Акции на ветаптеку для собак

Действующее вещество фипронил - 5%, перметрин - 1% и вспомогательные вещества

Действующие вещества входящие в состав ошейника, обладая выраженным инсектицидным и акарицидным действием на половозрелые и неполовозрелые фазы развития блох, вшей, власоедов и иксодовых клещей, паразитирующих на животных, выделяются с поверхности ленты и переносятся на кожно-волосяной покров животного.

Порядок применения:

Ошейник используют для уничтожения блох, вшей, власоедов и иксодовых клещей, паразитирующих на собаках и кошках, а также для защиты животных от их нападения.

Ошейник надевают на животное, подгоняя по размеру так, чтобы между ним и шеей животного оставался промежуток 1-1,5 см.

Непрерывное использование ошейника обеспечивает защиту собак и кошек от насекомых и иксодовых клещей, нематод в течение 2-4 месяцев в зависимости от типа паразитов. 

Ошейник следует надеть на животное за 2-3 дня до предполагаемого контакта с паразитами.

Ошейник не следует применять больным инфекционными болезнями, щенкам котятам моложе 8-недельного возраста, а также одновременно с другими инсектоакарицидными средствами.

В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата, возможны индивидуальные реакции (избыточная саливация, слезотечение, признаки раздражения кожи). В этих случаях использование ошейника прекращают.

При работе c препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Имунозал NEO – кормовая добавка для нормализации обмена веществ и поддержания иммунитета у кошек и собак.

Имунозал NEO показан:

• Для повышения устойчивости (сопротивляемости) организма к различным заболеваниям.
• Как поддерживающий препарат при лечении различных заболеваний.
• Беременным и кормящим для профилактики послеродовых осложнений и при родах*.
• Щенкам и котятам для активного роста и гармоничного развития**.
• При повышенной активности и тяжёлых физических нагрузках.

Преимущества:

• Усиленный состав. Комбинация бутафосфана и витаминов группы В оказывает выраженное иммуностимулирующее действие.
• Безопасен для щенков и котят, беременных и кормящих самок.*
• Удобная форма применения – таблетки, обеспечивает безболезненный прием кормовой добавки.
• Ценовое предложение выгоднее, чем у зарубежных аналогов.

Формула разработана компанией Neoterica (Германия) и соответствует европейскому стандарту качества.

Состав:

Бутафосфан – 45,0-55,0%, тиамина гидрохлорид (витамин В1) – 0,51-0,69%, пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) – 0,34-0,46%, цианокобаламин (витамин В12) – 0,017-0,023%, вспомогательные вещества.

1 таблетка на 5 кг веса животного. В упаковке 6 таблеток.

Имунозал NEO – кормовая добавка для нормализации обмена веществ и поддержания иммунитета у собак.

Имунозал NEO показан:

• Для повышения устойчивости (сопротивляемости) организма к различным заболеваниям.
• Как поддерживающий препарат при лечении различных заболеваний.
• Беременным и кормящим для профилактики послеродовых осложнений и при родах*.
• Щенкам для активного роста и гармоничного развития**.
• При повышенной активности и тяжёлых физических нагрузках.

Преимущества:

• Усиленный состав. Комбинация бутафосфана и витаминов группы В оказывает выраженное иммуностимулирующее действие.
• Удобная форма применения – таблетки, обеспечивает безболезненный прием кормовой добавки.

Формула разработана компанией Neoterica (Германия) и соответствует европейскому стандарту качества.

Состав:

Бутафосфан – 45,0-55,0%, тиамина гидрохлорид (витамин В1) – 0,51-0,69%, пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) – 0,34-0,46%, цианокобаламин (витамин В12) – 0,017-0,023%, вспомогательные вещества.

1 таблетка на 20 кг веса собаки. В упаковке 6 таблеток.

Состав

В 1 таблетке в качестве действующего вещества препарат содержит энрофлоксацин соответственно 25 мг и 150 мг, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу, крахмал прежелатинизированный, стеарат кальция, желатин, аэросил, пищевую добавку «Аромат Говядины».

Фармакологическое действие

Неофлокс таблетки относится к антибактериальным препаратам группы фторхинолонов.

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Proteus spp., Mycoplasma spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium perfringens.

Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.

После перорального введения энрофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма. Его максимальная концентрация в крови достигается через 1,5-2,0 часа и удерживается на терапевтическом уровне на протяжении 24 часов. Выделяется энрофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде с мочой и желчью.

Неофлокс таблетки по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания

Неофлокс таблетки применяют для лечения собак и кошек при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций мягких тканей и отитов, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

Противопоказания

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к фторхинолонам и другим компонентам препарата. Запрещено применять препарат животным при существенных нарушениях развития хрящевой ткани и поражениях центральной нервной системы, сопровождающихся судорогами. С осторожностью применять животным с выраженной почечной и/или печеночной недостаточностью.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

В редких случаях возможны рвота, учащение дефекации и размягчение фекалий, указанные симптомы самопроизвольно исчезают и не требуют отмены препарата. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.

Способ применения и дозы

• Одна таблетка массой 125 мг (25 мг энрофлоксацина) на 5 кг массы животного;
• Одна таблетка массой 750 мг (150 мг энрофлоксацина) на 30 кг массы животного.

Суточную дозу препарата можно разделить на два приема. Продолжительность курса лечения составляет от 3 до 10 суток.

Передозировка

При передозировке препарата у животных могут возникнуть признаки дисбактериоза желудочно-кишечного тракта. В этом случае следует прекратить применение препарата и провести симптоматическое лечение.

Условия хранения

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°C до 25°C.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Действующее вещество

Энрофлоксацин

Производитель

Экопром НПФ АО, Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Гепатовет Актив в качестве действующих веществ в 1 мл содержит: метионин — 100 мг, L-орнитин — 50 мг, экстракт расторопши сухой — 30 мг, экстракт бессмертника сухой — 15 мг, а также вспомогательные вещества: лецитин — 60 мг, калия сорбат — 1,5 мг, натрия бензоат — 1,5 мг, Na-карбоксиметилцеллюлозу — 4 мг, натрия метабисульфит — 2,5 мг, глицерин — 50 мг, полисорбат-80 — 6 мг, ароматизатор «Бекон» — 0,5 мг, аспасвит Ц 200 — 2 мг, 20% эмульсию полидиметилсилоксана — 2 мг и воду очищенную до 1 мл. Содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин — 0,1 — 1,0 мг/мл. Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.
По внешнему виду представляет собой суспензию коричневого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее после взбалтывания.

Выпускают по 25, 50 и 100 мл в полимерных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных крышками и упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте со шприцем-дозатором и инструкцией по применению.
Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя; наименования и назначения добавки; состава; формы выпуска, объема во флаконе; номера серии; срока и условий хранения; даты производства; надписи «Для животных»; надписи «Перед применением флакон тщательно встряхнуть».

На вторичную упаковку наносят маркировку с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; наименования, назначения и указаний по применению; состава и гарантируемых показателей; объема во флаконе; формы выпуска; номера серии; номера государственной регистрации; срока и условий хранения; даты производства; знака соответствия; обозначения настоящего стандарта; штрихового кода; надписей: «Не является лекарственным средством!», «Для животных», «Перед применением флакон тщательно встряхнуть», «Хранить в местах, недоступных для детей!», «Не применять по истечении срока хранения!», «Перед применением ознакомиться с инструкцией!».
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Биологические свойства кормовой добавки Гепатовет Актив обусловлены входящими в состав биологически активными веществами, обеспечивающими антиоксидантную защиту клеток печени. Метионин предотвращает избыточное накопление жирорастворимых соединений в клетках печени, а также стимулирует быстрое выведение различных токсинов, включая тяжелые металлы, из клеток печени и почек. Орнитин регулирует цикл синтеза мочевины и снижает токсическое воздействие аммиака на организм животных. Растительные экстракты стимулируют восстановительные процессы, повышают защитные свойства клеток печени, ускоряют процессы секреции и выведения желчи.
Введение добавки в рационы животных улучшает функциональное состояние печени и ее дезинтоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов, ускоряет регенерацию клеток печени.
 
ПОКАЗАНИЯ
Гепатовет Актив применяют для нормализации и улучшения работы печени и желчного пузыря у собак и кошек. Может применяться для снижения возможного нежелательного токсического влияния некоторых лекарственных средств при их применении.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением флакон с суспензией следует тщательно взболтать в течение 1 – 2 минут, а затем задать животному внутрь индивидуально с небольшим количеством корма или принудительно в ротовую полость при помощи шприца-дозатора 2 – 3 раза в день в течение 3 – 5 недель, в дозах на одно животное согласно таблице:

Перед применением флакон с кормовой добавкой следует тщательно встряхнуть в течение 1 — 2 минут.
При необходимости курс лечения повторяют через 2 – 3 недели.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. В этих случаях использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты. В редких случаях у отдельных животных через 10 – 15 минут после применения препарата отмечается повышенное слюноотделение, которое самопроизвольно прекращается и не требует применения лекарственных средств.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применять у животных, страдающих тяжелой формой почечной недостаточности, печеночной энцефалопатией и эпилепсией.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При применении препарата не требуются.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 25 °C. Срок годности — 2 года. Открытые флаконы хранятся не более 21 суток.

Лекарственный препарат со вкусом мяса, предназначенный для профилактики и лечения нематодозов и цестодозов, обладающий широким спектрам действия на все стадии развития гельминтов, паразитирующих у собак.

Состав:

В 1 таблетке содержится 100 мг празиквантела и 1000 мг фенбендазола.

Показания к применению:

Препарат применяется орально при смешанных гельминтозах собак и кошек, вызываемых круглыми и плоскими червями: Toxocara canis, Toxascaris leonna, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipilidium, caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.

Препарат нарушает энергетический обмен в организме нематод, тормозит синтез АТФ и парализует нервно-мышечную систему цестод, что приводит к гибели и выделению паразитов из желудочно-кишечного тракта.

В связи с тем, что заражение плоскими червями у новорожденных щенков может возникнуть, только начиная с трехнедельного возраста, лечение препаратом Каниквантел Плюс, при подтвержденном диагнозе смешанной инвазии, следует начинать не ранее, чем по достижении возраста трех недель.

Способ применения и дозы:

Только для ветеринарных целей. Применять орально.

Дозировка составляет 10 мг Празиквантела и 100 мг Фенбендазола на кг массы тела, что соответствует 1 таблетке Каниквантел Плюс на 20 кг массы тела. Для текущей (профилактической дегельминтизации) рекомендуется повторять лечение Каниквантелом Плюс каждые 3 месяца. В случае особенно сильного заражения дозировку повторяют.

При заражении аскаридами - особенно у молодых собак - для полной дегельминтизации однократного применения может быть недостаточно, что может привести к возможности заражения людей, находящихся в близком контакте с животными. Поэтому, при аскаридной инвазии лечение Каниквантелом Плюс следует повторить через 2-3 недели. Таблетки вводят животным внутрь однократно в куске мяса, колбасы, с фаршем, кашей или на корень языка, предпочтительнее до утреннего кормления и без применения слабительных средств. В случае отказа от корма с антигельминтиком, Каниквантел Плюс вводят в виде водной суспензии с помощью шприца или катетера. Специальных диетических мероприятий не требуется.

Использование противоглистных средств желательно сочетать с обработкой животного препаратами против блох, поскольку некоторые гельминты распространяются именно блохами.

Противопоказания:

Не применять беременным животным.

Передозировка:

Дозировка, превышающая рекомендуемую в три раза, переносится собаками без возникновения каких-либо побочных явлений. Все побочные реакции исчезают за короткое время после окончания применения препарата без специального лечения.

Побочные действия:

При соблюдении настоящей инструкции побочных эффектов не возникает. В случае применения препарата животным, не указанным в настоящей инструкции, и обнаружении у них побочных явлений, рекомендуется обратиться к ветеринарному врачу. Запрещается применять животным, мясо которых предназначено в пищу.

Хранение: Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на коробке и на блистере. Хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Количество в упаковке: 60 таблеток. Цена указана за 1 блистер - з таблетки.

• Объем: 0.00000 литров.
• Производитель: США

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки для орального применения Бравекто выпускают в 5 дозировках, содержащих в качестве действующего вещества флураланер, в 1 таблетке соответственно: 112,5 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг или 1400 мг.

По внешнему виду препарат представляет собой таблетки от светло- коричневого до темно-коричневого цвета округлой формы с гладкой или слегка шероховатой поверхностью, возможно наличие вкраплений. Бравекто выпускают расфасованным по 1 таблетке в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бравекто относится к инсектоакарицидным лекарственным препаратам системного действия. Входящий в состав препарата флураланер — (4-[5-(3,5-дихлорфенил)-5- (трифторметил)-4Н-изоксазол-3-ил]-2-метил-N-[2-оксо-2-(2,2,2-трифторэтиламино) этил] бензамид) — инсектоакарицид группы изоксазолина, активен в отношении блох (Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis) и иксодовых клещей (имаго и личинки Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis и Rhipicephalus sanguineus), паразитирующих на собаках. Механизм действия флураланера заключается в блокировании ГАМК-зависимых и глутамат-зависимых рецепторов членистоногих, гипервозбуждении нейронов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов. После перорального введения препарата флураланер легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает системного кровотока, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 дня, биодоступность составляет 20-27%, прием корма ускоряет всасывание. Выводится флураланермедленно, преимущественно в неизмененной форме с фекалиями (~90% дозы) и частично с мочой, период полувыведения — 12 суток. Препарат начинает действовать через 4 часа после применения и вызывает гибель блох через 8 часов после прикрепления к организму хозяина, клещей — через 12 часов, предотвращая повторную инфестацию собак эктопаразитами. Гибель блох происходит до откладки яиц, что профилактирует контаминацию помещений яйцами и личинками.

Бравекто по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного действия.

ПОКАЗАНИЯ

Бравекто назначают собакам для лечения и профилактики афаниптероза, в комплексной терапии вызываемого блохами аллергического дерматита, а также акарозов, вызываемых иксодовыми клещами.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Бравекто применяют собакам индивидуально перорально во время или незадолго до/после кормления в терапевтической дозе 25-56 мг флураланера на 1 кг массы животного. Бравекто обладает привлекательным ароматом и вкусом и, как правило, охотно поедается собаками; в противном случае, препарат вводят принудительно непосредственно в пасть или скармливают с кормом. Разламывание таблеток не допускается. Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата. Дозы препарата в зависимости от массы животного и вида используемой таблетки представлены в таблице:

При применении препарата собакам массой более 56 кг используют комбинацию таблеток из расчета 25-56 мг флураланера на 1 кг массы животного. Допускается применение препарата в период щенности и лактации. Повторные обработки при необходимости проводят через 12 недель.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Симптомы передозировки не выявлены.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочные явления и осложнения при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдаются. В редких случаях возможна рвота, диарея, снижение аппетита и слюнотечение. В случае если рвота у собаки произошла в течение первых двух часов после приема Бравекто, рекомендуется удостовериться, что рвота прекратилась и дать препарат повторно в той же дозе.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Препарат не следует применять щенкам моложе 8-недельного возраста и/или собакам массой менее 2 кг.

Бравекто не предназначен для применения продуктивным животным.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

При одновременном применении Бравекто с антигельминтиками, антибиотиками, нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами нежелательных реакций и снижения эффективности препарата не выявлено.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищённом от света, недоступном для детей и животных месте, при температуре от 0°С до 30°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Запрещается применение Бравекто по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

• Производитель: Нидерланды

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки для орального применения Бравекто выпускают в 5 дозировках, содержащих в качестве действующего вещества флураланер, в 1 таблетке соответственно: 112,5 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг или 1400 мг.

По внешнему виду препарат представляет собой таблетки от светло- коричневого до темно-коричневого цвета округлой формы с гладкой или слегка шероховатой поверхностью, возможно наличие вкраплений. Бравекто выпускают расфасованным по 1 таблетке в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бравекто относится к инсектоакарицидным лекарственным препаратам системного действия. Входящий в состав препарата флураланер — (4-[5-(3,5-дихлорфенил)-5- (трифторметил)-4Н-изоксазол-3-ил]-2-метил-N-[2-оксо-2-(2,2,2-трифторэтиламино) этил] бензамид) — инсектоакарицид группы изоксазолина, активен в отношении блох (Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis) и иксодовых клещей (имаго и личинки Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis и Rhipicephalus sanguineus), паразитирующих на собаках. Механизм действия флураланера заключается в блокировании ГАМК-зависимых и глутамат-зависимых рецепторов членистоногих, гипервозбуждении нейронов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов. После перорального введения препарата флураланер легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает системного кровотока, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 дня, биодоступность составляет 20-27%, прием корма ускоряет всасывание. Выводится флураланермедленно, преимущественно в неизмененной форме с фекалиями (~90% дозы) и частично с мочой, период полувыведения — 12 суток. Препарат начинает действовать через 4 часа после применения и вызывает гибель блох через 8 часов после прикрепления к организму хозяина, клещей — через 12 часов, предотвращая повторную инфестацию собак эктопаразитами. Гибель блох происходит до откладки яиц, что профилактирует контаминацию помещений яйцами и личинками.

Бравекто по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного действия.

ПОКАЗАНИЯ

Бравекто назначают собакам для лечения и профилактики афаниптероза, в комплексной терапии вызываемого блохами аллергического дерматита, а также акарозов, вызываемых иксодовыми клещами.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Бравекто применяют собакам индивидуально перорально во время или незадолго до/после кормления в терапевтической дозе 25-56 мг флураланера на 1 кг массы животного. Бравекто обладает привлекательным ароматом и вкусом и, как правило, охотно поедается собаками; в противном случае, препарат вводят принудительно непосредственно в пасть или скармливают с кормом. Разламывание таблеток не допускается. Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата. Дозы препарата в зависимости от массы животного и вида используемой таблетки представлены в таблице:

При применении препарата собакам массой более 56 кг используют комбинацию таблеток из расчета 25-56 мг флураланера на 1 кг массы животного. Допускается применение препарата в период щенности и лактации. Повторные обработки при необходимости проводят через 12 недель.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Симптомы передозировки не выявлены.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочные явления и осложнения при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдаются. В редких случаях возможна рвота, диарея, снижение аппетита и слюнотечение. В случае если рвота у собаки произошла в течение первых двух часов после приема Бравекто, рекомендуется удостовериться, что рвота прекратилась и дать препарат повторно в той же дозе.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Препарат не следует применять щенкам моложе 8-недельного возраста и/или собакам массой менее 2 кг.

Бравекто не предназначен для применения продуктивным животным.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

При одновременном применении Бравекто с антигельминтиками, антибиотиками, нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами нежелательных реакций и снижения эффективности препарата не выявлено.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищённом от света, недоступном для детей и животных месте, при температуре от 0°С до 30°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Запрещается применение Бравекто по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

• Производитель: Нидерланды

Серения раствор для инъекций (Cerenia solution for injections) для собак и кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Серения содержит в 1 мл в качестве действующего вещества маропитанта цитрат – 10 мг, а в качестве  вспомогательных веществ – метакрезол – 3,3 мг, сульфобутиловый эфир  β-циклодекситрина натрия – 63 мг и воду для инъекций – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета.

Препарат расфасован по 20 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в индивидуальные картонные коробки. В каждую коробку с препаратом вкладывают инструкцию по его применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Серения относится к группе противорвотных средств.

Действующее вещество Серении – маропитанта цитрат – является антагонистом нейрокининовых рецепторов (NK1) и  ингибирует  связывание  субстанции Р, нейтропептида тахикининовой группы в ЦНС. Маропитанта цитрат эффективен при рвоте как центрального, так и периферического генеза. Маропитант быстро всасывается из места инъекции и достигает максимальной концентрации в плазме крови через 45 минут после введения. Маропитант более чем на 99% связывается с белками плазмы крови.  Биодоступность Серении составляет 90%. Маропитант метаболизируется в печени цитохромом Р450, выделяется главным образом с фекалиями.

По степени воздействия на организм маропитанта цитрат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для предотвращения рвоты, вызванной перемещением животного (синдром укачивания), а также при других патологиях, сопровождающихся рвотой.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Серению раствор для инъекций вводят только подкожно в дозе 1 мг маропитанта цитрата на 1 кг веса животного, что соответствует 1 мл препарата на 10 кг массы животного, один раз в сутки в течение не более 5 дней.

Симптомы передозировки не установлены. Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы следует возобновить курс лечения в предусмотренных инструкцией  дозировках и схеме применения.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Серении в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.  У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. В отдельных случаях отмечают слюнотечение, вялость, отсутствие аппетита и понос. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается применять беременным и лактирующим животным. Не рекомендуется назначать щенкам моложе 16-недельного возраста.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Использовать Серению рекомендуется после консультации с ветеринарным врачом. С осторожностью назначать животным с заболеваниями печени и предрасположенностью к болезням сердечно-сосудистой системы. Сведения о взаимодействии Серении с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

При работе с Серенией следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. После работы с препаратом следует вымыть руки с мылом.

При случайном контакте лекарственного средства с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Серении следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от солнца, недоступном для детей месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 3ºС до 25ºС. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 36 месяцев со дня производства. После отбора из флакона части препарата, при условии соблюдения правил асептики и указанных условий хранения, его можно использовать многократно, в течение 90 дней. Запрещается применять препарат Серения после истечения срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.