Вакцина для собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ассоциированная вакцина представляет собой инактивированные споры дерматофитов (Microsporum canis, Microsporum gypseum и Trichophyton mentagrophytes). По внешнему виду представляет собой однородную взвесь желтовато-коричневого цвета.

Вакцина расфасована по 1 прививной дозе (1 см3) во флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, или ампулы, герметично запаянные.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина вызывает формирование иммунитета у кошек, собак, пушных зверей, кроликов к дерматофитозам через 25-30 суток после двукратного введения с интервалом 10-14 суток. Напряженность поствакцинального иммунитета сохраняется не менее 12 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе вакцины концентрация грибных элементов составляет 30-50 млн/см3.

Вакцина безвредна, ареактогенна, преобладает профилактическими и лечебными свойствами.

ПОКАЗАНИЯ

Вакцина предназначена для иммунизации с целью профилактики и лечения микроспории и трихофитии кошек, собак, пушных зверей и кроликов.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцину вводят внутримышечно, двукратно. Инъекции проводят в область бедра сначала в одну конечность, а через 10-14 суток в другую. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу.

Кошек, собак, пушных зверей и кроликов рекомендуется иммунизировать с профилактической и лечебной целью в дозах:

Кошкам в возрасте 1-3 месяца — 0,5 мл, старше 3 месяцев — 1 мл;

Собакам с 2-месячного возраста, весом менее 5 кг — 0,5 мл, весом более 5 кг — 1 мл;

Кроликам 50-дневного возраста — 0,5 мл, старше 50-дневного возраста — 1 мл;

Пушным зверям с 30 до 50-дневного возраста — 0,5 мл, старше 50-дневного возраста — 1 мл.

Последующую профилактическую ревакцинацию животных проводят ежегодно, двукратно, с интервалом 10-14 суток в дозах, указанных выше.

За 10 суток до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию животного. При проведении вакцинации соблюдают общие правила асептики и антисептики. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, или используют одноразовые шприцы, место инъекции дезинфицируют 70%°этиловым спиртом. Перед использованием ампулу или флакон с вакциной подогревают до температуры тела, встряхивают для обеспечения равномерности взвеси.

Иммунизацию проводят независимо от времени года.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У некоторых животных (преимущественно у собак) после иммунизации может возникнуть местная реакция в виде болезненного уплотнения. Реакция протекает доброкачественно и спустя 3-5 суток самопроизвольно исчезает. У кошек иногда отмечается повышенная сонливость в течение 2-3 суток. Животных, проявивших поствакцинальную реакцию, освобождают от нагрузок на 3-5 суток.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не разрешается прививать животных с повышенной температурой тела, во второй половине беременности, а также больных инфекционными и неинфекционными болезнями. Ослабленных и больных животных предварительно лечат от имеющегося заболевания, а после выздоровления иммунизируют против дерматофитозов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Запрещается применение вакцины Вакдерм совместно с другими лекарственными средствами, способными угнетать иммунную систему организма вакцинируемого животного.

Вакцина во флаконах с нарушенной целостностью и укупоркой, без этикеток, а также с наличием плесени, посторонней примеси непригодна к применению и подлежит уничтожению кипячением в течение 1 часа (также остаток неиспользованной вакцины).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 12 месяцев.

• Объем: 0.00000 литров.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина содержит в своем составе: лиофилизированный живой компонент против чумы плотоядных БИОВАК-D и жидкий инактивированный компонент против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций (инфекционного гепатита и аденовироза) и лептоспироза собак — БИОВАК-PAL. Сухой компонент представляет собой сухую аморфную массу бежевого цвета, иногда с бледно-розовым оттенком. Жидкий компонент вакцины представляет собой гомогенную суспензию, при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Цвет компонента — от розового до бежевого. Вакцину БИОВАК расфасовывают в ампулы. Сухой компонент против чумы собак БИОВАК-D расфасовывают в ампулы по 1 прививочной дозе. Жидкий компонент вакцины расфасовывают в ампулы по одной прививочной дозе. На каждой ампуле с жидким компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием: краткого названия: БИОВАК-PAL (для вакцины против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак). Вакцину БИОВАК в ампулах упаковывают по одной или по пять прививочных доз в одной упаковке. На упаковке должно быть указано: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; полное название препарата; номер серии и номер контроля; условия хранения; срок годности; обозначения ТУ. В каждую единицу упаковки должно быть вложено наставление по применению.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины, а у взрослых животных после иммунизации по предложенной схеме формируется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины. Вакцина не обладает лечебным эффектом, поэтому животные, вакцинированные в инкубационном периоде заболевания, могут погибать от инфекции.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцинацию проводят за 1 месяц до вязки и не ранее 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков собак прививают с 8-ми недельного возраста. Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра. Непосредственно перед применением ампулу с жидким компонентом перемешивают до образования однородной суспензии и переносят содержимое в ампулу с сухим компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Вакцинацию рекомендуется проводить по следующей схеме:

Щенки массой до 5 кг. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.

1 введение: 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 12 дозы (1 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.

2 введение: 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.

Щенки массой 5 кг и более. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.

1 введение: 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.

2 введение: 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.

Взрослые животные. Однократно.

1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL через 7-14 дней дополнительно вводится 1 доза БИОВАК-L.

В случае возникновения обстоятельств, вызывающих необходимость в применении моновакцин против вышеуказанных заболеваний (нарушение сроков вакцинаций, эпизоотическое неблагополучие и т. п.), каждый компонент вакцины БИОВАК может быть использован как самостоятельный препарат и применен по следующей схеме:

Щенки массой до 5 кг, от 2 до 12 месяцев. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.

1 введение: 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1/2 дозы (1 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, ½ дозы (1 мл) БИОВАК-L.

2 введение: 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L.

Щенки массой 5 кг и более, от 2 до 12 месяцев. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.

1 введение: 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L.

2 введение: 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L.

Взрослые, старше 12 месяцев, вне зависимости от веса. Однократно.

1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 2 дозы (по 2 мл) БИОВАК-L, с интервалом между введениями не менее 7 дней.

Для растворения сухого компонента вакцины БИОВАК-D, в случае применения его как моновакцины, применяется вода для инъекций по ФС 42-2620-89.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

На месте введения вакцины возможно образование припухлости, которая рассасывается в течение 3 — 5 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

К вакцинации не допускаются не дегельминтизированные, больные, а также истощенные животные.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

За вакцинированными животными ведут наблюдение в течение 2-х недель, при этом учитывают заболеваемость и отход, выясняя их причины. По окончании вакцинации составляют акт с указанием даты и эпизоотического состояния питомника к началу вакцинации, количества привитых животных по возрастным группам, номера серии и номера контроля вакцины, срока годности, названия предприятия-изготовителя, фамилии и должности лиц, принимавших участие в проведении вакцинации. Ампулы с вакциной, содержащие посторонние примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, плесень, с нарушенной целостностью упаковки, с изменением цвета содержимого или подвергшиеся замораживанию (жидкий компонент), а также не использованные в течение одного часа после смешивания компонентов, бракуют и обеззараживают кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности 12 месяцев со дня изготовления.

• Производитель: Россия

Вакцина состоит из следующих компонентов: Жидкой инактивированной вакцины против инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, расфасованной в ампулы или флаконы по одной дозе (2,2

мл), представляющей собой гомогенную суспензию розового цвета, при отстаивании образующую рыхлый осадок светло-серого цвета.

Фармакологическое действие

У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины, а у взрослых собак после однократной прививки образуется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав

вакцины. Вакцина лечебным эффектом не обладает.

Способ применения и дозы

Вакцинацию собак проводят за один месяц до вязки и не ранее чем через 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков прививают с 8-недельного возраста. Прививке не подлежат больные и истощенные животные. Иглы

и шприцы перед использованием стерилизуют кипячением. Место инъекции не обрабатывают. Для каждого животного используют стерильную иглу. Непосредственно перед применением сухой компонент вакцины растворяют в жидком.

Стерильным шприцем через иглу набирают 1,2 мл жидкого компонента для собак массой до 5 кг и 2,2 мл животным более 5 кг, вносят во флакон (ампулу) с сухим компонентом вакцины, встряхивают до полного растворения и

образования однородной взвеси. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней поверхности бедра. Ревакцинацию проводят: щенков — через 10 – 14 дней, затем после смены зубов и далее ежегодно.

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Фелоцел CVR с растворителем для профилактики вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек (организация-производитель «Pfizer Animal Health» / «Пфайзер Энимал Хелс», США)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Вакцина Фелоцел CVR (Felocell CVR) предназначена для профилактической иммунизации кошек против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.

Вакцина Фелоцел CVR состоит из двух отдельно расфасованных компонентов: лиофинизированного препарата, содержащего живые аттенуированные штаммы вируса инфекционного ринотрахеита, калицивируса и вируса панлейкопении кошек и жидкого — растворителя для вакцины.

Лиофилизированный компонент по внешнему виду представляет собой однородную пористую массу белого цвета, жидкий (растворитель) — бесцветную прозрачную жидкость.

Вакцина и растворитель расфасованы в пластиковые флаконы по 1,0 мл укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в коробки из прозрачного пластика. В каждой коробке содержится 25 флаконов с вакциной и 25 флаконов с растворителем.

Каждый флакон маркируют этикеткой, на которой указывают на русском языке название, назначение препарата (растворителя), организацию-производителя, дату изготовления, срок годности, информацию о подтверждении соответствия, номер государственной регистрации, номер серии, количество доз во флаконе с вакциной, условия хранения, надпись «Для животных».

На коробке указывают на русском языке: наименование и адрес организации-производителя, товарный знак, количество флаконов и доз, объем вакцины во флаконе, назначение и состав вакцины, способ введения, условия хранения, номер серии, дата изготовления и срок годности, информацию о подтверждении соответствия, номер государственной регистрации, надпись «Для животных» и вкладывают инструкцию по применению на русском языке.

Вакцину хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 7 ºС. Не допускают замораживания. Срок годности вакцины составляет 18 месяцев со дня изготовления при указанных условиях хранения.

Вакцину нельзя применять после истечения срока годности.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением укупорки, с истекшим сроком годности, с изменённым цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также неиспользованные в течение 30 минут после вскрытия, обеззараживают кипячением в течение 15 минут. Утилизация флаконов с растворителем не требует специальных мер безопасности.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина Фелоцел CVR индуцирует иммунитет у кошек против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек, через 21 день после завершения вакцинации, сохраняющийся не менее 12 месяцев.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Вакцина Фелоцел CVR предназначена для профилактической иммунизации кошек против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении. Вакцинируют только здоровых животных.

Перед иммунизацией во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят содержимое 1 флакона растворителя и тщательно встряхивают.

Вакцину вводят животным в объеме 1,0 мл (1 иммунизирующая доза) подкожно или внутримышечно с соблюдением правил асептики.

Котят вакцинируют с 8-недельного возраста с интервалом 3 или 4 недели: при вакцинации котят с интервалом 3 недели, вакцинируют трехкратно в 8, 11 и 14 недель, а при вакцинации с интервалом 4 недели — вакцинируют двукратно в 8 и 12 недель. Последующие ревакцинации животных проводят ежегодно одной дозой вакцины Фелоцел CVR — 1,0 мл.

Для введения вакцины используют стерильные шприцы и иглы. Поверхность кожи в месте инъекции обрабатывают 70 ºспиртом.

Так же как и при применении других вакцин, после введения вакцины Фелоцел CVR возможно развитие аллергической реакции. В этом случае животным проводят соответствующую симптоматическую терапию. Иммунный ответ может быть снижен у животных перенесших воздействие стресса (транспортировка, перегруппировка и т. д.), животных, находящихся в неблагоприятных экологических условиях, при неправильном кормлении, а также при нарушении инструкции по применению вакцины.

Всех восприимчивых животных, которые находятся в одном помещении, желательно вакцинировать одновременно. Использование гипериммунных сывороток или иммунодепрессантов запрещается в течение 2 недель до и после вакцинации.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При проведении вакцинации ветеринарным специалистам необходимо соблюдать общие правила асептики, личной гигиены и техники безопасности, принятые при работе с лекарственными средствами для животных.

При попадании вакцины на кожные покровы и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством воды. После работы тщательно вымыть руки.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

• Производитель: США