Противомикробные препараты для собак

Лекарственный препарат Левоксивет применяют собакам и кошкам для лечения заболеваний органов дыхания, желудочно – кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекции мягких тканей, отитов и других болезней бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к левофлоксацину.

Состав и форма выпуска

Левоксивет для кошек и собак мелких пород содержит в 1 таблетке в качестве действующего веществ 125 мг левофлоксацина (в формегемигидрата).

Левоксивет для собак средних и крупных пород содержит в 1 таблетке в качестве действующего веществ 250 мг левофлоксацина (в формегемигидрата).

В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат содержит: стеарат кальция, лактозу, микрокристалическую целлюлозу.

По внешнему виду лекарственный препарат лекарственный препарат представляет собой таблетки светло – желтого цвета округлой формы. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 6 и 10 таблеток в блистеры, упакованные в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Лекарственная форма

Таблетки для приема внутрь.

Фармакотерапевтическая группа

Производные нафтиридина, хинолоны, фторхинолоны.

Порядок применения

Лекарственный препарат Левоксивет применяют собакам и кошкам перорально, индивидуально, в раздробленном виде с кормом или принудительно вводят на корень языка в виде целых, измельченных или растворенных в воде таблеток в суточной дозе:

- таблетки для кошек и собак мелких пород – 1 таблетка на 12,5 кг массы животного;

- таблетки для собак средних и крупных пород – 1 таблетка на 25 кг массы животного,

что соответствует 10 мг левофлоксацина на 1 кг массы животного.

Суточную дозу препарата можно разделить на 2 приема.

Продолжительность курса лечения составляет от 3 до 7 суток. В случае необходимости курс лечения может быть продлен до 10 суток.

Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата или при отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередного применения лекарственного препарата его следует применить как можно быстрее в той же дозе и по той же схеме.

Кладакса® антибактериальный препарат широкого спектра действия, содержащий амоксициллин и клавулановую кислоту, в форме жевательных таблеток. Применяется для лечения инфекций кожи (включая глубокую и поверхностную пиодерму), мочевыводящих путей, респираторных инфекций, бактериальных

энтеритов и других инфекционных заболеваний собак и кошек бактериальной этиологии. Преимущества: • Применяется без ограничений по возрасту и весу • Разрешен для применения беременным и кормящим животным • Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и использовать в течение

24 часов. Фармакологические свойства: Комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой в препарате Кладакса® обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Staphylococcus spp. (включая штаммы,

продуцирующие β-лактамазу), Corynebacterium spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Escherichia coli (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Salmonella spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Pasteurella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Fusobacterium

necrophorum, Campylobacter spp. Амоксициллин и клавулановая кислота после перорального введения хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 12 часов. Действующие вещества

препарата Кладакса® практически не метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью. Порядок применения: Кладакса® жевательные таблетки применяют кошкам и собакам из расчета 12,5 мг/кг массы животного (по сумме действующих веществ) 2 раза в сутки. В

тяжелых случаях дозировка может быть увеличена до 25 мг/кг массы животного (по сумме действующих веществ) 2 раза в сутки. Препарат предлагают кошкам и собакам с руки или в смеси с кормом. Прием пищи не влияет на биодоступность действующих веществ Кладаксы®. Продолжительность лечения составляет 5-7

суток. В случае хронических или трудноизлечимых заболеваний курс лечения может составлять 10-28 дней. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы препарата необходимо ввести ее как

можно скорее. Далее курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных инструкцией дозах и схеме применения. Побочные действия: При назначении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций

использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение. Противопоказания: Запрещается применять препарат Кладакса® животным с гиперчувствительностью к β-лактамным антибиотикам, а также песчанкам, морским свинкам, хомякам,

кроликам и шиншиллам, продуктивным животным и лошадям. Не рекомендуется одновременное назначение Кладаксы® с бактериостатическими антибиотиками.

Кладакса® жевательные таблетки — комбинированный антибактериальный препарат, содержащий амоксициллин и клавулановую кислоту. Применяется для лечения инфекций кожи (включая глубокую и поверхностную пиодерму), мочевыводящих путей, респираторных инфекций, бактериальных энтеритов и других

инфекционных заболеваний собак и кошек бактериальной этиологии. Преимущества: • Применяется без ограничений по возрасту и весу • Разрешен для применения беременным и кормящим животным • Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и использовать в течение 24 часов. Фармакологические

свойства: Комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой в препарате Кладакса® обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Corynebacterium

spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Escherichia coli (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Salmonella spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Pasteurella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp. Амоксициллин и клавулановая кислота

после перорального введения хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 12 часов. Действующие вещества препарата Кладакса® практически не метаболизируются и выводятся из организма

преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью. Порядок применения: Кладакса® жевательные таблетки применяют кошкам и собакам из расчета 12,5 мг/кг массы животного (по сумме действующих веществ) 2 раза в сутки. В тяжелых случаях дозировка может быть увеличена до 25 мг/кг массы животного (по сумме

действующих веществ) 2 раза в сутки. Препарат предлагают кошкам и собакам с руки или в смеси с кормом. Прием пищи не влияет на биодоступность действующих веществ Кладаксы®. Продолжительность лечения составляет 5-7 суток. В случае хронических или трудноизлечимых заболеваний курс лечения может составлять

10-28 дней. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы препарата необходимо ввести ее как можно скорее. Далее курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных инструкцией дозах и

схеме применения. Побочные действия: При назначении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое

симптоматическое лечение. Противопоказания: Запрещается применять препарат Кладакса® животным с гиперчувствительностью к β-лактамным антибиотикам, а также песчанкам, морским свинкам, хомякам, кроликам и шиншиллам, продуктивным животным и лошадям. Не рекомендуется одновременное назначение

Кладаксы® с бактериостатическими антибиотиками.

СОСТАВ:

В 1 таблетке содержится: амоксициллин - 400 мг, клавулановая кислота - 100 мг и вспомогательные вещества

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат является иммобилизованной высушенной споровой биомассой бактерий Bacillus subtilisштамм ВКПМ В-7092, продуцирующий интерферон. Порошок белого цвета, сладкого вкуса, без запаха, легко растворим в воде. Расфасовывают в пакеты по 5 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ветом 1.1 обладает высокой антагонистической активностью к широкому спектру патогенных и условно патогенных микроорганизмов и проявляет антивирусную активность за счет свойств рекомбинантного штамма Bacillus subtilis. Препарат предупреждает развитие дисбактериозов, способствует стимуляции клеточных и гуморальных факторов иммунитета, повышает неспецифическую резистентность организма, стабилизирует аллергическую устойчивость и стимулирует регенерационные процессы в организме, нормализует обмен веществ.

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение желудочно-кишечных заболеваний (сальмонеллез, кокцидиоз, колибактериоз, дизентерия) и вирусных инфекций (рота- и парвовирусный энтерит, грипп, парагрипп, ринотрахеит, гепатит, чума плотоядных и другие). Для коррекции иммунодефицитных состояний у телят, поросят, плотоядных животных и птицы, а также стимуляции роста и развития молодняка.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят животным и птице внутрь. Задают индивидуально или групповым методом с кормом (молоком, молозивом, кипяченой остуженной водой и др.). Собакам после очистительной клизмы можно вводить ректально. Растворы готовят перед применением. С лечебной целью препарат применяют два раза в сутки с интервалом 12 часов в дозе 50 мг на 1 кг веса животного или 1 раз в сутки по 75 мг на 1 кг массы животного ежедневно до выздоровления. Для коррекции иммунодефицитных состояний препарат назначают в дозе 50 мг на 1 кг веса животного 1 – 2 раза в сутки в течение 5 дней. С профилактической целью задают сразу после рождения из расчета 50 мг на 1 кг веса животного 1 раз в двое суток в течение 10 дней.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Животноводческая и птицеводческая продукция после применения препарата используется для пищевых целей без ограничений.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом месте при температуре не выше 20 ºС. Срок годности — 2 года.

• Вес: 0,005 кг.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ветбицин-3 — лекарственное антибактериальное средство пролонгированного действия в форме порошка для приготовления инъекционного раствора. В качестве действующих веществ содержит смесь трех антибиотиков: бензатина бензилпенициллина, бензилпенициллина натриевой (или калиевой) соли и бензилпенициллина новокаиновой соли. Представляет собой порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с водой образует стойкую суспензию. Выпускают расфасованным по 600 000 ЕД в герметично закрытых стеклянных флаконах вместимостью 10 мл, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ветбицин-3 — комплексное антибактериальное средство, содержащее три биосинтетических пенициллина, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, включая стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты, сибиреязвенную палочку, коринебактерии; не действует на анаэробные бактерии, микобактерии, грибы, вирусы и риккетсии. Механизм бактерицидного действия пенициллинов основан на нарушении синтеза пептидогликана (мукопептида), входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. После внутримышечного введения Ветбицин-3 всасывается в кровь, медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина, достигая максимальной концентрации через 12 – 24 часа, и сохраняются в терапевтической концентрации на протяжении 3 – 4 суток. Выводится из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями. Ветбицин-3 по степени воздействия на организм теплокровных животных относится ко 2 классу опасности (вещества высокотоксичные).

ПОКАЗАНИЯ

Ветбицин-3 назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, пушным зверям, кроликам, индейкам, гусям и уткам для лечения пастереллеза, бронхопневмонии, заболеваний мочеполовой системы, сибирской язвы, некробактериоза, стрептококкоза, актиномикоза, эмфизематозного карбункула, раневого и послеродового сепсиса, а также других первичных и вторичных инфекций, вызванных чувствительными к антибиотикам пенициллинового ряда возбудителями.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением во флакон с Ветбицином-3, проколов колпачок и пробку, добавляют 5 – 6 мл воды для инъекций (или стерильного изотонического раствора хлорида натрия, или 1 – 2 % стерильного раствора новокаина), флакон тщательно встряхивают до образования гомогенной суспензии, которую немедленно вводят животному глубоко внутримышечно. В случае если игла попала в сосуд и появилась капля крови, иглу необходимо вынуть и повторить инъекцию в другое место. Полученную суспензию вводят животным однократно в следующих разовых дозах:

При необходимости Ветбицин-3 применяют повторно через 3 – 4 суток.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллинового ряда и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения Ветбицина-3. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для переработки на мясо-костную муку. Молоко от дойных животных, полученное в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Ветбицина-3, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

• Производитель: Россия

Cepa - нeoбxoдимый кoмпoнeнт бeлкoвoй мoлeкулы живoтнoгo, aктивнo учacтвуeт в oбмeнныx пpoцeccax в opгaнизмe, oблaдaeт яpкo выpaжeнным пpoтивoчecoтoчным и бaктepицидным дeйcтвиeм.

ДОЗЫ И СПООБ ПРИМЕНЕНИЯ 

Для улучшeния oбмeнa вeщecтв и пpoфилaктики кoжныx бoлeзнeй: 
coбaкaм - 0,05-0,2 г (в зaвиcимocти oт вeca), кoшкaм - 0,05 г eжeднeвнo.
Для лeчeния дeмoдeкoзa и дpугих чecoтoчныx зaбoлeвaний: внутpь - 0,04г/ кг (нo нe бoльшe 1 г нa coбaку), eжeднeвнo в тeчeниe мecяцa. Hapужнo в видe cepнo-дeгтяpнoгo линимeнтa (2 чacти cepы + 1 чacть бepeзoвoгo дeгтя + 4 чacти тpивитaминa) 1 нeдeлю eжeднeвнo, зaтeм 1 paз в 4 дня.

• Вес: 0,0025 кг.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Линкомицин 10% инъекционный раствор, в 1 мл которого содержится 100 мг линкомицина гидрохлорид моногидрат, вспомогательные вещества и вода для инъекций. Представляет собой прозрачную, бесцветную или слегка желтоватого цвета жидкость с рН от 3,0 до 6,0. Расфасовывают во флаконы по 10 и 100 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Линкомицин — антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или другими родственными актиномицетами. Линкомицин сходен по антибактериальному действию с антибиотиками группы макролидов, хотя отличается от них химической структурой. Линкомицин обладает противомикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка микробных клеток. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20-40 минут после инъекции и сохраняется на протяжении 3-6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов. Линкомицин быстро и хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и костную ткань. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

ПОКАЗАНИЯ

Дизентерия и рожа свиней. Энзоотическая пневмония, актиномикоз, септицемия, инфекционные полиартриты, абсцессы, отиты, гнойные дерматиты, заболевания дыхательных путей и другие болезни, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, особенно при инфекциях, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам у свиней, телят, собак и кошек.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют внутримышечно и внутривенно (при внутривенном введении раствор вводят капельно) один раз в сутки в следующих дозах:

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В отдельных случаях возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения. При длительном применении могут возникать кандидозы. Завышенные дозы у поросят иногда приводят к поносам. При быстром внутривенном введении — понижение артериального давления, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину, беременным, лактирующим, а также животным с тяжелыми заболеваниями печени и почек. Не допускается применение линкомицина животным с развитым рубцовым пищеварением (взрослый крупный и мелкий рогатый скот).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через трое суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре 4 — 25 °С. Срок годности препарата — 3 года со дня изготовления.

• Объем: 0,01 литров.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Трициллин представляет собой смесь пенициллина, стрептомицина и белого растворимого стрептоцида, предназначенную для профилактики и лечения при заболеваниях родовых путей у коров. Указанное сочетание лекарственных препаратов обуславливает синергетическое действие компонентов на патогенные микроорганизмы, благодаря чему повышается лечебное действие каждого из компонентов. Трициллин выпускается промышленностью в форме таблеток и в форме порошка, расфасованных во флаконы (таблетки могут быть упакованы в целлофан и расфасованы в конвалюты). В одном флаконе или в одной конвалюте имеется 8 таблеток по 0, 75г трициллина или 4 таблетки по 1, 5г препарата. Всего в одном флаконе или конвалюте содержится 6г препарата. Одна таблетка трициллина весом 0, 75г содержит в себе 50 000 ед. пенициллина, 50 000 ед. стрептомицина и 0, 5г стрептоцида. Одна таблетка трициллина весом в 1, 5г содержит 100 000 ед. пенициллина, 100 000 ед. стрептомицина и 1г стрептоцида. В состав каждой таблетки входит также наполнитель – вещество, не раздражающее ткани половых органов. По внешнему виду это круглые таблетки белого или серовато-белого цвета. В воде при температуре 27 С и легком взбалтывании таблетки распадаются в течение 10 минут. Один флакон с трициллином в порошке содержит 400 000ед. пенициллина калиевой или натриевой соли, 500 000 ед. стрептомицина сульфата и 5г белого растворимого стрептомицида.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Трициллин действует бактериостатически на грамположительные, грамотрицательные, аэробные и анаэробные бактерии, кокки, спирохеты и микобактерии. При этом не образуется лекарственно-устойчивых микроорганизмов. Трициллин применяют коровам при задержании последа и для предупреждения развития инфекционных процессов при осложненных родах и травмах родовых путей.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают при задержании последа и для предупреждения развития инфекционных процессов при осложненных родах и травмах родовых путей у коров. В качестве присыпки при кастрации, послеоперационные осложнения, гнойные раны, трофические язвы, порезы, некробактериоз и копытная гниль.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

При задержании последа у коров трициллин следует применять через 12-24 часа после изгнания плода. Перед введением трициллина наружные половые органы и свисающую часть плаценты обрабатывают раствором риванола (1:1000). Ветеринарный врач (или фельдшер) обнажает до плеча руку и обрабатывает ее, как перед операцией, согласно имеющимся указаниям по общей хирургии. Затем специалист берет 3-4 таблетки трициллина по 0, 75г или 1-2 таблетки по 1, 5г (или половину содержимого флакона с трициллином в порошке), помещает в ладонь и вводит препарат в матку (рог – плодовместилище). Кроме того, под плаценту, лежащую во влагалище, вводят одну таблетку в 1, 5г или две таблетки по 0, 75г (или четверть содержимого флакона с трициллином в порошке). В последующем ежедневно, вплоть до самопроизвольного отделения последа, обрабатывают раствором риванола (1:1000) наружные половые органы коров и свисающую часть плаценты, а под плаценту, лежащую во влагалище, вводят одну таблетку трициллина в 1, 5г или 2 таблетки по 0, 75г или четверть содержимого флакона с трициллином в порошке. В рог – плодовместилище трициллин вводят в том же количестве, что и при первом применении, через каждые 48 часов до самопроизвольного отделения последа. В целях предупреждения обрыва последа, удлиненную выступающую его часть следует завязывать по мере удлинения в узел, с тем, чтобы длина этой части последа не превышала 40-50см.

Примечание:

В случае если самопроизвольное отделение последа не наступает в течение 3-х суток со дня начала лечения, разрешается удаление последа хирургическим путем, с последующим обязательным двукратным введением трициллина в матку. При осложненных родах и травме родовых путей в матку вводят с профилактической целью 1-2 таблетки трициллина по 1, 5г, или 2-4 таблетки по 0, 75г, или половину содержимого флакона с трициллином в порошке.

В хирургической практике трициллин используется наружно в виде присыпки при кастрациях, гнойных ранах, трофических язвах, послеоперационных осложнениях, а также можно использовать для приготовления сложных порошков, применяемых для лечения некробактериоза и копытной гнили.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях у чувствительных животных возможны аллергические реакции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 6 суток после прекращения применения трициллина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению трициллином, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, темном месте при температуре 5-20 °С. Срок годности — 3 года.

• Вес: 0,006 кг.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальный препарат, содержащий в качестве активного действующего вещества энрофлоксацина основание в водном растворе и вспомогательные вещества. В 1 мл препарата содержится 50 мг энрофлоксацина основания. Представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Препарат выпускают в форме 5 % раствора для инъекций во флаконах по 20 мл и 100 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов. Механизм действия энрофлоксацина основан на способности ингибировать активность фермента гиразы, обеспечивающего репликацию ДНК в бактериальной клетке. На микробную клетку действует бактерицидно. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: E. coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Proteus, Bordetella, Brucella, Chlamydia, Enterobacter Campylobacter, Erysipelothris, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, а также микоплазм. При внутримышечном введении энрофлоксацин быстро поступает в кровь и проникает практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 0,5 — 1 час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация энрофлоксацина сохраняется в организме не менее чем в течение 24 часов. Энрофлоксацин частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется из организма в основном с мочой.

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения бронхопневмонии, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, микоплазмоза и других заболеваний крупного и мелкого рогатого скота, овец, коз, свиней, собак, кошек, кроликов, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома мастит-метрит-агалактии у свиней.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяют подкожно всем видам животных, как взрослым, так и молодняку, кроме свиней, которым препарат вводят внутримышечно 1 раз в сутки в течение 3-5 дней, а при лечении мастит-метрит-агалактии свиноматок в течение 1-2 дней.

Ввиду возможной болевой реакции препарат следует вводить в одно место крупным животным не более 5 мл и мелким не более 2,5 мл.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В месте инъекции препарата возможна незначительная болезненная реакция.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не допускается применение препарата дойным животным. Не применять для лечения собак в возрасте до 12 месяцев, а также животным в период беременности и лактации и при повышенной чувствительности к фторхинолонам, одновременно с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклином, теофиллином или с нестероидными противовоспалительными средствами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясокостной муки.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.

После вскрытия флакона остатки лекарственного средства утилизируют в установленном порядке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от кормов и пищевых продуктов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности — 24 месяца.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инъекционный 5% раствор, в 1 мл которого в качестве действующего вещества содержится 50 мг тилозина в форме основания, а также вспомогательные компоненты: пропандиол, бензиловый спирт и вода для инъекций. По внешнему виду представляет собой прозрачную, слегка вязкую жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом. Выпускают во флаконах из темного стекла по 50 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилозин активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе E. coli, Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. При внутримышечном введении антибиотик быстро резорбируется и достигает максимальных  концентраций в тканях организма примерно через 1 час после введения. Терапевтический уровень антибиотика в тканях сохраняется в течение не менее 20 часов. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам. Выводится из организма преимущественно с мочой и желчным секретом, у лактирующих животных и с молоком.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения бронхопневмонии крупного рогатого и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек; маститов крупного рогатого скота; энзоотической пневмонии, артрита, дизентерии, атрофического ринита свиней; инфекционной агалактии овец и коз, а также вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Тилозин 50 вводят животным только внутримышечно один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту — 5 – 10 мг/кг массы животного, свиньям — 10 мг/кг массы животного, овцам и козам — 10 – 12 мг/кг массы животного, собакам и кошкам — 5 – 10 мг/кг массы животного. При повторном применении необходимо менять место инъекции.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Очень редко возможны аллергические реакции у свиней в виде эритемы, зуда, респираторных явлений, легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Не рекомендуется применять Тилозин 50 одновременно с тиамулином, клиндамицином, левомицетином, пенициллинами (особенно с ампициллином и оксациллином), цефалоспоринами и линкомицином в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо, которым применяли Тилозин 50, разрешается не ранее, чем через 8 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период применения Тилозина 50 и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 10 до 20 °С. Срок годности — 2 года.

• Объем: 0,05 литров.
• Производитель: Россия

Преимущества:

• Инновационная форма антибиотик плюс пребиотик.
• Широкий спектр действия.
• Высокая бактерицидная активность.
• Способствует быстрому восстановлению нормальной микрофлоры кишечника.
• Пролонгированная форма антибиотика.

Состав и фармакологические свойства.

В качестве действующего вещества в 1 таблетке содержат ципрофлоксацина гидрохлорид – 50 мг или 15 мг, а также лактулозу – 20 мг и другие вспомогательные вещества. Ципрофлоксацина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного средства, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе микобактерий.

Лактулоза, как пребиотическое вещество, стимулирует рост бифидо-бактерий и лактобактерий и способствует подавлению роста потенциально патогенной микрофлоры.

Показания к применению.

Собакам и кошкам с лечебной целью при хронических и острых бактериальных инфекциях желудочно-кишечного тракта, желчных путей, органов дыхания, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, костей и суставов, а также при вторичных инфекциях на фоне вирусных заболеваний, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину.

Противопоказания.

Самкам в период беременности и лактации, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, а также щенкам и котятам до окончания периода роста. Не следует применять одновременно с бактериостатическими антибиотиками и нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция.

Дозы и порядок применения.

Применяют животным индивидуально перорально один раз в сутки на протяжении 3-5 дней в следующих дозах:

• кошкам и собакам мелких пород – 1 таблетка на 3 кг массы животного

«Ципровет таблетки для кошек и собак мелких пород»;

• собакам средних и крупных пород – 1 таблетка на 10 кг массы животного «Ципровет таблетки для собак».

Побочные явления.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам возможен отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений.

Хранение.

Хранить препарат в упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, недоступном для детей и животных, при температуре от 0 до 25°С.

Форма выпуска.

Препарат выпускают в двух модификациях - Ципровет таблетки для собак и Ципровет таблетки для кошек и собак мелких пород, расфасованные по 10 штук в блистеры. Внешняя упаковка – картонная коробка.

• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Монклавит-1 представляет собой водно-полимерную систему на основе йода в форме комплекса поли-N-виниламидациклосульфойодида. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость красновато-коричневого цвета со слабым специфическим запахом. Выпускают во флаконах 130 мл и 350 мл с распылительной насадкой и в канистрах.

ПОКАЗАНИЯ

Препарат обладает антибактериальными, фунгицидными, противовоспалительными и регенерирующими свойствами.

— Эффективное лечение и профилактика инфекционных заболеваний животных.

— Профилактики и лечения йоддефицитных заболеваний животных. Повышения неспецифического иммунитета, стимуляции роста.

— Санации воздушной среды в присутствии животных;
— Дезинфекции животноводческих помещений, инкубационных и выводных шкафов, инкубационных яиц.

Монклавит-1 — единственный йодсодержащий препарат, который можно применять внутрь при расстройствах желудочно-кишечного тракта животного. Препарат не токсичен, мягко воздействует на кишечник, не вызывает диарею или копростаз.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Монклавит-1 проявляет резко выраженные бактерицидные, фунгицидные и антивирусные свойства, обладает десенсибилизирующим, противовоспалительным и регенерирующим действием. Обладает высокой активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, патогенных грибов и дрожжей: Salmonella, Pasteurella, Streptococcus, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Aeromonas hydrophila, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas anguilliseptica, Staphylococcus aureus, Candida albicans, Malassezia pachydermatis, Aspеrgillus fumigatus, Aspergillus niger, Penicillium granulatum, Fusarium graminearum, Trihophyton mentagrophytes, Flavobacterium psychrophillum, Moraxella osloensis, Microsporum canis, Micoplasma и др. Не вызывает привыкания (резистентности) у болезнетворной микрофлоры в процессе длительного применения. Препарат не обладает местно-раздражающим действием, токсичностью, аллергенностью, мутагенностью, иммунодепрессивностью, тератогенностью и канцерогенностью.

При нанесении на поверхность кожи или слизистой оболочки (кроме конъюнктивы глаза) препарат не раздражает, не жжет и образует воздухопроницаемую, микроскопическую пленку, которая окрашивает обрабатываемую поверхность в желтый цвет, постепенно исчезающий по мере всасывания препарата. Пленка обеспечивает защиту обработанной поверхности, при этом йод медленно высвобождается из полимера, удлиняя свое лечебное воздействие.

При включении в молекулу высокополимера йод теряет токсические и раздражающие свойства, но полностью сохраняет свою активность как микроэлемент и антисептик.

Монклавит-1, будучи источником йода, необходимого для синтеза гормонов щитовидной железы, усиливает процессы ассимиляторной фазы белкового обмена веществ, способствует усвоению организмом животного фосфора и кальция, стимулирует и сенсибилизирует симпатическую нервную систему и тем самым косвенно повышает приспособительные и защитные реакции организма.

За счет сорбционных свойств полимерного комплекса, Монклавит связывает и выводит из организма токсины, споры микроскопических грибов, продукты микробного и тканевого распада.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

В зависимости от показания, Монклавит применяют различными методами: смазыванием и орошением, в виде компрессов и примочек, аппликаций, ушных капель, спринцеванием, через катетер и методом дренирования, внутрь и аэрозольно. Бактерицидные свойства препарата усиливаются при нагревании на водяной бане до 37-38° С.

При работе с препаратом соблюдают обычные правила личной гигиены и технику безопасности, предусмотренные для ветеринарных препаратов.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Возможна индивидуальная непереносимость при местном применении Монклавита: появление покраснения, отёчности, зуда. Если после повторной аппликации данные признаки сохраняются или усиливаются, применение препарата следует прекратить.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Применение Монклавита противопоказано при повышенной чувствительности к йоду, гиперфункции щитовидной железы. Не рекомендуется пероральное введение препарата беременным животным. Не рекомендуется сочетать Монклавит с препаратами ртути.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

После применения Монклавита-1 молоко, яйцо и мясо используют без ограничения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от минус 3 С до 30 С. После замораживания и последующего размораживания полностью сохраняет свои свойства. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства.

Преимущества:

• Инновационный состав с пребиотиком – гарантия безопасности и эффективности.
• Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.
• Предназначен как для домашних, так и для сельскохозяйственных животных.
• После применения препарата отсутствует срок ожидания (реализации) продукции.

Состав и биологические свойства.

Препарат содержит в качестве активного вещества лактулозу (не менее 50%), сбалансированный набор сопутствующих сахаров: лактозы и галактозы, а также очищенную воду.

Ветелакт выполняет в организме ряд важных функций: стимулирует рост полезных бифидо- и лактобактерий, способствует подавлению роста патогенной микрофлоры, такой как анаэробы и Escherichia coli. Кроме этого, добавка оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику, играет роль энергометаболитов для эпителиальных клеток кишечника. Применение Ветелакта улучшает всасывание фосфатов и солей Са2+ , способствует выведению ионов аммония. Лактулоза расщепляется кишечной микрофлорой толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты. Введение препарата в рационы увеличивает уровень бифидо- и молочнокислых бактерий, способствует улучшению процессов пищеварения, восстановлению поврежденных слизистых оболочек, повышению усвояемости питательных веществ, снижению заболеваемости животных, особенно молодняка.

Рекомендации по применению.

Для нормализации микрофлоры кишечника и оптимизации процессов пищеварения у животных, повышения сопротивляемости организма к инфекциям и другим вредоносным агентам.

Противопоказания.

Противопоказаний для применения не установлено.

Порядок применения.

Внутрь индивидуальным и групповым методом с кормом, молоком, или кипяченой остуженной водой.

Собакам и кошкам применяют из расчета 0,1 мл препарата Ветелакт на 1 кг массы животного ежедневно в течение 30 дней. В случае необходимости дозу удваивают.

Побочные явления.

При передозировке Ветелакта возможен послабляющий эффект. Он исчезает без врачебного вмешательства. Применение «Ветелакта» в этом случае прекращают на 2–3 дня.

Особые указания.

Совместим со всеми ингредиентами кормов, другими кормовыми добавками и лекарственными средствами для животных.

Хранение.

В закрытой упаковке производителя, в защищенном от света и влаги месте, при температуре от 0° до +25°С. Срок годности – 3 года со дня изготовления.

Форма выпуска.

Полимерный флакон 20 мл, флакон 100 мл. Внешняя упаковка – картонная коробка.

• Объем: 0,02 литров.
• Производитель: Россия

Преимущества:

• Инновационная форма антибиотик плюс пребиотик.
• Широкий спектр действия.
• Высокая бактерицидная активность.
• Способствует быстрому восстановлению нормальной микрофлоры кишечника.
• Пролонгированная форма антибиотика.

Состав и фармакологические свойства.

В качестве действующего вещества в 1 таблетке содержат ципрофлоксацина гидрохлорид – 50 мг или 15 мг, а также лактулозу – 20 мг и другие вспомогательные вещества. Ципрофлоксацина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного средства, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе микобактерий.

Лактулоза, как пребиотическое вещество, стимулирует рост бифидобактерий и лактобактерий и способствует подавлению роста потенциально патогенной микрофлоры.

Показания к применению.

Собакам и кошкам с лечебной целью при хронических и острых бактериальных инфекциях желудочно-кишечного тракта, желчных путей, органов дыхания, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, костей и суставов, а также при вторичных инфекциях на фоне вирусных заболеваний, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину.

Противопоказания.

Самкам в период беременности и лактации, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, а также щенкам и котятам до окончания периода роста. Не следует применять одновременно с бактериостатическими антибиотиками и не- стероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция.

Дозы и порядок применения.

Применяют животным индивидуально перорально один раз в сутки на протяжении 3-5 дней в следующих дозах:

•  кошкам и собакам мелких пород – 1 таблетка на 3 кг массы животного

«Ципровет таблетки для кошек и собак мелких пород»;

•  собакам средних и крупных пород – 1 таблетка на 10 кг массы животного «Ципровет таблетки для собак».

Побочные явления.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам возможен отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений.

Хранение.

Хранить препарат в упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, недоступном для детей и животных, при температуре от 0 до 25°С.

Форма выпуска.

Препарат выпускают в двух модификациях - Ципровет таблетки для собак и Ципровет таблетки для кошек и собак мелких пород, расфасованные по 10 штук в блистеры. Внешняя упаковка – картонная коробка.

• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инъекционный 5% раствор, в 1 мл которого в качестве действующего вещества содержится 50 мг тилозина в форме основания, а также вспомогательные компоненты: пропандиол, бензиловый спирт и вода для инъекций. По внешнему виду представляет собой прозрачную, слегка вязкую жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом. Выпускают во флаконах из темного стекла по 50 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилозин активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе E. coli, Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. При внутримышечном введении антибиотик быстро резорбируется и достигает максимальных  концентраций в тканях организма примерно через 1 час после введения. Терапевтический уровень антибиотика в тканях сохраняется в течение не менее 20 часов. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам. Выводится из организма преимущественно с мочой и желчным секретом, у лактирующих животных и с молоком.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения бронхопневмонии крупного рогатого и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек; маститов крупного рогатого скота; энзоотической пневмонии, артрита, дизентерии, атрофического ринита свиней; инфекционной агалактии овец и коз, а также вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Тилозин 50 вводят животным только внутримышечно один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту — 5 – 10 мг/кг массы животного, свиньям — 10 мг/кг массы животного, овцам и козам — 10 – 12 мг/кг массы животного, собакам и кошкам — 5 – 10 мг/кг массы животного. При повторном применении необходимо менять место инъекции.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Очень редко возможны аллергические реакции у свиней в виде эритемы, зуда, респираторных явлений, легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Не рекомендуется применять Тилозин 50 одновременно с тиамулином, клиндамицином, левомицетином, пенициллинами (особенно с ампициллином и оксациллином), цефалоспоринами и линкомицином в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо, которым применяли Тилозин 50, разрешается не ранее, чем через 8 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период применения Тилозина 50 и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 10 до 20 °С. Срок годности — 2 года.

• Объем: 0,100 литров.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 100 г препарата содержится цеолит – 80 г, сера – 20 г, отдушка парфюмерная. По внешнему виду это мелкодисперсный порошок от светло-желтого до серо-желтого цвета, без запаха.

Расфасован по 50 и 250 г в стерильных герметично закрытых полиэтиленовых банках. укупоренных пластмассовыми крышками и вложенных в коробки из картона.

Каждую упаковку маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования лекарственного средства, названия и содержания действующих веществ, способа применения, номера серии, даты изготовления, срока годности, количества в единице упаковки, условий хранения, надписей «Стерильно», «Для животных», обозначения ТУ и сопровождают инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Присыпка Цамакс обладает адсорбирующим, регенерирующим, противомикробным и дезодорирующим действием. Лечебный эффект препарата достигается за счет противомикробного и противовоспалительного действия серы , а также сорбции патогенной микрофлоры и ее токсинов, выделяемых запахов, дренирования выделяемого экссудата и регенерирующего действия цеолита.

По степени воздействия на организм присыпка Цамакс согласно ГОСТ 12.1.007 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), не обладает кожнораздражающим, сенсибилизирующим и резорбтивно-токсическим действием.

ПОКАЗАНИЯ

Экзема; фолликулит; царапины; ссадины; межпальцевые трещины; намины; после вскрытия абсцессов, фурункулов; для подсушивания опрелостей в складках кожи.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением присыпки Цамакс проводят санитарную обработку пораженного участка кожи 3% раствором перекиси водорода, затем обрабатывают присыпкой из расчета 0.5-2 г (в зависимости от площади поврежденной поверхности) и накладывают (при необходимости) фиксирующую повязку. Обработку проводят 1 раз в день в течение 3-7 дней.

Обработку лап животных проводят перед прогулкой при необходимости.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении присыпки Цамакс в рекомендуемых дозах не установлено.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Открытые кровотечения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Применение присыпки Цамакс не заменяет и не исключает использования антибактериальных и других средств специфической терапии.

Продукты животноводства во время и после применения присыпки Цамакс используют без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с присыпкой Цамакс следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

Запрещается использовать банки из-под присыпки Цамакс для пищевых целей.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 4 °С до 40 °С. Лекарственное средство следует хранить в местах, недоступных для детей и животных. Срок годности препарата в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. Препарат не должен применяться по истечении срока годности.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Представляет собой смесь нескольких антибиотиков, продуцируемых Micromonospora purpurea. Стерильный раствор, в 1 мл которого содержится 40 мг активного вещества. Выпускается во флаконах по 100 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гентамицин обладает широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе протея, эшерихий, сальмонелл и стафилококков. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и на простейших. При внутримышечном введении препарат хорошо проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 8-12 часов после введения. При применении внутрь препарат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает свое действие только в кишечнике в течение 12 часов. При парентеральном введении гентамицина антибиотик выводится из организма в неизменном виде преимущественно с мочой, а при пероральном введении – с фекалиями.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Раствор гентамицина применяют внутримышечно или перорально два раза в сутки с интервалом 10-12 часов в следующих дозах:

Лошади:                          Внутримышечно     2,5 мг/кг   3-5 дней

КРС:                               Внутримышечно       3мг/кг       3-5 дней

                                       Перорально            8мг/кг       3-5 дней

Свиньи:                           Внутримышечно       4мг/кг       1-3 дня

                                       Перорально             6мг/кг       3-5 дней

Собаки, кошки:               Внутримышечно        2,5 мг/кг   3-7 дней

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Ототоксический и нефротоксический эффект.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не допускается одновременное или последовательное применение гентамицина с другими ото- и нефротоксичными препаратами(стрептомицином, канамицином, неомицином). Не допускается применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения препарата. Молоко, полученное от животных, подвергшихся лечению гентамицином, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре 5-25 °С. Срок годности – 2 года.

• Объем: 0,1 литров.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Капсулы Уро-Урси (Uro-Ursi) содержат в качестве действующих веществ порошок экстракта клюквы, порошок экстракта толокнянки, витамин С (Ester-C), лактоза, протеин 3,8 %, клетчатка 2,8 %. Продукт не содержит генетически модифицированные организмы (GMO), не обработан радиационным и микроволновым облучением. Не содержит искусственные красители.

Выпускают в пластиковых флаконах по 14 капсул.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Экстракт клюквы входящий в состав Uro-Ursi ™сoдержит бензойную кислоту, которая усиливает действие антибиотиков и сульфаниламидов. В клюкве содержатся лимонная, хинная, бензойная и олеиновая кислоты, витамины С и Р, каротин, сапонины, аминокислоты, рутин, кверцитин, гликозид, микроэлементы (иод, железо, медь, марганец). Клюквенный танин обладает особой способностью слипаться с различными болезнетворными бактериями и выводить их с мочой наружу. Клюква оказывает целебные действия при инфекции мочеполовых путей и циститах.
Порошок экстракта толокнянки входящий в состав Uro-Ursi ™содержит фенологликозид арбутин (6 %), расщепляющийся в организме с образованием гидрохинона (главное дезинфицируещее дейсвие), дубильные вещества и флавоноиды. Экстракт толокнянки обладает противовоспалительным и мочегонным действием. Антимикробные и антисептические свойства толокнянки обеспечивются гликозидом арбутином, который расщепляясь в организме, освобождает гидрохинон. Гидрохинон выделяясь с мочой через почки, усиливает мочеотделение и оказывает противомикробное действие. Экстракт толокнянки проявляет также вяжущее, умеренное болеутоляющее и желчегонное действие.
Порошок витамина С (Ester-C®) входящий в состав Uro-Ursi ™, активизирует действие всех ферментов в организме. Витамин С (Ester-C®) играет важную роль в профилактике и лечении различных инфекционных заболеваний животных, вызывает замедление роста некоторых вредных бактерий и даже их гибель, окисляет мочу. Витамин С (Ester-C®) улучшает всасывание, не раздражает слизистую желудочно-кишечного тракта и воспрепятствовает выведению витамина С (Ester-C®) в течении 24 часов после приема.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам с целью понижения уровня рН в моче и вывода кристаллов из мочевых путей благодаря легкому мочегонному эффекту препарата. Особенно рекомендуется животным с повышенным риском заболеваемости – кастрированным, стерилизованным, малоподвижным, полным.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяется кошкам и собакам в течение 14 дней. Животным весом до 10 кг по 1 капсуле в день, при весе животного до 20 кг – 2 капсулы, при весе животного свыше 20 кг – 3 капсулы 1 раз в день.

Допускается смешивание содержания капсулы с кормом.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не рекомендуется использовать животным с рН мочи менее 6,5.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5  C до 25  С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 1 год со дня изготовления.

• Производитель: Латвия

Преимущества:

•   Бесконтактный способ нанесения.
•   Не окрашивает шерсть и окружающие предметы.
•   Образует не препятствующую кожному дыханию защитную пленку, предотвращая попадание в рану посторонних микроорганизмов.
•   Уничтожает устойчивые к другим средствам патогенные микроорганизмы.

Состав и фармакологические свойства.

В качестве действующих веществ содержит мирамистин – 0,015%, экстракт ромашки – 2%, сукцинат хитозана – 0,1% и спирт этиловый – 8 %. Мигстим относится к комбинированным антисептическим препаратам, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов, включая синегнойную палочку, золотистый стафилококк, кандиды и хламидии. Входящие в состав препарата активные компоненты обладают выраженными антибактериальными и противовоспалительными свойствами, стимулируют репаративные процессы и функциональную активность иммунокомпетентных клеток, оказывая иммуномодулирующее действие в патологическом очаге. Происходит активизация заживления раневой или ожоговой поверхности без излишнего образования рубцов.

Показания к применению.

Воспалительные заболевания кожи бактериальной этиологии, экземы, ожоги; для обработки ссадин, царапин, случайных и операционных ран, послеоперационных швов и пуповины новорожденных.

Противопоказания.

Противопоказан при склонности животного к аллергическим реакциям. При обработке пораженных участков в области головы следует предотвращать попадание препарата в глаза.

Дозы и порядок применения.

Перед применением препарата с пораженной поверхности удаляют загрязнения, раневой экссудат, некротизированные ткани и гной.

«Мигстим» наносят на пораженную поверхность с захватом 1-2 см здоровой кожи с помощью стерильной марлевой салфетки или распыляют с расстояния 15–20 см, нажимая на распылительную головку в течение 2-3 секунд. Обработку проводят два раза в сутки в течение 7–14 дней. С целью профилактики раневой инфекции пуповину новорожденных, ссадины, царапины и операционные раны после наложения швов обрабатывают однократно. В случаях лечения глубоких ран используют дренаж, пропитанный препаратом, дренирование проводят не более 6 дней.

Побочные явления.

При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не наблюдается.

Хранение.

Хранить препарат в закрытой заводской упаковке, вдали от нагревательных приборов и открытого огня, в защищенном от света месте, недоступном для детей и животных, при температуре от 0 до 30°С. Срок годности – 1 год со дня изготовления и 1 месяц после вскрытия упаковки.

Форма выпуска.

Полимерный флакон с механической распылительной головкой 100 мл.

Комбинация амоксициллина и клавулановой кислоты, входящих в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром бактерицидной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum.

Амоксициллин – полусинтетический антибиотик группы пенициллинов. Механизм антибактериального действия амоксициллина заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.

Клавулановая кислота, входящая в состав препарата, ингибируя β-лактамазу, обеспечивает защиту амоксициллина от действия фермента пенициллин-резистентных микроорганизмов и тем самым восстанавливает чувствительность бактерий к бактерицидному действию амоксициллина.

Амоксициллин и клавулановая кислота после перорального введения хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 12 часов. Действующие вещества Синуксол практически не метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени – с желчью.

Синуксол по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

Синуксол применяют для лечения инфекционных заболеваний собак и кошек бактериальной этиологии, включая:

кожные заболевания (в том числе глубокую и поверхностную пиодермию);

инфекции мочевыводящих путей

респираторные инфекции бактериальной этиологии (при вовлечении в инфекционный процесс как верхних, так и нижних дыхательных путей);

энтериты бактериальной этиологии, а также инфекции бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

Неофлокс таблетки применяют для лечения собак при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций мягких тканей и отитов, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

Применяют собакам перорально индивидуально в раздробленном виде с кормом или вводят принудительно на корень языка в суточной дозе 5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы животного, что составляет одна таблетка (150 мг энрофлоксацина) на 30 кг массы животного.

Подробнее - см. инструкцию по применению.

Преимущества:

ШИРОКИЙ СПЕКТР антимикробного действия

Максимальная концентрация в плазме отмечается ЧЕРЕЗ 3 ЧАСА

СОХРАНЯЕТСЯ на терапевтическом уровне 24 ЧАСА – позволяет задавать препарат всего ОДИН РАЗ В ДЕНЬ

ЛЕГКО ПРОНИКАЕТ в большинство органов и тканей

ИМЕЕТ привлекательный ВКУС СВЕЖЕГО МЯСА, что упрощает применение препарата животному

Состав и фармакологические свойства

Докситрон жевательные таблетки содержит в качестве действующего вещества доксициклин (в форме гиклата) - в одной таблетке 20 мг и 100 мг соответственно, а так же вспомогательные вещества: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал картофельный, стеарат кальция, кремния диоксид коллоидный, добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.

Доксициклина гиклат, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам третьего поколения тетрациклиновой группы. Обладает широким спектром антимикробного действия в отношении микоплазм, спирохет, хламидий, риккетсий, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в Т.Ч.: Actinomyces spp.. Bacillus anthracis, Brucella spp., Bartonella spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Citrobacter, Erysipelothrix spp., Eikenella spp., Enterococcus spp., Enterobacteria spp., Escherichia coli, Erlichia spp., Fusobacterium spp.. Listeria spp., Moraxella spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.. Streptococcus spp.. Salmonella spp., Serratia, Bacteroides tectum, a также Mycoplasma spp.,Spirochaeta spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp.

Показания к применению

Докситрон жевательные таблетки назначают кошкам и собакам с лечебной целью при заболеваниях респираторной системы (ринит, тонзиллит, бронхопневмония), мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, эндометрит), кожи (гнойные дерматиты, абсцессы) и других ассоциированных инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к доксициклину.

Противопоказания

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции печени и/или почек. Не следует применять препарат щенкам и котятам в период развития зубов.

Беременным и кормящим животным Докситрон жевательные таблетки применяют под контролем лечащего ветеринарного врача, так как при системной абсорбции препарат может вызвать нарушения развития костной ткани плода.

Не следует применять Докситрон жевательные таблетки совместно с бактерицидными антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп (из-за возможного снижения антибактериальной активности), с лекарственными препаратами и кормовыми добавками, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия, барбитуратами и фенитоином (из-за возможного ухудшения всасывания).

Докситрон жевательные таблетки не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения

Докситрон жевательные таблетки назначают животным индивидуально, перорально (внутрь) в смеси с кормом либо задают принудительно на корень языка один раз в сутки в дозе 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного (1 таблетка с содержанием 20 мг доксициклина рассчитана на 2 кг массы тела животного, 1 таблетка с содержанием 100 мг доксициклина - на 10 кг массы). Применять препарат Докситрон жевательные таблетки следует во время или сразу после кормления. Курс лечения при остром течении заболеваний составляет 3-5 суток, при хроническом течении заболевания — 8-10 суток.

По назначению лечащего ветеринарного врача дозировка и длительность применения препарата может быть увеличена.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата следует возобновить в той же дозе и по той же схеме.

Побочные явления

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к тетрациклинам и возникновении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

При проведении терапии тетрациклиновыми препаратами после воздействия интенсивного ультрафиолетового света у животного может наблюдаться рвота, эзофагит и диарея.

При передозировке лекарственным препаратом у животного может наблюдаться рвота, отказ от корма, нарушение координации движения. В этом случае стоит прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.

Особенностей действия препарата при его первом применении и при отмене не выявлено.

Условия хранения

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре от 2°С до 25 °С

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Энроксил таблетки со вкусом мяса для собак и кошек (международное непатентованное наименование: энрофлоксацин) в одной таблетке содержит 15 мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: маннитол, кукурузный крахмал, крахмала гликолят натрия, сополимер метакриловой кислоты, лаурилсульфат натрия, дебутилсебацинат, кроскармеллозу натрия, коллоидный диоксид кремния, тальк, стеарат магния и ароматизатор запаха и вкуса мяса 10022. По внешнему виду представляет собой круглые, слегка двояковыпуклые таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями и риской на одной стороне и со скошенной кромкой для применения внутрь. Расфасовывают препарат в блистеры по 100 штук, которые вкладывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующий компонент препарата — хорошо изученный в медицинской и ветеринарной практике фторхинолон, энрофлоксацин. Он обладает противомикробным действием в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая кишечную палочку, сальмонеллы, пастереллы, стрепто- и стафилококки, клебсиеллы, синегнойную и гемофильную палочку, бордетеллы и бруцеллы, протей, клостридии и микоплазмы, листерии и коринебактерии, а также возбудителей кампилобактериоза и актинобациллярной инфекции. Механизм действия энрофлоксацина обусловлен угнетением активности фермента гиразы, участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При заглатывании внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в плазме крови достигается через 1,5 – 2 часа после приема и сохраняется на терапевтическом уровне до 24 часов. Выводится препарат в основном в неизмененном виде с мочой и желчью. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
 
ПРИМЕНЕНИЕ
Назначают собакам и кошкам при заболеваниях органов дыхательной, мочеполовой и пищеварительной системы, а также мягких тканей и отитов, инфицированных ран, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину. 
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат задают животным внутрь индивидуально 1 или 2 раза в сутки утром и вечером с кормом из расчета 1 таблетка 15 мг энрофлоксацина на 3 кг веса. В процессе дачи препарата не требуется дополнительных усилий, т.к. животные самостоятельно поедают таблетки Энроксил со вкусом мяса. Продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У чувствительных животных в редких случаях возможны индивидуальные признаки непереносимости компонентов лекарственного средства.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется назначать препарат котятам до 2 месячного возраста, щенкам до года, а также животным с поражениями нервной системы. Не применяют Энроксил таблетки со вкусом мяса одновременно с теофиллином, хлорамфениколом, макролидами, тетрациклинами и нестероидными противовоспалительными средствами.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении препарата не требуются.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года. 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: хлоргексидин биглюконат – 40 мг, а в качестве вспомогательных веществ: децил глюкозид, кокамидопропил бетаин, кокодиэтаноламид, молочную кислоту, ЭДТА Б, бензалкония хлорид, отдушку «BlueRiver» и воду очищенную.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость от светло-желтого до желтого цвета.

Выпускают препарат во флаконах по 150 мл, 200 мл и 250 мл, упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% относится к антисептическим лекарственным препаратам.

Хлоргексидина биглюконат, входящий в состав препарата является дихлорсодержащим производным бигуанида, обладает выраженным противомикробным действием, активен в отношении вегетативных форм грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также дрожжей, дерматофитов и липофильных вирусов. На споры бактерий действует только при повышенной температуре.

Механизм действия хлоргексидина заключается во взаимодействии с фосфатными группами на поверхности бактериальной клетки, вследствие чего возникает смещение осмотического равновесия, нарушение целостности и гибель клетки. После мытья шампунем остаточное бактерицидное действие на коже сохраняется до 24 часов.

Не обладает кожно-резорбтивным действием.

По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% назначают собакам и кошкам с лечебно-профилактической целью при бактериальных (поверхностных и глубоких пиодерматитах), грибковых (малассезиозах и дерматофитозах), смешанных и атопических поражениях кожи и её производных.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению Шампуня противомикробного с хлоргексидином 4% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата собакам и кошкам моложе 3-х недельного возраста. Не допускается применение препарата внутрь и введение в полости.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% применяют путем равномерного нанесения на смоченную теплой водой шерсть животного из расчета 1 мл на 1 кг массы животного, втирая массирующими движениями до образования пены, избегая попадания на слизистые оболочки. Через 5–10 минут шампунь тщательно смыть теплой водой, шерсть высушить и расчесать.

Для оптимального терапевтического эффекта применение препарата необходимо повторять каждые 3–5 дней, в зависимости от патологии, как минимум 3–4 недели.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При наружном применении случаи передозировки неизвестны. При случайном попадании внутрь практически не абсорбируется (следует сделать промывание желудка, используя молоко, сырое яйцо или желатин). При необходимости проводится симптоматическая терапия.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. Следует избегать попадания шампуня в глаза и уши животного.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее.

Сведения о взаимодействии Шампуня противомикробного с хлоргексидином 4% с ингредиентами кормов, лекарственными препаратами и кормовыми добавками отсутствуют.

Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

При работе с Шампунем противомикробным с хлоргексидином 4% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Шампунем противомикробным с хлоргексидином 4%. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании пре­парата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.

Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона не более 90 суток.

Запрещается применение Шампуня противомикробного с хлоргексидином 4% по истечении срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.