Пчелодар Зоокард Суспензия 50мл для Средних и Крупных Собак

Преимущества:

- Расширяет сосуды, снижает нагрузку на сердце

- Увеличивает силу сердечных сокращений

- Улучшает насосную функцию сердца

- Повышает качество и продолжительность жизни питомца

- Подходит для пожизненного применения

Состав и фармакологические свойства:

СОСТАВ: пимобендан - 5 мг, а также вспомогательные вещества

Лекарственный препарат ПИМОКАРДИН® выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества пимобендан - 5 мг, а также вспомогательные вещества: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, стеарат кальция и добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.

Пимобендан, входящий в состав лекарственного препарата, является производным бензимидазол-пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон (миофибрилл) сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект), тем самым обеспечивает артериальную вазодилатацию. Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия, препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку при сердечной недостаточности собак.

После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, его биодоступность составляет 60 - 63%; период полураспада соединения в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита - 2,0±0,3 часа. Выводится пимобендан из организма животных преимущественно с желчью в виде метаболита пимобендана.

Показания к применению:

ПИМОКАРДИН® назначают собакам для лечения сердечной недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) на бессимптомной (предклинической) и клинической стадиях заболевания, а также при миксоматозной дегенерации двустворчатого или трёхстворчатого клапана на клинической стадии и миксоматозной дегенерации митрального клапана на бессимптомной (предклинической) стадии заболевания.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность животного к его компонентам.

Запрещается применение препарата ПИМОКАРДИН® при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты), при тяжелых поражениях печени, в связи с тем, что он в основном метаболизируется в печени. 

Препарат не подвергался испытаниям для лечения бессимптомного миксоматозного митрального порока сердца (ММПС) у собак с выраженной наджелудочковой и/или желудочковой тахиаритмией.

Специальных исследований безопасности применения лекарственного препарата ПИМОКАРДИН® щенным и кормящим сукам не проводилось. В случае необходимости возможность применения препарата ПИМОКАРДИН® щенным и кормящим сукам определяет лечащий врач на основании оценки соотношения ожидаемой пользы для матери к возможному риску для потомства.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения:

ПИМОКАРДИН® задают животным перорально (внутрь) за 1 час до кормления. Доза препарата и продолжительность применения назначается ветеринарным врачом в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.

Суточная доза пимобендана (действующего вещества) составляет от 0,2 мг до 0,6 мг на 1 кг массы животного и делится на два приема. Рекомендованная доза для достижения клинического эффекта - 0,5 мг/кг массы животного в сутки.

Для более точного определения дозы, соответствующей массе животного, таблетка может быть разделена на половинки.

При застойной сердечной недостаточности препарат применяют собакам пожизненно с индивидуальным подбором дозы.

Рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы у собак, страдающим сахарным диабетом.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Побочные явления:

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

В очень редких случаях может возникнуть небольшой положительный хронотропный эффект, рвота, временная диарея, анорексия или летаргия. Уменьшение дозы препарата позволяет снижать побочные действия.

Несмотря на то, что связь с пимобенданом не была точно установлена, в крайне редких случаях во время лечения могут наблюдаться признаки влияния на первичный гемостаз (петехии на слизистой оболочке, подкожное кровотечение). Указанные симптомы не наблюдаются после отмены лечения.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

Передозировка:

При передозировке лекарственным препаратом у животного могут наблюдаться рвота, апатия, положительный хронотропный эффект, атаксия, шумы в сердце и гипотензия. В этом случае применение препарата прекращают и незамедлительно назначают животному симптоматическое лечение (например, активированный уголь).

Взаимодействие с другими лекарственными веществами:

При одновременном применении препарата ПИМОКАРДИН® с блокаторами медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) и бета-блокатором (пропранололом) действие пимобендана ослабляется. Применение препарата в комбинации с диуретиками или ингибиторами АПФ оказывает дополнительный положительный лечебный эффект. Информация о возможных взаимодействиях с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.

Условия хранения:

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия блистера хранить при заявленных условиях не более 3 месяцев. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

Форма выпуска:

5 блистеров по 10 таблеток, инструкция по применению.

Внешняя упаковка: картонная пачка. 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат Вазосан представляет собой таблетки круглой формы от светло-желтого до светло-коричневого цвета для приема внутрь. В одной таблетке в качестве действующего вещества содержится: 1,25 мг рамиприла и вспомогательные вещества. Крахмал, входящий в состав препарата Вазосан, не содержит ГМО. Расфасовывают по 30 таблеток в пластиковые банки, герметично укупоренные крышками с контрольным кольцом.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гипотензивное лекарственное средство. Рамиприл, входящий в состав препарата, является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его сосудосуживающее действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина.

Вазосан снижает артериальное давление, не оказывает существенного влияния на почечный кровоток (в некоторых случаях повышает его) и на скорость клубочковой фильтрации. Препарат не вызывает развитие компенсаторной тахикардии. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 1-3 часа после приема препарата и продолжается на протяжении суток. При ежедневном приеме Вазосана снижение артериального давления происходит постепенно в течение 3-4  недель и сохраняется в пределах физиологической нормы в течение всего периода лечения. Резкая отмена препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. Вазосан оказывает кардиопротективное действие за счет торможения АПФ в миокарде и накопления брадикинина, а также способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у животных, больных артериальной гипертензией.

После приема внутрь рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50-60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат примерно в 6 раз более активно ингибирует АПФ, чем рамиприл. Связывание с белками плазмы составляет для рамиприла — 73%, а для рамиприлата — 56%. После ежедневного однократного приема Вазосана устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4 дню. Около 60% лекарственного средства выводится с мочой и около 40% — с калом (преимущественно в виде метаболитов). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина.

По степени воздействия на организм теплокровных животных Вазосан относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак. Начальная терапевтическая доза для животных в сутки составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного. Крупным собакам (массой свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма. Перед расчетом дозы необходимо точно взвесить животное.

При отсутствии эффекта снижения артериального давления на фоне приема Вазосана можно увеличить суточную дозу до 0,25 мг/кг массы животного или включить в схему лечения диуретические препараты в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта.

При застойных явлениях в лёгких через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного.

Вазосан назначают кошкам, если не удается устранить причину, вызвавшую повышение артериального давления (например, гипертиреоз). Лечение Вазосаном следует проводить под регулярным наблюдением ветеринарного врача (1 раз в 7-10 дней).

У кошек с серьезными поражениями глаз или быстро прогрессирующими неврологическими симптомами (вследствие повышения давления) рекомендуется проводить оценку клинического состояния каждые 1-3 дня.

Длительность лечения Вазосаном устанавливает ветеринарный врач.

Превышение дозировки более чем в 20 раз (2,5 мг/кг массы животного) не вызывает клинических изменений у здоровых животных. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Возможные побочные реакции:

— снижение давления, сопровождающееся усталостью, летаргией или атаксией; возможен синусит, ринит, бронхоспазм — со стороны дыхательных путей;

— тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита — со стороны желудочно-кишечного тракта;

— судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор — со стороны нервной системы.

При появлении побочного действия применение Вазосана следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. При возобновлении лечения используют половину дозы.

Диуретики и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие ингибиторов АПФ, поэтому во время лечения Вазосаном не применяют повышенные дозы диуретических препаратов и диеты с пониженным содержанием натрия, для предотвращения развития гипотензии и острой почечной недостаточности.

Одновременное применение Вазосана с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии. При необходимости совместного применения этих препаратов рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом для контроля калия в плазме.

Сочетание ингибиторов АПФ с НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) может привести к нарушению артериального давления за счет изменений клубочковой фильтрации, что может привести к острой почечной недостаточности.

За сутки до проведения анестезии или глубокого наркоза рекомендуется прекратить прием Вазосана, так как анестетики обладают гипотензивным действием.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Декомпенсированная печеночная и почечная недостаточность. Лактация и беременность животных. Собакам препарат не применяют при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В начале лечения с использованием ингибиторов АПФ или после увеличения дозы в редких случаях возможно проявление летаргии, апатии или атаксии. При этом лечение следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение. После стабилизации состояния животного лечение можно продолжить с использованием половины исходной дозы.

Применение АПФ-ингибитора у животных с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазосана до стабилизации состояния.

Животным при риске развития гиповолемии, лечение Вазосаном начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели.

Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата, должны находиться под строгим врачебным наблюдением, особенно в первые 2 недели лечения.

Применение Вазосана животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача.

Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2  C до 30  С. Срок годности Вазосана при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 36 месяцев со дня производства. Необходимо плотно закручивать колпачок после каждого вскрытия флакона.

Запрещается использовать препарат после истечения его срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

• Объем: 0.00000 литров.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат Вазосан представляет собой таблетки круглой формы от светло-желтого до светло-коричневого цвета для приема внутрь. В одной таблетке в качестве действующего вещества содержится: 2,5 мг рамиприла и вспомогательные вещества. Крахмал, входящий в состав препарата Вазосан, не содержит ГМО. Расфасовывают по 30 таблеток в пластиковые банки, герметично укупоренные крышками с контрольным кольцом.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гипотензивное лекарственное средство. Рамиприл, входящий в состав препарата, является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его сосудосуживающее действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина.

Вазосан снижает артериальное давление, не оказывает существенного влияния на почечный кровоток (в некоторых случаях повышает его) и на скорость клубочковой фильтрации. Препарат не вызывает развитие компенсаторной тахикардии. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 1-3 часа после приема препарата и продолжается на протяжении суток. При ежедневном приеме Вазосана снижение артериального давления происходит постепенно в течение 3-4  недель и сохраняется в пределах физиологической нормы в течение всего периода лечения. Резкая отмена препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. Вазосан оказывает кардиопротективное действие за счет торможения АПФ в миокарде и накопления брадикинина, а также способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у животных, больных артериальной гипертензией.

После приема внутрь рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50-60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат примерно в 6 раз более активно ингибирует АПФ, чем рамиприл. Связывание с белками плазмы составляет для рамиприла — 73%, а для рамиприлата — 56%. После ежедневного однократного приема Вазосана устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4 дню. Около 60% лекарственного средства выводится с мочой и около 40% — с калом (преимущественно в виде метаболитов). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина.

По степени воздействия на организм теплокровных животных Вазосан относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак. Начальная терапевтическая доза для животных в сутки составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного. Крупным собакам (массой свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма. Перед расчетом дозы необходимо точно взвесить животное.

При отсутствии эффекта снижения артериального давления на фоне приема Вазосана можно увеличить суточную дозу до 0,25 мг/кг массы животного или включить в схему лечения диуретические препараты в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта.

При застойных явлениях в лёгких через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного.

Вазосан назначают кошкам, если не удается устранить причину, вызвавшую повышение артериального давления (например, гипертиреоз). Лечение Вазосаном следует проводить под регулярным наблюдением ветеринарного врача (1 раз в 7-10 дней).

У кошек с серьезными поражениями глаз или быстро прогрессирующими неврологическими симптомами (вследствие повышения давления) рекомендуется проводить оценку клинического состояния каждые 1-3 дня.

Длительность лечения Вазосаном устанавливает ветеринарный врач.

Превышение дозировки более чем в 20 раз (2,5 мг/кг массы животного) не вызывает клинических изменений у здоровых животных. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Возможные побочные реакции:

— снижение давления, сопровождающееся усталостью, летаргией или атаксией; возможен синусит, ринит, бронхоспазм — со стороны дыхательных путей;

— тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита — со стороны желудочно-кишечного тракта;

— судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор — со стороны нервной системы.

При появлении побочного действия применение Вазосана следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. При возобновлении лечения используют половину дозы.

Диуретики и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие ингибиторов АПФ, поэтому во время лечения Вазосаном не применяют повышенные дозы диуретических препаратов и диеты с пониженным содержанием натрия, для предотвращения развития гипотензии и острой почечной недостаточности.

Одновременное применение Вазосана с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии. При необходимости совместного применения этих препаратов рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом для контроля калия в плазме.

Сочетание ингибиторов АПФ с НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) может привести к нарушению артериального давления за счет изменений клубочковой фильтрации, что может привести к острой почечной недостаточности.

За сутки до проведения анестезии или глубокого наркоза рекомендуется прекратить прием Вазосана, так как анестетики обладают гипотензивным действием.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Декомпенсированная печеночная и почечная недостаточность. Лактация и беременность животных. Собакам препарат не применяют при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В начале лечения с использованием ингибиторов АПФ или после увеличения дозы в редких случаях возможно проявление летаргии, апатии или атаксии. При этом лечение следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение. После стабилизации состояния животного лечение можно продолжить с использованием половины исходной дозы.

Применение АПФ-ингибитора у животных с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазосана до стабилизации состояния.

Животным при риске развития гиповолемии, лечение Вазосаном начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели.

Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата, должны находиться под строгим врачебным наблюдением, особенно в первые 2 недели лечения.

Применение Вазосана животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача.

Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2  C до 30  С. Срок годности Вазосана при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 36 месяцев со дня производства. Необходимо плотно закручивать колпачок после каждого вскрытия флакона.

Запрещается использовать препарат после истечения его срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

АВЕКАРДИТ® назначают собакам для лечения сердечной недостаточности вызванной дилатационной кардиомиопатией, нарушениями со стороны двустворчатых и трехстворчатых клапанов. К другим причинам, вызывающим развитие сердечной недостаточности, принадлежат кардиосклероз, миокардит, перикардит, инфаркт миокарда, врожденные пороки, артериальная гипертензия. Иногда патологическое состояние развивается на фоне длительного пребывания гельминтов в организме питомца.

Пимобендан является производным бензимидазол-  пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект).

Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия при сердечной недостаточности препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку на сердечную мышцу. После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, его биодоступность составляет 60-63%; период полураспада соединения в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита – 2,0±0,3 часа. Почти все количество метаболита пимобендана выводится из организма животных с желчью.

АВЕКАРДИТ® применяют животным перорально за 1 час до кормления. Доза препарата и продолжительность применения назначается ветеринарным врачом в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.

Суточная доза пимобендана (ДВ) составляет от 0,2 до 0,6 мг на 1 кг массы животного и делится на два приема. Рекомендованная доза для достижения клинического эффекта – 0,5 мг/кг массы животного в сутки.                Для более точного определения дозы, соответствующей массе животного, таблетка может быть разделена по линии разлома на половинки.

При застойной сердечной недостаточности препарат применяют собакам пожизненно с индивидуальным подбором дозы.

Рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы у собак, страдающих сахарным диабетом.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Индивидуальная непереносимость компанентов препарата

Состав:

в 1 таблетке в качестве действующего вещества пимобендан – 10 мг

ПимоПет содержит действующее вещество пимобендан.

Одна таблетка массой 320 мг содержит 5,0 мг пимобендана и вспомогательные вещества.

По внешнему виду препарат представляет собой таблетки плоско-цилиндрической формы со скошенными краями красноватого цвета с легким специфическим запахом, с крестообразной бороздкой или без нее.

Выпускают расфасованным по 30 и 100 таблеток в пластиковые банки соответствующей вместимости с контролем вскрытия.

Хранят при температуре от 0°C до +25°C и относительной влажности не больше не более 75%.

Срок годности препарата в закрытой таре 36 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

Фармакологические свойства

Фармакологические свойства препарата обусловлены действующим веществом – пимобенданом, входящим в его состав. Пенобендан – производное бензимидазола, относится к нестероидным кардиотоническим средствам. Препарат частично ингибирует фосфодиэстеразу III и одновременно повышает чувствительность миофибрилл сердца к ионам кальция. Пинобендан не только усиливает сократительную функцию миокарда, но и одновременно обеспечивает артериальную вазодилатацию.

Препарат выводится из организма преимущественно через печень.

Порядок применения препарата

ПимоПет применяют собакам при лечении сердечно-сосудистой недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией или недостаточностью клапанов (регургитация митрального и/или трикуспидального клапанов) с характерными симптомами, такими как кашель, одышка, снижение толерантности к нагрузкам или асцит.

Доза препарата составляет 0,5 мг действующего вещества на 1 кг массы тела. Суточную дозу распределяют на 2 приема, что соответствует 1 таблетке утром и 1 таблетке вечером на 20 кг живого веса.

Широта терапевтической дозы колеблется от 0,2 мг до 0,6 мг на 1 кг массы тела, разделенных на два приема в сутки, ежедневно.

ПимоПет применяют внутрь, примерно за один час до кормления. Препарат может также назначаться в комбинации с мочегонным средством, например, фуросемидом.

В случае декомпенсированной сердечной недостаточности рекомендована пожизненная продолжительная терапия препаратом ПимоПет. Поддерживающая доза должна быть подобрана индивидуально в зависимости от тяжести заболевания.

Побочные действия

В редких случаях встречается легкое положительно хронотропное действие (повышение ЧСС), а также рвота. Эти эффекты зависят от дозы и могут быть предотвращены путем снижения дозы.

Противопоказания

Гиперчувствительность к пимобендану. Не следует применять препарат при гипертрофической кардиомиопатии и заболеваниях, при которых увеличение сердечного выброса не может быть достигнуто по функциональным или анатомическим причинам (например, при стенозе устья аорты).

ПимоПет не применяют собакам с тяжелыми формами печеночной недостаточности, щенкам младше 6 месяцев, беременным или кормящим сукам, собакам с врожденным пороком сердца, сахарным диабетом и иными серьезными заболеваниями обмена веществ.

Взаимодействие с другими веществами

Индуцированный пимобенданом подъем фракции сократимости ослабляется антагонистами кальция, такими как верапамил и бета-адреноблокаторами, такими как пропранолол.

Преимущества:

- Расширяет сосуды, снижает нагрузку на сердце

- Увеличивает силу сердечных сокращений

- Улучшает насосную функцию сердца

- Повышает качество и продолжительность жизни питомца

- Подходит для пожизненного применения

Состав и фармакологические свойства:

СОСТАВ: пимобендан - 5 мг, а также вспомогательные вещества

Лекарственный препарат ПИМОКАРДИН® выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества пимобендан - 5 мг, а также вспомогательные вещества: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, стеарат кальция и добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.

Пимобендан, входящий в состав лекарственного препарата, является производным бензимидазол-пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон (миофибрилл) сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект), тем самым обеспечивает артериальную вазодилатацию. Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия, препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку при сердечной недостаточности собак.

После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, его биодоступность составляет 60 - 63%; период полураспада соединения в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита - 2,0±0,3 часа. Выводится пимобендан из организма животных преимущественно с желчью в виде метаболита пимобендана.

Показания к применению:

ПИМОКАРДИН® назначают собакам для лечения сердечной недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) на бессимптомной (предклинической) и клинической стадиях заболевания, а также при миксоматозной дегенерации двустворчатого или трёхстворчатого клапана на клинической стадии и миксоматозной дегенерации митрального клапана на бессимптомной (предклинической) стадии заболевания.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность животного к его компонентам.

Запрещается применение препарата ПИМОКАРДИН® при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты), при тяжелых поражениях печени, в связи с тем, что он в основном метаболизируется в печени. 

Препарат не подвергался испытаниям для лечения бессимптомного миксоматозного митрального порока сердца (ММПС) у собак с выраженной наджелудочковой и/или желудочковой тахиаритмией.

Специальных исследований безопасности применения лекарственного препарата ПИМОКАРДИН® щенным и кормящим сукам не проводилось. В случае необходимости возможность применения препарата ПИМОКАРДИН® щенным и кормящим сукам определяет лечащий врач на основании оценки соотношения ожидаемой пользы для матери к возможному риску для потомства.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения:

ПИМОКАРДИН® задают животным перорально (внутрь) за 1 час до кормления. Доза препарата и продолжительность применения назначается ветеринарным врачом в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.

Суточная доза пимобендана (действующего вещества) составляет от 0,2 мг до 0,6 мг на 1 кг массы животного и делится на два приема. Рекомендованная доза для достижения клинического эффекта - 0,5 мг/кг массы животного в сутки.

Для более точного определения дозы, соответствующей массе животного, таблетка может быть разделена на половинки.

При застойной сердечной недостаточности препарат применяют собакам пожизненно с индивидуальным подбором дозы.

Рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы у собак, страдающим сахарным диабетом.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Побочные явления:

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

В очень редких случаях может возникнуть небольшой положительный хронотропный эффект, рвота, временная диарея, анорексия или летаргия. Уменьшение дозы препарата позволяет снижать побочные действия.

Несмотря на то, что связь с пимобенданом не была точно установлена, в крайне редких случаях во время лечения могут наблюдаться признаки влияния на первичный гемостаз (петехии на слизистой оболочке, подкожное кровотечение). Указанные симптомы не наблюдаются после отмены лечения.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

Передозировка:

При передозировке лекарственным препаратом у животного могут наблюдаться рвота, апатия, положительный хронотропный эффект, атаксия, шумы в сердце и гипотензия. В этом случае применение препарата прекращают и незамедлительно назначают животному симптоматическое лечение (например, активированный уголь).

Взаимодействие с другими лекарственными веществами:

При одновременном применении препарата ПИМОКАРДИН® с блокаторами медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) и бета-блокатором (пропранололом) действие пимобендана ослабляется. Применение препарата в комбинации с диуретиками или ингибиторами АПФ оказывает дополнительный положительный лечебный эффект. Информация о возможных взаимодействиях с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.

Условия хранения:

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия блистера хранить при заявленных условиях не более 3 месяцев. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

Форма выпуска:

5 блистеров по 10 таблеток, инструкция по применению.

Внешняя упаковка: картонная пачка. 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В качестве действующих веществ в 1 таблетке Гельмимакс-10 содержится 50 мг празиквантела и 2,5 мг моксидектина. В качестве вспомогательных веществ в 1 таблетке содержится: микрокристаллическая целлюлоза, кросс-кармеллоза, кальция стеарат, лактоза безводная, натрия лаурилсульфат, аэросил, поливинилпирролидон, ароматизатор «Курица».

По внешнему виду препарат представляет собой плоские таблетки круглой формы белого цвета с двумя перпендикулярно расположенными разделительными бороздками на одной стороне и с оттиском логотипа компании (AS) на другой стороне.

Выпускают Гельмимакс расфасованным по 2, 4 или 6 таблеток в стрипы из ламинированной фольги или ламинированной бумаги. Стрипы упаковывают поштучно в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению.

Отпускается препарат без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гельмимакс относится к комбинированным антигельминтным лекарственным препаратам.

Комбинация празиквантела и моксидектина, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на желудочно-кишечных нематод (Тохосаra саnis, Toxocara cati (Тохосаra mistax), Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum) и цестод (Echinococcus granulosus, Alveococus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum, Multiceps multiceps), паразитирующих у собак и кошек.

Празиквантел — соединение группы пиразинизохинолинов, активно в отношении желудочно-кишечных цестод на всех фазах развития. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Ca2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели гельминтов и способствует их выведению из организма животного. Соединение   быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, обратимо связывается с белками сыворотки крови (70-80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов.

Моксидектин получен из химически модифицированного немадектина, продукта ферментации Streptomyces cyanogriseus noncyanogenus, является полусинтетическим соединением из группы мильбемицинов.

Моксидектин обладает антипаразитарным эффектом против нематод и арахноэнтомозов. Основной его мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

Моксидектин также оказывает дополнительное потенцирующее воздействие на гамма-аминобутировую кислоту (далее ГАБК), ускоряя ее выделение из пресинаптических окончаний и облегчая ее поглощение постсинаптическими рецепторами периферической нервной системы. Закрепление ГАБК на рецепторах глутамат-чувствительных хлорных каналов стимулирует приток ионов хлора, что ведет к развитию паралича. У млекопитающих отсутствуют глутамат-чувствительные хлорные каналы (неэффективность моксидектина против цестода и трематод, скорее всего, также объясняются отсутствием у них глутамат-чувствительных хлорных каналов).

Моксидектин хорошо всасывается, проникает в системный кровоток, из организма выводится в основном в неизменном виде с фекалиями.

Гельмимакс по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия, хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возраста.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, альвеококкоз, мезоцестоидоз) и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, а также для профилактики дирофиляриоза.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лекарственный препарат применяют животным перорально индивидуально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка в следующих терапевтических дозах: моксидектин — 0,25 мг/кг, празиквантел — 5 мг/кг, из расчета: 

С профилактической целью дегельминтизацию животных проводят один раз в квартал, а также перед каждой вакцинацией.

С лечебной целью дегельминтизацию проводят по показаниям. При сильной интенсивности инвазии рекомендуется повторить дегельминтизацию через 14 дней.

С целью профилактики дирофиляриоза, в неблагополучных по заболеванию регионах, препарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лета комаров и москитов однократно, затем один раз в месяц и последний раз в сезоне не ранее чем за 1 месяц после завершения лета насекомых.

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта, парез мышц, шаткая походка, дрожь. В этих случаях применяют энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.

При первом применении препарата у кошек возможна самопроходящая гиперсаливация.

Дегельминтизацию беременных и кормящих самок, при необходимости, проводят под контролем ветеринарного врача не позднее, чем за 3 недели до предполагаемых родов и через 2-3 недели после родов. Не подлежат дегельминтизации щенки моложе 3-недельного возраста.

Следует избегать нарушений схемы дегельминтизации, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Гельмимакса в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны нарушения работы желудочно-кишечного тракта (жидкий стул, рвота) и усиление слюноотделения, атаксия, вялость.

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции почек и печени. Не следует применять препарат животным массой менее 0,5 кг.

Не рекомендуется применение препарата собакам пород колли, шелти, бобтейл ввиду повышенной чувствительности этих пород к макроциклическим лактонам.

Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными заболеваниями животные.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять Гельмимакс одновременно с лекарственными препаратами, содержащими пиперазин, средствами, ингибирующими холинэстеразу, а также с макроциклическими лактонами.

Гельмимакс не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

При работе с Гельмимаксом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы с лекарственным препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с моющим средством. Пустую упаковку, из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Гельмимаксом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения — 3 года от даты изготовления.

Запрещается использовать Гельмимакс по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В качестве действующих веществ в 1 таблетке Гельмимакс-4 содержится 20 мг празиквантела и 1 мг моксидектина. В качестве вспомогательных веществ в 1 таблетке содержится: микрокристаллическая целлюлоза, кросс-кармеллоза, кальция стеарат, лактоза безводная, натрия лаурилсульфат, аэросил, поливинилпирролидон, ароматизатор «Курица».

По внешнему виду препарат представляет собой плоские таблетки круглой формы белого цвета с двумя перпендикулярно расположенными разделительными бороздками на одной стороне и с оттиском логотипа компании (AS) на другой стороне.

Выпускают Гельмимакс расфасованным по 2, 4 или 6 таблеток в стрипы из ламинированной фольги или ламинированной бумаги. Стрипы упаковывают поштучно в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению.

Отпускается препарат без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гельмимакс относится к комбинированным антигельминтным лекарственным препаратам.

Комбинация празиквантела и моксидектина, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на желудочно-кишечных нематод (Тохосаra саnis, Toxocara cati (Тохосаra mistax), Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum) и цестод (Echinococcus granulosus, Alveococus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum, Multiceps multiceps), паразитирующих у собак и кошек.

Празиквантел — соединение группы пиразинизохинолинов, активно в отношении желудочно-кишечных цестод на всех фазах развития. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Ca2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели гельминтов и способствует их выведению из организма животного. Соединение   быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, обратимо связывается с белками сыворотки крови (70-80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов.

Моксидектин получен из химически модифицированного немадектина, продукта ферментации Streptomyces cyanogriseus noncyanogenus, является полусинтетическим соединением из группы мильбемицинов.

Моксидектин обладает антипаразитарным эффектом против нематод и арахноэнтомозов. Основной его мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

Моксидектин также оказывает дополнительное потенцирующее воздействие на гамма-аминобутировую кислоту (далее ГАБК), ускоряя ее выделение из пресинаптических окончаний и облегчая ее поглощение постсинаптическими рецепторами периферической нервной системы. Закрепление ГАБК на рецепторах глутамат-чувствительных хлорных каналов стимулирует приток ионов хлора, что ведет к развитию паралича. У млекопитающих отсутствуют глутамат-чувствительные хлорные каналы (неэффективность моксидектина против цестода и трематод, скорее всего, также объясняются отсутствием у них глутамат-чувствительных хлорных каналов).

Моксидектин хорошо всасывается, проникает в системный кровоток, из организма выводится в основном в неизменном виде с фекалиями.

Гельмимакс по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия, хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возраста.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, альвеококкоз, мезоцестоидоз) и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, а также для профилактики дирофиляриоза.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лекарственный препарат применяют животным перорально индивидуально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка в следующих терапевтических дозах: моксидектин — 0,25 мг/кг, празиквантел — 5 мг/кг, из расчета: 

С профилактической целью дегельминтизацию животных проводят один раз в квартал, а также перед каждой вакцинацией.

С лечебной целью дегельминтизацию проводят по показаниям. При сильной интенсивности инвазии рекомендуется повторить дегельминтизацию через 14 дней.

С целью профилактики дирофиляриоза, в неблагополучных по заболеванию регионах, препарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лета комаров и москитов однократно, затем один раз в месяц и последний раз в сезоне не ранее чем за 1 месяц после завершения лета насекомых.

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта, парез мышц, шаткая походка, дрожь. В этих случаях применяют энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.

Дегельминтизацию беременных и кормящих самок, при необходимости, проводят под контролем ветеринарного врача не позднее, чем за 3 недели до предполагаемых родов и через 2-3 недели после родов. Не подлежат дегельминтизации щенки моложе 3-недельного возраста.

Следует избегать нарушений схемы дегельминтизации, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Гельмимакса в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны нарушения работы желудочно-кишечного тракта (жидкий стул, рвота) и усиление слюноотделения, атаксия, вялость.

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции почек и печени. Не следует применять препарат животным массой менее 0,5 кг.

Не рекомендуется применение препарата собакам пород колли, шелти, бобтейл ввиду повышенной чувствительности этих пород к макроциклическим лактонам.

Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными заболеваниями животные.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять Гельмимакс одновременно с лекарственными препаратами, содержащими пиперазин, средствами, ингибирующими холинэстеразу, а также с макроциклическими лактонами.

Гельмимакс не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

При работе с Гельмимаксом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы с лекарственным препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с моющим средством. Пустую упаковку, из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Гельмимаксом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения — 3 года от даты изготовления.

Запрещается использовать Гельмимакс по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Кожа является мощным природным барьером, который препятствует проникновению опасных микроорганизмов и химических веществ в организм собаки. Если защитные свойства нарушены, у питомца может появиться кожное воспаление или зуд, выпадение шерсти и другие негативные последствия. Поэтому собакам, склонным к кожным реакциям, необходим специальный сбалансированный корм для поддержания здоровья кожи и шерсти.

Изучая потребности собак на протяжении многих лет, команда квалифицированных ветеринарных специалистов и диетологов PURINA разработала сухой корм PRO PLAN® Sensitive skin (для чувствительной кожи) — ежедневный рацион с высоким содержанием лосося для взрослых собак мелких и карликовых пород. Этот полнорационный корм сбалансирован по составу и помогает поддерживать здоровье чувствительной кожи.

• Научно разработан для поддержания здоровой кожи и шерсти.
• Без добавления пшеницы. Содержит специально отобранные источники белка для собак с чувствительной кожей. (Производится на линии, на которой также производятся корма, содержащие зерновые)
• Разработан для уменьшения образования зубного камня, поддерживает гигиену полости рта.

Рационы PRO PLAN® разработаны на основе современных научных достижений и рекомендованы ветеринарными специалистами*.

Ингредиенты № 1 в рационах PRO PLAN® для собак — это всегда высококачественные кусочки ягненка, лосося, курицы и говядины, приготовленные таким образом, чтобы сохранить вкус и важнейшие питательные вещества.

Московская ветеринарная академия им. К. И. Скрябина признаёт экспертизу компании «Нестле» в области кормления домашних животных.

Корм сухой для взрослых собак мелких и карликовых пород PRO PLAN® Sensitive skin (длячувствительной кожи) — это полюбившийся PRO PLAN® Opti Derma (Опти Дерма) с новым названием, но с прежним составом и качеством.

Уважаемые клиенты! Обращаем ваше внимание на то, что продукт временно в продаже как в новом, так и в прежнем дизайне упаковки. Поставка осуществляется в зависимости от наличия на складе. Продукт в обновленной упаковке будет введен в оборот на территории РФ до конца 2024 г.

* Рекомендовано большинством опрошенных ветеринарных специалистов, консультирующих и/или дающих рекомендации по кормлению домашних животных, по результатам исследования, проведенного АО "МИЦ", ИНН 7709027118, по заказу ООО "Нестле Россия" в 2024 г. Выборка: 220 человек. География: Россия, города с населением от 500 тыс. чел.

Рекомендации по кормлению:Индивидуальную норму кормления собаки с учетом ее возраста, размера и индивидуальных потребностей вы можете рассчитать в специальном калькуляторе. Для этого сканируйте QR-код на задней стороне упаковки. Если вы впервые переходите на корм PRO PLAN®, воспользуйтесь рекомендациями по переводу питомца на корм PRO PLAN® в карточке товара.

Состав товара:Лосось высокого качества (20%) (включая голову, кости, филе), рис* (18%), сухой белок лосося*, белок кукурузы*, кукуруза*, животные жиры, растительная мука*, высушенная мякоть свеклы*, кукурузный крахмал, минеральные вещества, высушенная растительная клетчатка, соевое масло, кукурузная крупа, гидролизат белка животного происхождения, дрожжи*, аминокислоты, яичный порошок*, витамины, рыбий жир, антиоксиданты.

*Источники протеина.

Гарантируемые показатели:белок: 30.0%, содержание жира: 18.0%, сырая зола: 7.0%, сырая клетчатка: 2.5%.

Добавленные вещества:МЕ/кг: витамин А: 34 000; витамин Д3: 950; витамин E: 550; мг/кг: витамин C: 140; железо: 110; йод: 1.8; медь: 12; марганец: 43; цинк: 100.

РольфКлуб 3D капли для кошек применяют кошкам и котятам старше 12-недельного возраста при энтомозах (блохи, власоеды), отодектозе, нотоэдрозе, поражении иксодовыми клещами, для защиты животных от нападения летающих кровососущих насекомых. 

РольфКлуб 3D капли для кошек применяют кошкам однократно путем точечного («spot on») нанесения на кожу. Кончик тюбик-пипетки предварительно отрезают ножницами. Лекарственный препарат, раздвинув шерсть, наносят на сухую неповрежденную кожу в области шеи у основания черепа или между лопатками (в места, недоступные для слизывания). 

В случае наличия присосавшихся клещей и паразитирующих насекомых, открепление и гибель их наступает в течение 1-2 часа после обработки. Продолжительность защитного действия от иксодовых клещей после однократной обработки сохраняется в течение 30 дней, против насекомых – до 2-х месяцев, репеллентное действие против летающих кровососущих насекомых – в течение 7 суток.

Мильбемакс®, таблетки от глистов для собак – препарат от компании Elanco, помогающий избавить вашего

питомца от самых распространенных гельминтов – круглых и ленточных, а также препятствующий заражению

опасными сердечными паразитами – дирофиляриями.

Мильбемакс® имеет небольшой размер таблетки с удобной дозировкой по весу животного, его можно

использовать для щенков с 2-недельного возраста, беременных и кормящих собак. Производится во Франции.

Краткое описание/характеристика:

• №1 в России среди антигельминтных и антигельминтных комбинированных препаратов для животных по продажам на розничном рынке. По данным RNC Pharma® АБД «Аудит розничных продаж ВетЛП в России» за 2021 год»,
• широкий спектр действия – 12 видов паразитов*, 
• профилактика сердечных гельминтов,
• маленькая таблетка, удобная дозировка,
• для щенков с 2х недель и 5кг веса, беременных и кормящих собак
• в упаковку вложены наклейки для паспорта животного,
• срок годности 2 года,
• продукт компании Elanco, производится во Франции.

Показания:

Мильбемакс® – антигельминтик широкого спектра, действующий на:

- различные виды круглых (токсокары, токсоскары, анкилостомы, власоглавы, дирофилярии и др.) гельминтов,

- различные виды ленточных (дипилидии, тении, эхинококки и др.) гельминтов.

Мильбемакс® также действует на личинок опасных сердечных паразитов – дирофилярий, взрослые особи

которых паразитируют в сердечно-сосудистой системе. С целью профилактики дирофиляриоза препарат

применяют в период лёта комаров в весенне-летне-осенний период, начиная применение за один месяц до

начала лёта комаров, затем каждые 30 дней до окончания сезона, последнюю обработку проводят однократно

через месяц после завершения лета насекомых.

Состав:

• мильбемицина оксим и празиквантел.

Мильбемицина оксим действует на личинок и взрослых особей круглых гельминтов, паразитирующих в кишечнике собак, а также на личинок сердечных паразитов – дирофилярий. Он парализует гельминтов, после чего они выводятся из организма животного, что помогает избежать интоксикации продуктами распада паразитов.

• Празиквантел действует на ленточных гельминтов в кишечнике, приводя к их гибели.

Фармакологическое действие:

Мильбемицина оксим, входящий в состав препарата, макроциклический лактон, активен в отношении

личинок и имаго круглых глистов, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак, а также личинок

сердечного паразита дирофилярии.

Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для

ионов хлора, что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и

гибели паразита.

Празиквантел является производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против

круглых и ленточных глистов. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция,

вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение защитной оболочки паразита,

что приводит к его гибели и способствует его выведению из организма животного.

Способ применения и дозы:

Мильбемакс® применяют однократно во время кормления с небольшим количеством корма или вводят

принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 0,5 мг

мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного, из расчета:

Macca

животного

таблетки для крупных собак

(круглые белого цвета)

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед применением не требуется.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Angiostrongylus vasorum, Мильбемакс® применяют с

лечебной целью четырехкратно с интервалом 7 суток, с целью профилактики — каждые 4 недели в

терапевтической дозе.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Thelazia callipaeda, в случаях, если однократного

применения недостаточно, препарат применяют повторно через 7 суток.

С целью профилактики дирофиляриоза препарат применяют в период лёта комаров в весенне-летне-осенний

период, начиная применение за один месяц до начала лёта комаров, затем каждые 30 дней до окончания

сезона, последнюю обработку проводят однократно через месяц после завершения лета насекомых.

Препарат можно применять животным в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к

компонентам препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции почек и печени.

Не следует применять таблетки для крупных собак животным массой менее 5 кг и щенкам моложе 2-недельного

возраста. Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.

Побочные действия:

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как

правило, не наблюдается. У некоторых животных может наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота

и/или диарея, в этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства

симптоматической терапии.

Специальные указания:

Применение щенкам породы колли, бобтейл и шелти при необходимости проводят под наблюдением

ветеринарного врача.

Мильбемакс® совместим с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими

макроциклическими лактонами отсутствуют.

Условия хранения:

Препарат хранят в закрытой упаковке, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре не выше 25 °С

в местах, недоступных для детей. Неиспользованную половину таблетки для щенков и маленьких собак можно

поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 1 месяца после вскрытия

упаковки.

Форма применения: таблетки для приема внутрь.

Срок годности: 2 года с даты производства. Не применять по истечении срока годности.

Производство: Франция

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ.

*Согласно инструкции по ветеринарному применению лекарственного препарата Мильбемакс®, таблетки для собак.

Наименование:

Мильбемакс®, таблетки от гельминтов для щенков и маленьких собак – 2 таблетки.

Мильбемакс®, таблетки от глистов для собак – препарат от компании Elanco, помогающий избавить вашего питомца от самых распространенных гельминтов – круглых и ленточных, а также препятствующий заражению опасными сердечными паразитами – дирофиляриями.

Мильбемакс® имеет небольшой размер таблетки с удобной дозировкой по весу животного, его можно использовать для щенков с 2-недельного возраста, беременных и кормящих собак. Производится во Франции.

Краткое описание/характеристика:

• №1 в России среди антигельминтных и антигельминтных комбинированных препаратов для животных по продажам на розничном рынке. По данным RNC Pharma® АБД «Аудит розничных продаж ВетЛП в России» за 2021 год»,
• широкий спектр действия – 12 видов паразитов*,
• профилактика сердечных гельминтов,
• маленькая таблетка, удобная дозировка,
• для щенков с 2х недель и 500 г веса, беременных и кормящих собак
• в упаковку вложены наклейки для паспорта животного,
• срок годности 2 года,
• продукт компании Elanco, производится во Франции.

Показания:

Мильбемакс® – антигельминтик широкого спектра, действующий на:

-различные виды круглых (токсокары, токсоскары, анкилостомы, власоглавы, дирофилярии и др.) гельминтов,

- различные виды ленточных (дипилидии, тении, эхинококки и др.) гельминтов.

Мильбемакс® также действует на личинок опасных сердечных паразитов – дирофилярий, взрослые особи которых паразитируют в сердечно-сосудистой системе. С целью профилактики дирофиляриоза препарат применяют в период лёта комаров в весенне-летне-осенний период, начиная применение за один месяц до начала лёта комаров, затем каждые 30 дней до окончания сезона, последнюю обработку проводят однократно через месяц после завершения лета насекомых.

Состав:

• мильбемицина оксим и празиквантел.
• Мильбемицина оксим действует на личинок и взрослых особей круглых гельминтов, паразитирующих в кишечнике собак, а также на личинок сердечных паразитов – дирофилярий. Он парализует гельминтов, после чего они выводятся из организма животного, что помогает избежать интоксикации продуктами распада паразитов.
• Празиквантел действует на ленточных гельминтов в кишечнике, приводя к их гибели.

Фармакологическое действие:

Мильбемицина оксим, входящий в состав препарата, макроциклический лактон, активен в отношении личинок и имаго круглых глистов, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак, а также личинок сердечного паразита дирофилярии.

Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора, что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита.

Празиквантел является производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против круглых и ленточных глистов. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение защитной оболочки паразита, что приводит к его гибели и способствует его выведению из организма животного.

Способ применения и дозы:

Мильбемакс® применяют однократно во время кормления с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 0,5 мг мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного, из расчета:

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед применением не требуется.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Angiostrongylus vasorum, Мильбемакс® применяют с лечебной целью четырехкратно с интервалом 7 суток, с целью профилактики — каждые 4 недели в терапевтической дозе.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Thelazia callipaeda, в случаях, если однократного применения недостаточно, препарат применяют повторно через 7 суток.

С целью профилактики дирофиляриоза препарат применяют в период лёта комаров в весенне-летне-осенний период, начиная применение за один месяц до начала лёта комаров, затем каждые 30 дней до окончания сезона, последнюю обработку проводят однократно через месяц после завершения лета насекомых.

Препарат можно применять животным в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции почек и печени.