Контрацептивы для собак и гормональные препараты

Лекарственный препарат Лонтривет применяют собакам и кошкам:

- при атопическом и аллергическом дерматитах, сопровождающихся гиперкератозом, лихенизацией, щелушением, зудом, воспалением кожи, отвечающих на кортикостероидную терапию;

- при системных аллергических реакциях, анафилактоидных реакциях, сывороточной болезни;  

- при заболеваниях кожи различного генеза (в том числе при экземе, токсидермии, пиодермии и других дерматитах, вызванных паразитарными инвазиями и бактериальными инфекциями, а также при листовидной пузырчатке, системной красной (дискоидной) волчанке и других патологиях кожи аутоиммунного характера);

- при воспалительных процессах различного генеза (в том числе при артритах, артрозах, синовитах, бурситах, грыжах межпозвоночных дисков и других воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата);

- при системных заболеваниях соединительной ткани, в том числе при ревматизме;

- при острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами);

- при бронхиальной астме, астматическом статусе животного.

Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь

Состав: Лонтривет 2 с содержанием в 1 таблетке в качестве действующих веществ: преднизолона - 2 мг, прометазина гидрохлорида - 1 мг. В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат содержит: лактозы моногидрат, целлюлозу микрокристаллическую, диоксид кремния коллоидный, стеарат кальция, ароматизатор.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакон) -4 месяца.

Лекарственный препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С

Лекарственный препарат Лонтривет относится к фармакотерапевтической группе: глюкокортикостероиды в комбинациях.

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе). Не допускается применение лекарственного препарата животным с сердечной недостаточностью, почечной недостаточностью, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперкортицизмом (синдромом Кушинга), сахарным диабетом, остеопорозом, предрасположенностью к тромбоэмболиям, тяжелой артериальной гипертензией, вирусными заболеваниями, в период вакцинации (непосредственно перед вакцинацией и во время вакцинации).

Противопоказанием к применению лекарственного препарата в высоких дозах является асцит, гипокалиемия и системные грибковые инфекции. В связи с иммуносупрессивным действием преднизолона лекарственный препарат следует назначать животным с осторожностью при инфекционных заболеваниях.

Самкам в период беременности лекарственный препарат следует применять с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача. Запрещается применение лекарственного препарата самцам в период вязки, самкам в период лактации, а также потомству животных до 12- месячного возраста.

Лекарственный препарат Лонтривет применяют животным перорально (внутрь), индивидуально, в смеси с любимым кормом или принудительно вводят на корень языка в виде водной суспензии.

Дозу, кратность и продолжительность курса применения лекарственного препарата устанавливает ветеринарный врач индивидуально в зависимости от показаний, тяжести заболевания и состояния животного.

Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения лекарственного препарата и используемой дозы.

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В состав препарата входят: 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин, консервант и вода для инъекций. Представляет собой прозрачную, зеленовато-желтую жидкость горьковатого вкуса, без запаха. Допускается наличие кристаллов, при хранении ниже 15 °С. Перед применением препарата их растворяют, нагревая содержимое флакона на кипящей водяной бане. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 100 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармоксидин — антибактериальный химиотерапевтический препарат широкого спектра действия, активен в отношении грамотрицательных, грамположительных патогенных и условно патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов спорообразующих и неспорообразующих видов. Фармоксидин избирательно ингибирует синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка; вызывает структурные изменения клеточной стенки и нуклеотида бактерий, подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и α -токсина. Препарат щадяще действует на молочнокислую микрофлору, бактерициден для бактерий, обладающих малой чувствительностью и резистентностью к другим химиотерапевтическим средствам и антибиотикам.

ПОКАЗАНИЯ

Раствор фармоксидина 1 %, в форме монопрепарата, применяют для лечения ранних расстройств секреции в отдельных долях вымени и скрытых маститов коров, а также для профилактических санирующих обработок вымени в начале сухостойного периода.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Раствор диоксидина 1 % применяют взамен антибиотиков и комплексных антибиотико-содержащих препаратов в общепринятых схемах лечения клинических маститов коров. Перед введением препарата секрет (молоко, экссудат) из больной доли вымени тщательно выдаивают, а сосок дезинфицируют. Препарат подогревают до 40 °С, встряхивают и вводят через сосковый канал с помощью катетера, присоединенного на канюлю шприца. После введения препарата соски слегка массируют снизу вверх. При лечении ранних расстройств секреции в больную долю вымени вводят 10 мл с интервалом 8 — 12 часов в течение 2 суток. При скрытых маститах вводят 20 мл два раза в сутки в течение 3 — 4 суток. При лечении хронических маститов экссудат из больных долей вымени выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают кипячением и утилизируют. Препарат водят в больную долю вымени в дозе 30 мл с интервалом 12 часов в течение 5 — 8 суток. Одновременно возможно применение средств симптоматической и общей терапии. Для профилактической санации вымени на 4 день с начала сухостойного периода, после тщательного выдаивания секрета в отдельную посуду с последующим его обеззараживанием и утилизацией, раствор диоксидина 1 % вводят однократно во все доли вымени по 30 мл.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах и при правильном способе введения не вызывает у животных побочного действия и осложнений. В очень редких случаях возможны аллергические реакции. 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к диоксидину.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Молоко, полученное из долей вымени коров, подвергшихся лечению раствором диоксидина, используют в пищу через 24 часа после последнего введения, при условии полного отсутствия признаков мастита и приобретения нормальных свойств молока.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

Лекарственный препарат Лонтривет применяют собакам и кошкам: 

- при атопическом и аллергическом дерматитах, сопровождающихся гиперкератозом, лихенизацией, щелушением, зудом, воспалением кожи, отвечающих на кортикостероидную терапию; 

- при системных аллергических реакциях, анафилактоидных реакциях, сывороточной болезни;  

- при заболеваниях кожи различного генеза (в том числе при экземе, токсидермии, пиодермии и других дерматитах, вызванных паразитарными инвазиями и бактериальными инфекциями, а также при листовидной пузырчатке, системной красной (дискоидной) волчанке и других патологиях кожи аутоиммунного характера); 

- при воспалительных процессах различного генеза (в том числе при артритах, артрозах, синовитах, бурситах, грыжах межпозвоночных дисков и других воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата); 

- при системных заболеваниях соединительной ткани, в том числе при ревматизме; 

- при острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами); 

- при бронхиальной астме, астматическом статусе животного.

Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь

Состав: Лонтривет 5 с содержанием в 1 таблетке в качестве действующих веществ: преднизолона - 5 мг, прометазина гидрохлорида - 2,5 мг. В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат содержит: лактозы моногидрат, целлюлозу микрокристаллическую, диоксид кремния коллоидный, стеарат кальция, ароматизатор.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакон) -4 месяца.

Лекарственный препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С

Лекарственный препарат Лонтривет относится к фармакотерапевтической группе: глюкокортикостероиды в комбинациях.

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе). Не допускается применение лекарственного препарата животным с сердечной недостаточностью, почечной недостаточностью, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперкортицизмом (синдромом Кушинга), сахарным диабетом, остеопорозом, предрасположенностью к тромбоэмболиям, тяжелой артериальной гипертензией, вирусными заболеваниями, в период вакцинации (непосредственно перед вакцинацией и во время вакцинации). 

Противопоказанием к применению лекарственного препарата в высоких дозах является асцит, гипокалиемия и системные грибковые инфекции. В связи с иммуносупрессивным действием преднизолона лекарственный препарат следует назначать животным с осторожностью при инфекционных заболеваниях.

Самкам в период беременности лекарственный препарат следует применять с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача. Запрещается применение лекарственного препарата самцам в период вязки, самкам в период лактации, а также потомству животных до 12- месячного возраста.

Лекарственный препарат Лонтривет применяют животным перорально (внутрь), индивидуально, в смеси с любимым кормом или принудительно вводят на корень языка в виде водной суспензии.

Дозу, кратность и продолжительность курса применения лекарственного препарата устанавливает ветеринарный врач индивидуально в зависимости от показаний, тяжести заболевания и состояния животного.

Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения лекарственного препарата и используемой дозы.

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Лекарственный препарат Лонтривет применяют собакам и кошкам: 

- при атопическом и аллергическом дерматитах, сопровождающихся гиперкератозом, лихенизацией, щелушением, зудом, воспалением кожи, отвечающих на кортикостероидную терапию; 

- при системных аллергических реакциях, анафилактоидных реакциях, сывороточной болезни;  

- при заболеваниях кожи различного генеза (в том числе при экземе, токсидермии, пиодермии и других дерматитах, вызванных паразитарными инвазиями и бактериальными инфекциями, а также при листовидной пузырчатке, системной красной (дискоидной) волчанке и других патологиях кожи аутоиммунного характера); 

- при воспалительных процессах различного генеза (в том числе при артритах, артрозах, синовитах, бурситах, грыжах межпозвоночных дисков и других воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата); 

- при системных заболеваниях соединительной ткани, в том числе при ревматизме; 

- при острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами); 

- при бронхиальной астме, астматическом статусе животного.

Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь

Состав: Лонтривет 20 с содержанием в 1 таблетке в качестве действующих веществ: преднизолона - 20 мг, прометазина гидрохлорида - 10 мг. В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат содержит: лактозы моногидрат, целлюлозу микрокристаллическую, диоксид кремния коллоидный, стеарат кальция, ароматизатор.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакон) -4 месяца.

Лекарственный препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С

Лекарственный препарат Лонтривет относится к фармакотерапевтической группе: глюкокортикостероиды в комбинациях.

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе). Не допускается применение лекарственного препарата животным с сердечной недостаточностью, почечной недостаточностью, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперкортицизмом (синдромом Кушинга), сахарным диабетом, остеопорозом, предрасположенностью к тромбоэмболиям, тяжелой артериальной гипертензией, вирусными заболеваниями, в период вакцинации (непосредственно перед вакцинацией и во время вакцинации). 

Противопоказанием к применению лекарственного препарата в высоких дозах является асцит, гипокалиемия и системные грибковые инфекции. В связи с иммуносупрессивным действием преднизолона лекарственный препарат следует назначать животным с осторожностью при инфекционных заболеваниях.

Самкам в период беременности лекарственный препарат следует применять с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача. Запрещается применение лекарственного препарата самцам в период вязки, самкам в период лактации, а также потомству животных до 12- месячного возраста.

Лекарственный препарат Лонтривет применяют животным перорально (внутрь), индивидуально, в смеси с любимым кормом или принудительно вводят на корень языка в виде водной суспензии.

Дозу, кратность и продолжительность курса применения лекарственного препарата устанавливает ветеринарный врач индивидуально в зависимости от показаний, тяжести заболевания и состояния животного.

Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения лекарственного препарата и используемой дозы.

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Бигормональный препарат, в состав которого в качестве действующих веществ входят мепрегенолацетат водорастворимый и этинилэстрадиол. В качестве растворителя используют оливковое масло. Представляет собой прозрачный раствор светло-желтого, зеленовато-желтого или золотисто-желтого цвета в оливковом масле. Выпускают в виде раствора для кобелей с содержанием в 1 мл 0,006 г мепрегенолацетата водорастворимого и 0,0003 мг этинилэстрадиола. Расфасовывают по 3 мл в полимерные флаконы с капельницей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат обладает способностью угнетать половое возбуждение у кобелей путем воздействия на гипоталамо-гипофизарную систему. Входящие в состав препарата активные компоненты вызывают изменение гонадотропной регуляции репродуктивной функции, создавая контрацептивный эффект. У самцов резко снижается уровень тестостерона, оказывая успокаивающее действие.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Дают собакам при появлении первых признаков полового возбуждения, нанося в виде капель на язык или на небольшой кусочек корма два раза в сутки с интервалом в 12 часов до полного прекращения полового возбуждения. Собакам весом до 5 кг разовая доза составляет 1 каплю, суточная доза – 2 капли; собакам весом от 5 до 10 кг разовая доза – 2-4 капли, суточная – 4 – 8 капель; собакам весом от 10 до 30 кг разовая доза – 5-8 капель, суточная – 10-16 капель; собакам весом свыше 30 кг разовая доза – 9 и более капель, суточная – 18 и более капель. Крупным собакам свыше 30 кг добавляют по 1 капле на каждые последующие 5 кг живой массы. Продолжительность курса для кобелей — 5-7 дней. При необходимости дачу препарата продлевают до полного успокоения плюс один день. Для молодых кобелей, проявляющих беспокойство, в первый день курса назначают двойную разовую дозу единовременно. Через 2-3 месяца после отмены препарата происходит полное восстановление репродуктивной функции организма.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах и при правильном применении не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат противопоказан собакам породы Грейхаунд, при новообразованиях половых органов, при сахарном диабете и мочекаменной болезни.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры безопасности не предусмотрены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В закрытой заводской упаковке, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. При использовании оливкового масла допускается замораживание препарата, который не теряет своих характеристик после оттаивания. Не допускается кладка продукции вблизи водопроводных и канализационных труб и отопительных приборов. Срок годности — 3 года.

• Объем: 0.00300 литров.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Бигормональный препарат, в состав которого в качестве действующих веществ входят мепрегенолацетат водорастворимый и этинилэстрадиол. В качестве растворителя используют оливковое масло. Представляет собой прозрачный раствор светло-желтого, зеленовато-желтого или золотисто-желтого цвета в оливковом масле. Выпускают в виде раствора для сук с содержанием в 1 мл 0,002 г мепрегенолацетата водорастворимого и 0,00002 мг этинилэстрадиола. Расфасовывают по 3 мл в полимерные флаконы с капельницей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат обладает способностью угнетать половое возбуждение у сук путем воздействия на гипоталамо-гипофизарную систему. Входящие в состав препарата активные компоненты вызывают изменение гонадотропной регуляции репродуктивной функции, создавая контрацептивный эффект. Их действие сводится к трем основным механизмам: торможению созревания яйцеклетки и ее выхода из яичника; сгущению цервикальной слизи, что препятствует проникновению сперматозоидов в полость матки; предотвращению полного восстановления слизистой оболочки матки и внедрению в нее оплодотворенной яйцеклетки.

ПОКАЗАНИЯ

Для регуляции половой охоты, предотвращения нежелательной беременности, для задержки и сдвига течки у сук.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Дают собакам при появлении первых признаков полового возбуждения, нанося в виде капель на язык или на небольшой кусочек корма два раза в сутки с интервалом в 12 часов до полного прекращения полового возбуждения. Собакам весом до 5 кг разовая доза составляет 1 каплю, суточная доза — 2 капли; собакам весом от 5 до 10 кг разовая доза — 2 – 4 капли, суточная — 4 – 8 капель; собакам весом от 10 до 30 кг разовая доза — 5 – 8 капель, суточная — 10 – 16 капель; собакам весом свыше 30 кг разовая доза — 9 и более капель, суточная — 18 и более капель. Крупным собакам свыше 30 кгдобавляют по 1 капле на каждые последующие 5 кг живой массы. Продолжительность курса — 5 – 7 дней. При необходимости дачу препарата продлевают до полного успокоения плюс один день. Через 2 – 3 месяца после отмены препарата происходит полное восстановление репродуктивной функции организма. Для задержки и сдвига течки у сук: курс препарата в течение 5 – 7 дней, проведенный за 7 – 14 дней до предполагаемой течки позволит сдвинуть течку примерно на 20 – 40 дней. При необходимости курс можно повторить. Для предотвращения нежелательной беременности сук, препарат вводят однократно в удвоенной суточной дозе не позднее 48 часов после случайного спаривания, с учетом массы животного.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах и при правильном применении не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не рекомендуется давать сукам препарат, предназначенный для кобелей, ввиду того, что повышенное содержание этинилэстрадиола в нем способно вызвать нежелательное половое возбуждение у сук. Препарат противопоказан собакам породы Грейхаунд, беременным и кормящим сукам, животным не достигшим половой зрелости, а также при новообразованиях молочной железы и половых органов, при сахарном диабете и мочекаменной болезни.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры безопасности не предусмотрены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В закрытой заводской упаковке, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Допускается замораживание препарата, который не теряет своих характеристик после оттаивания. Срок годности — 3 года.

• Объем: 0.00300 литров.
• Производитель: Россия

Лекарственный препарат Лонтривет применяют собакам и кошкам: 

- при атопическом и аллергическом дерматитах, сопровождающихся гиперкератозом, лихенизацией, щелушением, зудом, воспалением кожи, отвечающих на кортикостероидную терапию; 

- при системных аллергических реакциях, анафилактоидных реакциях, сывороточной болезни;  

- при заболеваниях кожи различного генеза (в том числе при экземе, токсидермии, пиодермии и других дерматитах, вызванных паразитарными инвазиями и бактериальными инфекциями, а также при листовидной пузырчатке, системной красной (дискоидной) волчанке и других патологиях кожи аутоиммунного характера); 

- при воспалительных процессах различного генеза (в том числе при артритах, артрозах, синовитах, бурситах, грыжах межпозвоночных дисков и других воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата); 

- при системных заболеваниях соединительной ткани, в том числе при ревматизме; 

- при острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами); 

- при бронхиальной астме, астматическом статусе животного.

Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь

Состав: Лонтривет 40 с содержанием в 1 таблетке в качестве действующих веществ: преднизолона — 40 мг, прометазина гидрохлорида — 20 мг. В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат содержит: лактозы моногидрат, целлюлозу микрокристаллическую, диоксид кремния коллоидный, стеарат кальция, ароматизатор.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакон) -4 месяца.

Лекарственный препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С

Лекарственный препарат Лонтривет относится к фармакотерапевтической группе: глюкокортикостероиды в комбинациях.

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе). Не допускается применение лекарственного препарата животным с сердечной недостаточностью, почечной недостаточностью, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперкортицизмом (синдромом Кушинга), сахарным диабетом, остеопорозом, предрасположенностью к тромбоэмболиям, тяжелой артериальной гипертензией, вирусными заболеваниями, в период вакцинации (непосредственно перед вакцинацией и во время вакцинации). 

Противопоказанием к применению лекарственного препарата в высоких дозах является асцит, гипокалиемия и системные грибковые инфекции. В связи с иммуносупрессивным действием преднизолона лекарственный препарат следует назначать животным с осторожностью при инфекционных заболеваниях.

Самкам в период беременности лекарственный препарат следует применять с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача. Запрещается применение лекарственного препарата самцам в период вязки, самкам в период лактации, а также потомству животных до 12- месячного возраста.

Лекарственный препарат Лонтривет применяют животным перорально (внутрь), индивидуально, в смеси с любимым кормом или принудительно вводят на корень языка в виде водной суспензии.

Дозу, кратность и продолжительность курса применения лекарственного препарата устанавливает ветеринарный врач индивидуально в зависимости от показаний, тяжести заболевания и состояния животного.

Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения лекарственного препарата и используемой дозы.

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Винсувет микс 30/70 ANIMALPEN для лечения сахарного диабета у собак – это первый отечественный препарат для лечения сахарного диабета у собак, требующего инсулинотерапии.

ДОСТОИНСТВА

• Качество выпускаемых препаратов соответствуют всем международным требованиям
• Производственная площадка завода имеет сертификат GMP
• Пролонгированное действие препарата

Выпускаются в удобной одноразовой шприц-ручке ANIMALPEN*

• В упаковке 5 шприц-ручек
• Внутри шприц-ручки картридж с препаратом (3 мл)
• Выверенный шаг и наиболее точная дозировка

* Требуются дополнительные расходные материалы - иглы для шприц-ручек

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

В состав препарата входит двухфазный инсулин, который состоит из человеческого инсулина растворимого (30%) и человеческого инсулина-изофана (70%). Инсулин взаимодействует со специфическим рецептором внешней цитоплазматической мембраны клеток и образует инсулин-рецепторный комплекс. Через активацию биосинтеза цАМФ (в жировых клетках и клетках печени) или, непосредственно проникая в клетку (мышцы), инсулин-рецепторный комплекс стимулирует внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (гексокиназа, пируваткиназа, гликогенсинтаза и др.). Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, синтеза белка, снижением скорости продукции глюкозы печенью и др.

Фармакокинетика

Препарат представляет собой комбинацию инсулинов короткой и средней продолжительности действия. В среднем, после подкожного введения препарат ВИНСУВЕТ микс 30/70 AMMALPEN для собак начинает действовать через 0,5 часа, максимальный эффект развивается в промежутке от 4 до 12 часов, среднее время удерживания двухфазного инсулина (MRT) составляет 9,40±4,39 часов.

Продолжительность действия препаратов ВИНСУВЕТ микс 30/70 ANIMALPEN для собак обусловлена скоростью всасывания, которая зависит от нескольких факторов (например, от дозы инсулина, способа и места введения, типа сахарного диабета). Поэтому фармакокинетические параметры инсулина подвержены значительным индивидуальным колебаниям. Выраженного связывания с белками плазмы не отмечается, за исключением циркулирующих антител к инсулину (в случае их наличия).

Инсулин расщепляется под действием инсулиновой протеазы или инсулинрасщепляющих ферментов, а также под действием протеин-дисульфидизомеразы. Предполагается, что в молекуле инсулина имеется несколько участков расщепления (гидролиза), однако ни один из метаболитов, образующихся вследствие расщепления, не является активным.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8°С, отдельно от продуктов питания и кормов. Находящийся в употреблении препарат можно хранить при температуре 15-25 о с не более 28 дней, предохранять от прямых солнечных лучей, нагревания и замораживания.

Хранить ВИНСУВЕТ микс 30/70 ANIMALPEN для собак следует в недоступном для детей месте.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранений З года с даты производства. Запрещено применение лекарственного препарата по истечении срока годности. Находящийся в употреблении препарат допускается использовать в течение 28 дней.

Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Состав

ВИНСУВЕТ микс 30/70 ANIMALPEN для собак содержит в 1 мл в качестве действующего вещества инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный] 100 МЕ (инсулин двухфазный содержит 30 МЕ раствора инсулина человеческого растворимого и 70 МЕ суспензии инсулина изофана человеческого).

В качестве вспомогательных веществ препарат содержит: протамина сульфат 0,12-0,20 мг, натрия гидрофосфата дигидрат 2,08 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат 0,26 мг, цинка хлорид 0,026 мг; фенол 0,65 мг, метакрезол 1,5 мг, глицерол (глицерин) 16 мг, воду для инъекций до 1 мл.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лакто-стоп (Международное непатентованное наименование: каберголин) в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 50 мкг каберголина и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой раствор для применения внутрь. Расфасовывают по 7 мл в полиэтиленовые флаконы-капельницы, которые упаковывают в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Каберголин, входящий в состав препарата, является производным алкалоидов спорыньи, агонист дофаминовых D2-рецепторов продолжительного действия. Препарат стимулирует указанные рецепторы гипофиза, вызывает выраженное и длительное угнетение секреции гормона передней доли — пролактина, предотвращая и подавляя физиологическую лактацию и связанные с этим процессом психо-физические изменения, восстанавливает половой цикл, оплодотворяющую способность, устраняет признаки ложной беременности у сук. В больших дозах каберголин обладает центральным дофаминергическим эффектом. При пероральном введении каберголин метаболизируется в печени, связывание с белками плазмы составляет 40 – 42 %. Время наступления максимального эффекта отмечается через 48 часов после применения препарата. Каберголин, его метаболиты хорошо распределяются в тканях, но не проходят через гематоплацентарный барьер, в исследованиях на животных выявлено более чем 100-кратное превышение концентрации каберголина, его метаболитов в гипофизе по сравнению с содержанием в плазме крови. Каберголин и метаболиты выводятся почками и кишечником (22 % и 60 % соответственно) в течение нескольких дней, с молоком и менее 4 % вещества обнаруживается в моче в неизмененном виде. У животных с почечной недостаточностью умеренной и тяжелой степени изменений фармакокинетики каберголина не выявлено. Лакто-Стоп по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не обладает сенсебилизирующим и местнораздражающим действием.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают сукам для лечения ложной беременности и подавления лактации по клиническим показаниям (в случаях раннего отъема щенков), а так же при повышенной секреции гормона пролактина неясной этиологии или вызванной аденомой гипофиза.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют сукам внутрь индивидуально вместе с кормом или принудительно на корень языка из расчета 0,1 мл (или 3 капли) на 1 кг веса животного 1 раз в день в течение 4 – 6 дней. При отсутствии эффекта или появлении симптомов ложной беременности после прекращения дачи препарата курс можно повторить.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях у некоторых животных в первые два дня лечения могут наблюдаться однократная рвота, отсутствие аппетита, сонливость. В этих случаях прекращение применения препарата не требуется. В случаях превышения дозы возможны: заложенность носа, рвота, обморочное состояние, резкое падение артериального давления и галлюцинации. Животным назначают поддерживающую симптоматическую терапию. В качестве антидота используют метоклопрамид.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не следует применять препарат при беременности из-за усиления вероятности аборта, животным с пониженным артериальным давлением. Не рекомендуется одновременное применение препарата вместе с антагонистами дофаминовых D2-рецепторов (производные фенотиазина, бутирофенона, тиоксантена, метоклопрамид), с гипотензивными и анестезирующими лекарственными средствами, а также назначать после хирургических операций из-за возможного усиления гипотензивного эффекта.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Одновременный прием с препаратами, имеющими высокую степень связывания с белками плазмы, с малой вероятностью может влиять на связь каберголина с белками плазмы.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 2 года. Открытые флаконы можно хранить не более 28 суток.

ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата Лакто-стоп для собак (Lacto-stop)
 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лакто-стоп (Международное непатентованное наименование: каберголин) в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 50 мкг каберголина и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой раствор для применения внутрь. Расфасовывают по 7 и 15 мл в полиэтиленовые флаконы-капельницы, которые упаковывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Каберголин, входящий в состав препарата, является производным алкалоидов спорыньи, агонист дофаминовых D2-рецепторов продолжительного действия. Препарат стимулирует указанные рецепторы гипофиза, вызывает выраженное и длительное угнетение секреции гормона передней доли — пролактина, предотвращая и подавляя физиологическую лактацию и связанные с этим процессом психо-физические изменения, восстанавливает половой цикл, оплодотворяющую способность, устраняет признаки ложной беременности у сук. В больших дозах каберголин обладает центральным дофаминергическим эффектом. При пероральном введении каберголин метаболизируется в печени, связывание с белками плазмы составляет 40 – 42 %. Время наступления максимального эффекта отмечается через 48 часов после применения препарата. Каберголин, его метаболиты хорошо распределяются в тканях, но не проходят через гематоплацентарный барьер, в исследованиях на животных выявлено более чем 100-кратное превышение концентрации каберголина, его метаболитов в гипофизе по сравнению с содержанием в плазме крови. Каберголин и метаболиты выводятся почками и кишечником (22 % и 60 % соответственно) в течение нескольких дней, с молоком и менее 4 % вещества обнаруживается в моче в неизмененном виде. У животных с почечной недостаточностью умеренной и тяжелой степени изменений фармакокинетики каберголина не выявлено. Лакто-Стоп по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не обладает сенсебилизирующим и местнораздражающим действием.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают сукам для лечения ложной беременности и подавления лактации по клиническим показаниям (в случаях раннего отъема щенков), а так же при повышенной секреции гормона пролактина неясной этиологии или вызванной аденомой гипофиза.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат применяют сукам внутрь индивидуально вместе с кормом или принудительно на корень языка из расчета 0,1 мл (или 3 капли) на 1 кг веса животного 1 раз в день в течение 4 – 6 дней. При отсутствии эффекта или появлении симптомов ложной беременности после прекращения дачи препарата курс можно повторить.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях у некоторых животных в первые два дня лечения могут наблюдаться однократная рвота, отсутствие аппетита, сонливость. В этих случаях прекращение применения препарата не требуется. В случаях превышения дозы возможны: заложенность носа, рвота, обморочное состояние, резкое падение артериального давления и галлюцинации. Животным назначают поддерживающую симптоматическую терапию. В качестве антидота используют метоклопрамид.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не следует применять препарат при беременности из-за усиления вероятности аборта, животным с пониженным артериальным давлением. Не рекомендуется одновременное применение препарата вместе с антагонистами дофаминовых D2-рецепторов (производные фенотиазина, бутирофенона, тиоксантена, метоклопрамид), с гипотензивными и анестезирующими лекарственными средствами, а также назначать после хирургических операций из-за возможного усиления гипотензивного эффекта.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Одновременный прием с препаратами, имеющими высокую степень связывания с белками плазмы, с малой вероятностью может влиять на связь каберголина с белками плазмы.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 2 года. Открытые флаконы можно хранить не более 28 суток.

• Объем: 0.01500 литров.
• Производитель: Россия