Вакцина для собак

Клиническая фармакология

У привитых животных вакцина Рабикс вызывает формирование иммунитета к бешенству через 2-3 недели после иммунизации, сохраняющегося 12-36 мес. Одна иммунизирующая доза вакцины (1см3) содержит не менее 1 ME вируса бешенства. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Форма выпуска и состав

Вакцина «Рабикс» изготовлена из инактивированного производственного штамма вируса бешенства «ERA-CB-20M», выращенного на культуре клеток ВНК-21, и адъюванта AbISCOR (Isconova, Швеция) в рекомендованной производителем концентрации. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную жидкость желтоватого или розового цвета, на дне флакона возможно образование незначительного осадка, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Вакцина расфасована по 1,0 см3 (1 доза) в стерильные ампулы или флаконы соответствующей вместимости. Ампулы с вакциной герметично запаивают, а флаконы плотно закрывают стерильными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Как принимать, курс приема и дозировка

Вакцина Рабикс предназначена для профилактической иммунизации собак и животных семейства псовые (песцов, лис и др.) против бешенства. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. Вакцину с соблюдением правил асептики и антисептики вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно в область бедра в дозе 1,0 см3. Щенкам с 8-12-недельного возраста и ранее не вакцинированным от бешенства взрослым животным вакцину вводят двукратно с интервалом 21-28 суток. Ревакцинацию щенков и ранее вакцинированных от бешенства взрослых животных, проводят в соответствии с эпизоотической ситуацией и законодательными актами, но не реже, чем 1 раз в 3 года и не чаще чем 1 раз в год однократно. Симптомов бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной, повторной вакцинации и ревакцинации не установлено. Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства. В случае пропуска повторного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. При подкожном применении в месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, для их снятия необходимо применять антигистаминные препараты. Допускается одновременное использование вакцины «Рабикс» с вакцинами «Мультикан-1», «Мультикан-2», «Мультикан-4», «Мультикан-6», «Мультикан-7» и «Астерион DHPPiL». Запрещается прививать животных другими вакцинами (кроме перечисленных) в течение 21 суток со дня последней инъекции вакцины «Рабикс». Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины «Рабикс» не устанавливаются.

Состав:

Сухой компонент - Астерион DНPPi - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) - изготовлен из аттенуированных производственных штаммов вируса чумы собак, аденовируса собак типа 2, парвовируса собак и вируса парагриппа собак со средой высушивания;

Жидкий компонент - Астерион LR - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина) -изготовлен из инактивированных производственных штаммов лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola и Grippotyphosa, инактивированного производственного штамма вируса бешенства и гидроокиси алюминия в качестве адъюванта.

Фармакологическое действие

Астерион DНPPiLR - иммунобиологический лекарственный препарат (вакцина).

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к чуме, аденовирусным инфекциям, парвовирусному энтериту, парагриппу, лептоспирозу и бешенству через 2-3 недели после иммунизации, продолжительностью у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых- 12-15 месяцев.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вирус чумы собак 1035 ТЦЦ50, аденовирус собак 2-го типа 1030 ТЦДs0, пар во вирус собак 1030 ГАЕ, вирус парагриппа собак 1035 ТЦЦ50, вирус бешенства 1 МЕ, лептоспиры серогрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola и Grippotyphosa 3 х108 микробных клеток.

Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

Рекомендации по применению

Вакцина предназначена для профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа, лептоспироза и бешенства собак.

Вакцина рекомендована для самостоятельного применения, а также в сочетании с вакциной Астерион DP при необходимости ранней вакцинации щенков, по нижеприведенной схеме: возраст щенка 6 недель - Астерион DР, 9 недель — DНPPiLR, 12 недель - DНPPiLR.

Щенкам вакцину вводят двукратно в 9-12-недельном возрасте с интервалом 21-28 суток внутримышечно в область бедра или подкожно в область шеи в дозе 2,0 мл. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев. Собак мелких и декоративных пород иммунизируют в дозе 1,0 мл, для чего сухой компонент растворяют в 1,0 мл жидкого компонента. Взрослых собак вакцинируют один раз в год в дозе 2 мл.

Перед применением в холодное время жидкий компонент вакцины подогревают до температуры (36-38).

Лиофилизированный компонент растворяют в жидком компоненте, взбалтывают до получения однородной суспензии, исключая выпадение компонентов вакцины в осадок.

При наличии незначительного не разбивающегося осадка вакцину 3-5 раз пипетируют во флаконе с помощью шприца до получения равномерной гомогенной суспензии.

Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу.

Инактивированные вакцины с адъювантом создают в организме животных депо, в результате чего замедляется процесс рассасывания препарата и оказывается более продолжительное и активное воздействие антигенов на иммунологический процесс.

Внутримышечный способ введения вакцины, который обусловливает наиболее быстрое формирование напряженного иммунитета, рекомендуется в неблагополучных по инфекционным болезням собак районах. Подкожный способ применяется в благополучных по инфекционным болезням собак районах.

Противопоказания

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами, а также в течение 7 дней после дегельминтизации и 14 дней после обработки хлор- и фосфорсодержащими препаратами. Сыворотку крови вакцинированных животных не исследуют в реакции микроагглютинации (РМА) на наличие антител к лептоспирам в течение 2-х месяцев после введения вакцины.

Специальные указания

Симптомов чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа, лептоспироза и бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих вакцинациях не установлено.

Не подлежат вакцинации собаки в последний месяц беременности и в первый месяц после родов и щенки до 9-недельного возраста.

Следует избегать нарушений схемы (сроков) вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза у собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При подкожном применении в месте локализации вакцины возможно образование незначительного, безболезненного уплотнения под кожей, рассасывающегося в течение 2-4 недель. В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, применяют антигистаминные препараты.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины не устанавливаются.

Вакцину Астерион DHPPiL применяют для защиты собак против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа, лептоспироза собак.

Вакцины с адъювантом создают в организме животных депо, в результате чего замедляется процесс рассасывания препарата и оказывается более продолжительное и активное воздействие антигенов на иммунологический процесс.

У привитых собак наступает через 2—3 недели после иммунизации и сохраняется у молодняка 6—8 месяцев, у взрослых — 12—15 месяцев.

Вакцина Рабикан против бешенства, инактивированная сухая для собак и кошек, 1 флакон, 4см3. Один флакон содержит две дозы для собак средних и крупных пород, или четыре дозы для собак мелких пород и кошек. НАЗНАЧЕНИЕ: Профилактическая и вынужденная иммунизация собак и

кошек против бешенства.

ОПИСАНИЕ: Сухая пористая масса желтовато-коричневого цвета, растворимая в дистиллированной воде.

ХАРАКТЕРИСТИКИ: Препарат представляет собой инактивированный β- пропиолактоном вирус бешенства штамма «Щелково-51», лиофилизированного в защитной

среде. У первично вакцинированных животных иммунитет начинает формироваться с 5-7 суток после однократного введения вакцины, достигает своего максимума к 30-40 суткам и сохраняется в течение одного года. После вторичной вакцинации, проведенной через 30-50 суток, защитная

реакция организма усиливается, и напряженный иммунитет сохраняется в течение двух лет. Иммуногенная активность вакцины не менее 1 МЕ/см3. ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ: Перед применением сухую вакцину восстанавливают до исходного объема, указанного на этикетке, стерильной

дистиллированной водой (разбавителем).

Профилактическую иммунизацию проводят с 2-месячного возраста однократно с последующей ревакцинацией через один год, и в дальнейшем - одни раз в два года. ДОЗЫ: • собакам средних и крупных пород - 2 см3 • щенкам (до 1 года) и взрослым

собакам мелких декоративных пород - 1 см3 • кошкам – 1 см3. Вынужденную вакцинацию проводят не позже 48 часов после возможного инфицирования животных. Форма выпуска: Вакцина расфасована по 4 см3 во флаконы соответствующей вместимости. Условия хранения: В защищённом

от света месте при температуре от 2°С до 8°С. 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ассоциированная вакцина представляет собой инактивированные споры дерматофитов (Microsporum canis, Microsporum gypseum и Trichophyton mentagrophytes). По внешнему виду представляет собой однородную взвесь желтовато-коричневого цвета.

Вакцина расфасована по 1 прививной дозе (1 см3) во флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, или ампулы, герметично запаянные.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина вызывает формирование иммунитета у кошек, собак, пушных зверей, кроликов к дерматофитозам через 25-30 суток после двукратного введения с интервалом 10-14 суток. Напряженность поствакцинального иммунитета сохраняется не менее 12 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе вакцины концентрация грибных элементов составляет 30-50 млн/см3.

Вакцина безвредна, ареактогенна, преобладает профилактическими и лечебными свойствами.

ПОКАЗАНИЯ

Вакцина предназначена для иммунизации с целью профилактики и лечения микроспории и трихофитии кошек, собак, пушных зверей и кроликов.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцину вводят внутримышечно, двукратно. Инъекции проводят в область бедра сначала в одну конечность, а через 10-14 суток в другую. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу.

Кошек, собак, пушных зверей и кроликов рекомендуется иммунизировать с профилактической и лечебной целью в дозах:

Кошкам в возрасте 1-3 месяца — 0,5 мл, старше 3 месяцев — 1 мл;

Собакам с 2-месячного возраста, весом менее 5 кг — 0,5 мл, весом более 5 кг — 1 мл;

Кроликам 50-дневного возраста — 0,5 мл, старше 50-дневного возраста — 1 мл;

Пушным зверям с 30 до 50-дневного возраста — 0,5 мл, старше 50-дневного возраста — 1 мл.

Последующую профилактическую ревакцинацию животных проводят ежегодно, двукратно, с интервалом 10-14 суток в дозах, указанных выше.

За 10 суток до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию животного. При проведении вакцинации соблюдают общие правила асептики и антисептики. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, или используют одноразовые шприцы, место инъекции дезинфицируют 70%°этиловым спиртом. Перед использованием ампулу или флакон с вакциной подогревают до температуры тела, встряхивают для обеспечения равномерности взвеси.

Иммунизацию проводят независимо от времени года.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У некоторых животных (преимущественно у собак) после иммунизации может возникнуть местная реакция в виде болезненного уплотнения. Реакция протекает доброкачественно и спустя 3-5 суток самопроизвольно исчезает. У кошек иногда отмечается повышенная сонливость в течение 2-3 суток. Животных, проявивших поствакцинальную реакцию, освобождают от нагрузок на 3-5 суток.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не разрешается прививать животных с повышенной температурой тела, во второй половине беременности, а также больных инфекционными и неинфекционными болезнями. Ослабленных и больных животных предварительно лечат от имеющегося заболевания, а после выздоровления иммунизируют против дерматофитозов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Запрещается применение вакцины Вакдерм совместно с другими лекарственными средствами, способными угнетать иммунную систему организма вакцинируемого животного.

Вакцина во флаконах с нарушенной целостностью и укупоркой, без этикеток, а также с наличием плесени, посторонней примеси непригодна к применению и подлежит уничтожению кипячением в течение 1 часа (также остаток неиспользованной вакцины).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 12 месяцев.

• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Нобивак Лепто — вакцина инактивированная бивалентная против лептоспироза собак. Каждый флакон (1 доза) вакцины содержит не менее чем по 200 млн. инактивированных возбудителейL. canicola (штамм Са-12-000) и L. icterohaemorrhagiae (штамм 820 К). По внешнему виду вакцина представляет собой бесцветную прозрачную суспензию. Расфасовывают по 1 мл (1 доза) в стеклянные флаконы, упакованные по 10 штук в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

У вакцинированных животных иммунитет вырабатывается в течение 3 недель после вакцинации. Напряженность возникшего иммунитета достаточна, чтобы предохранить животных от лептоспироза в течение 1 года. Вакцина безвредна и ареактогенна.

ПОКАЗАНИЯ

Вакцина Нобивак Лепто предназначена для активной иммунизации собак против лептоспироза. Вакцинация профилактирует переболевание собак лептоспирозом и лептоспироносительство.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакциной прививают только клинически здоровых животных. Вакциной Нобивак Лепто вакцинируют щенков с 8-недельного возраста, с повторной вакцинацией через 2 – 3 недели. Базовую вакцинацию взрослых, ранее невакцинированных собак, а также ежегодную ревакцинацию проводят по такой же схеме — двукратно с интервалом в 2 – 3 недели. Перед применением вакцину тщательно встряхивают. Препарат вводят собакам в количестве 1 дозы подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики. Допускается применение вакцины Нобивак Лепто в качестве разбавителя к вакцинам Нобивак DHPPi, Нобивак DHP и Нобивак Трикет, а также смешивание и одновременное применение с вакциной Нобивак Рабиес в соотношении доз 1:1.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Вакцина не вызывает поствакцинальных, клинически выраженных реакций. В некоторых случаях возможно образование легкой припухлости в месте инъекции препарата, самопроизвольно исчезающей в течение одной-двух недель. После применения вакцины возможны реакции гиперчувствительности, в этом случае показано подкожное введение адреналина в рекомендуемых дозах.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам вакцины. Вакцинации не подлежат собаки за две недели до и три недели после родов, а также в течение 7 дней после дегельминтизации.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Перед употреблением флакон с вакциной рекомендуется встряхнуть. При нарушении целостности флакона или по окончанию указанного срока годности неиспользованная вакцина подлежит обеззараживанию путем кипячения в течение 5 – 10 минут. Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, содержащие посторонние примеси, а также не использованные в течение 24 часов после открытия подлежат выбраковке с последующей утилизацией.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ºС. Замораживание вакцины не допускается. Срок годности — 2 года.

• Производитель: Нидерланды

Состав
Каждая доза вакцины (1 мл) содержит инактивированные культуры лептоспир серогрупп Canicola (серовар Portland-vere штамм Са-12-000), Icterohaemorrhagiaе (серовар Copenhageni штамм Ic-02-001), Australis (серовар Bratislava штамм As-05-073), Grippotyphosa (серовар Dadas штамм Gr-01-005). 

Лекарственная форма
Суспензия для инъекций. 

Способ введения
Для подкожного введения. 

Форма выпуска
10 флаконов по 1 дозе (1 мл), 50 флаконов по 1 дозе (1 мл). 

Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют в упаковке производителя при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности вакцины 3 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. 

Мультикан-4 против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов собак.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Изготовлена из аттенуированного штамма вируса чумы плотоядных, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак. Представляет собой сухую пористую массу желтовато-розового цвета, хорошо растворимую в дистилированной воде. Выпускают во флаконах или ампулах вместимостью 5-20 мл. В каждом флаконе (ампуле) содержится одна доза вакцины. Для растворения вакцины прилагается стерильная дистилированная вода в ампулах (флаконах) в объеме 2 мл.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Иммунитет у привитых щенков наступает через 14 дней после второй иммунизации и сохраняется в течение одного года.

ПОКАЗАНИЯ

Профилактическая иммунизация чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов собак.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением вакцину растворяют в 2 мл прилагаемого растворителя. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные. Щенков первый раз прививают в 8-10-недельном возрасте, повторно через 21 день после первой иммунизации. Ревакцинацию проводят в возрасте 10-12 месяцев. Взрослых собак вакцинируют 1 раз в год. Вакцину вводят подкожно в области лопатки или внутримышечно с внутренней поверхности бедра в дозе 2 мл. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 мл. Шприцы и иглы перед каждым использованием стерилизуют кипячением в течение 10 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Клинически больные животные.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Вакцина во флаконах (ампулах) без этикеток, содержащая посторонние примеси, а также с нарушенной укупоркой или наличием трещин, не использованная в течение двух часов после растворения, к применению не пригодна. Ее обезвреживают путем кипячения в течение 10-15 минут.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности — 12 месяцев.

• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина содержит в своем составе: лиофилизированный живой компонент против чумы плотоядных БИОВАК-D и жидкий инактивированный компонент против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций (инфекционного гепатита и аденовироза) и лептоспироза собак — БИОВАК-PAL. Сухой компонент представляет собой сухую аморфную массу бежевого цвета, иногда с бледно-розовым оттенком. Жидкий компонент вакцины представляет собой гомогенную суспензию, при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Цвет компонента — от розового до бежевого. Вакцину БИОВАК расфасовывают в ампулы. Сухой компонент против чумы собак БИОВАК-D расфасовывают в ампулы по 1 прививочной дозе. Жидкий компонент вакцины расфасовывают в ампулы по одной прививочной дозе. На каждой ампуле с жидким компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием: краткого названия: БИОВАК-PAL (для вакцины против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак). Вакцину БИОВАК в ампулах упаковывают по одной или по пять прививочных доз в одной упаковке. На упаковке должно быть указано: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; полное название препарата; номер серии и номер контроля; условия хранения; срок годности; обозначения ТУ. В каждую единицу упаковки должно быть вложено наставление по применению.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины, а у взрослых животных после иммунизации по предложенной схеме формируется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины. Вакцина не обладает лечебным эффектом, поэтому животные, вакцинированные в инкубационном периоде заболевания, могут погибать от инфекции.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцинацию проводят за 1 месяц до вязки и не ранее 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков собак прививают с 8-ми недельного возраста. Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра. Непосредственно перед применением ампулу с жидким компонентом перемешивают до образования однородной суспензии и переносят содержимое в ампулу с сухим компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Вакцинацию рекомендуется проводить по следующей схеме:

Щенки массой до 5 кг. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.

1 введение: 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 12 дозы (1 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.

2 введение: 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.

Щенки массой 5 кг и более. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.

1 введение: 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.

2 введение: 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.

Взрослые животные. Однократно.

1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL через 7-14 дней дополнительно вводится 1 доза БИОВАК-L.

В случае возникновения обстоятельств, вызывающих необходимость в применении моновакцин против вышеуказанных заболеваний (нарушение сроков вакцинаций, эпизоотическое неблагополучие и т. п.), каждый компонент вакцины БИОВАК может быть использован как самостоятельный препарат и применен по следующей схеме:

Щенки массой до 5 кг, от 2 до 12 месяцев. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.

1 введение: 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1/2 дозы (1 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, ½ дозы (1 мл) БИОВАК-L.

2 введение: 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L.

Щенки массой 5 кг и более, от 2 до 12 месяцев. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.

1 введение: 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L.

2 введение: 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L.

Взрослые, старше 12 месяцев, вне зависимости от веса. Однократно.

1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 2 дозы (по 2 мл) БИОВАК-L, с интервалом между введениями не менее 7 дней.

Для растворения сухого компонента вакцины БИОВАК-D, в случае применения его как моновакцины, применяется вода для инъекций по ФС 42-2620-89.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

На месте введения вакцины возможно образование припухлости, которая рассасывается в течение 3 — 5 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

К вакцинации не допускаются не дегельминтизированные, больные, а также истощенные животные.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

За вакцинированными животными ведут наблюдение в течение 2-х недель, при этом учитывают заболеваемость и отход, выясняя их причины. По окончании вакцинации составляют акт с указанием даты и эпизоотического состояния питомника к началу вакцинации, количества привитых животных по возрастным группам, номера серии и номера контроля вакцины, срока годности, названия предприятия-изготовителя, фамилии и должности лиц, принимавших участие в проведении вакцинации. Ампулы с вакциной, содержащие посторонние примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, плесень, с нарушенной целостностью упаковки, с изменением цвета содержимого или подвергшиеся замораживанию (жидкий компонент), а также не использованные в течение одного часа после смешивания компонентов, бракуют и обеззараживают кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности 12 месяцев со дня изготовления.

• Производитель: Россия

Мультикан-6 против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов и лептоспироза собак.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Изготавливают из аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак, инактивированных штаммов лептоспир серогрупп Каникола и Иктерогеморрагия. Вакцина состоит из двух компонентов: лиофилизированного, против чумы плотоядных, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов собак; жидкого, против лептоспироза собак. Лиофилизированный компонент вакцины представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета. Жидкий компонент представляет собой бесцветную жидкость с серо-белым осадком, разбивающимся при встряхивании в гомогенную взвесь. Лиофилизированный и жидкий компоненты вакцины выпускают в объеме соответственно по 1 и 2 мл во флаконах или ампулах вместимостью 3-10 мл. Во флаконе (ампуле) содержится по одной дозе каждого компонента вакцины. Жидкий компонент является растворителем лиофилизированного.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Иммунитет у привитых собак наступает через 2-3 недели после иммунизации и сохраняется у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых — 12-15 месяцев. Лечебным действием препарат не обладает.

ПОКАЗАНИЯ

Для профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтерита и лептоспироза собак.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцинации подлежат клинически здоровые щенки и взрослые собаки. Перед применением лиофилизированную вакцину растворяют во флаконе (ампуле) с жидким компонентом, встряхивают до получения однородной взвеси. Щенкам вакцину вводят в 8-10-недельном возрасте и повторно через 21-28 дней. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев. Взрослых собак вакцинируют один раз в год. Вакцину вводят внутримышечно в области бедра в объеме 2 мл сразу же после растворения. Собак мелких и декоративных пород вакцинируют в объеме 1 мл. Шприцы и иглы перед использованием стерилизуют кипячением в течение 10 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Клинически больные животные.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Вакцина во флаконах (ампулах) без этикеток, содержащая посторонние примеси, а также с нарушенной укупоркой или наличием трещин, к применению не пригодна. Ее уничтожают путем кипячения в течение 15 минут. Таким же способом уничтожают вакцину, не использованную в течение 15 минут после растворения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности — 12 месяцев.

• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Нобивак Паппи — сухая живая вакцина против чумы плотоядных и парвовирусного энтерита. Каждая доза вакцины содержит аттенуированные штаммы вируса чумы плотоядных (штаммOnderstepoort) — не менее 100 тыс. ЦПД/50 и парвовируса собак (штамм С154) — не менее 10 млн. ЦПД/50. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую пористую массу бледно-розового цвета. В качестве растворителя используется стерильный фосфатно-буферный раствор Нобивак Разбавитель (Nobivac Diluent) (рН 7,2 – 7,4). Расфасовывают по 1 мл (1 дозе) в стеклянные флаконы, упакованные по 10 штук в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина Нобивак Паппи индуцирует у привитых щенков надежный протективный иммунитет против чумы и парвовирусного энтерита плотоядных через 10 дней после вакцинации. ШтаммOnderstepoort вируса чумы, входящий в состав препарата, не только индуцирует иммунитет после иммунизации щенков в 6-недельном возрасте, но и позволяет профилактировать развитие симптомов болезни, если к моменту вакцинации произошло заражение животных вирулентным штаммом вируса чумы. Вакцина не имеет интерференции с материнскими антителами. Вакцина безвредна и ареактогенна.

ПОКАЗАНИЯ

Вакцину Нобивак Паппи назначают щенкам собак для профилактики чумы и парвовирусного энтерита плотоядных.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакциной прививают только клинически здоровых щенков в возрасте 6 недель с последующей вакцинацией через 2 – 3 недели вакциной Нобивак DHP или Нобивак DHPPi. В случае если необходима более ранняя защита от чумы плотоядных и парвовирусного энтерита, вакцинацию Нобивак Паппи можно проводить в возрасте 4-х недель. Использование Нобивак Паппи является частью комплексной программы эффективной вакцинации собак. Во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят 1 мл разбавителя и тщательно встряхивают до образования однородной взвеси. После разведения, вакцину в количестве одной дозы вводят щенку подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики. Всех восприимчивых животных, которые находятся в одном помещении, желательно вакцинировать одномоментно.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При подкожном введении в месте инъекции возможно образование легкой припухлости, самопроизвольно исчезающей в течение одной-двух недель. У животных после применения вакцины возможны реакции гиперчувствительности, в этом случае показано подкожное введение адреналина в рекомендуемых дозах.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам вакцины.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Рекомендуется использовать только специально выпускаемый для вакцин Нобивак Разбавитель. Перед употреблением флакон с вакциной и разбавителем следует тщательно встряхнуть до образования однородной взвеси. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности упаковки и укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом и консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также не использованные в течение 30 минут после открытия подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 5 – 10 минут с последующей утилизацией.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ºС. Замораживание вакцины не допускается. Срок годности — 2 года.

• Производитель: Нидерланды