Вакцина для собак

Клиническая фармакология

У привитых животных вакцина Рабикс вызывает формирование иммунитета к бешенству через 2-3 недели после иммунизации, сохраняющегося 12-36 мес. Одна иммунизирующая доза вакцины (1см3) содержит не менее 1 ME вируса бешенства. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Форма выпуска и состав

Вакцина «Рабикс» изготовлена из инактивированного производственного штамма вируса бешенства «ERA-CB-20M», выращенного на культуре клеток ВНК-21, и адъюванта AbISCOR (Isconova, Швеция) в рекомендованной производителем концентрации. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную жидкость желтоватого или розового цвета, на дне флакона возможно образование незначительного осадка, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Вакцина расфасована по 1,0 см3 (1 доза) в стерильные ампулы или флаконы соответствующей вместимости. Ампулы с вакциной герметично запаивают, а флаконы плотно закрывают стерильными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Как принимать, курс приема и дозировка

Вакцина Рабикс предназначена для профилактической иммунизации собак и животных семейства псовые (песцов, лис и др.) против бешенства. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. Вакцину с соблюдением правил асептики и антисептики вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно в область бедра в дозе 1,0 см3. Щенкам с 8-12-недельного возраста и ранее не вакцинированным от бешенства взрослым животным вакцину вводят двукратно с интервалом 21-28 суток. Ревакцинацию щенков и ранее вакцинированных от бешенства взрослых животных, проводят в соответствии с эпизоотической ситуацией и законодательными актами, но не реже, чем 1 раз в 3 года и не чаще чем 1 раз в год однократно. Симптомов бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной, повторной вакцинации и ревакцинации не установлено. Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства. В случае пропуска повторного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. При подкожном применении в месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, для их снятия необходимо применять антигистаминные препараты. Допускается одновременное использование вакцины «Рабикс» с вакцинами «Мультикан-1», «Мультикан-2», «Мультикан-4», «Мультикан-6», «Мультикан-7» и «Астерион DHPPiL». Запрещается прививать животных другими вакцинами (кроме перечисленных) в течение 21 суток со дня последней инъекции вакцины «Рабикс». Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины «Рабикс» не устанавливаются.

Состав:

Сухой компонент - Астерион DНPPi - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) - изготовлен из аттенуированных производственных штаммов вируса чумы собак, аденовируса собак типа 2, парвовируса собак и вируса парагриппа собак со средой высушивания;

Жидкий компонент - Астерион LR - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина) -изготовлен из инактивированных производственных штаммов лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola и Grippotyphosa, инактивированного производственного штамма вируса бешенства и гидроокиси алюминия в качестве адъюванта.

Фармакологическое действие

Астерион DНPPiLR - иммунобиологический лекарственный препарат (вакцина).

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к чуме, аденовирусным инфекциям, парвовирусному энтериту, парагриппу, лептоспирозу и бешенству через 2-3 недели после иммунизации, продолжительностью у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых- 12-15 месяцев.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вирус чумы собак 1035 ТЦЦ50, аденовирус собак 2-го типа 1030 ТЦДs0, пар во вирус собак 1030 ГАЕ, вирус парагриппа собак 1035 ТЦЦ50, вирус бешенства 1 МЕ, лептоспиры серогрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola и Grippotyphosa 3 х108 микробных клеток.

Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

Рекомендации по применению

Вакцина предназначена для профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа, лептоспироза и бешенства собак.

Вакцина рекомендована для самостоятельного применения, а также в сочетании с вакциной Астерион DP при необходимости ранней вакцинации щенков, по нижеприведенной схеме: возраст щенка 6 недель - Астерион DР, 9 недель — DНPPiLR, 12 недель - DНPPiLR.

Щенкам вакцину вводят двукратно в 9-12-недельном возрасте с интервалом 21-28 суток внутримышечно в область бедра или подкожно в область шеи в дозе 2,0 мл. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев. Собак мелких и декоративных пород иммунизируют в дозе 1,0 мл, для чего сухой компонент растворяют в 1,0 мл жидкого компонента. Взрослых собак вакцинируют один раз в год в дозе 2 мл.

Перед применением в холодное время жидкий компонент вакцины подогревают до температуры (36-38).

Лиофилизированный компонент растворяют в жидком компоненте, взбалтывают до получения однородной суспензии, исключая выпадение компонентов вакцины в осадок.

При наличии незначительного не разбивающегося осадка вакцину 3-5 раз пипетируют во флаконе с помощью шприца до получения равномерной гомогенной суспензии.

Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу.

Инактивированные вакцины с адъювантом создают в организме животных депо, в результате чего замедляется процесс рассасывания препарата и оказывается более продолжительное и активное воздействие антигенов на иммунологический процесс.

Внутримышечный способ введения вакцины, который обусловливает наиболее быстрое формирование напряженного иммунитета, рекомендуется в неблагополучных по инфекционным болезням собак районах. Подкожный способ применяется в благополучных по инфекционным болезням собак районах.

Противопоказания

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами, а также в течение 7 дней после дегельминтизации и 14 дней после обработки хлор- и фосфорсодержащими препаратами. Сыворотку крови вакцинированных животных не исследуют в реакции микроагглютинации (РМА) на наличие антител к лептоспирам в течение 2-х месяцев после введения вакцины.

Специальные указания

Симптомов чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа, лептоспироза и бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих вакцинациях не установлено.

Не подлежат вакцинации собаки в последний месяц беременности и в первый месяц после родов и щенки до 9-недельного возраста.

Следует избегать нарушений схемы (сроков) вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа и лептоспироза у собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При подкожном применении в месте локализации вакцины возможно образование незначительного, безболезненного уплотнения под кожей, рассасывающегося в течение 2-4 недель. В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, применяют антигистаминные препараты.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины не устанавливаются.

Вакцина Рабикан против бешенства, инактивированная сухая для собак и кошек, 1 флакон, 4см3. Один флакон содержит две дозы для собак средних и крупных пород, или четыре дозы для собак мелких пород и кошек. НАЗНАЧЕНИЕ: Профилактическая и вынужденная иммунизация собак и

кошек против бешенства.

ОПИСАНИЕ: Сухая пористая масса желтовато-коричневого цвета, растворимая в дистиллированной воде.

ХАРАКТЕРИСТИКИ: Препарат представляет собой инактивированный β- пропиолактоном вирус бешенства штамма «Щелково-51», лиофилизированного в защитной

среде. У первично вакцинированных животных иммунитет начинает формироваться с 5-7 суток после однократного введения вакцины, достигает своего максимума к 30-40 суткам и сохраняется в течение одного года. После вторичной вакцинации, проведенной через 30-50 суток, защитная

реакция организма усиливается, и напряженный иммунитет сохраняется в течение двух лет. Иммуногенная активность вакцины не менее 1 МЕ/см3. ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ: Перед применением сухую вакцину восстанавливают до исходного объема, указанного на этикетке, стерильной

дистиллированной водой (разбавителем).

Профилактическую иммунизацию проводят с 2-месячного возраста однократно с последующей ревакцинацией через один год, и в дальнейшем - одни раз в два года. ДОЗЫ: • собакам средних и крупных пород - 2 см3 • щенкам (до 1 года) и взрослым

собакам мелких декоративных пород - 1 см3 • кошкам – 1 см3. Вынужденную вакцинацию проводят не позже 48 часов после возможного инфицирования животных. Форма выпуска: Вакцина расфасована по 4 см3 во флаконы соответствующей вместимости. Условия хранения: В защищённом

от света месте при температуре от 2°С до 8°С. 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ассоциированная вакцина представляет собой инактивированные споры дерматофитов (Microsporum canis, Microsporum gypseum и Trichophyton mentagrophytes). По внешнему виду представляет собой однородную взвесь желтовато-коричневого цвета.

Вакцина расфасована по 1 прививной дозе (1 см3) во флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, или ампулы, герметично запаянные.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина вызывает формирование иммунитета у кошек, собак, пушных зверей, кроликов к дерматофитозам через 25-30 суток после двукратного введения с интервалом 10-14 суток. Напряженность поствакцинального иммунитета сохраняется не менее 12 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе вакцины концентрация грибных элементов составляет 30-50 млн/см3.

Вакцина безвредна, ареактогенна, преобладает профилактическими и лечебными свойствами.

ПОКАЗАНИЯ

Вакцина предназначена для иммунизации с целью профилактики и лечения микроспории и трихофитии кошек, собак, пушных зверей и кроликов.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцину вводят внутримышечно, двукратно. Инъекции проводят в область бедра сначала в одну конечность, а через 10-14 суток в другую. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу.

Кошек, собак, пушных зверей и кроликов рекомендуется иммунизировать с профилактической и лечебной целью в дозах:

Кошкам в возрасте 1-3 месяца — 0,5 мл, старше 3 месяцев — 1 мл;

Собакам с 2-месячного возраста, весом менее 5 кг — 0,5 мл, весом более 5 кг — 1 мл;

Кроликам 50-дневного возраста — 0,5 мл, старше 50-дневного возраста — 1 мл;

Пушным зверям с 30 до 50-дневного возраста — 0,5 мл, старше 50-дневного возраста — 1 мл.

Последующую профилактическую ревакцинацию животных проводят ежегодно, двукратно, с интервалом 10-14 суток в дозах, указанных выше.

За 10 суток до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию животного. При проведении вакцинации соблюдают общие правила асептики и антисептики. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, или используют одноразовые шприцы, место инъекции дезинфицируют 70%°этиловым спиртом. Перед использованием ампулу или флакон с вакциной подогревают до температуры тела, встряхивают для обеспечения равномерности взвеси.

Иммунизацию проводят независимо от времени года.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У некоторых животных (преимущественно у собак) после иммунизации может возникнуть местная реакция в виде болезненного уплотнения. Реакция протекает доброкачественно и спустя 3-5 суток самопроизвольно исчезает. У кошек иногда отмечается повышенная сонливость в течение 2-3 суток. Животных, проявивших поствакцинальную реакцию, освобождают от нагрузок на 3-5 суток.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не разрешается прививать животных с повышенной температурой тела, во второй половине беременности, а также больных инфекционными и неинфекционными болезнями. Ослабленных и больных животных предварительно лечат от имеющегося заболевания, а после выздоровления иммунизируют против дерматофитозов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Запрещается применение вакцины Вакдерм совместно с другими лекарственными средствами, способными угнетать иммунную систему организма вакцинируемого животного.

Вакцина во флаконах с нарушенной целостностью и укупоркой, без этикеток, а также с наличием плесени, посторонней примеси непригодна к применению и подлежит уничтожению кипячением в течение 1 часа (также остаток неиспользованной вакцины).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 12 месяцев.

• Производитель: Россия

Вакцина состоит из следующих компонентов: Жидкой инактивированной вакцины против инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, расфасованной в ампулы или флаконы по одной дозе (2,2

мл), представляющей собой гомогенную суспензию розового цвета, при отстаивании образующую рыхлый осадок светло-серого цвета.

Фармакологическое действие

У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины, а у взрослых собак после однократной прививки образуется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав

вакцины. Вакцина лечебным эффектом не обладает.

Способ применения и дозы

Вакцинацию собак проводят за один месяц до вязки и не ранее чем через 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков прививают с 8-недельного возраста. Прививке не подлежат больные и истощенные животные. Иглы

и шприцы перед использованием стерилизуют кипячением. Место инъекции не обрабатывают. Для каждого животного используют стерильную иглу. Непосредственно перед применением сухой компонент вакцины растворяют в жидком.

Стерильным шприцем через иглу набирают 1,2 мл жидкого компонента для собак массой до 5 кг и 2,2 мл животным более 5 кг, вносят во флакон (ампулу) с сухим компонентом вакцины, встряхивают до полного растворения и

образования однородной взвеси. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней поверхности бедра. Ревакцинацию проводят: щенков — через 10 – 14 дней, затем после смены зубов и далее ежегодно.

Состав, форма выпуска

Лекарственный препарат для собак Биокан LR в форме порошка создан на основе следующих лекарственных средств:  

культуральная суспензия производства VERO;

инфицированных аттенуированными вирусами чумы плотоядных;

культуральной суспензии клеток MDCK;

инфицированных аттенуированным аденовирусом.

Вспомогательные компоненты:  

трометамол;

хелатон;

декстран;

сахароза.

Жидкая форма средства изготовлена с использованием:  

инактивированного вируса бешенства;

культивированного на клеточной линии ВНК-21;

инактивированных лептоспир серогрупп L. icterohaemorrhagiae, L. canicola, L. Grippotyphosa.

Дополнительное вещество в составе - гидрат окиси алюминия 10%.

Лекарственный препарат выпускается в пластиковых ящиках, в которых находится 5 равных доз иммунизирующего вещества, то есть 10 флаконов. 5 жидких и 5 сухих вакцин.

Показания к применению, дозировки и способ

Препарат используется для профилактики следующих заболеваний:  

аденовироз;

чума;

вирусный гепатит;

парагрипп;

парвовироз;

бешенство;

лептоспироз.

Вакцину Биокан LR можно использовать при достижении 12-ти недельного возраста собаки, но под контролем специалистов можно начинать проводить вакцинацию при 8-ми недельном возрасте.  

Перед тем как начать колоть лекарство нужно приготовить, для этого нужно взять стерильный шприц и растворить порошок жидким составом. Разведенную вакцину нужно сразу же использовать. 

Колоть лекарство нужно под лопатку в дозе 1,0 см3, не учитывая массу собаки. Повторить укол можно через 1 месяц, после целесообразно прививать животное 1 раз в год в той же дозировке.  

Побочные действия, противопоказания, особые указания

Противопоказаниями являются:  

колоть больным слабым питомцам;

использовать средство для беременных и кормящих животных.

Негативной реакцией на прием средства может выступать – гиперчувствительность к основным компонентам препаратам.  

Перед тем как начать вакцинацию животному нужно провести профилактику от гельминтов.  

Мультикан-8 против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина изготовлена из аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных, аденовируса собак типа 2, парвовируса собак, коронавируса собак, инактивированных штаммов лептоспир серогрупп Каникола и Иктерогеморрагия и штамма вируса бешенства. Вакцина представлена двумя компонентами: лиофилизированным, содержащим аттенуированные штаммы вируса чумы плотоядных, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак; жидким, содержащим инактивированные штаммы лептоспир серогрупп Каникола и Иктерогеморрагия и штамм вируса бешенства. Лиофилизированный компонент представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета. Жидкий компонент представляет собой гомогенную суспензию розового цвета с осадком на дне флакона (адъювант), который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Лиофилизированный и жидкий компоненты вакцины выпускают в объеме соответственно по 1 и 2 мл во флаконах или ампулах вместимостью 3 — 10 мл. Во флаконе (ампуле) содержится по одной дозе каждого компонента вакцины. Допускается другая расфасовка вакцины, согласованная в установленном порядке. Жидкий компонент является растворителем лиофилизированного.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Иммунитет у привитых собак наступает через 2-3 недели после иммунизации и сохраняется у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых — 12-15 месяцев. Вакцинации подлежат клинически здоровые щенки и взрослые собаки. Лечебным действием препарат не обладает.

ПОКАЗАНИЯ

Иммунизация собак против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением лиофилизированную вакцину растворяют во флаконе (ампуле) с жидким компонентом, встряхивают до получения однородной взвеси. Щенкам вакцину вводят в 8-10-недельном возрасте и повторно через 21-28 дней. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев. Взрослых собак вакцинируют один раз в год. Вакцину вводят внутримышечно в области бедра в дозе 2 мл сразу же после растворения. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 мл. Шприцы и иглы перед использованием стерилизуют кипячением в течение 10 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Клинически больные животные.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Вакцина во флаконах (ампулах) без этикеток, содержащая посторонние примеси, а также с нарушенной укупоркой или наличием трещин, к применению не пригодна. Ее уничтожают путем кипячения в течение 15 минут. Таким же способом уничтожают вакцину, не использованную в течение 15 минут после растворения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности — 12 месяцев.

• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Нобивак Паппи — сухая живая вакцина против чумы плотоядных и парвовирусного энтерита. Каждая доза вакцины содержит аттенуированные штаммы вируса чумы плотоядных (штаммOnderstepoort) — не менее 100 тыс. ЦПД/50 и парвовируса собак (штамм С154) — не менее 10 млн. ЦПД/50. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую пористую массу бледно-розового цвета. В качестве растворителя используется стерильный фосфатно-буферный раствор Нобивак Разбавитель (Nobivac Diluent) (рН 7,2 – 7,4). Расфасовывают по 1 мл (1 дозе) в стеклянные флаконы, упакованные по 10 штук в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина Нобивак Паппи индуцирует у привитых щенков надежный протективный иммунитет против чумы и парвовирусного энтерита плотоядных через 10 дней после вакцинации. ШтаммOnderstepoort вируса чумы, входящий в состав препарата, не только индуцирует иммунитет после иммунизации щенков в 6-недельном возрасте, но и позволяет профилактировать развитие симптомов болезни, если к моменту вакцинации произошло заражение животных вирулентным штаммом вируса чумы. Вакцина не имеет интерференции с материнскими антителами. Вакцина безвредна и ареактогенна.

ПОКАЗАНИЯ

Вакцину Нобивак Паппи назначают щенкам собак для профилактики чумы и парвовирусного энтерита плотоядных.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакциной прививают только клинически здоровых щенков в возрасте 6 недель с последующей вакцинацией через 2 – 3 недели вакциной Нобивак DHP или Нобивак DHPPi. В случае если необходима более ранняя защита от чумы плотоядных и парвовирусного энтерита, вакцинацию Нобивак Паппи можно проводить в возрасте 4-х недель. Использование Нобивак Паппи является частью комплексной программы эффективной вакцинации собак. Во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят 1 мл разбавителя и тщательно встряхивают до образования однородной взвеси. После разведения, вакцину в количестве одной дозы вводят щенку подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики. Всех восприимчивых животных, которые находятся в одном помещении, желательно вакцинировать одномоментно.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При подкожном введении в месте инъекции возможно образование легкой припухлости, самопроизвольно исчезающей в течение одной-двух недель. У животных после применения вакцины возможны реакции гиперчувствительности, в этом случае показано подкожное введение адреналина в рекомендуемых дозах.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам вакцины.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Рекомендуется использовать только специально выпускаемый для вакцин Нобивак Разбавитель. Перед употреблением флакон с вакциной и разбавителем следует тщательно встряхнуть до образования однородной взвеси. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности упаковки и укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом и консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также не использованные в течение 30 минут после открытия подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 5 – 10 минут с последующей утилизацией.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ºС. Замораживание вакцины не допускается. Срок годности — 2 года.

• Производитель: Нидерланды

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Фелоцел CVR с растворителем для профилактики вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек (организация-производитель «Pfizer Animal Health» / «Пфайзер Энимал Хелс», США)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Вакцина Фелоцел CVR (Felocell CVR) предназначена для профилактической иммунизации кошек против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.

Вакцина Фелоцел CVR состоит из двух отдельно расфасованных компонентов: лиофинизированного препарата, содержащего живые аттенуированные штаммы вируса инфекционного ринотрахеита, калицивируса и вируса панлейкопении кошек и жидкого — растворителя для вакцины.

Лиофилизированный компонент по внешнему виду представляет собой однородную пористую массу белого цвета, жидкий (растворитель) — бесцветную прозрачную жидкость.

Вакцина и растворитель расфасованы в пластиковые флаконы по 1,0 мл укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в коробки из прозрачного пластика. В каждой коробке содержится 25 флаконов с вакциной и 25 флаконов с растворителем.

Каждый флакон маркируют этикеткой, на которой указывают на русском языке название, назначение препарата (растворителя), организацию-производителя, дату изготовления, срок годности, информацию о подтверждении соответствия, номер государственной регистрации, номер серии, количество доз во флаконе с вакциной, условия хранения, надпись «Для животных».

На коробке указывают на русском языке: наименование и адрес организации-производителя, товарный знак, количество флаконов и доз, объем вакцины во флаконе, назначение и состав вакцины, способ введения, условия хранения, номер серии, дата изготовления и срок годности, информацию о подтверждении соответствия, номер государственной регистрации, надпись «Для животных» и вкладывают инструкцию по применению на русском языке.

Вакцину хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 7 ºС. Не допускают замораживания. Срок годности вакцины составляет 18 месяцев со дня изготовления при указанных условиях хранения.

Вакцину нельзя применять после истечения срока годности.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением укупорки, с истекшим сроком годности, с изменённым цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также неиспользованные в течение 30 минут после вскрытия, обеззараживают кипячением в течение 15 минут. Утилизация флаконов с растворителем не требует специальных мер безопасности.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина Фелоцел CVR индуцирует иммунитет у кошек против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек, через 21 день после завершения вакцинации, сохраняющийся не менее 12 месяцев.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Вакцина Фелоцел CVR предназначена для профилактической иммунизации кошек против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении. Вакцинируют только здоровых животных.

Перед иммунизацией во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят содержимое 1 флакона растворителя и тщательно встряхивают.

Вакцину вводят животным в объеме 1,0 мл (1 иммунизирующая доза) подкожно или внутримышечно с соблюдением правил асептики.

Котят вакцинируют с 8-недельного возраста с интервалом 3 или 4 недели: при вакцинации котят с интервалом 3 недели, вакцинируют трехкратно в 8, 11 и 14 недель, а при вакцинации с интервалом 4 недели — вакцинируют двукратно в 8 и 12 недель. Последующие ревакцинации животных проводят ежегодно одной дозой вакцины Фелоцел CVR — 1,0 мл.

Для введения вакцины используют стерильные шприцы и иглы. Поверхность кожи в месте инъекции обрабатывают 70 ºспиртом.

Так же как и при применении других вакцин, после введения вакцины Фелоцел CVR возможно развитие аллергической реакции. В этом случае животным проводят соответствующую симптоматическую терапию. Иммунный ответ может быть снижен у животных перенесших воздействие стресса (транспортировка, перегруппировка и т. д.), животных, находящихся в неблагоприятных экологических условиях, при неправильном кормлении, а также при нарушении инструкции по применению вакцины.

Всех восприимчивых животных, которые находятся в одном помещении, желательно вакцинировать одновременно. Использование гипериммунных сывороток или иммунодепрессантов запрещается в течение 2 недель до и после вакцинации.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При проведении вакцинации ветеринарным специалистам необходимо соблюдать общие правила асептики, личной гигиены и техники безопасности, принятые при работе с лекарственными средствами для животных.

При попадании вакцины на кожные покровы и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством воды. После работы тщательно вымыть руки.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

• Производитель: США