Противовоспалительные препараты для собак

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: Робексера жевательные таблетки (Robexera chewable tablets); международное непатентованное наименование действующего вещества: робенакоксиб.

Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.

Робексера жевательные таблетки в качестве действующего вещества в одной таблетке содержит робенакоксиб 5 мг, 10 мг, 20 мг или 40 мг, и вспомогательные вещества: сухие дрожжи, целлюлозу микрокристаллическую, мясной ароматизатор, повидон (К-30), кросповидон, диоксид кремния коллоидный безводный и стеарат магния.

Выпускают препарат расфасованным по 10 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 3 штуки в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Применение:

Робексера жевательные таблетки применяют собакам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.

Запрещено применять Робексера жевательные таблетки беременным и лактирующим животным, щенкам моложе 3 - месячного возраста.

Фармакологические свойства:

Робексера жевательные таблетки относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам.

Робенакоксиб, входящий в состав препарата Робексера жевательные таблетки, нестероидное противовоспалительное средство группы коксибов, является селективным специфическим ингибитором ЦОГ-2 и оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. ЦОГ представлена в двух формах: ЦОГ-1 - конститутивная форма энзима - выполняет защитные функции, в том числе в желудочно-кишечном тракте и почках; ЦОГ-2 - индуцируемая форма энзима - отвечает за выработку медиаторов, включающих ПГЕ2, вызывающих боль, воспаление и жар.

При пероральном введении робенакоксиб быстро всасывается в кишечнике, поступая в системный кровоток и большинство органов и тканей; более 99 % робенакоксиба связывается с белками плазмы. Его максимальная концентрация в плазме отмечается через 0,5 часа, биодоступность составляет 62 % при применении таблеток с кормом и 84 % без корма. Метаболизируется робенакоксиб в печени, выделяется в основном с желчью (около 65 %) и частично - с мочой; период полувыведения из организма составляет около 1,2 часа.

Робексера жевательные таблетки по степени воздействия на организм относится к «умеренно опасным» веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. Не применять по истечении срока годности.

Хранят Робексера жевательные таблетки в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: Робексера жевательные таблетки (Robexera chewable tablets); международное непатентованное наименование действующего вещества: робенакоксиб.

Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.

Робексера жевательные таблетки в качестве действующего вещества в одной таблетке содержит робенакоксиб 5 мг, 10 мг, 20 мг или 40 мг, и вспомогательные вещества: сухие дрожжи, целлюлозу микрокристаллическую, мясной ароматизатор, повидон (К-30), кросповидон, диоксид кремния коллоидный безводный и стеарат магния.

Выпускают препарат расфасованным по 10 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 3 штуки в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Применение:

Робексера жевательные таблетки применяют собакам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.

Запрещено применять Робексера жевательные таблетки беременным и лактирующим животным, щенкам моложе 3 - месячного возраста.

Фармакологические свойства:

Робексера жевательные таблетки относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам.

Робенакоксиб, входящий в состав препарата Робексера жевательные таблетки, нестероидное противовоспалительное средство группы коксибов, является селективным специфическим ингибитором ЦОГ-2 и оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. ЦОГ представлена в двух формах: ЦОГ-1 - конститутивная форма энзима - выполняет защитные функции, в том числе в желудочно-кишечном тракте и почках; ЦОГ-2 - индуцируемая форма энзима - отвечает за выработку медиаторов, включающих ПГЕ2, вызывающих боль, воспаление и жар.

При пероральном введении робенакоксиб быстро всасывается в кишечнике, поступая в системный кровоток и большинство органов и тканей; более 99 % робенакоксиба связывается с белками плазмы. Его максимальная концентрация в плазме отмечается через 0,5 часа, биодоступность составляет 62 % при применении таблеток с кормом и 84 % без корма. Метаболизируется робенакоксиб в печени, выделяется в основном с желчью (около 65 %) и частично - с мочой; период полувыведения из организма составляет около 1,2 часа.

Робексера жевательные таблетки по степени воздействия на организм относится к «умеренно опасным» веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. Не применять по истечении срока годности.

Хранят Робексера жевательные таблетки в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: Робексера жевательные таблетки (Robexera chewable tablets); международное непатентованное наименование действующего вещества: робенакоксиб.

Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.

Робексера жевательные таблетки в качестве действующего вещества в одной таблетке содержит робенакоксиб 5 мг, 10 мг, 20 мг или 40 мг, и вспомогательные вещества: сухие дрожжи, целлюлозу микрокристаллическую, мясной ароматизатор, повидон (К-30), кросповидон, диоксид кремния коллоидный безводный и стеарат магния.

Выпускают препарат расфасованным по 10 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 3 штуки в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Применение:

Робексера жевательные таблетки применяют собакам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.

Запрещено применять Робексера жевательные таблетки беременным и лактирующим животным, щенкам моложе 3 - месячного возраста.

Фармакологические свойства:

Робексера жевательные таблетки относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам.

Робенакоксиб, входящий в состав препарата Робексера жевательные таблетки, нестероидное противовоспалительное средство группы коксибов, является селективным специфическим ингибитором ЦОГ-2 и оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. ЦОГ представлена в двух формах: ЦОГ-1 - конститутивная форма энзима - выполняет защитные функции, в том числе в желудочно-кишечном тракте и почках; ЦОГ-2 - индуцируемая форма энзима - отвечает за выработку медиаторов, включающих ПГЕ2, вызывающих боль, воспаление и жар.

При пероральном введении робенакоксиб быстро всасывается в кишечнике, поступая в системный кровоток и большинство органов и тканей; более 99 % робенакоксиба связывается с белками плазмы. Его максимальная концентрация в плазме отмечается через 0,5 часа, биодоступность составляет 62 % при применении таблеток с кормом и 84 % без корма. Метаболизируется робенакоксиб в печени, выделяется в основном с желчью (около 65 %) и частично - с мочой; период полувыведения из организма составляет около 1,2 часа.

Робексера жевательные таблетки по степени воздействия на организм относится к «умеренно опасным» веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. Не применять по истечении срока годности.

Хранят Робексера жевательные таблетки в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: Робексера жевательные таблетки (Robexera chewable tablets); международное непатентованное наименование действующего вещества: робенакоксиб.

Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.

Робексера жевательные таблетки в качестве действующего вещества в одной таблетке содержит робенакоксиб 5 мг, 10 мг, 20 мг или 40 мг, и вспомогательные вещества: сухие дрожжи, целлюлозу микрокристаллическую, мясной ароматизатор, повидон (К-30), кросповидон, диоксид кремния коллоидный безводный и стеарат магния.

Выпускают препарат расфасованным по 10 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 3 штуки в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Применение:

Робексера жевательные таблетки применяют собакам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.

Запрещено применять Робексера жевательные таблетки беременным и лактирующим животным, щенкам моложе 3 - месячного возраста.

Фармакологические свойства:

Робексера жевательные таблетки относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам.

Робенакоксиб, входящий в состав препарата Робексера жевательные таблетки, нестероидное противовоспалительное средство группы коксибов, является селективным специфическим ингибитором ЦОГ-2 и оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. ЦОГ представлена в двух формах: ЦОГ-1 - конститутивная форма энзима - выполняет защитные функции, в том числе в желудочно-кишечном тракте и почках; ЦОГ-2 - индуцируемая форма энзима - отвечает за выработку медиаторов, включающих ПГЕ2, вызывающих боль, воспаление и жар.

При пероральном введении робенакоксиб быстро всасывается в кишечнике, поступая в системный кровоток и большинство органов и тканей; более 99 % робенакоксиба связывается с белками плазмы. Его максимальная концентрация в плазме отмечается через 0,5 часа, биодоступность составляет 62 % при применении таблеток с кормом и 84 % без корма. Метаболизируется робенакоксиб в печени, выделяется в основном с желчью (около 65 %) и частично - с мочой; период полувыведения из организма составляет около 1,2 часа.

Робексера жевательные таблетки по степени воздействия на организм относится к «умеренно опасным» веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. Не применять по истечении срока годности.

Хранят Робексера жевательные таблетки в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Но-презан® ТАБ миотропный спазмолитик в форме таблеток для приема внутрь.

По внешнему виду Но-презан® ТАБ представляет собой плоские круглые таблетки от светло-желтого до оранжевого цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, с двумя крестообразными разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.

Но-презан® ТАБ выпускают расфасованными по 10 таблеток в блистеры. Блистеры по 1 штуке упаковывают в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

Применяют собакам и кошкам для купирования спазмов гладкой мускулатуры, связанных с заболеваниями:

желчевыводящей системы: воспалительной природы (холецистит, перихолецистит, холангит), желчнокаменной болезни (холецистолитиаз, холангиолитиаз);

мочевыводящих путей: воспалительной природы (пиелит, уроцистит, уретерит, уретрит), мочекаменной болезни (нефролитиаз, уретролитиаз, цистолитиаз, уротеролитиаз), спазма мочевого пузыря (болезненные тенезмы, идиопатический цистит);

желудочно-кишечного тракта: воспалительной природы (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, энтерит, колит, синдром раздраженного кишечника с метеоризмом), спастической природы (пилороспазм, ахалазия кардии, спастический колит с запором);

половой системы: воспалительной природы (простатит, эндометрит, вестибулит)

для снятия спазматических болей в послеродовой и послеоперационный период.

По внешнему виду Тилозин ТАБ представляет собой плоские круглые таблетки оранжевого цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.

Тилозин ТАБ выпускают расфасованными по 10 таблеток в блистеры или во флаконы из темного стекла. Флаконы герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия. Блистеры по 1 штуке упаковывают в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

Тилозин ТАБ применяют кошкам и собакам для лечения:

- желудочно-кишечных заболеваний

- респираторных заболеваний вызванных бактериальными инфекциями

- при вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях

Преимущества:

Удобная лекарственная форма популярного антибиотика

Привлекательный запах и улучшенный вкус

Эффективен для ротации в протоколах лечения мочеполовых и респираторных заболеваний

Состав

Преднифарм Солотаб содержит в качестве действующего вещества преднизолон.

Преднифарм Солютаб выпускают в трёх дозировках:

Преднифарм Солютаб 4 с содержанием преднизолона 4 мг в 1 таблетке;

Преднифарм Солютаб 16 с содержанием преднизолона 16 мг в 1 таблетке;

Преднифарм Солютаб 40 с содержанием преднизолона 40 мг в 1 таблетке.

В качестве вспомогательных веществ препарат содержит магния стеарат, кросповидон, коповидон, кремния диоксид коллоидный, сукралозу, ароматизатор пищевой «Сливки», краситель «Солнечный закат», целлюлозу микрокристаллическую (тип 101), целлюлозу микрокристаллическую (тип 200).

Фармакологическое действие

Преднифарм Солотаб относится к группе глюкокортикостероиды.

Преднизолон синтетическое глюкокортикоидное средство, дегидрированный аналог гидрокортизона. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие, противозудное, антиэкссудативное действие, повышает чувствительность бета-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам. Взаимодействует со специфическтли цитоплазматическими рецепторами с образованием комплекса, индуцирующего образование белков. Уменьшает количество глобулинов в плазме, повышает синтез альбуминов в печени, снижает синтез и усиливает катаболизм белка в »љппечной ткани, повышает синтез высп.пж жирных кислот и тртлицеридов, приводит к развитию гиперхолестеринемии. Оказывает влияние на углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из желудочно-кишечного тракта; повышает активность глюкозо-б-фосфатазы; увеличивает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез амшютрансфераз (активация глюконеогенеза); способствует развитию гипергликемии. Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами и тучньши клетками медиаторов воспаления; индутщрованием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл. Действует на все этапы воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов на уровне арахидоновой кислоты, синтез «провоспалительньж цитокинов» (интерлейкин 1, фактор некроза опухоли альфа и др.); повышает устойчивость клеточной мембраны к действию различных повреждающих факторов. Иммунодепрессивный эффект обусловлен вызываемой инволощтей лшфоидной ткани, угнетением пролиферации лтифоцитов (особенно Т-лтлфоцитов), подавлением миграции В-клеток и взаимодействия Т- и Влимфоцитов, торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина-1, 2; гаммаинтерферона) из лимфоцитов и макрофагов и снижением образования антител. Противоаллергический эффект развивается в результате снижения синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучњж клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, уменьшения количества Т- и Вјшмфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекгорньж клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменешш РШМУННОГО ответа организма. При обструктивньж заболеваниях дыхательных путей действие обусловлено, главным образом, торможением воспалительных процессов, предупреждением или уменьшением выраженности отека слизистых оболочек, снижением эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов и отложением в слизистой бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможением эрозирования и десквамации слизистой. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенньпи симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет уменьшения ее продукции. Подавляет синтез и секрецию адренокортикотропного гормона и вторично синтез эндогенных глюкокортикостероидов. Тормозит соединительнотканные реающи в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.

При приеме внутрь преднизолон хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максумальная концентрация в крови достигается через 1—1,5 ч после перорального приема. До 900/0 препарата связывается с белками плазмы: транскортином (кортизолсвязывающим глобулином) и альбуминами. Преднизолон метаболизируется в печени, частично в почках и других тканях, в основном путем конъюгации с глокуроновой и серной кислотами. Метаболиты неактивны. Выводится с желчью и с мочой путем клубочковой фильтрации и на 80—9094 реабсорбируется канальцами, 2094 дозы выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы после перорального приема составляет 24 часа.

Преднифарм Солютаб по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007—76).

Показания

Преднифарм Солютаб применяют собакам и кошкам:

при заболеваниях кожи различного генеза (в том числе экземе, атопическом дерматите, токсидермии, пиодермии и других дерматитах, вызванных паразитарными инвазиями и бактериальными инфекциями, а также листовидной пузырчатке, системной красной (дискоидной) волчанке и других патологиях кожи аутоиммунного характера);

при воспалительных процессах различного генеза (в том числе артритах, артрозах, синовитах, бурситах, грыжах межпозвоночных дисков и других воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата);

при системных заболеваниях соединительной ткани в том числе ревматизме;

при острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами);

при бронхиальной астме, астматическом статусе животного;

при аллергических реакциях, анафилактоидных реакциях, сывороточной болезни;   при аутоиммунной гемолитической анемии, апластической анемии, тромбоцитопении, надпочечниковой недостаточности, прогрессирующей офтальмопатии;

при стрессовых (выставки, тренировки) состояниях;   при некоторых онкологических заболеваниях (лейкозе, лимфоме, мастоцитоме и др.).

Применение при беременности и кормлении грудью

Самкам в период беременности препарат следует применять с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача. Запрещается применять лактирующим животным.

Противопоказания

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата, а также сердечная недостаточность, почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперкортицизм (синдром Кушинга), сахарный диабет, остеопороз, предрасположенность к тромбоэмболиям, тяжелая артериальная гипертензия, вирусные заболевания, период вакцинации (непосредственно перед вакцинацией и во время вакцинации). В высоких дозах противопоказанием к применению является асцит, гипокалиемия и системные грибковые инфекции. В связи с иммуносупрессивным действием преднизолона, его следует назначать с осторожностью при инфекционных заболеваниях.

При работе с препаратом Преднифарм Солютаб следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Преднифарм Солотаб. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Побочные действия

Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения и величины используемой дозы. При кратковременном применении преднизолона побочные эффекты наблюдаются редко. Длительное применение и/или увеличение доз может приводить к угнетению функции надпочечников, иммунодепрессии, синдрому Кушинга, сахарному диабету, панкреатиту, рвоте, язве желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечным кровотечениям, полидипсии, полифагии, полиурии, гипертензии, дезориентации, глаукоме, катаракте, гипокальциемии, периферическим отекам, гипокалиемии, аритмии, замедлению роста, процессов окостенения и образования костной мозоли, остеопорозу, артропатии, атрофии мышц, замедленному заживлению ран, кожной сыпи.

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение препарата Преднифарм Солютаб с диуретиками - увеличивается потеря калия, препаратами группы НПВС - усиливается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений в желудочно-кишечном тракте, антикоагулянтами и тромболитиками  повышается риск развития кровотечений из язв в желудочно-кишечном тракте, витамином D - снижается его влияние на всасывание кальция в кишечнике, празиквантелом снижается концентрация последнего, живыми противовирусными вакцинами и на фоне других видов иммунизаций  увеличивается риск активации вирусов и развития инфекций. Барбитураты, фенитоин и рифампицин снижают глюкокортикоидную активность преднизолона.

Способ применения и дозы

Преднифарм Солютаб применяют кошкам и собакам перорально индивидуально, в смеси с кормом или в форме водной суспензии. Препарат назначают в суточных дозах:

в качестве противовоспалительного средства (при воспалительных процессах различного генеза в том числе заболеваниях кожи, опорно-двигательного аппарата, острых инфекционных заболеваниях) 0,25—0,5 мг преднизолона на 1 кг массы тела животного;   в качестве средства иммунорегуляции (в том числе для снятия сенсибилизации и зуда при заболеваниях кожи аутоиммунного генеза, аллергшескуж и анафилактоидньж реакциях, сывороточной болезни, аутоиммунной гемолитической и апластической анемии, тромбоцитопешш, прогрессирующей офтальмопатии) и заместительной терапии при надпочечниковой недостаточности 0,5—2 мг преднизолона на 1 кг массы тела животного;

 в качестве цитостатического средства (при онкологических заболеваниях) 2—4 мг преднизолона на 1 кг массы тела животного.

Доза препарата, кратность и продолжительность курса лечения устанавливается ветеринарным специалистом индивидуально в зависимости от показаний, тяжести заболевания и состояния животного. В некоторых случаях возможно длительное применение препарата.

Для удобства задачи минимальной дозировки препарата животным с низкой массой тела возможно предварительно растворить таблетку или часть таблетки в небольшом количестве воды. Для этого таблетку или её части необходимо поместить в шприц соответствующей вместимости, предварительно вынув шток поршня. После чего вернуть шток на место и набрать воду. Периодически встряхивая шприц, выдержать 1—2 минуты до получения однородной смеси. В таком виде задают необходимую дозировку препарата перорально в форме суспензии с помощью шприца-дозатора или стандартного шприца для инъекций без иглы.

Минимально необходимое количество воды для растворения 1 таблетки (или ее частей): для Преднифарм Солютаб 4 от 2 мл, для Преднифарм Солютаб 16 от 4 мл, для Преднифарм Солютаб 40 от 10 мл.

Наиболее удобным является применение Преднифарм Солютаб 4 животным массой тела до 8 кг, Преднифарм Солютаб 16 животным массой тела от 8 до 20 кг, Преднифарм Солютаб 40 животным массой тела от 20 кг.

При длительном приеме препарата (14 и более дней) лечение прекращают медленно, постепенно снижая суточную дозу и увеличивая интервал между введениями.

Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема не выявлено. Отмена препарата после продолжительного применения должна производится путем постепенного снижения дозы и увеличения интервала между введениями. Длительное применение преднизолона вызывает атрофию надпочечников, в связи с чем резкое прекращение лечения глюкокортикоидами может привести к недостаточности функции надпочечников, характеризующейся анорексией, заторможенностью, слабостью, рвотой и диареей. В случае резкой отмены могут обостриться патологические процессы, вызванные основным заболеванием.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Передозировка

Симптомы передозировки могут проявляться судорогами, потерей слуха, слабостью, беспокойством, депрессией и высоким артериальньм давлением; усилением дозозависимых побочных эффектов при длительном применении Преднифарм Солотаб. В таких случаях необходимо уменьшить дозу или прекратить прием препарата, и назначить средства симптоматической терапии.

Описание

ПРЕДНИФАРМ СОЛЮТАБ – ветеринарные таблетки преднизолона в специальных дозировках для кошек и собак с учетом веса животных с привлекательным запахом и нейтральным вкусом

— 3 формата таблеток для удобной задачи животным

— привлекательный запах и нейтральный вкус 

— легальное применение и реализация в ветаптеках и клиниках

Форма выпуска

Преднифарм Солютаб 4 мг и 16 мг выпускают расфасованными по 10 таблеток в блистеры или по 10, 20 и 40 таблеток во флаконы из тёмного стекла, герметично укупоренные навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 1, 2 и 4 штуки упаковывают в картонные пачки.

Преднифарм Солютаб 40 мг выпускают расфасованным по 2 таблетки в блистеры или по 10 или 20 таблеток во флаконы из темного стекла, герметично укупоренные навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 5 и 10 штук упаковывают в картонные пачки.

Флаконы из темного стекла упаковывают в индивидуальные картонные пачки.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

Условия хранения

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 С до 25 С и относительной влажности не более 65%.

Преднифарм Солютаб следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Срок годности

З года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакон) — 4 месяца.

Запрещается применение лекарственного препарата Преднифарм Солютаб по истечении срока годности.

Преимущества:

• Комбинированный обезболивающий и противовоспалительный эффект.
• Пролонгированная форма болеутоляющего и противовоспалительного препарата.
• Кишечнорастворимая форма таблетки.

Состав и фармакологические свойства.

В качестве действующих веществ в 1 таблетке для собак средних и крупных пород содержит диклофенак натрия – 2 мг и дротаверина гидрохлорид – 12 мг.

Диклофенак натрия является нестероидным противовоспалительным средством, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим свойствами.

Дротаверина гидрохлорид – миотропный спазмолитик, вызывает расслабление гладкой мускулатуры, расширяет кровеносные сосуды.

После перорального введения Ветальгина действующие вещества быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают в большинство органов и тканей животного, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1,5–2 часа. В синовиальной жидкости полости суставов максимальная концентрация действующего вещества отмечается через 4-6 часов и удерживается на терапевтическом уровне на протяжении 12 часов.

Показания к применению.

Ветальгин назначают собакам и кошкам самостоятельно или в комплексной терапии при воспалительных дегенеративных заболеваниях суставов и позвоночника (ревматоидном артрите, артрозах, остеоартритах, спондилоартрозах), невралгиях, невритах, бурситах, синовитах, тенденитах, тендосиновитах, ушибах, растяжении связок, мышц и сухожилий, воспалительных отеках мягких тканей, посттравматических и послеоперационных болевых синдромах, спазмах гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящей системы и желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания.

Не применять при индивидуальной повышенной чувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам, нарушениях функций печени, почек, органов кроветворения, при кровопотерях и кровотечениях, язвах желудочно-кишечного тракта, а также беременным и лактирующим самкам. Не использовать совместно с нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами и антикоагулянтами, а также животным моложе 2-месячного возраста.

Дозы и порядок применения.

Ветальгин применяют животным индивидуально, целой таблеткой, перорально 1–2 раза в день во время кормления в дозе: таблетки для средних и крупных пород собак – 1 таблетка на 10 кг массы животного. Запрещается делить таблетки на части перед применением. Курс лечения 5–7 дней.

Хранение.

Хранить препарат в закрытой заводской упаковке, в защищенном от света и влаги месте, при температуре от 0 до 25⁰С. Срок годности – 2 года со дня изготовления.

Форма выпуска.

Блистеры по 10 таблеток. Внешняя упаковка – картонная коробка.

• Объем: 0.00000 литров.
• Производитель: Россия

Преимущества:

• Способствует быстрому очищению раны.
• Оказывает выраженное воздействие на гнойную микрофлору.
• Ускоряет процессы грануляции и эпителизации кожи.
• Препятствует образованию келоидных рубцов.

Состав и фармакологические свойства.

Лекарственное средство в форме мази для наружного применения, предназначенное для лечения ран, воспалительных заболеваний кожи различной этиологии у собак и кошек, содержащее в качестве действующих веществ АСД-2Ф и АСД-3Ф; а также вспомогательные вещества: масло касторовое, масло оливковое, водно-спиртовой экстракт календулы, ромашки, глицерин и воду дистиллированную.

Входящий в состав лекарственного средства АСД-2Ф и АСД-3Ф (Антисептик-стимулятор Дорогова) при наружном применении оказывают антисептическое и противовоспалительное действие, стимулируют активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализуют трофику и ускоряет процессы регенерации поврежденных тканей.

Показания к применению.

Бальзам Дороговой назначают собакам и кошкам для лечения ран, воспалительных заболеваний кожи различной этиологии: Бальзам Дороговой № 6 – для лечения ран, язв, свищей, дерматитов разной этиологии осложненных гнойной микрофлорой, а также абсцессов, флегмон и пиодермии.

Противопоказания.

Не установлено.

Побочные явления.

В случае повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного средства возможно появление аллергических реакций, в этом случае применение препарата следует прекратить.

Дозы и порядок применения.

При лечении ран, язв, ожогов, потертостей, трещин, дерматитов и экзем разной этиологии не гнойного характера Бальзам Дороговой № 4 наносят тонким слоем на пораженные участки кожи, равномерно распределяя по поверхности, 1-2 раза в день до выздоровления животных. Возможно применение марлевых повязок, пропитанных Бальзамом Дороговой, которые меняют 1 раз в сутки. Для обработки ран, абсцессов, свищей лекарственным средством пропитывают марлевые салфетки и рыхло заполняют ими гнойные полости.

Хранение.

Хранить препарат в упаковке производителя, в защищенном от света месте, недоступном для детей и животных, при температуре от 0°С до 25°С. срок годности – 24 месяца со дня изготовления.

Форма выпуска.

Полимерные тубы по 100 мл, упакованные в картонные пачки.

• Объем: 0.10000 литров.
• Производитель: Россия

Ветеринарный тилозин в таблетках – удобная форма популярного и проверенного антибиотика для комфортного лечения ЖКТ, мочеполовых и респираторных заболеваний у кошек и собак.

400 мг тилозина в 1 таблетке

По внешнему виду Тилозин ТАБ представляет собой плоские круглые таблетки оранжевого цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.

Тилозин ТАБ 400 выпускают расфасованными по 10 таблеток в блистеры или во флаконы из темного стекла. Флаконы герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия.

Блистеры по 1 штуке упаковывают в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

Продолжительность курса лечения Тилозин ТАБ составляет 5-7 суток. В случае хронических и трудно излечимых заболеваний курс лечения может составлять 10-14 дней. При необходимости доза, кратность и курс лечения могут быть скорректированы лечащим ветеринарным врачом в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.

Препарат применяют в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и болеутоляющего средства при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения у собак и кошек, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в послеоперационный период.

Мелоксикам Апиценна в качестве действующего вещества содержит мелоксикам. Выпускают лекарственный препарат в двух дозировках с содержанием мелоксикама в каждой таблетке: 2,0 мг. В качестве вспомогательных веществ содержит целлюлозу микрокристаллическую, натрия крахмалгликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный, аспасвит Ц 200, тальк, кальция стеарат, лактозы моногидрат.

Противопоказания:

Гиперчувствительность животного к компонентам лекарственного препарата. Запрещается применение лекарственного препарата Мелоксикам Апиценна при язве желудка и 12-перстной кишки, выраженной почечной, печеночной и сердечной недостаточности, геморрагическом синдроме, животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, ввиду возможного токсического влияния лекарственного препарата на почки.

Дозировка:

*Продолжительность лечения определяется конкретным диагнозом и интенсивностью проявления клинических симптомов. В острых случаях лечение препаратом проводят в течение 5-7 дней. При хроническом течении заболевания у собак возможно применение препарата в течение 28 дней под контролем ветеринарного врача.

Ветопрофен — мощное средство для борьбы с воспалениями и болью у кошек и собак. Этот нестероидный противовоспалительный препарат на основе кетопрофена выпускается в форме таблеток и предназначен для лечения различных заболеваний опорно-двигательного аппарата у животных.

Преимущества Ветопрофена:

высокая эффективность: максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови достигается уже через 30 минут после приёма;

надёжность: кетопрофен хорошо изучен и зарекомендовал себя в ветеринарии;

безопасность: препарат хорошо переносится животными в рекомендованных дозах;

удобство применения: таблетки легко давать питомцу, а аромат говядины облегчает процесс скармливания.

Ветопрофен подходит для взрослых собак и кошек и используется как противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее средство. Препарат следует давать животному перорально один раз в день во время кормления в дозировке 1 таблетка на 5 кг массы тела. Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется ветеринаром.

Не откладывайте здоровье вашего питомца на потом — позаботьтесь о нём с помощью Ветопрофена!

СОСТАВ:

В 1 таблетке в качестве действующего вещества препарат содержит кетопрофен 30 мг, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу моногидрат, кроскармеллозу натрия, стеарат кальция, желатин, аэросил, аромат мясной Тирольский.

Мелоксигард – противовоспалительный, жаропонижающий и болеутоляющий препарат при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения.

Преимущества:

Выраженный противовоспалительный, жаропонижающий и анальгетический эффекты.

Высокая степень безопасности. Мелоксикам практически не влияет на слизистую оболочку желудка;

Таблетки облегчают процесс лечения, а аромат говядины обеспечивает беспроблемное скармливание.

Мелоксигард для собак 2 мг в качестве действующего вещества содержат (в 1 таблетке) 2,0 мг мелоксикама, а также вспомогательные вещества: лактозу моногидрат, кроскармеллозу натрия, стеарат кальция, желатин, аэросил, пищевую добавку «Аромат мясной Тирольский».

Мелоксигард относится к фармакотерапевтической группе: нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты группы оксикамов

Мелоксигард применяют собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и болеутоляющего средства при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорнодвигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в послеоперационный период.

Противопоказаниями к применению препарата Мелоксигард являются индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, выраженная почечная, печеночная и сердечная недостаточность, геморрагический синдром, животные в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, ввиду возможного токсического влияния лекарственного препарата на почки.

Не следует применять Мелоксигард беременным и лактирующим самкам, щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста.

Мелоксигард применяют животным индивидуально, перорально, 1 раз в сутки, во время кормления.

Дозировка:

Мелоксикам 2 мг: собакам – 1 таблетка на 20 кг массы тела

Продолжительность лечения определяется конкретным диагнозом и интенсивностью проявления клинических симптомов. В острых случаях лечение препаратом Мелоксигард продолжается в течение 5-7 дней. При хроническом течении заболевания у собак возможно применение препарата в течение 28 дней под контролем ветеринарного врача.

В упаковке 10 таблеток.

Не следует одновременно применять Мелоксигард с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикостероидами, диуретиками, антикоагулянтами, аминогликозидными антибиотиками и другими лекарственными препаратами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками, из-за вероятности взаимного усиления нефротоксического действия, а также ранее, чем через 24 часа после окончания применения предыдущего нестероидного противовоспалительного препарата.

Срок годности препарата Мелоксигард при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Хранят препарат в закрытой зшаковке производителя, при температуре от 0 °С до 30 °С. 6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Обезболивающий препарат ветеринарного применения, для лечения воспалительных и болевых синдромов, включая острые и хронические заболевания (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата.

Состав: Робенакоксиб 10 мг

Применение: Орально

Показания: Препарат применяют собакам и кошкам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего средства при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, в том числе:

При острых и хронических болезнях опорно- двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты,

вывихи): при воспалительных болезнях мягких тканей.

В качестве анальгезирующего и противовоспалительного средства в послеоперационный период.

Вемелкам Солютаб селективный нестероидный противовоспалительный препарат применяется в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и болеутоляющего средства при вспомогательных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата, воспалительные заболевания мягких тканей, а также в послеоперационный период.

Фасовка – 10 таблеток (1 блистер в упаковке).

Фармакологические свойства
Вемелкам Солютаб относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам группы оксикамов.

Мелоксикам, входящий в состав препарата, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, механизм которого основан на способности ингибировать выработку циклооксигеназы в цикле арахидоновой кислоты, подавляя преимущественно циклооксигеназу- II, под влиянием которой происходит синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаления, отек и боль.

При пероральном применении лекарственного препарата мелоксикам легко всасывается в кишечнике и достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение 7,5 часов, период полувыведения составляет 24 часа. Метаболизируется мелоксикам в печени, выводится из организма главным образом с желчью (до 75%) в основном в виде метаболита глюкуроновой кислоты.

Показания к применению

• УСТРАНИЕ БОЛИ И ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
• Опорно-двигательного аппарата: артриты, артрозы, переломы, травмы, миозиты,  синовиты, вывихи, спондилиты и т.п.
• Акушерско-гинекологических и урологических патологиях (циститы, включая идиопатические у кошек).
• Послеоперационный период, включая плановые операции.
• Жаропонижающее при воспалительных и инфекционных заболеваниях.
• Болевой синдром различной этиологии.
• Как средство мультимодальной анальгезии.

Для удобства применения возможно предварительно растворить таблетку в небольшом количестве воды и задать с помощью шприца для инъекций без иглы перорально.

Преимущества:

- ОБЛЕГЧАЕТ БОЛЬ, снимает воспаление

- БЫСТРО - действует уже через 30 минут

- УДОБНО применять – один раз в день

- ЛЕГКО давать питомцу — таблетки со вкусом и ароматом свежего мяса

- Подходит для пожизненного применения

Лекарственный препарат РОКСИОР® для собак выпускают в 4 дозировках с содержанием робенакоксиба: 5 мг/табл., 10 мг/ табл., 20 мг/табл. 40 мг/табл. соответственно.

В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат РОКСИОР® содержит: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, стеарат кальция и добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.

Робенакоксиб, входящий в состав лекарственного препарата, - нестероидное противовоспалительное средство группы коксибов, является селективным специфическим ингибитором ЦОГ-2 и оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. ЦОГ представлена в двух формах: ЦОГ-1 - конститутивная форма энзима - выполняет защитные функции, в том числе в желудочно-кишечном тракте и почках; ЦОГ-2 - индуцируемая форма энзима - отвечает за выработку медиаторов, включающих ПГЕ2, вызывающих боль, воспаление и жар.

При пероральной дачи животным робенакоксиб быстро всасывается в кишечнике, поступая в системный кровоток и большинство органов и тканей; более 99 % робенакоксиба связывается с белками плазмы. Его максимальная концентрация в плазме отмечается через 0,5 часа, биодоступность составляет у собак 62 % при применении таблеток совместно с кормом и 84 % без корма. Метаболизируется робенакоксиб в печени, выделяется в основном с желчью ( около 65 % у собак) и частично - с мочой; период полувыведения из организма собак составляет около 1,2 часа.

Показания к применению:

РОКСИОР® применяют собакам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Не следует применять препарат животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.

Запрещено применять РОКСИОР® животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, страдающих изъязвлением желудочно-кишечного тракта, а также животным массой менее 2,5 кг. При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача.

Запрещено применять РОКСИОР® беременным и лактирующим животным, щенкам моложе 3-месячного возраста.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения:

РОКСИОР® применяют собакам индивидуально один раз в день в дозах, указанных в таблице:

Собаки весом от 2,5 до 5 кг – 1 таблетка (фасовка «для собак от 2,5 до 5 кг»)

Собаки весом от 5 до 10 кг – 1 таблетка (фасовка «для собак от 5 до 10 кг»)

Собаки весом от 10 до 20 кг – 1 таблетка (фасовка «для собак от 10 до 20 кг»)

Собаки весом от 20 до 40 кг – 1 таблетка (фасовка «для собак весом более 20 кг»)

Собаки весом от 40 до 80 кг– 2 таблетки (фасовка «для собак весом более 20 кг»)

Рекомендуется задавать лекарственный препарат отдельно от кормления, но, при необходимости, препарат может быть задан вместе с кормом. Таблетки не следует дробить или разламывать.

При лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата у собак курс лечения определяет лечащий ветеринарный врач.

Для лечения остеоартрита таблетки для собак могут быть назначены животному пожизненно.

При оперативных вмешательствах у собак РОКСИОР® применяют за 30 минут до введения в наркоз в дозе 1-2 мг на 1 кг массы животного; в постоперационный период лечение может быть продолжено в течение периода длительностью до 14 дней.

Если до введения в наркоз животному была сделана инъекция препарата с содержанием робенакоксиба согласно инструкции по применению, то первое применение таблеток РОКСИОР® должно быть через 24 часа после инъекции.

Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала между введениями препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска повторного введения препарат следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозе.

Передозировка:

При передозировке лекарственного препарата у животных с выраженной чувствительностью к компонентам препарата могут наблюдаться расстройство желудочно-кишечного тракта, печеночная или почечная недостаточность. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

Передозировка при взаимозаменяемом применении препарата с содержанием робенакоксиба в форме раствора для инъекций (согласно инструкции по применению) или препарата РОКСИОР® в форме таблеток у собак может приводить к дозозависимому отеку, эритеме, утолщению и изъязвлению кожи в месте подкожного введения, а также воспалению, запору или кровоизлиянию в двенадцатиперстной, тонкой или слепой кишке.

Взаимодействие с другими лекарственными веществами:

РОКСИОР® не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами и в течение 24 часов после их отмены, диуретиками, глюкокортикостероидами, а также ингибиторами ангиотензин превращающего фермента и другими лекарственными средствами с высокой степенью связывания с белками сыворотки крови из-за вероятности взаимного усиления токсического действия.

Состав

Робенакоксиб - 5 мг/табл., а также вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, стеарат кальция и добавка со вкусом и ароматом свежего мяса

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Рикарфа таблетки со вкусом мяса является нестероидным противовоспалительным и обезболивающим лекарственным средством для собак (международное непатентованное наименование: карпрофен). Препарат в качестве действующего вещества в одной таблетке содержит 20 мг карпрофена и вспомогательные компоненты: моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, оксид железа красный, оксид железа черный, поливидон К30, крахмала гликолят натрия, коллоидный ангидрид кремния, тальк, стеарат магния и ароматизатор запаха и вкуса мяса 10022. Лекарственное средство представляет собой таблетки темно-коричневого цвета с вкраплениями для применения внутрь с риской на одной стороне и со скошенной кромкой. Расфасовывают препарат по 20 таблеток в блистеры из ламинированной бумаги, которые вкладывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Карпрофен — наиболее изученное нестероидное противовоспалительное, обезболивающее и противоотечное средство последнего поколения для собак в лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата. Карпрофен ингибирует фермент циклоксигеназу в цикле арахидоновой кислоты. При этом препарат преимущественно влияет на циклоксигеназу-II, которая вырабатывается в ответ на воспаление. В результате этого блокируется синтез простагландинов. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклоксигеназу-I, и благодаря этому не оказывает существенного влияния на синтез протективных простагландинов, недостаток которых в организме способен вызывать нарушения функции почек (замедление почечного кровотока), агрегации тромбоцитов, повышение секреции желез желудка и кишечника, нарушение водно-солевого баланса, сердечной деятельности и другие функциональные расстройства. Препарат обладает антибрадикининовой активностью, подавляя восприятие боли на уровне центральных отделов головного и спинного мозга. Карпрофен быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, и его концентрация достигает пика в плазме крови через 1 – 3 часа после применения внутрь. Время полувыведения составляет около 10 часов. Карпрофен более чем на 99 % связывается с белками плазмы и метаболизируется в печени, выделяясь с фекалиями (около 80 %) и мочой. Рикарфа таблетки со вкусом мяса по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам при воспалительных и болевых синдромах, возникающих при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, а также в период послеоперационной реабилитации животного.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Собакам препарат применяют внутрь, индивидуально в течение 7 дней два раза в день в дозе 4 мг карпрофена на 1 кг массы тела животного в сутки или из расчета 1 таблетка препарата 20 мг на 5 кг массы тела животного соответственно. После 7 дней лечения при условии улучшения клинического состояния животного и стойкой положительной динамики дозу препарата можно уменьшить в два раза. Продолжительность курса определяет лечащий ветеринарный врач индивидуально в зависимости от состояния животного и характера патологического процесса.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях при применении препарата у животных отмечают раздражение слизистой оболочки желудка и рвоту. В этих случаях применение лекарственного средства прекращают и, при необходимости, ветеринарный врач назначает животному симптоматическую и десенсибилизирующую терапию.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к карпрофену. Препарат не следует назначать беременным и кормящим самкам, щенкам моложе 6-недельного возраста. Препарат не рекомендуется назначать в один прием с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами, мочегонными средствами и антикоагулянтами. В случае необходимости назначения животному вышеуказанных лекарственных средств, их применение может осуществляться не ранее чем через 24 часа после отмены Рикарфа таблеток со вкусом мяса или за 24 часа до начала их приема.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Препарат применяют с осторожностью у животных с заболеваниями сердца, почек и печени.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года. 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 1 мг мелоксикама и вспомогательные вещества: сорбит, глицерин, ксантановая камедь, экстракт стевии, лимонная кислота, микрокристаллическая целлюлоза, сорбат калия, вода очищенная. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от молочно-желтого до темно-желтого цвета.
Препарат выпускают в полимерных флаконах по 10 мл, упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте с шприцем-дозатором и инструкцией по применению.
Неболин-вет отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов.
Мелоксикам обладает выраженной противовоспалительной, анальгетической и жаропонижающей активностью.
Механизм действия мелоксикама заключается в подавлении выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, при этом преимущественно подавляется выработка ЦОГ-II, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ 1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, отек и боль.
При оральном применении препарат хорошо абсорбируется из кишечника животных и в течение 4,5-6,5 часов достигает максимальной концентрации в плазме крови, период полувыведения составляет 24 часа.
Мелоксикам метаболизируется в печени и выводится с желчью (75%) в основном в виде метаболита глюкороновой кислоты.

ПОКАЗАНИЯ

Неболин-вет применяют собакам и кошкам для профилактики болевого синдрома, в том числе послеоперационных болей, а также лечения воспалений при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, отеки, синовиты, тендовагиниты и др.).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Неболин-вет применяют орально, 1 раз в сутки в течение 7-14 дней:
— собакам (после кормления): в первый день 0,2 мл препарата на 1 кг массы тела животного (0,2 мг/кг массы по ДВ); в последующие дни — 0,1 мл препарата на 1 кг массы тела животного (0,1 мг/кг массы по ДВ);
— кошкам: в первый день 0,1 мл препарата на 1 кг массы тела животного (0,1 мг/кг массы по ДВ); в последующие дни – 0,05 мл препарата на 1 кг массы тела животного (0,05 мг/кг массы по ДВ).
Продолжительность курса лечения определяет ветеринарный врач в зависимости от показаний.
Клинический эффект наступает через 3-4 дня после начала применения препарата. В случае отсутствия улучшения клинического состояния животного после 10-дневного курса применение препарата прекращают.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
В редких случаях возможны: потеря аппетита, апатия, рвота, диарея, скрытая кровь в кале. При их появлении необходимо применение препарата прекратить и обратиться к ветеринарному врачу.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться рвота, диарея, анорексия, угнетенное состояние, кровотечение и язва желудочно-кишечного тракта. В случае передозировки необходимо применение препарата прекратить и обратиться к ветеринарному врачу.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Не применять препарат беременным и лактирующим самкам, щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста, животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, ввиду возможного токсического влияния препарата ка почки. При крайней необходимости назначения препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача, при этом суточную дозу препарата уменьшают в 2 раза.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Неболин-вет не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикостероидами, диуретиками, антикоагулянтами и другими препаратами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками из-за вероятности усиления токсического действия препарата, а также не ранее 24 часов после отмены предыдущего нестероидного противовоспалительного средства.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. В случае проявления аллергических реакций и/или при случайном попадании суспензии в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; её помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят лекарственный препарат по списку Б, в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года от даты производства. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 2 месяцев.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
Неболин-вет следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Рикарфа таблетки со вкусом мяса является нестероидным противовоспалительным и обезболивающим лекарственным средством для собак (международное непатентованное наименование: карпрофен). Препарат в качестве действующего вещества в одной таблетке содержит 50 мг карпрофена и вспомогательные компоненты: моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, оксид железа красный, оксид железа черный, поливидон К30, крахмала гликолят натрия, коллоидный ангидрид кремния, тальк, стеарат магния и ароматизатор запаха и вкуса мяса 10022. Лекарственное средство представляет собой таблетки темно-коричневого цвета с вкраплениями для применения внутрь с риской на одной стороне и со скошенной кромкой. Расфасовывают препарат по 20 таблеток в блистеры из ламинированной бумаги, которые вкладывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Карпрофен — наиболее изученное нестероидное противовоспалительное, обезболивающее и противоотечное средство последнего поколения для собак в лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата. Карпрофен ингибирует фермент циклоксигеназу в цикле арахидоновой кислоты. При этом препарат преимущественно влияет на циклоксигеназу-II, которая вырабатывается в ответ на воспаление. В результате этого блокируется синтез простагландинов. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклоксигеназу-I, и благодаря этому не оказывает существенного влияния на синтез протективных простагландинов, недостаток которых в организме способен вызывать нарушения функции почек (замедление почечного кровотока), агрегации тромбоцитов, повышение секреции желез желудка и кишечника, нарушение водно-солевого баланса, сердечной деятельности и другие функциональные расстройства. Препарат обладает антибрадикининовой активностью, подавляя восприятие боли на уровне центральных отделов головного и спинного мозга. Карпрофен быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, и его концентрация достигает пика в плазме крови через 1 – 3 часа после применения внутрь. Время полувыведения составляет около 10 часов. Карпрофен более чем на 99 % связывается с белками плазмы и метаболизируется в печени, выделяясь с фекалиями (около 80 %) и мочой. Рикарфа таблетки со вкусом мяса по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам при воспалительных и болевых синдромах, возникающих при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, а также в период послеоперационной реабилитации животного.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Собакам препарат применяют внутрь, индивидуально в течение 7 дней два раза в день в дозе 4 мг карпрофена на 1 кг массы тела животного в сутки или из расчета 1 таблетка препарата 50 мг на 12,5 кг массы тела животного соответственно. После 7 дней лечения при условии улучшения клинического состояния животного и стойкой положительной динамики дозу препарата можно уменьшить в два раза. Продолжительность курса определяет лечащий ветеринарный врач индивидуально в зависимости от состояния животного и характера патологического процесса.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях при применении препарата у животных отмечают раздражение слизистой оболочки желудка и рвоту. В этих случаях применение лекарственного средства прекращают и, при необходимости, ветеринарный врач назначает животному симптоматическую и десенсибилизирующую терапию.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к карпрофену. Препарат не следует назначать беременным и кормящим самкам, щенкам моложе 6-недельного возраста. Препарат не рекомендуется назначать в один прием с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами, мочегонными средствами и антикоагулянтами. В случае необходимости назначения животному вышеуказанных лекарственных средств, их применение может осуществляться не ранее чем через 24 часа после отмены Рикарфа таблеток со вкусом мяса или за 24 часа до начала их приема.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Препарат применяют с осторожностью у животных с заболеваниями сердца, почек и печени.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.

РОКСИОР® - нестероидный противовоспалительный лекарственный препарат в форме таблеток. В качестве действующего вещества препарат содержит робенакоксиб, который хорошо известен и востребован у владельцев животных и ветврачей для лечения острой и хронической боли у кошек и собак.

Преимущества

- ОБЛЕГЧАЕТ БОЛЬ, снимает воспаление

- БЫСТРО - действует уже через 30 минут

- УДОБНО применять – один раз в день

- ЛЕГКО давать питомцу — таблетки со вкусом и ароматом свежего мяса

- Подходит для пожизненного применения

Состав

В 1 мл препарата содержится 1 мг мелоксикама, вспомогательные вещества: сорбит, глицерин, ксантановая камедь, экстракт стевии, лимонная кислота, микрокристаллическая целлюлоза, сорбат калия, вода очищенная. Лекарственная форма: суспензия для орального применения.

Показания

Неболин-вет применяют собакам и кошкам для профилактики болевого синдрома, в том числе послеоперационных болей, а также лечения воспалений при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, отеки, синовиты, тендовагиниты и др.).

Способ применения и дозы

Неболин-вет применяют орально, 1 раз в сутки в течение 7-14 дней:

собакам (после кормления): в первый день 0,2 мл препарата на 1 кг массы тела животного (0,2 мг/кг массы по ДВ); в последующие дни — 0,1 мл препарата на 1 кг массы тела животного (0,1 мг/кг массы по ДВ);

кошкам: в первый день 0,1 мл препарата на 1 кг массы тела животного (0,1 мг/кг массы по ДВ); в последующие дни — 0,05 мл препарата на 1 кг массы тела животного (0,05 мг/кг массы по ДВ).

Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть.

Продолжительность курса лечения определяет ветеринарный врач в зависимости от показаний.

Клинический эффект наступает через 3-4 дня после начала применения препарата. В случае отсутствия улучшения клинического состояния животного после 10-дневного курса применение препарата прекращают.

Описание

Противовоспалительный препарат с жаропонижающим и анальгезирующим действием.

Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов.

Мелоксикам обладает выраженной противовоспалительной, анальгетической и жаропонижающей активностью.

Механизм действия мелоксикама заключается в подавлении выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, при этом преимущественно подавляется выработка ЦОГ-П, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, отек и боль.

При оральном применении препарат хорошо абсорбируется из кишечника животных и в течение 4,5-6,5 часов достигает максимальной концентрации в плазме крови, период полувыведения составляет 24 часа.

Мелоксикам метаболизируется в печени и выводится с желчью (75 0/0) в основном в виде метаболита глюкороновой кислоты.

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных реакций. В редких случаях возможны побочные реакции: потеря аппетита, апатия, рвота, диарея, скрытая кровь в кале. При их появлении необходимо применение препарата прекратить и обратиться к ветеринарному врачу.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться рвота, диарея, анорексия, угнетенное состояние, кровотечение и язва желудочно-кишечного тракта. В случае передозировки необходимо применение препарата прекратить и обратиться к ветеринарному врачу.

Не применять препарат беременным и лактирующим самкам, щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста, животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, ввиду возможного токсического влияния препарата на почки. При крайней необходимости назначения препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача, при этом суточную дозу препарата уменьшают в 2 раза.

Неболин-вет не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикостероидами, диуретиками, антикоагулянтами и другими препаратами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками из-за вероятности усиления токсического действия препарата, а также не ранее 24 часов после отмены предыдущего нестероидного противовоспалительного средства.

Условия хранения

Неболин-вет хранят по списку Б при температуре от 0 °С до плюс 25 °С в защищенном от света месте.

Срок годности

2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 2 месяцев. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Вемелкам селективный нестероидный противовоспалительный препарат применяют собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства для начальной терапии и краткосрочного симптоматического лечения при акушерско-гинекологических, урологических, респираторных патологиях, а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата и мягких тканей, сопровождающихся болью, воспалением и нарушением функции (в т.ч. при переломах, травматической артропатии, растяжении связок, остеоартрите, хронических дегенеративных заболеваниях суставов, миозитах), а также при устранении болевого синдрома различной этиологии у животных (в т.ч. в послеоперационный период).

Фасовка – 20 мл и 50 мл.

Вемелкам относится к фармакотерапевтической группе: нестероидные противовоспалительные средства.

Мелоксикам, входящий в состав препарата, оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие.

Механизм действия заключается в избирательном подавлении ферментативной активности циклооксигеназы-II (ЦОГ-2), в результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, боль и отек; незначительно действует на циклооксигеназу-I (ЦОГ1), сводя к минимуму развитие побочных эффектов (в т.ч. кровотечения, образование язв и нарушение функции почек). Мелоксикам уменьшает инфильтрацию лейкоцитов в месте воспаления, угнетает агрегацию тромбоцитов, а также блокирует продукцию тромбоксана В2 у животных, вызываемого эндотоксином Е. coli.

Мелоксикам полностью абсорбируется после парентерального введения. Биодоступность при введении близка к 10094. После применения максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 1,5-2,5 часа и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов. Средний период полувыведения составляет 20-24 часа. Более 99,5% мелоксикама связываются с белками плазмы.

Препарат почти полностью метаболизируется в печени. Выводится из организма в равной мере с фекалиями и мочой.

Показания к применению

УСТРАНИЕ БОЛИ И ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

Опорно-двигательного аппарата: артриты, артрозы, переломы, травмы, миозиты, синовиты, вывихи, спондилиты и т.п.

Акушерско-гинекологических и урологических патологиях (циститы, включая идиопатические у кошек).

Послеоперационный период, включая плановые операции.

Жаропонижающее при воспалительных и инфекционных заболеваниях.

Болевой синдром различной этиологии.

Как средство мультимодальной анальгезии.

Вемелкам вводят собакам и кошкам подкожно или внутримышечно с интервалом 24 часа в дозе:

на первое введение – 0,1 мл на 1 кг массы тела животного (0,2 мг мелоксикама на 1 кг массы тела животного),

на последующие введения – по 0,05 мл на 1 кг массы животного (0,1 мг мелоксикама на 1 кг массы животного).

У кошек продолжительность терапии Вемелкам не должна превышать 3 дня подряд, у собак – 5 дней подряд.

Обезболивающий препарат ветеринарного применения, для лечения воспалительных и болевых синдромов, включая острые и хронические заболевания (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата.

Состав: Робенакоксиб 20 мг

Применение: Орально

Показания: Препарат применяют собакам и кошкам в качестве

противовоспалительного и болеутоляющего средства

при воспалительных и болевых синдромах различного

происхождения, в том числе:

При острых и хронических болезнях опорно- двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты,

вывихи): при воспалительных болезнях мягких тканей.

В качестве анальгезирующего и противовоспалительного средства

в послеоперационный период.

Показания к применению

РОКСИОР® применяют собакам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.

Противопоказания

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Не следует применять препарат животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.

Запрещено применять РОКСИОР® животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, страдающих изъязвлением желудочно-кишечного тракта, а также животным массой менее 2,5 кг. При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача.

Запрещено применять РОКСИОР® беременным и лактирующим животным, щенкам моложе 3-месячного возраста.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Побочные явления

При применении препарата РОКСИОР® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У собак возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, смягчение каловых масс или диарея), указанные симптомы проходят самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств. При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.

Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и его отмене не установлено.

Передозировка

При передозировке лекарственного препарата у животных с выраженной чувствительностью к компонентам препарата могут наблюдаться расстройство желудочно-кишечного тракта, печеночная или почечная недостаточность. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

Передозировка при взаимозаменяемом применении препарата с содержанием робенакоксиба в форме раствора для инъекций (согласно инструкции по применению) или препарата РОКСИОР® в форме таблеток у собак может приводить к дозозависимому отеку, эритеме, утолщению и изъязвлению кожи в месте подкожного введения, а также воспалению, запору или кровоизлиянию в двенадцатиперстной, тонкой или слепой кишке.

Взаимодействие с другими лекарственными веществами

РОКСИОР® не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами и в течение 24 часов после их отмены, диуретиками, глюкокортикостероидами, а также ингибиторами ангиотензин превращающего фермента и другими лекарственными средствами с высокой степенью связывания с белками сыворотки крови из-за вероятности взаимного усиления токсического действия.