Ветаптека для собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В одной таблетке артрогликана содержится 200 мг хондроитина сульфата, 100 мг глюкозамина гидрохлорида, 50 мкг селенометионина, 20 мг витамина Е, 100 мг кальция глюконата. Выпускают в форме таблеток от светло-серого до бежевого цвета. Расфасовывают по 10 таблеток в блистеры, которые вкладывают по 3 блистера в картонные коробки, и по 300 таблеток в пластмассовые банки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Артрогликан благодаря оптимально сбалансированной смеси аминогликанов, минеральных веществ и витамина Е способствует улучшению состояния костно-суставной системы, нормализации обменных процессов в хрящевой ткани, восстановлению поврежденного хрящевого матрикса. Естественные антиоксиданты витамин Е и селенометионин, входящие в состав артрогликана, участвуют в регуляции процессов перекисного окисления липидов, улучшают работу печени и сердца.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам, кошкам, крысам и хорькам при дегенеративных заболеваниях суставов и позвоночника, первичных артрозах, межпозвонковом остеохондрозе, остеоартрите, остеоартрозе, спондилёзе, остеопорозе и дисплазии суставов.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Задают животным внутрь с кормом в следующих дозах: собакам весом менее 40 кг и кошкам — по 1 таблетке на каждые 10 кг массы животного 2 раза в сутки, собакам весом более 40 кг — по 4 таблетки на животное 2 раза в сутки не зависимо от массы собаки, крысам и хорькам — по ½ таблетки на животное 2 раза в сутки. Курс лечения назначается лечащим ветеринарным врачом. Минимальный курс лечения составляет 3-4 недели. Рекомендуется применение артрогликана в осеннее-весенний период, а также при воздействии неблагоприятных факторов содержания и кормления.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях возможны аллергические реакции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная непереносимость препарата. Заболевания костной и хрящевой тканей, осложненные или спровоцированные инфекционным заболеванием.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 24 месяца.

• Объем: 0.00000 литров.
• Производитель: Россия

Форесто® ошейник от клещей и блох для собак более 8кг

Ошейник от блох и клещей Форесто® - препарат от компании Elanco, который помогает защитить собаку от укусов клещей и блох1 до 8 месяцев. Просто наденьте ошейник на собаку.

Большинство клещей покидают животное, не успев укусить его – это называется репеллентный эффект. Как раз таким эффектом обладает Форесто®, снижая риск передачи опасных заболеваний, переносимых паразитами. 

Материалы, из которых изготовлен ошейник, постоянно выделяют действующие вещества в небольших дозах, необходимых для защиты питомца. Действующие вещества распространяются по всей площади тела животного, помогая защитить его от наружных паразитов до 8 месяцев.

Собаку в ошейнике можно гладить и наслаждаться игрой дома и на улице. Только не забывайте про меры личной гигиены, такие как мытье рук после общения с питомцем.

Собака может плавать в ошейнике, т.к. его компоненты не вымываются из ленты водой. При мытье животного ошейник Форесто® снимать не нужно.

Форесто® не имеет запаха и подходит охотничьим собакам, не нарушая их обоняние.

Носить ошейник рекомендовано постоянно.

Характеристики

• Обеспечивает защиту до 8 месяцев.
• Сам дозирует и распределяет защиту по шерсти и коже питомца.
• Действует на клещей до укуса.
• Водостойкий.
• Не пахнет и обладает высоким профилем безопасности для животных и человека.

ПОКАЗАНИЯ

Блохи, иксодовые клещи, вши, власоеды

Действующее вещество

Имидаклоприд, флуметрин

СОСТАВ

Комбинация имидаклоприда и флуметрина позволяет действующим веществам усиливать действие друг друга на клещей, блох и других наружных паразитов:

• имидаклоприд действует на взрослых блох, их личинок, находящихся на собаке и в окружающей среде, а также на вшей и власоедов;
• флуметрин действует на иксодовых клещей на разных стадиях их развития.

Фармакологическое действие

Имидаклоприд, входящий в состав препарата, относится к группе хлороникотиниловых инсектицидов, механизм действия которых основан на взаимодействии с ацетилхолиновыми рецепторами членистоногих и нарушении передачи нервных импульсов, вызывающих гибель насекомых.

Флуметрин относится к классу пиретроидных акарицидов. Механизм действия заключается в необратимой активации натриевых каналов мембран нервных клеток, что приводит к нарушению двигательных рефлексов, параличу и гибели членистоногих.

Способ применения и дозы

В ошейнике длиной 70 см - 4,5 г имидаклоприда и 2,03 г флуметрина. Форесто® – препарат наружного действия.

Ошейник рекомендуется надеть на животное до начала сезона активности блох и клещей. Непрерывное использование препарата обеспечивает защиту до 8 месяцев. Нарушения режима применения препарата могут привести к снижению его эффективности.

После вскрытия упаковки ошейник разворачивают с внутренний стороны, удаляют пластиковые перемычки и надевают на животное, подгоняя по размеру так, чтобы между шеей животного и ошейником остался промежуток в 1,0 – 1,5 см. Затем свободный конец пропускают через оставшиеся петли, излишек ошейника отрезают, оставив примерно 2 см.

При желании можно прикрепить светоотражающие клипсы, которые помогают наблюдать за животным в темноте.

Противопоказания

Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Ошейник не следует применять больным инфекционными заболеваниями и выздоравливающим животным, а также щенкам моложе 7-недельного возраста.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Форесто® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях на месте контакта препарата с кожей возможны индивидуальные реакции (покраснение кожи, зуд, выпадение шерсти), которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.

Условия хранения

Препарат следует хранить в закрытой упаковке, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2˚С до 30˚С. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Форма выпуска

Полимерная лента

Срок годности

5 лет с даты производства

Производство

Германия

1 - Heinz Mehlhorn, Norbert Mencke, Olaf Hansen. Effects of imidacloprid on adult and larval stages of the flea Ctenocephalides felis after in vivo and in vitro application: a light- and electron-microscopy study. Parasitol Res (1999) 85: 625 ± 637

Форесто, Elanco и диагональная полоса Elanco являются торговыми знаками Elanco или его аффилированных лиц. Bayer и Bayer Cross являются товарными знаками Bayer. © 2022 Elanco и его аффилированные лица. PM-BY-22-0089

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ

Преимущества:

- Расширяет сосуды, снижает нагрузку на сердце

- Увеличивает силу сердечных сокращений

- Улучшает насосную функцию сердца

- Повышает качество и продолжительность жизни питомца

- Подходит для пожизненного применения

Состав и фармакологические свойства:

СОСТАВ: пимобендан - 10 мг, а также вспомогательные вещества

Лекарственный препарат ПИМОКАРДИН® выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества пимобендан - 10 мг, а также вспомогательные вещества: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, стеарат кальция и добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.

Пимобендан, входящий в состав лекарственного препарата, является производным бензимидазол-пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон (миофибрилл) сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект), тем самым обеспечивает артериальную вазодилатацию. Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия, препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку при сердечной недостаточности собак.

После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, его биодоступность составляет 60 - 63%; период полураспада соединения в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита - 2,0±0,3 часа. Выводится пимобендан из организма животных преимущественно с желчью в виде метаболита пимобендана.

Показания к применению:

ПИМОКАРДИН® назначают собакам для лечения сердечной недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) на бессимптомной (предклинической) и клинической стадиях заболевания, а также при миксоматозной дегенерации двустворчатого или трёхстворчатого клапана на клинической стадии и миксоматозной дегенерации митрального клапана на бессимптомной (предклинической) стадии заболевания.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность животного к его компонентам.

Запрещается применение препарата ПИМОКАРДИН® при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты), при тяжелых поражениях печени, в связи с тем, что он в основном метаболизируется в печени. 

Препарат не подвергался испытаниям для лечения бессимптомного миксоматозного митрального порока сердца (ММПС) у собак с выраженной наджелудочковой и/или желудочковой тахиаритмией.

Специальных исследований безопасности применения лекарственного препарата ПИМОКАРДИН® щенным и кормящим сукам не проводилось. В случае необходимости возможность применения препарата ПИМОКАРДИН® щенным и кормящим сукам определяет лечащий врач на основании оценки соотношения ожидаемой пользы для матери к возможному риску для потомства.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения:

ПИМОКАРДИН® задают животным перорально (внутрь) за 1 час до кормления. Доза препарата и продолжительность применения назначается ветеринарным врачом в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.

Суточная доза пимобендана (действующего вещества) составляет от 0,2 мг до 0,6 мг на 1 кг массы животного и делится на два приема. Рекомендованная доза для достижения клинического эффекта - 0,5 мг/кг массы животного в сутки.

Для более точного определения дозы, соответствующей массе животного, таблетка может быть разделена на половинки.

При застойной сердечной недостаточности препарат применяют собакам пожизненно с индивидуальным подбором дозы.

Рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы у собак, страдающим сахарным диабетом.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Побочные явления:

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

В очень редких случаях может возникнуть небольшой положительный хронотропный эффект, рвота, временная диарея, анорексия или летаргия. Уменьшение дозы препарата позволяет снижать побочные действия.

Несмотря на то, что связь с пимобенданом не была точно установлена, в крайне редких случаях во время лечения могут наблюдаться признаки влияния на первичный гемостаз (петехии на слизистой оболочке, подкожное кровотечение). Указанные симптомы не наблюдаются после отмены лечения.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

Передозировка:

При передозировке лекарственным препаратом у животного могут наблюдаться рвота, апатия, положительный хронотропный эффект, атаксия, шумы в сердце и гипотензия. В этом случае применение препарата прекращают и незамедлительно назначают животному симптоматическое лечение (например, активированный уголь).

Взаимодействие с другими лекарственными веществами:

При одновременном применении препарата ПИМОКАРДИН® с блокаторами медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) и бета-блокатором (пропранололом) действие пимобендана ослабляется. Применение препарата в комбинации с диуретиками или ингибиторами АПФ оказывает дополнительный положительный лечебный эффект. Информация о возможных взаимодействиях с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.

Условия хранения:

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия блистера хранить при заявленных условиях не более 3 месяцев. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

Форма выпуска:

5 блистеров по 10 таблеток, инструкция по применению.

Внешняя упаковка: картонная пачка. 

ПимоПет содержит действующее вещество пимобендан.

Одна таблетка массой 320 мг содержит 5,0 мг пимобендана и вспомогательные вещества.

По внешнему виду препарат представляет собой таблетки плоско-цилиндрической формы со скошенными краями красноватого цвета с легким специфическим запахом, с крестообразной бороздкой или без нее.

Выпускают расфасованным по 30 и 100 таблеток в пластиковые банки соответствующей вместимости с контролем вскрытия.

Хранят при температуре от 0°C до +25°C и относительной влажности не больше не более 75%.

Срок годности препарата в закрытой таре 36 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

Фармакологические свойства

Фармакологические свойства препарата обусловлены действующим веществом – пимобенданом, входящим в его состав. Пенобендан – производное бензимидазола, относится к нестероидным кардиотоническим средствам. Препарат частично ингибирует фосфодиэстеразу III и одновременно повышает чувствительность миофибрилл сердца к ионам кальция. Пинобендан не только усиливает сократительную функцию миокарда, но и одновременно обеспечивает артериальную вазодилатацию.

Препарат выводится из организма преимущественно через печень.

Порядок применения препарата

ПимоПет применяют собакам при лечении сердечно-сосудистой недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией или недостаточностью клапанов (регургитация митрального и/или трикуспидального клапанов) с характерными симптомами, такими как кашель, одышка, снижение толерантности к нагрузкам или асцит.

Доза препарата составляет 0,5 мг действующего вещества на 1 кг массы тела. Суточную дозу распределяют на 2 приема, что соответствует 1 таблетке утром и 1 таблетке вечером на 20 кг живого веса.

Широта терапевтической дозы колеблется от 0,2 мг до 0,6 мг на 1 кг массы тела, разделенных на два приема в сутки, ежедневно.

ПимоПет применяют внутрь, примерно за один час до кормления. Препарат может также назначаться в комбинации с мочегонным средством, например, фуросемидом.

В случае декомпенсированной сердечной недостаточности рекомендована пожизненная продолжительная терапия препаратом ПимоПет. Поддерживающая доза должна быть подобрана индивидуально в зависимости от тяжести заболевания.

Побочные действия

В редких случаях встречается легкое положительно хронотропное действие (повышение ЧСС), а также рвота. Эти эффекты зависят от дозы и могут быть предотвращены путем снижения дозы.

Противопоказания

Гиперчувствительность к пимобендану. Не следует применять препарат при гипертрофической кардиомиопатии и заболеваниях, при которых увеличение сердечного выброса не может быть достигнуто по функциональным или анатомическим причинам (например, при стенозе устья аорты).

ПимоПет не применяют собакам с тяжелыми формами печеночной недостаточности, щенкам младше 6 месяцев, беременным или кормящим сукам, собакам с врожденным пороком сердца, сахарным диабетом и иными серьезными заболеваниями обмена веществ.

Взаимодействие с другими веществами

Индуцированный пимобенданом подъем фракции сократимости ослабляется антагонистами кальция, такими как верапамил и бета-адреноблокаторами, такими как пропранолол.

Серения раствор для инъекций (Cerenia solution for injections) для собак и кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Серения содержит в 1 мл в качестве действующего вещества маропитанта цитрат – 10 мг, а в качестве  вспомогательных веществ – метакрезол – 3,3 мг, сульфобутиловый эфир  β-циклодекситрина натрия – 63 мг и воду для инъекций – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета.

Препарат расфасован по 20 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в индивидуальные картонные коробки. В каждую коробку с препаратом вкладывают инструкцию по его применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Серения относится к группе противорвотных средств.

Действующее вещество Серении – маропитанта цитрат – является антагонистом нейрокининовых рецепторов (NK1) и  ингибирует  связывание  субстанции Р, нейтропептида тахикининовой группы в ЦНС. Маропитанта цитрат эффективен при рвоте как центрального, так и периферического генеза. Маропитант быстро всасывается из места инъекции и достигает максимальной концентрации в плазме крови через 45 минут после введения. Маропитант более чем на 99% связывается с белками плазмы крови.  Биодоступность Серении составляет 90%. Маропитант метаболизируется в печени цитохромом Р450, выделяется главным образом с фекалиями.

По степени воздействия на организм маропитанта цитрат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам для предотвращения рвоты, вызванной перемещением животного (синдром укачивания), а также при других патологиях, сопровождающихся рвотой.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Серению раствор для инъекций вводят только подкожно в дозе 1 мг маропитанта цитрата на 1 кг веса животного, что соответствует 1 мл препарата на 10 кг массы животного, один раз в сутки в течение не более 5 дней.

Симптомы передозировки не установлены. Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы следует возобновить курс лечения в предусмотренных инструкцией  дозировках и схеме применения.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Серении в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.  У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. В отдельных случаях отмечают слюнотечение, вялость, отсутствие аппетита и понос. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается применять беременным и лактирующим животным. Не рекомендуется назначать щенкам моложе 16-недельного возраста.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Использовать Серению рекомендуется после консультации с ветеринарным врачом. С осторожностью назначать животным с заболеваниями печени и предрасположенностью к болезням сердечно-сосудистой системы. Сведения о взаимодействии Серении с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

При работе с Серенией следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. После работы с препаратом следует вымыть руки с мылом.

При случайном контакте лекарственного средства с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Серении следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от солнца, недоступном для детей месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 3ºС до 25ºС. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 36 месяцев со дня производства. После отбора из флакона части препарата, при условии соблюдения правил асептики и указанных условий хранения, его можно использовать многократно, в течение 90 дней. Запрещается применять препарат Серения после истечения срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 

Полная поддержка для корпуса животного - грудных и тазовых конечностей рекомендована собакам при ампутации конечностей, травме позвоночника, парезах и параличах конечностей, спондилезах, остеохондрозах, мышечной дистрофии конечностей, патологиях суставного аппарата.

• Поддерживает конечности и позвоночный столб в анатомически правильном положении.
• Равномерно распределяет нагрузку по позвоночному столбу животного, что обеспечивает минимальную патологическую подвижность позвоночника в грудном, поясничном и крестцовом отделах.
• Помогает владельцу поддерживать животное во время прогулки и посадки в автомобиль.

Ускоряет реабилитацию, обеспечивает возможность прогулки.

Комфортно для собаки, удобно для хозяина.

Полная поддержка состоит из трех основных частей:

• верхняя деталь грудного отдела позвоночника
• верхняя деталь крестцового отдела позвоночника
• нижняя деталь

Части соединены регулируемыми застежками «фастекс».
На верхних и нижних деталях изделия есть маркировка («шея/хвост») для определения правильного положения детали на животном.
Два вида длинных ручек, оснащенных ремнями: на две и на четыре точки опоры.
Короткие ручки на верхних деталях грудного и крестцового отделов для помощи животному при движении.

Материал:

• Верхний слой – плотный капрон Оксфорд 600. Хорошо держит форму и не растягивается при нагрузках, не натирает.
• Нижний слой – неопрен (синтетический каучук). Мягкий материал обеспечивает комфорт для собаки.

Основные правила применения Полной поддержки:

• Необходимо обеспечить правильную посадку изделия на теле животного.
• Поддержка должна плотно сидеть на животном, но при этом не сдавливать грудную клетку и живот.
• Важно убедиться в надежности крепления - при соединении деталей защелкой “фастекс” должен быть слышен щелчок.

Рекомендации по уходу за изделием:

• Ручная стирка при температуре воды до 40 °C.
• Изделие не тереть. Отжимать аккуратно, без перекручивания.
• Сушка без отжима в вертикальном положении.
• Сухая чистка запрещена.

Как правильно надевать и как снимать поддержку см. в Инструкции.

Полная поддержка для корпуса животного - грудных и тазовых конечностей рекомендована собакам при ампутации конечностей, травме позвоночника, парезах и параличах конечностей, спондилезах, остеохондрозах, мышечной дистрофии конечностей, патологиях суставного аппарата.

• Поддерживает конечности и позвоночный столб в анатомически правильном положении.
• Равномерно распределяет нагрузку по позвоночному столбу животного, что обеспечивает минимальную патологическую подвижность позвоночника в грудном, поясничном и крестцовом отделах.
• Помогает владельцу поддерживать животное во время прогулки и посадки в автомобиль.

Ускоряет реабилитацию, обеспечивает возможность прогулки.

Комфортно для собаки, удобно для хозяина.

Полная поддержка состоит из трех основных частей:

• верхняя деталь грудного отдела позвоночника
• верхняя деталь крестцового отдела позвоночника
• нижняя деталь

Части соединены регулируемыми застежками «фастекс».
На верхних и нижних деталях изделия есть маркировка («шея/хвост») для определения правильного положения детали на животном.
Два вида длинных ручек, оснащенных ремнями: на две и на четыре точки опоры.
Короткие ручки на верхних деталях грудного и крестцового отделов для помощи животному при движении.

Материал:

• Верхний слой – плотный капрон Оксфорд 600. Хорошо держит форму и не растягивается при нагрузках, не натирает.
• Нижний слой – неопрен (синтетический каучук). Мягкий материал обеспечивает комфорт для собаки.

Основные правила применения Полной поддержки:

• Необходимо обеспечить правильную посадку изделия на теле животного.
• Поддержка должна плотно сидеть на животном, но при этом не сдавливать грудную клетку и живот.
• Важно убедиться в надежности крепления - при соединении деталей защелкой “фастекс” должен быть слышен щелчок.

Рекомендации по уходу за изделием:

• Ручная стирка при температуре воды до 40 °C.
• Изделие не тереть. Отжимать аккуратно, без перекручивания.
• Сушка без отжима в вертикальном положении.
• Сухая чистка запрещена.

Как правильно надевать и как снимать поддержку см. в Инструкции.

Полная поддержка для корпуса животного - грудных и тазовых конечностей рекомендована собакам при ампутации конечностей, травме позвоночника, парезах и параличах конечностей, спондилезах, остеохондрозах, мышечной дистрофии конечностей, патологиях суставного аппарата.

• Поддерживает конечности и позвоночный столб в анатомически правильном положении.
• Равномерно распределяет нагрузку по позвоночному столбу животного, что обеспечивает минимальную патологическую подвижность позвоночника в грудном, поясничном и крестцовом отделах.
• Помогает владельцу поддерживать животное во время прогулки и посадки в автомобиль.

Ускоряет реабилитацию, обеспечивает возможность прогулки.

Комфортно для собаки, удобно для хозяина.

Полная поддержка состоит из трех основных частей:

• верхняя деталь грудного отдела позвоночника
• верхняя деталь крестцового отдела позвоночника
• нижняя деталь

Части соединены регулируемыми застежками «фастекс».
На верхних и нижних деталях изделия есть маркировка («шея/хвост») для определения правильного положения детали на животном.
Два вида длинных ручек, оснащенных ремнями: на две и на четыре точки опоры.
Короткие ручки на верхних деталях грудного и крестцового отделов для помощи животному при движении.

Материал:

• Верхний слой – плотный капрон Оксфорд 600. Хорошо держит форму и не растягивается при нагрузках, не натирает.
• Нижний слой – неопрен (синтетический каучук). Мягкий материал обеспечивает комфорт для собаки.

Основные правила применения Полной поддержки:

• Необходимо обеспечить правильную посадку изделия на теле животного.
• Поддержка должна плотно сидеть на животном, но при этом не сдавливать грудную клетку и живот.
• Важно убедиться в надежности крепления - при соединении деталей защелкой “фастекс” должен быть слышен щелчок.

Рекомендации по уходу за изделием:

• Ручная стирка при температуре воды до 40 °C.
• Изделие не тереть. Отжимать аккуратно, без перекручивания.
• Сушка без отжима в вертикальном положении.
• Сухая чистка запрещена.

Как правильно надевать и как снимать поддержку см. в Инструкции.

Полная поддержка для корпуса животного - грудных и тазовых конечностей рекомендована собакам при ампутации конечностей, травме позвоночника, парезах и параличах конечностей, спондилезах, остеохондрозах, мышечной дистрофии конечностей, патологиях суставного аппарата.

• Поддерживает конечности и позвоночный столб в анатомически правильном положении.
• Равномерно распределяет нагрузку по позвоночному столбу животного, что обеспечивает минимальную патологическую подвижность позвоночника в грудном, поясничном и крестцовом отделах.
• Помогает владельцу поддерживать животное во время прогулки и посадки в автомобиль.

Ускоряет реабилитацию, обеспечивает возможность прогулки.

Комфортно для собаки, удобно для хозяина.

Полная поддержка состоит из трех основных частей:

• верхняя деталь грудного отдела позвоночника
• верхняя деталь крестцового отдела позвоночника
• нижняя деталь

Части соединены регулируемыми застежками «фастекс».
На верхних и нижних деталях изделия есть маркировка («шея/хвост») для определения правильного положения детали на животном.
Два вида длинных ручек, оснащенных ремнями: на две и на четыре точки опоры.
Короткие ручки на верхних деталях грудного и крестцового отделов для помощи животному при движении.

Материал:

• Верхний слой – плотный капрон Оксфорд 600. Хорошо держит форму и не растягивается при нагрузках, не натирает.
• Нижний слой – неопрен (синтетический каучук). Мягкий материал обеспечивает комфорт для собаки.

Основные правила применения Полной поддержки:

• Необходимо обеспечить правильную посадку изделия на теле животного.
• Поддержка должна плотно сидеть на животном, но при этом не сдавливать грудную клетку и живот.
• Важно убедиться в надежности крепления - при соединении деталей защелкой “фастекс” должен быть слышен щелчок.

Рекомендации по уходу за изделием:

• Ручная стирка при температуре воды до 40 °C.
• Изделие не тереть. Отжимать аккуратно, без перекручивания.
• Сушка без отжима в вертикальном положении.
• Сухая чистка запрещена.

Как правильно надевать и как снимать поддержку см. в Инструкции.

Полная поддержка для корпуса животного - грудных и тазовых конечностей рекомендована собакам при ампутации конечностей, травме позвоночника, парезах и параличах конечностей, спондилезах, остеохондрозах, мышечной дистрофии конечностей, патологиях суставного аппарата.

• Поддерживает конечности и позвоночный столб в анатомически правильном положении.
• Равномерно распределяет нагрузку по позвоночному столбу животного, что обеспечивает минимальную патологическую подвижность позвоночника в грудном, поясничном и крестцовом отделах.
• Помогает владельцу поддерживать животное во время прогулки и посадки в автомобиль.

Ускоряет реабилитацию, обеспечивает возможность прогулки.

Комфортно для собаки, удобно для хозяина.

Полная поддержка состоит из трех основных частей:

• верхняя деталь грудного отдела позвоночника
• верхняя деталь крестцового отдела позвоночника
• нижняя деталь

Части соединены регулируемыми застежками «фастекс».
На верхних и нижних деталях изделия есть маркировка («шея/хвост») для определения правильного положения детали на животном.
Два вида длинных ручек, оснащенных ремнями: на две и на четыре точки опоры.
Короткие ручки на верхних деталях грудного и крестцового отделов для помощи животному при движении.

Материал:

• Верхний слой – плотный капрон Оксфорд 600. Хорошо держит форму и не растягивается при нагрузках, не натирает.
• Нижний слой – неопрен (синтетический каучук). Мягкий материал обеспечивает комфорт для собаки.

Основные правила применения Полной поддержки:

• Необходимо обеспечить правильную посадку изделия на теле животного.
• Поддержка должна плотно сидеть на животном, но при этом не сдавливать грудную клетку и живот.
• Важно убедиться в надежности крепления - при соединении деталей защелкой “фастекс” должен быть слышен щелчок.

Рекомендации по уходу за изделием:

• Ручная стирка при температуре воды до 40 °C.
• Изделие не тереть. Отжимать аккуратно, без перекручивания.
• Сушка без отжима в вертикальном положении.
• Сухая чистка запрещена.

Как правильно надевать и как снимать поддержку см. в Инструкции.

Ветмедин для лечения сердечной недостаточности у собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ветмедин таблетки/капсулы содержат 10 мг действующего вещества, пимобендана, и вспомогательные компоненты: лимонной кислоты безводной – 413 мг, микрокристаллической целлюлозы – 80 мг, коллоидного кремния безводного – 22 мг, повидона – 8 мг и стеарата магния – 3 мг.

По внешнему виду препарат представляет собой твердую желатиновую капсулу или шероховатые таблетки овальной формы, коричневого цвета с белыми вкраплениями, логотипом компании, символами и с линией для разлома на две равные части.

Лекарственный препарат расфасован по 10 таблеток в блистерах, упакованных в картонные коробки. В каждую коробку вложена инструкция по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа: кардиотропное средство.

Пимобендан, входящий в состав препарата Ветмедин, обладает положительным инотропным действием и выраженным вазодилатирующим эффектом.

В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект препарата обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности к кальцию волокон сердечной мышцы и угнетению фосфодиэстеразы.

Вазодилатирующий эффект связан с ингибированием активности фосфодиэстеразы III. Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия при сердечной недостаточности препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку.

После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, и его биодоступность составляет 60-63%. Период полураспада пимобендана в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита составляет 2±0,3 часа. Большая часть препарата выводится из организма животных с калом.

Ветмедин по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладают сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения сердечно-сосудистых заболеваний у собак. Показанием к применению является сердечная недостаточность, вызванная дилатационной кардиомиопатией, недостаточностью двустворчатого или трёхстворчатого клапана, которая сопровождается характерными симптомами: кашлем, одышкой, понижением активности или асцитом.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Ветмедин применяют перорально. Суточная доза составляет 0,5 мг действующего вещества на 1 кг массы тела. Дозировка может колебаться от 0,2 мг до 0,6 мг пимобендана на 1 кг массы тела в сутки по рекомендации ветеринарного врача, а также в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.

Суточную пероральную дозу делят на два приёма:

Таблетка может быть разделена по линии разлома для точности дозировки, согласно массе тела.

В случае застойной сердечной недостаточности Ветмедин применяют животным пожизненно с подбором индивидуальной дозы.

Ветмедин дают животному за час до кормления.

При передозировке препарата у животного могут наблюдаться рвота, апатия, тахикардия, шумы в сердце или снижение давления. В случае передозировки следует прекратить дачу препарата и обратиться к ветеринарному врачу. При этом рекомендуется незамедлительное проведение неспецифической дезактивации препарата, включая возможное применение активированного угля и/или поддержание водно-электролитного баланса, учитывая состояние животного.

Особенностей фармакологического действия на организм животных при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

При случайном увеличении интервала между введениями препарата его следует применить как можно скорее в предусмотренной дозировке.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при использовании Ветмедина в соответствии с настоящей инструкцией по применению, как правило, не наблюдается. В редких случаях могут возникать диарея, летаргия, анорексия. Также у некоторых животных могут наблюдаться рвота, тахикардия, которые могут быть устранены снижением дозы препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применять Ветмедин:

• при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты);
• использовать Ветмедин собакам с тяжелыми поражениями печени, поскольку препарат преимущественно метаболизируется в печени;
• применять капсулы Ветмедина совместно с блокаторами кальциевых каналов и бета-блокатором пропранололом, так как эти вещества ослабляют действие пимобендана.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Препарат назначают щенным и кормящим сукам в случае, если потенциальный риск для матери превосходит риск для плода и щенков.

Препарат используется для непродуктивных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом.

При случайном контакте препарата со слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ветмедином. В случаях появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе следует иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 8°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 30 месяцев от даты производства.

Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

АПОКВЕЛ (Apoquel) для лечения дерматитов различной этиологии, сопровождающихся зудом, у собак 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Апоквел выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества оклацитиниба малеат (в пересчете на оклацитиниб) 3,6 мг; 5,4 мг и 16 мг соответственно, а также вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, карбоксиметил-крахмал натрия, магния стеарат, плёнкообразователь «Opadry II White» и воду очищенную.

По внешнему виду Апоквел представляет собой овальные таблетки белого или почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с разделительной бороздкой посередине и надписью на обеих сторонах таблетки: «AQ» и «S» (для дозировки 3,6 мг), «M» (для дозировки 5,4 мг) или «L» (для дозировки 16 мг).

Апоквел выпускают расфасованным по 20 или 100 таблеток во флаконы из плотного полиэтилена белого цвета с завинчивающейся полипропиленовой крышкой, недоступной для открывания детьми.

Апоквел отпускают без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Апоквел относится к лекарственным препаратам группы селективных ингибиторов янус-киназы (JAK).

Оклацитиниба малеат, входящий в состав препарата, в терапевтической дозе угнетает функции провоспалительных, проаллергических и пруритогенных (зудогенных) цитокинов, зависимых от ферментативной активности янус-киназы JAK1 или JAK3, целенаправленное воздействие на которые позволяет ингибировать ключевые механизмы возникновения зуда, ассоциированного с аллергией, и способствует устранению симптомов местного воспаления; на цитокины, участвующие в кроветворении и зависимые от JAK2, существенно не влияет.

После перорального введения препарата оклацитиниба малеат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (биодоступность составляет 89%), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 1 час, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененной форме, преимущественно с мочой, период полувыведения составляет 3-4 часа.

Апоквел по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) со слабо выраженными кумулятивными свойствами, в рекомендуемой дозе не обладает мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активностью.

ПОКАЗАНИЯ

Апоквел назначают собакам при дерматите, ассоциированном с аллергией (контактный, пищевой, паразитарный) в целях устранения зуда и уменьшения очаговых изменений кожи, а также для профилактики рецидивов атопического дерматита.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяют собакам перорально индивидуально с руки, в смеси с кормом, или вводят принудительно в пасть в разовой дозе 0,4-0,6 мг оклацитиниба на 1 кг массы животного два раза в день, не более 14 суток.

В качестве поддерживающей терапии при атопическом дерматите — один раз в сутки в той же дозе, но не более 14 недель.

Схема и длительность курса применения препарата зависят от этиологии и патогенеза дерматита, клинического состояния животного и определяются лечащим ветеринарным врачом.

Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата. Прием корма на биодоступность оклацитиниба не влияет.

Дозы Апоквела в зависимости от массы животного и используемой дозировки представлены в таблице.

Таблица

В период применения Апоквела необходим контроль на предмет развития у собаки инфекций (инвазий), в первую очередь демодекоза, а также неопластических заболеваний.

Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение Апоквела возобновляют в соответствии с инструкцией.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочные явления и осложнения при кратковременном применении Апоквела могут проявляться угнетенным состоянием, расстройством функции желудочно-кишечного тракта, циститом; у животных, получающих Апоквел более 16 дней, приблизительно в 1% случаев может наблюдаться повышение аппетита и агрессия, кожные и подкожные новообразования, инфекции кожи, вызванные дрожжевыми грибками, увеличением лимфатических узлов, обострением демодекоза и онкологических заболеваний.

При передозировке лекарственного препарата у животного могут наблюдаться следующие симптомы: угнетенное состояние, рвота, диарея, локальные алопеции, утолщение кожной складки, образование струпьев и корочек, межпальцевые кисты, отек конечностей. Специфические антидоты отсутствуют, животному применяют симптоматическое лечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению Апоквела является индивидуальная непереносимость животным его компонентов. Не допускается применение препарата собакам с признаками иммуносупрессии, такими как гиперадренокортицизм, а также собакам с прогрессирующими злокачественными новообразованиями. Не следует применять препарат кобелям в период вязки, собакам моложе 12-месячного возраста и/или массой менее 3 кг, а также щенным и кормящим сукам.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При совместном применении Апоквела с противомикробными, противовоспалительными и противопаразитарными препаратами фармакологического взаимодействия не выявлено.

Апоквел не предназначен для применения продуктивным животным.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с Апоквелом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы следует тщательно вымыть руки водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды.

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Апоквелом. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре 0-25  С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года от даты производства. Неиспользованные половинки хранят не более 3 суток, поместив во флакон. Запрещается применять Апоквел после истечения срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Апоквел выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества оклацитиниба малеат (в пересчете на оклацитиниб) 3,6 мг; 5,4 мг и 16 мг соответственно, а также вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, карбоксиметил-крахмал натрия, магния стеарат, плёнкообразователь «Opadry II White» и воду очищенную.

По внешнему виду Апоквел представляет собой овальные таблетки белого или почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с разделительной бороздкой посередине и надписью на обеих сторонах таблетки: «AQ» и «S» (для дозировки 3,6 мг), «M» (для дозировки 5,4 мг) или «L» (для дозировки 16 мг).

Апоквел выпускают расфасованным по 20 или 100 таблеток во флаконы из плотного полиэтилена белого цвета с завинчивающейся полипропиленовой крышкой, недоступной для открывания детьми.

Апоквел отпускают без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Апоквел относится к лекарственным препаратам группы селективных ингибиторов янус-киназы (JAK).

Оклацитиниба малеат, входящий в состав препарата, в терапевтической дозе угнетает функции провоспалительных, проаллергических и пруритогенных (зудогенных) цитокинов, зависимых от ферментативной активности янус-киназы JAK1 или JAK3, целенаправленное воздействие на которые позволяет ингибировать ключевые механизмы возникновения зуда, ассоциированного с аллергией, и способствует устранению симптомов местного воспаления; на цитокины, участвующие в кроветворении и зависимые от JAK2, существенно не влияет.

После перорального введения препарата оклацитиниба малеат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (биодоступность составляет 89%), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 1 час, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененной форме, преимущественно с мочой, период полувыведения составляет 3-4 часа.

Апоквел по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) со слабо выраженными кумулятивными свойствами, в рекомендуемой дозе не обладает мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активностью.

ПОКАЗАНИЯ

Апоквел назначают собакам при дерматите, ассоциированном с аллергией (контактный, пищевой, паразитарный) в целях устранения зуда и уменьшения очаговых изменений кожи, а также для профилактики рецидивов атопического дерматита.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяют собакам перорально индивидуально с руки, в смеси с кормом, или вводят принудительно в пасть в разовой дозе 0,4-0,6 мг оклацитиниба на 1 кг массы животного два раза в день, не более 14 суток.

В качестве поддерживающей терапии при атопическом дерматите — один раз в сутки в той же дозе, но не более 14 недель.

Схема и длительность курса применения препарата зависят от этиологии и патогенеза дерматита, клинического состояния животного и определяются лечащим ветеринарным врачом.

Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата. Прием корма на биодоступность оклацитиниба не влияет.

Дозы Апоквела в зависимости от массы животного и используемой дозировки представлены в таблице.

В период применения Апоквела необходим контроль на предмет развития у собаки инфекций (инвазий), в первую очередь демодекоза, а также неопластических заболеваний.

Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение Апоквела возобновляют в соответствии с инструкцией.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочные явления и осложнения при кратковременном применении Апоквела могут проявляться угнетенным состоянием, расстройством функции желудочно-кишечного тракта, циститом; у животных, получающих Апоквел более 16 дней, приблизительно в 1% случаев может наблюдаться повышение аппетита и агрессия, кожные и подкожные новообразования, инфекции кожи, вызванные дрожжевыми грибками, увеличением лимфатических узлов, обострением демодекоза и онкологических заболеваний.

При передозировке лекарственного препарата у животного могут наблюдаться следующие симптомы: угнетенное состояние, рвота, диарея, локальные алопеции, утолщение кожной складки, образование струпьев и корочек, межпальцевые кисты, отек конечностей. Специфические антидоты отсутствуют, животному применяют симптоматическое лечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению Апоквела является индивидуальная непереносимость животным его компонентов. Не допускается применение препарата собакам с признаками иммуносупрессии, такими как гиперадренокортицизм, а также собакам с прогрессирующими злокачественными новообразованиями. Не следует применять препарат кобелям в период вязки, собакам моложе 12-месячного возраста и/или массой менее 3 кг, а также щенным и кормящим сукам.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При совместном применении Апоквела с противомикробными, противовоспалительными и противопаразитарными препаратами фармакологического взаимодействия не выявлено.

Апоквел не предназначен для применения продуктивным животным.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с Апоквелом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы следует тщательно вымыть руки водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды.

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Апоквелом. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре 0-25  С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года от даты производства. Неиспользованные половинки хранят не более 3 суток, поместив во флакон. Запрещается применять Апоквел после истечения срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.