Курс повторяют каждые 3-4 месяца.

Для предотвращения рецидивов мочекаменной болезни и урологического синдрома у кошек, препарат Нефрокэт применяют курсами каждые 2-3 месяца.

В комплексной терапии при лечении урологических заболеваний у кошек курс применения препарата Нефрокэт устанавливает ветеринарный врач по показаниям. Рекомендовано проводить профилактические курсы животным группы риска: кастрированным, стерилизованным, склонным к полноте, малоподвижным для предотвращения мочекаменной болезни.

Применение Нефрокэта не исключает использование других этиотропных и патогенетических лекарственных средств.

Применять препарат только по назначению.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, острая почечная недостаточность. Не рекомендуется использовать животным с pH мочи менее 6,0.

Применение при беременности и в период лактации: применение беременным и кормящим животным осуществляется только под наблюдением ветеринарного врача.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Нефрокэт следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0оС до +25оС. Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. Дата изготовления указана на упаковке. Не использовать по истечении срока годности. Не использовать для бытовых целей пустые банки.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Капсулы Уро-Урси (Uro-Ursi) содержат в качестве действующих веществ порошок экстракта клюквы, порошок экстракта толокнянки, витамин С (Ester-C), лактоза, протеин 3,8 %, клетчатка 2,8 %. Продукт не содержит генетически модифицированные организмы (GMO), не обработан радиационным и микроволновым облучением. Не содержит искусственные красители.

Выпускают в пластиковых флаконах по 14 капсул.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Экстракт клюквы входящий в состав Uro-Ursi ™сoдержит бензойную кислоту, которая усиливает действие антибиотиков и сульфаниламидов. В клюкве содержатся лимонная, хинная, бензойная и олеиновая кислоты, витамины С и Р, каротин, сапонины, аминокислоты, рутин, кверцитин, гликозид, микроэлементы (иод, железо, медь, марганец). Клюквенный танин обладает особой способностью слипаться с различными болезнетворными бактериями и выводить их с мочой наружу. Клюква оказывает целебные действия при инфекции мочеполовых путей и циститах.
Порошок экстракта толокнянки входящий в состав Uro-Ursi ™содержит фенологликозид арбутин (6 %), расщепляющийся в организме с образованием гидрохинона (главное дезинфицируещее дейсвие), дубильные вещества и флавоноиды. Экстракт толокнянки обладает противовоспалительным и мочегонным действием. Антимикробные и антисептические свойства толокнянки обеспечивются гликозидом арбутином, который расщепляясь в организме, освобождает гидрохинон. Гидрохинон выделяясь с мочой через почки, усиливает мочеотделение и оказывает противомикробное действие. Экстракт толокнянки проявляет также вяжущее, умеренное болеутоляющее и желчегонное действие.
Порошок витамина С (Ester-C®) входящий в состав Uro-Ursi ™, активизирует действие всех ферментов в организме. Витамин С (Ester-C®) играет важную роль в профилактике и лечении различных инфекционных заболеваний животных, вызывает замедление роста некоторых вредных бактерий и даже их гибель, окисляет мочу. Витамин С (Ester-C®) улучшает всасывание, не раздражает слизистую желудочно-кишечного тракта и воспрепятствовает выведению витамина С (Ester-C®) в течении 24 часов после приема.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам с целью понижения уровня рН в моче и вывода кристаллов из мочевых путей благодаря легкому мочегонному эффекту препарата. Особенно рекомендуется животным с повышенным риском заболеваемости – кастрированным, стерилизованным, малоподвижным, полным.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяется кошкам и собакам в течение 14 дней. Животным весом до 10 кг по 1 капсуле в день, при весе животного до 20 кг – 2 капсулы, при весе животного свыше 20 кг – 3 капсулы 1 раз в день.

Допускается смешивание содержания капсулы с кормом.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не рекомендуется использовать животным с рН мочи менее 6,5.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5  C до 25  С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 1 год со дня изготовления.

• Производитель: Латвия

Стоп-цистит Плюс применяют кошкам и собакам для нормализации и улучшения работы мочевыделительной системы, в том числе для снижения вероятности развития возможных сезонных
рецидивов заболеваний мочевыводящих путей, а также в комплексе с лекарственными препаратами при урологическом синдроме, мочекаменной болезни, идиопатическом цистите, бактериальных
инфекциях мочевыводящих путей, а также в послеоперационном периоде после удаления мочевых камней.

Нефроланвет паста – кормовая добавка для поддержания функции почек при хронической почечной недостаточности на основе лантана.

Преимущества Нефроланвет:

Улучшает работу почек. Лантан связывает фосфор, что снижает рабочую нагрузку на почки.

Останавливает развитие болезни. Регулярное примене-ние пасты улучшает клиническое состояние животного.

Безопасно. Лантан не всасывается в пищеварительном тракте и не оказывает негативного влияния.

Вкусно. Аромат солода привлекает питомца и облегчает скармливание.

Легко. Паста совместима со всеми кормами, лекарствами и другими кормовыми добавками.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Стоп-цистит — комплексный препарат для лечения и профилактики урологических заболеваний у кошек в форме таблеток для применения внутрь. В 1 таблетке содержится: 12,5 мг нитроксолина, 10 мг дротаверина гидрохлорида, 10 мг экстракта плодов можжевельника, 10 мг экстракта травы горца птичьего, 10 мг экстракта листьев крапивы, 10 мг экстракта корня солодки, 10 мг экстракта листьев березы, 10 мг экстракта листьев брусники, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду препарат представляет собой таблетки массой 200 г для применения внутрь. Расфасовывают по 15 таблеток в полимерные банки, упакованные в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Препарат Стоп-цистит таблетки оказывает комплексное уросептическое, противовоспалительное, антимикробное, спазмолитическое и мочегонное действие, способствует выведению токсических продуктов и мочевых камней из организма. Нитроксолин — противомикробное средство из группы 8-оксихинолинов с широким спектром действия на возбудителей бактериальных инфекций: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Bacillus spp., Escherichia spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp. Ureaplasma urealyticum. Кроме того нитроксолин проявляет активность в отношении некоторых простейших и грибов (род Candida), он избирательно подавляет синтез бактериальной ДНК, образует комплексы с металлосодержащими ферментами микробной клетки. Дротаверина гидрохлорид обладает спазмолитическим, миотропным, сосудорасширяющим и гипотензивным действием, уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки, снижает тонус гладких мышц внутренних органов, уменьшает боль при мочеиспусканиях. Лекарственные растения, входящие в состав препарата содержат ряд биологически активных соединений — флавоноиды, сапонины, эфирные масла, дубильные вещества, витамины и минеральные вещества, оказывающих общее положительное влияние на процессы восстановления функций выделительной и половой системы животных. Натуральные экстракты растений обладают выраженными мочегонными, противовоспалительными и уросептическими свойствами, уменьшают боль при мочеиспускании, способствуют отхождению мочевых камней и конкрементов. При применении внутрь компоненты препарата хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта, нитроксолин выводится в неизмененном виде почками, создавая в моче высокую концентрацию. Стоп-цистит таблетки по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает гепатотоксического и сенсибилизирующего действия.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают кошкам для профилактики и лечения воспалительных заболеваний мочеполовой системы, в том числе цистита, уретрита, пиелонефрита и мочекаменной болезни. С профилактической целью назначают при проведении диагностических исследований (цитоскопии, катетеризации) и при оперативных вмешательствах на почках и мочевыводящих путях.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Стоп-цистит применяют кошкам индивидуально внутрь с кормом или принудительно в ротовую полость на корень языка в дозе: животным с весом до 5 кг назначают по 1 таблетке, с весом более 5 кг — по 2 таблетки. С лечебной целью Стоп-цистит таблетки задают два раза в сутки, с профилактической — по показаниям один раз в сутки в течение 5 – 7 дней. В зависимости от физиологического состояния животного и характера течения заболевания продолжительность применения и возможность повторного назначения Стоп-цистит таблеток определяются ветеринарным врачом индивидуально в конкретном случае. Стоп-цистит может применяться в комплексе с другими химиотерапевтическими средствами, кормовыми добавками и витаминно-минеральными и растительными препаратами.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В очень редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При появлении указанных признаков применение препарата прекращается, при необходимости следует назначить животному антигистаминные лекарственные средства.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применять у животных с острой сердечной и печеночной недостаточностью.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении препарата в соответствие с инструкцией особые меры предосторожности не предусмотрены. Беременным и кормящим самкам препарат назначают строго по рекомендации ветеринарного врача.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от минус 10 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

• Производитель: Россия

Лекарственный препарат Нефроантитокс в 1 г в качестве действующих веществ содержит: пиридоксина гидрохлорид - 5 мг, артишока листьев экстракт - 50 мг, карбонат кальция - 80 мг, а в качестве вспомогательных веществ: хитозан, цитрат калия, лактозу. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой порошок от кремового до светло-коричневого цвета, нерастворимый в воде. Лекарственный препарат Нефроантитокс выпускают расфасованным по 50 г, 100 г и 150 г в полимерные банки (флаконы), герметично укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, в комплекте с двусторонней мерной ложкой (вместимость большей емкости ложки -1 г, меньшей - 0,1 г); по 1 г, 2 г, 5 г и 10 г в герметично запаянные пакеты из металлизированной пленки. Банки (флаконы) упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Пакеты по 1 г и 2 г из металлизированной пленки упаковывают по 50 штук, пакеты по 5 г и 10 г упаковывают по 10 штук в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Лекарственная форма: Порошок для приема внутрь.

Фармакотерапевтическая группа: Другие органотропные средства в комбинациях.

Преимущества

РАЗРАБОТАН СПЕЦИАЛЬНО ДЛЯ КОШЕК

УЛУЧШАЕТ КАЧЕСТВО ЖИЗНИ кошек с хронической болезнью почек (ХБП)

КОМФОРТНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ благодаря шприцу-дозатору в комплекте

УДОБНАЯ СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ - один раз в сутки

ЭКОНОМИЧНЫЙ РАСХОД - объема флакона хватает надолго

ПОДХОДИТ ДЛЯ ПОЖИЗНЕННОГО ПРИМЕНЕНИЯ - длительность курса лечения не ограничена

Состав и фармакологические свойства

НЕФРОСПАС® в 1 мл содержит в качестве действующего вещества телмисартан – 10 мг и вспомогательные вещества: пропиленгликоль, мальтитол, бензалкония хлорид, вода очищенная.

Телмисартан, входящий в состав лекарственного препарата - специфический антагонист рецепторов типа АТ1 ангиотензина II, который вызывает дозозависимое снижение артериального кровяного давления у млекопитающих, в том числе у кошек с хронической болезнью почек, и постепенное уменьшение протеинурии.

Телмисартан вытесняет ангиотензин II из его связи с АТ1 рецептором, избирательно связывается с АТ1 рецептором и при этом не соединяется с другими АТ рецепторами. Стимуляция АТ1 рецептора ответственна за патологические эффекты ангиотензина II в почках и других органах, связанных с ангиотензином II, таких как вазоконстрикция (сужение кровеносных сосудов), задержка натрия и воды, увеличенный синтез альдостерона и протеинурия. При этом эффекты, связанные со стимуляцией АТ2 рецептора, такие как вазодилятация, натрийурез и ингибирование несоответствующего клеточного роста, не подавляются. Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации телмисартана из его связи с АТ1 рецептором. Телмисартан не проявляет активности агониста к АТ1 рецептору, не влияет на выведение калия при хронической болезни почек.

При пероральном применении лекарственного препарата кошкам телмисартан быстро всасывается в системный кровоток, достигая максимальных концентраций порядка 62,6 нг/мл через 1,5-2 часа после введения в терапевтической дозе 1 мг/кг. Телмисартан обнаруживается в плазме крови на протяжении 12-32 часов, период полувыведения составляет порядка 7,7 часов. Абсолютная биодоступность после перорального приема составляет около 33%, связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином и ɑ-1-кислотным гликопротеином), более 99%. Являясь липофильным соединением, телмисартан хорошо проникает в органы и ткани. При длительном применении (в течение 21 дня) клинически значимого накопления телмисартана в органах и тканях не наблюдается.

Телмисартан метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного глюкуронида, выводится из организма преимущественно с фекалиями.

Показания к применению

НЕФРОСПАС® назначают для снижения уровня нефротоксической протеинурии при хронической болезни почек (ХБП) и лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП у кошек.

Противопоказания

Противопоказанием к применению НЕФРОСПАС является гиперчувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе, холестаз, обструкция желчевыводящих путей, выраженная печеночная недостаточность. С осторожностью препарат назначают при хронической сердечной и печеночной недостаточности, двустороннем стенозе почечных артерий, гиповолемии, гипонатриемии, гиперкалиемии, под периодическим контролем клинического состояния и показателей крови (в том числе уровнем калия, натрия и креатинина в сыворотке).

НЕФРОСПАС® не следует применять кошкам в период беременности и вскармливания приплода, а также котятам моложе 6-месячного возраста.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения

НЕФРОСПАС® применяют кошкам перорально (внутрь) один раз в сутки, принудительно с помощью шприца-дозатора или с небольшим количеством корма, в дозе 0,1 мл/кг массы животного (соответствует 1 мг телмисартана на 1 кг массы животного). Дозу лекарственного препарата и продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физического состояния животного и течения заболевания.

Длительность курса лечения не ограничена.

При пропуске одной или нескольких доз НЕФРОСПАС необходимо ввести как можно скорее в терапевтической дозе. Не следует вводить двойную дозу препарата для компенсации пропущенной.

После отбора лекарственного средства необходимо плотно закрыть флакон, промыть шприц-дозатор водой и дать ему подсохнуть. Во избежание возможной контаминации используйте шприц-дозатор только для применения НЕФРОСПАС®.

Побочные явления

При применении препарата НЕФРОСПАС® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

В редких случаях у кошек наблюдается отрыжка, рвота, диарея или разжиженный стул, гипотония, снижение количества эритроцитов и, очень редко возможно повышение уровня печеночных ферментов. После приостановления терапии указанные показатели, как правило, нормализуются в течение нескольких дней.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и при отмене не выявлено.

Передозировка

При передозировке препарата НЕФРОСПАС® у кошек может наблюдаться гипотония, тахикардия или брадикардия, острая почечная недостаточность, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови. В этом случае проводят симптоматическое и поддерживающее лечение, в зависимости от времени прошедшего после приема препарата и выраженности симптомов. Мероприятия включают в себя: провоцирование рвоты и/или промывание желудка, прием активированного угля. Следует регулярно контролировать содержание электролитов и креатинина в плазме крови.

Взаимодействие с другими лекарственными веществами

Не наблюдалось клинических признаков гипотензии во время сопутствующей терапии амлодипином в рекомендуемой дозе для снижения протеинурии при хронической болезни почек (ХБП).

Сведения о возможных взаимодействиях у кошек с ХБП при использовании телмисартана и других лекарственных препаратов, которые влияют на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС) (таких как блокатор рецепторов ангиотензина-П (БРА) или ангиотензинпревращающий фермент (АПФ)) отсутствуют.

Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и известными кормовыми добавками отсутствуют.

Условия хранения

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре от 2°С до 25 °С.

СОСТАВ:

В одной капсуле содержатся: активно действующие вещества: хитозан - 100 мг, экстракт астрагала - 50 мг, кальция аскорбат (витамин Ester С®) - 50 мг;

вспомогательные вещества: кальция карбонат, декстроза, магния стеарат.

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутрь в течение 1,5-3 месяцев в следующих дозах:

- кошкам и собакам массой до 10 кг - 1 капсула в сутки;

- собакам массой более 10 кг - 1 капсула на 10 кг массы тела животного в сутки.

Для повышения эффективности терапии параллельно с использованием препарата следует придерживаться соответствующей диеты.

Противопоказания и побочные действия при применении препарата не установлены.

Описание:

Препарат применяют собакам и кошкам в составе комплексной терапии при хронической почечной недостаточности с явлениями гиперазотемии для улучшения функционирования почек и мочевыводящих путей, нормализации pH мочи.

Фармакологические свойства препарата обусловлены действующими веществами, входящими в его состав.

Хитозан - природный низкомолекулярный полисахарид, получаемый из панцирей ракообразных. В организме животных снижает уровень сернокислого индоксила (производное индола) и мочевины в крови. За счет улучшения функционирования почек хитозан способен уменьшать уровень креатинина в сыворотке крови.

Экстракт астрагала - гипоазотемическое средство растительного происхождения, улучшает почечное кровообращение, оказывает диуретическое и противовоспалительное действие, усиливает азотовыделительную функцию почек, снижает содержание в крови

компонентов остаточного азота.

Кальция аскорбат (витамин Эстер® С) - натуральная форма витамина С, антиоксидант. При пероральном применении расщепляется до кальция и ионов аскорбата, не раздражает слизистую оболочку желудка, положительно влияет на фосфорнокальциевый обмен, снижает pH мочи. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кормовая добавка в виде порошка для улучшения обмена веществ, нормализации деятельности почек, в том числе при хронической почечной недостаточности. В качестве действующих веществ содержит: мальтодекстрин, калий цитрат (К 36%), хитозан, карбонат кальция (Са 38%).

Расфасовывают по 50 г в полимерные банки с мерной ложкой.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Компоненты препарата связывают излишки фосфатов в пище (карбонат кальция) и кальция в моче (цитрат калия), снижая их биологическую доступность; способствуют связыванию уремических токсинов (хитозан) и улучшению состояния животного. Карбонат кальция образует с фосфатами корма прочные нерастворимые соединения, помогает поддерживать баланс кальциево-фосфорного обмена в организме и оказывает алкализирующее действие. Цитрат калия связывает кальций в моче, предотвращая тем самым его кристаллизацию и образование почечных камней. Кроме того, цитрат калия предотвращает чрезмерную кислотность мочи, подщелачивая её. Хитозан связывает желчные кислоты в кишечнике животного, что способствует снижению уровня холестерина в сыворотке крови, а также повышает уровень гемоглобина в крови (что особенно актуально при часто развивающейся у пациентов с ХПН анемии). Хитозан снижает уровень уремических токсинов, креатинина и мочевины в сыворотке крови животного, улучшая аппетит и снижая уровень интоксикации организма. Вследствие применения Ренала улучшается функционирование почек и общее состояние животного, повышается продолжительность и качество жизни пациентов с ХПН.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Ренал для кошек может использоваться как индивидуальный препарат, так и в сочетании с обычной терапией для лечения хронической почечной недостаточности и со специальными диетами при почечной дисфункции, предписанными ветеринаром.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Смешать Ренал для кошек с кормом, согласно следующим ежедневным дозировкам:

• До 2,5 кг – 1 порция ежедневно.
• От 2,5 кг до 5 кг – 2 порции ежедневно.
• Свыше 5 кг – 3 порции ежедневно.

Возможно разбивание ежедневной дозировки на 2-3 применения, согласно количеству кормлений. Курс применения Ренала для кошек 30 дней, но может быть продолжен по наставлению ветеринара.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Предпочтительно смешивать препарат с «влажным» кормом. В случае диеты на основе сухого корма: слегка смочить корм с целью лучшего смешивания с порошком.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности 24 месяца.

• Вес: 0,050 кг.
• Производитель: Италия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА 
Кормовая добавка в виде порошка для улучшения обмена веществ, нормализации деятельности почек, в том числе при хронической почечной недостаточности. В качестве действующих веществ содержит: Фруктоолигосахариды - 21,67 г, биофлавоноиды апельсина - 5 г, витамин С - 5 г, Enterococcus faecium 3,04x1010 КОЕ, витамин В6 - 0,5 г, Lactobacillus helveticus 1,45x1010 КОЕ, фолиевая кислота - 0,20 г, витамин В12 - 0,01 г. Расфасовывают в полимерные банки по 40 г с мерной ложкой.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Снижает гиперазотемию, улучшает пищеварительную функцию, контролирует нерегенеративную анемию, уменьшает оксидантный стресс.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Рекомендуется в случаях хронической почечной недостаточности у животного, позволяет контролировать метаболические расстройства в результате хронической почечной недостаточности, особенно на поздних стадиях. Курс применения 30 дней.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ 

Смешать Ренал Адванс с кормом, согласно следующим ежедневным дозировкам:

• Для кошек до 2,5 кг — 1 порция ежедневно
• Для кошек от 2,5 кг до 5 кг — 2 порции ежедневно
• Для кошек свыше 5 кг — 3 порции ежедневно.

Возможно дробление ежедневной дозировки на 2-3 применения, согласно количеству кормлений.

Курс применения препарата — 30 дней, но может быть продлён по наставлению ветеринара.

Может использоваться как индивидуальный препарат, так и в сочетании с обычной терапией для лечения хронической почечной недостаточности и со специальными диетами для почечной дисфункции, предписанными ветеринаром.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ 
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ 
Предпочтительно смешивать препарат с «влажным» кормом. В случае диеты на основе сухого: корм слегка смочить с целью лучшего смешивания с порошком.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ 
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности 24 месяца.

• Вес: 0,040 кг.
• Производитель: Италия

Преимущества

РАЗРАБОТАН СПЕЦИАЛЬНО ДЛЯ КОШЕК

УЛУЧШАЕТ КАЧЕСТВО ЖИЗНИ кошек с хронической болезнью почек (ХБП)

КОМФОРТНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ благодаря шприцу-дозатору в комплекте

УДОБНАЯ СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ - один раз в сутки

ЭКОНОМИЧНЫЙ РАСХОД - объема флакона хватает надолго

ПОДХОДИТ ДЛЯ ПОЖИЗНЕННОГО ПРИМЕНЕНИЯ - длительность курса лечения не ограничена

Состав и фармакологические свойства

НЕФРОСПАС® в 1 мл содержит в качестве действующего вещества телмисартан – 10 мг и вспомогательные вещества: пропиленгликоль, мальтитол, бензалкония хлорид, вода очищенная.

Телмисартан, входящий в состав лекарственного препарата - специфический антагонист рецепторов типа АТ1 ангиотензина II, который вызывает дозозависимое снижение артериального кровяного давления у млекопитающих, в том числе у кошек с хронической болезнью почек, и постепенное уменьшение протеинурии.

Телмисартан вытесняет ангиотензин II из его связи с АТ1 рецептором, избирательно связывается с АТ1 рецептором и при этом не соединяется с другими АТ рецепторами. Стимуляция АТ1 рецептора ответственна за патологические эффекты ангиотензина II в почках и других органах, связанных с ангиотензином II, таких как вазоконстрикция (сужение кровеносных сосудов), задержка натрия и воды, увеличенный синтез альдостерона и протеинурия. При этом эффекты, связанные со стимуляцией АТ2 рецептора, такие как вазодилятация, натрийурез и ингибирование несоответствующего клеточного роста, не подавляются. Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации телмисартана из его связи с АТ1 рецептором. Телмисартан не проявляет активности агониста к АТ1 рецептору, не влияет на выведение калия при хронической болезни почек.

При пероральном применении лекарственного препарата кошкам телмисартан быстро всасывается в системный кровоток, достигая максимальных концентраций порядка 62,6 нг/мл через 1,5-2 часа после введения в терапевтической дозе 1 мг/кг. Телмисартан обнаруживается в плазме крови на протяжении 12-32 часов, период полувыведения составляет порядка 7,7 часов. Абсолютная биодоступность после перорального приема составляет около 33%, связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином и ɑ-1-кислотным гликопротеином), более 99%. Являясь липофильным соединением, телмисартан хорошо проникает в органы и ткани. При длительном применении (в течение 21 дня) клинически значимого накопления телмисартана в органах и тканях не наблюдается.

Телмисартан метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного глюкуронида, выводится из организма преимущественно с фекалиями.

Показания к применению

НЕФРОСПАС® назначают для снижения уровня нефротоксической протеинурии при хронической болезни почек (ХБП) и лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП у кошек.

Противопоказания

Противопоказанием к применению НЕФРОСПАС является гиперчувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе, холестаз, обструкция желчевыводящих путей, выраженная печеночная недостаточность. С осторожностью препарат назначают при хронической сердечной и печеночной недостаточности, двустороннем стенозе почечных артерий, гиповолемии, гипонатриемии, гиперкалиемии, под периодическим контролем клинического состояния и показателей крови (в том числе уровнем калия, натрия и креатинина в сыворотке).

НЕФРОСПАС® не следует применять кошкам в период беременности и вскармливания приплода, а также котятам моложе 6-месячного возраста.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения

НЕФРОСПАС® применяют кошкам перорально (внутрь) один раз в сутки, принудительно с помощью шприца-дозатора или с небольшим количеством корма, в дозе 0,1 мл/кг массы животного (соответствует 1 мг телмисартана на 1 кг массы животного). Дозу лекарственного препарата и продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физического состояния животного и течения заболевания.

Длительность курса лечения не ограничена.

При пропуске одной или нескольких доз НЕФРОСПАС необходимо ввести как можно скорее в терапевтической дозе. Не следует вводить двойную дозу препарата для компенсации пропущенной.

После отбора лекарственного средства необходимо плотно закрыть флакон, промыть шприц-дозатор водой и дать ему подсохнуть. Во избежание возможной контаминации используйте шприц-дозатор только для применения НЕФРОСПАС®.

Побочные явления

При применении препарата НЕФРОСПАС® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

В редких случаях у кошек наблюдается отрыжка, рвота, диарея или разжиженный стул, гипотония, снижение количества эритроцитов и, очень редко возможно повышение уровня печеночных ферментов. После приостановления терапии указанные показатели, как правило, нормализуются в течение нескольких дней.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и при отмене не выявлено.

Передозировка

При передозировке препарата НЕФРОСПАС® у кошек может наблюдаться гипотония, тахикардия или брадикардия, острая почечная недостаточность, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови. В этом случае проводят симптоматическое и поддерживающее лечение, в зависимости от времени прошедшего после приема препарата и выраженности симптомов. Мероприятия включают в себя: провоцирование рвоты и/или промывание желудка, прием активированного угля. Следует регулярно контролировать содержание электролитов и креатинина в плазме крови.

Взаимодействие с другими лекарственными веществами

Не наблюдалось клинических признаков гипотензии во время сопутствующей терапии амлодипином в рекомендуемой дозе для снижения протеинурии при хронической болезни почек (ХБП).

Сведения о возможных взаимодействиях у кошек с ХБП при использовании телмисартана и других лекарственных препаратов, которые влияют на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС) (таких как блокатор рецепторов ангиотензина-П (БРА) или ангиотензинпревращающий фермент (АПФ)) отсутствуют.

Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и известными кормовыми добавками отсутствуют.

Условия хранения

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре от 2°С до 25 °С.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Раствор для перорального применения содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 4 мг телмисартана, а в качестве вспомогательных веществ: бензалкония хлорид, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксид натрия и соляную кислоту (для регулирования уровня рН), малтитол и очищенную воду. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную вязкую жидкость от бесцветного до желтоватого цвета. Препарат выпускают расфасованным в пластиковые флаконы по 30 мл. Флакон упаковывают с инструкцией по применению и шприцом-дозатором для перорального применения в индивидуальную картонную коробку. Условия отпуска лекарственного препарата: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа: антагонисты ангиотензина II.
Телмисартан - специфический антагонист рецепторов типа AT, ангиотензина II, который вызывает дозозависимое уменьшение артериального кровяного давления у млекопитающих, в том числе у кошек, и снижает протеинурию. В клиническом опыте у кошек с хронической болезнью почек снижение протеинурии было заметно в первые 7 дней с начала лечения.
Телмисартан вытесняет ангиотензин II из его связи с AT1 рецептором. Телмисартан избирательно связывается с AT1 рецептором и при этом не соединяется с другими AT рецепторами. Стимуляция AT1 рецептора ответственна за патологические эффекты ангиотензина II в почках и других органах, связанных с ангиотензином II, таких как вазоконстрикция (сужение кровеносных сосудов), задержка натрия и воды, увеличенный синтез альдостерона и изменения в органах. При этом эффекты, связанные со стимуляцией АТ2 рецептора, такие как вазоконстрикция, натрийурез и ингибирование несоответствующего клеточного роста, не подавляются. Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации тельмисартана из его связи с AT1 рецептором. Тельмисартан не проявляет никакой активности агониста к AT1 рецептору, а также не влияет на выделение калия при хронической болезни почек, как показано в клиническом испытании на кошках. 
При пероральном применении кошкам телмисартан быстро всасывается, достигая максимума концентрации в плазме через 0,5-1 час. Потребление еды существенно не влияет на общую степень абсорбции телмисартана. Телмисартан — это липофильное соединение, которое имеет способность к мембранной проницаемости, что облегчает естественное распределение в тканях и органах. Особенностей действия препарата на животных различного пола не выявлено.
Клинически значимого накопления препарата в органах и тканях при длительном его применении (в течение 21 дня) не наблюдалось. Абсолютная биодоступность после перорального применения была 33%. Телмисартан связывается с белками плазмы (>99,5%), преимущественно с альбумином и α-1-кислотным гликопротеином. Период полувыведения в среднем составляет 7,7 часа.
Телмисартан метаболизируется в печени в фармокологически неактивный глюкуронид (1-О-ацилоглюкуронида телмисартана). Выводится из организма преимущественно с фекалиями.
Семинтра по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (5 класс опасности по ГОСТ 32296-2013).

ПОКАЗАНИЯ
Семинтра назначают для снижения уровня протеинурии при хронической болезни почек (ХБП) у кошек как средство для монотерапии.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат применяют кошкам, достигшим 6-месячного возраста, перорально один раз в сутки. Препарат вводят при помощи шприца-дозатора непосредственно в ротовую полость. Возможно применение препарата с небольшим количеством корма.
Доза препарата Семинтра составляет 0,25 мл/кг, что соответствует 1 мг телмисартана на 1 кг массы тела.
Надавить крышку флакона, повернуть и открыть его. Вставить шприц-дозатор в насадку пробки флакона легким нажатием. Наклонить флакон со шприцем вниз. Потянуть поршень до значения градуировки на шприце, соответствующей весу кошки в килограммах. Вынуть шприц-дозатор из флакона. Нажать на поршень для обеспечения переноса содержимого шприца непосредственно в ротовую полость кошки или в небольшое количество корма.
Плотно закрыть флакон после отбора лекарственного средства, промыть шприц водой и дать ему просохнуть.
Терапевтическую дозу и продолжительность курса лечения в зависимости от физического состояния животного и течения заболевания определяет лечащий ветеринарный врач. 
Семинтра может применяться в комплексной терапии хронической болезни почек с другими лекарственными препаратами. Длительность курса лечения не ограничена.
В случае передозировки препарата у животных может наблюдаться отрыжка, рвота, диарея или разжиженный стул, гипотония, снижение количества эритроцитов.
Особенностей фармакологического действия на организм животных при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
При случайном увеличении интервала между приемом препарата его необходимо ввести как можно скорее в предусмотренной дозе. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией в отдельных случаях у животных может наблюдаться лёгкая и/или периодическая отрыжка, рвота, диарея или разжиженный стул, гипотония и понижение количества эритроцитов в крови, повышение уровня печеночных ферментов. В связи с последним необходимо контролировать показатели крови в течение всего периода лечения.
Запрещается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными средствами. Семинтра может применяться в комплексной терапии хронической болезни почек с другими этиологическими и симптоматическими лекарственными средствами.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В очень редких случаях наблюдается повышение уровня печеночных ферментов, которое приходит в норму в течение нескольких дней после приостановления терапии.
При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Препарат не применяют животным с гиперчувствительностью к действующему и/или вспомогательным веществам.
Препарат следует назначать с осторожностью при хронической сердечной недостаточности, гиповолемии, гипонатриемии, гиперкалиемии. В этих случаях необходимы периодические обследования ветеринарного врача и контроль показателей крови.
Препарат не применяется беременным и кормящим кошкам, а также животным моложе 6-месячного возраста.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Телмисартан может усиливать гипотензивный эффект других антигипертензивных препаратов.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом Семинтра следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата со слизистыми оболочками глаза их необходимо промыть большим количеством воды. Следует избегать контакта с Семинтра людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата, а также беременным женщинам. Запрещается использование шприца-дозатора для других целей. Пустую упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
В случаях появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Семинтру хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в защищенном от света месте при температуре от 10°С до 25°С в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года от даты производства. Срок годности препарата после вскрытия флакона — 6 месяцев. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.