Ветаптека для собак

Защитный надувной воротник для того, чтобы предотвратить естественные процессы зализывания и расчесывания ран собакой. Воротник защищает грудь, голову и спину, делая раны недосягаемыми для собаки. Тем не менее, воротник не ограничивает  движений и не закрывает общий обзор. Подходит для пугливых питомцев.

Материал - полиуретан/полиэтилен, мягкий и эластичный, поэтому не доставляет дискомфорта собаке. Она может свободно есть, пить и обнюхивать все, что хочет. Размер регулируется несложно и быстро. Не используется для постоянного ношения, а только для защиты ран и повреждений.

Показания к применению

Холликалм® применяют для предотвращения рвоты различного генеза у собак.

Преимущества

Начинает действовать через 45 мин, сохраняет эффективность 24 часа

Подходит при укачивании животного в автомобиле и на воде, не вызывает сонливость

Подходит для собак возрастом от 8 недель

Три удобные дозировки для применения собакам с различным весом

Таблетка со вкусом мяса, легко делится

Описание

Холликалм® относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы противорвотные средства. Маропитанта цитрат является антагонистом нейрокининовых рецепторов (МК;) и ингибирует связывание субстанции Р, нейропептида тахикининовой группы в ЦНС. 

Маропитанта цитрат эффективен при рвоте как центрального, так и периферического генеза. При однократном введении препарата в дозе 2 мг/кг массы животного маропитанта цитрат достигает максимальных концентраций в плазме крови через 2 часа после введения. 

Период полувыведения составляет 4 часа. При введении препарата в дозе 8 мг/кг максимальная концентрация достигается через 1,5 часа. Период полувыведения -— 5,5 часов. Связывание с белками плазмы— более 99%. 

Прием корма не оказывает влияния на биодоступность препарата. Препарат кумулируется в организме, и при применении в течении 5 дней в дозе 2 мг/кг его концентрация в крови возрастает в 1,5 раза, что не влияет на безопасность Холликалма®. 

Маропитанта цитрат метаболизируется в печени цитохромом Р450. Маропитант и его метаболиты выводятся из организма животных в основном с фекалиями и в меньшей степени с мочой.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. Холликалм® выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества маропитант (в форме цитрата моногидрата) — 16 мг, 24 мг и 60мг, а также вспомогательные вещества Лудипресс (лактоза моногидрат — 93%, Коллидон 30 - 3,5%, Коллидон СГ, - 3,5%), кальция стеарат, ароматизатор «Бекон».

Холликалм® выпускают расфасованным по 4 таблетки в блистеры из пленки полиэтиленовой и металлизированной фольги. 

Блистеры упаковывают индивидуально в картонные коробки вместе с инструкцией по применению

Холликалм® применяют перорально в следующих дозах:

Для профилактики рвоты у собак при синдроме укачивания - в дозе 8 мг/кг массы животного по действующему веществу за 1-2 часа до поездки. 

Препарат применяют однократно, но при необходимости возможно повторное введение на следующий день (всего не более двух введений).

В качестве противорвотного средства при других патологиях - в суточной дозе 2 мг/кг массы животного по действующему веществу, не более 5 суток.

При введении препарата в дозе, превышающей 20 мг/кг массы животного, у собак возможны избыточное слюноотделение и диарея. В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.

Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Лекарственный препарат можно назначать одновременно нестероидными противовоспалительными средствами, антибиотиками, противопаразитарными препаратами. При назначении Холликалм с данными лекарственными средствами побочные эффекты не отмечены.

Холликалм® не предназначен для применения продуктивным животным.

Преимущества:

- Расширяет сосуды, снижает нагрузку на сердце

- Увеличивает силу сердечных сокращений

- Улучшает насосную функцию сердца

- Повышает качество и продолжительность жизни питомца

- Подходит для пожизненного применения

Состав и фармакологические свойства:

СОСТАВ: пимобендан - 5 мг, а также вспомогательные вещества

Лекарственный препарат ПИМОКАРДИН® выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества пимобендан - 5 мг, а также вспомогательные вещества: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, стеарат кальция и добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.

Пимобендан, входящий в состав лекарственного препарата, является производным бензимидазол-пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон (миофибрилл) сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект), тем самым обеспечивает артериальную вазодилатацию. Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия, препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку при сердечной недостаточности собак.

После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, его биодоступность составляет 60 - 63%; период полураспада соединения в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита - 2,0±0,3 часа. Выводится пимобендан из организма животных преимущественно с желчью в виде метаболита пимобендана.

Показания к применению:

ПИМОКАРДИН® назначают собакам для лечения сердечной недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) на бессимптомной (предклинической) и клинической стадиях заболевания, а также при миксоматозной дегенерации двустворчатого или трёхстворчатого клапана на клинической стадии и миксоматозной дегенерации митрального клапана на бессимптомной (предклинической) стадии заболевания.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность животного к его компонентам.

Запрещается применение препарата ПИМОКАРДИН® при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты), при тяжелых поражениях печени, в связи с тем, что он в основном метаболизируется в печени. 

Препарат не подвергался испытаниям для лечения бессимптомного миксоматозного митрального порока сердца (ММПС) у собак с выраженной наджелудочковой и/или желудочковой тахиаритмией.

Специальных исследований безопасности применения лекарственного препарата ПИМОКАРДИН® щенным и кормящим сукам не проводилось. В случае необходимости возможность применения препарата ПИМОКАРДИН® щенным и кормящим сукам определяет лечащий врач на основании оценки соотношения ожидаемой пользы для матери к возможному риску для потомства.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения:

ПИМОКАРДИН® задают животным перорально (внутрь) за 1 час до кормления. Доза препарата и продолжительность применения назначается ветеринарным врачом в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.

Суточная доза пимобендана (действующего вещества) составляет от 0,2 мг до 0,6 мг на 1 кг массы животного и делится на два приема. Рекомендованная доза для достижения клинического эффекта - 0,5 мг/кг массы животного в сутки.

Для более точного определения дозы, соответствующей массе животного, таблетка может быть разделена на половинки.

При застойной сердечной недостаточности препарат применяют собакам пожизненно с индивидуальным подбором дозы.

Рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы у собак, страдающим сахарным диабетом.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Побочные явления:

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

В очень редких случаях может возникнуть небольшой положительный хронотропный эффект, рвота, временная диарея, анорексия или летаргия. Уменьшение дозы препарата позволяет снижать побочные действия.

Несмотря на то, что связь с пимобенданом не была точно установлена, в крайне редких случаях во время лечения могут наблюдаться признаки влияния на первичный гемостаз (петехии на слизистой оболочке, подкожное кровотечение). Указанные симптомы не наблюдаются после отмены лечения.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

Передозировка:

При передозировке лекарственным препаратом у животного могут наблюдаться рвота, апатия, положительный хронотропный эффект, атаксия, шумы в сердце и гипотензия. В этом случае применение препарата прекращают и незамедлительно назначают животному симптоматическое лечение (например, активированный уголь).

Взаимодействие с другими лекарственными веществами:

При одновременном применении препарата ПИМОКАРДИН® с блокаторами медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) и бета-блокатором (пропранололом) действие пимобендана ослабляется. Применение препарата в комбинации с диуретиками или ингибиторами АПФ оказывает дополнительный положительный лечебный эффект. Информация о возможных взаимодействиях с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.

Условия хранения:

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия блистера хранить при заявленных условиях не более 3 месяцев. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

Форма выпуска:

5 блистеров по 10 таблеток, инструкция по применению.

Внешняя упаковка: картонная пачка. 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для орального применения, в 1 мл которого содержится в качестве действующего вещества 50 мкг каберголина. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 15 мл, которые упаковывают вместе со стеклянной градуированной пипеткой в защитном футляре в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Каберголин является производным эрголина (алкалоида спорыньи), обладает стимулирующим действием на дофаминовые рецепторы гипоталамо-гипофизарной системы, участвующей в секреции основного гормона лактогенеза пролактина и оказывает тормозящее влияние на его выделение. Кроме влияния на пролактинозависимые процессы каберголин не оказывает влияния не другие эндокринные процессы. Использование галастопа предупреждает лактацию, увеличение молочных желез и развитие лактационного мастита. Снижение уровня пролактина способствует быстрому исчезновению признаков ложной беременности, а также изменений в поведении животного. При одновременном применении с блокаторами допаминовых рецепторов эффективность галастопа снижается.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают сукам для лечения ложной щенности и подавления лактации по клиническим показаниям (например, ранний отъем щенков).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют внутрь вместе с кормом или принудительно на язык в дозе 0,1 мл (3 капли) на 1 кг веса животного в течение 4 – 6 дней. При отсутствии эффекта или появлении симптомов ложной щенности после прекращения дачи препарата курс можно повторить.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Очень редко у некоторых животных в первые два дня лечения могут наблюдать однократную рвоту, отсутствие аппетита или сонливость, что не требует отмены препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применение галастопа при беременности из-за усиления вероятности аборта. Не рекомендуется использовать животным при гипотензии или одновременно с гипотензивными лекарственными средствами, или животным, находящимся под действием анестезирующих лекарственных средств, а также после хирургических операций из-за возможного усиления гипотензивного эффекта препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В случае передозировки проводят поддерживающую симптоматическую терапию, направленную на подавление рвоты и восстановление кровяного давления. В качестве антидота используют метоклопрамид.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 5 – 25 ºС. Срок годности — 3 года. Срок хранения после вскрытия флакона — 28 дней.

Показания к применению

Холликалм® применяют для предотвращения рвоты различного генеза у собак.

Преимущества

Начинает действовать через 45 мин, сохраняет эффективность 24 часа

Подходит при укачивании животного в автомобиле и на воде, не вызывает сонливость

Подходит для собак возрастом от 8 недель

Три удобные дозировки для применения собакам с различным весом

Таблетка со вкусом мяса, легко делится

Описание

Холликалм® относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы противорвотные средства. Маропитанта цитрат является антагонистом нейрокининовых рецепторов (МК;) и ингибирует связывание субстанции Р, нейропептида тахикининовой группы в ЦНС. 

Маропитанта цитрат эффективен при рвоте как центрального, так и периферического генеза. При однократном введении препарата в дозе 2 мг/кг массы животного маропитанта цитрат достигает максимальных концентраций в плазме крови через 2 часа после введения. 

Период полувыведения составляет 4 часа. При введении препарата в дозе 8 мг/кг максимальная концентрация достигается через 1,5 часа. Период полувыведения -— 5,5 часов. Связывание с белками плазмы— более 99%. 

Прием корма не оказывает влияния на биодоступность препарата. Препарат кумулируется в организме, и при применении в течении 5 дней в дозе 2 мг/кг его концентрация в крови возрастает в 1,5 раза, что не влияет на безопасность Холликалма®. 

Маропитанта цитрат метаболизируется в печени цитохромом Р450. Маропитант и его метаболиты выводятся из организма животных в основном с фекалиями и в меньшей степени с мочой.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. Холликалм® выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества маропитант (в форме цитрата моногидрата) — 16 мг, 24 мг и 60мг, а также вспомогательные вещества Лудипресс (лактоза моногидрат — 93%, Коллидон 30 - 3,5%, Коллидон СГ, - 3,5%), кальция стеарат, ароматизатор «Бекон».

Холликалм® выпускают расфасованным по 4 таблетки в блистеры из пленки полиэтиленовой и металлизированной фольги. 

Блистеры упаковывают индивидуально в картонные коробки вместе с инструкцией по применению

Холликалм® применяют перорально в следующих дозах:

Для профилактики рвоты у собак при синдроме укачивания - в дозе 8 мг/кг массы животного по действующему веществу за 1-2 часа до поездки. 

Препарат применяют однократно, но при необходимости возможно повторное введение на следующий день (всего не более двух введений).

В качестве противорвотного средства при других патологиях - в суточной дозе 2 мг/кг массы животного по действующему веществу, не более 5 суток.

При введении препарата в дозе, превышающей 20 мг/кг массы животного, у собак возможны избыточное слюноотделение и диарея. В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.

Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Лекарственный препарат можно назначать одновременно нестероидными противовоспалительными средствами, антибиотиками, противопаразитарными препаратами. При назначении Холликалм с данными лекарственными средствами побочные эффекты не отмечены.

Холликалм® не предназначен для применения продуктивным животным.

Inspector Quadro — Один от всех!

Наши cобаки находятся под постоянной угрозой заражения паразитами: клещами, блохами, власоедами и гельминтами.

Inspector защищает от 20 видов внешних и внутренних паразитов. Inspector — это инсектоакарицид и антигельминтик.

Эффективно защищает от паразитов:

- клещей 1 месяц

- насекомых 1,5 месяц

- гельминтов 1 месяц

Безопасен.

- Inspector QUADRO подходит беременным и кормящим самкам.

Используйте Inspector:

✔ С 7-ми недель

✔ С 40 до 60 кг

Тиксфли - таблетки от блох и клещей.

Средство от блох и клещей в форме таблетки подходит для всех собак, включая мелкие и крупные породы. Дозировка зависит от веса собаки.

Ключевые особенности:

• Привлекательный для питомцем вкус.
• Безопасен для всех пород собак.
• Можно применять для беременных и лактирующих сук.
• Подходит для щенков с 8 недель и 2 кг.
• Уничтожает клещей о блох.
• Защита на 3 месяца.
• Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Общие сведения:

Тиксфли® (Tiksfli).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: карбамоил бензамид фенил изоксазолин (carbamoyl benzamide phenyl isoxazoline).

Лекарственная форма: таблетки.

Существуют следующие разновидности препарата:

Тиксфли® 112,5 мг (таблеткидля собак очень мелких пород (2-4,5 кг)). Каждая таблеткамассой 1,5 г содержит в качестве действующего вещества 112,5 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

Тиксфли® 250 мг (таблетки для собак мелких пород (>4,5-10 кг)). Каждая таблетка массой 2,5 г содержит в качестве действующего вещества 250 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

Тиксфли® 500 мг (таблетки для собак средних пород (>10-20 кг)). Каждая таблетка массой 2,5 г содержит в качестве действующего вещества 500 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

Тиксфли® 1000 мг (таблетки для собак крупных пород (>20-40 кг)). Каждая таблетка массой 4,0 г содержит в качестве действующего вещества 1000 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

Тиксфли® 1400 мг (таблетки для собак очень крупных пород (>40-56 кг)). Каждая таблетка массой 4,0 г содержит в качестве действующего вещества 1400 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

Вспомогательные вещества: порошок из куриной печени, гидрофосфат кальция, магния стеарат, масло семян подсолнечника, масло семян льна, повидон К30, D,L-метионин, сухое молоко, сахароза.

Препарат представляет собой таблетки плоскоцилиндрической формы от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, допускается наличие вкраплений, с риской на одной стороне и цифрами содержания активнодействующего вещества на другой.

Препарат выпускают в картонной упаковке с 1 контурной ячейковой упаковкой из алюминиевой фольги, герметизированной ламинированной подложкой из алюминиевой фольги, содержащей от 1 до 10 таблеток и инструкцию по применению.

Фармакологические свойства:

Препарат относитсяк инсектоакарицидным препаратам, эффективных против иксодовыхклещей (Ixodes spp., Dermacentor spp., Rhipicephalus sanguineus), тромбидиформных клещей (Demodex canis, Cheyletiella yasguri), саркоптоидных клещей (Sarcoptes canis, Otodectes cynotis), вшей (Linognathus setosus), власоедов (Trichodectes canis) и блох (Ctenocephalides spp.), паразитирующих на собаках. Он проявляет высокую системную активность после прикрепления эктопаразитов к телу животного и начала питания.

Карбамоил бензамид фенил изоксазолин, входящий в состав препарата является инсектоакарицидом системного действия группы изоксазолинов, ингибитором компонентов нервной системы членистоногих, который нарушает передачу нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов. В основе его эффекта лежитантагонизм в отношении лиганд- управляемых каналов хлорид-ионов, включая ГАМК и глутамат-рецепторы.

Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

Применение препарата не сопровождается изменениями репродуктивной способности кобелей и сук, в том числе щенных, и патологий развития потомства.

Порядок применения:

Препарат применяют в любое время года индивидуально перорально во время или незадолго до/ или после кормления в терапевтической дозе 25-56 мг карбамоил бензамидфенил изоксазолина на 1 кг массы животного.

Препарат обладает привлекательным ароматом и вкусом и, как правило, охотно поедается собаками; в противном случае, его вводят принудительно непосредственно в пасть или скармливают с кормом. Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата.

Не допускается разламывать и делить таблетки для подбора дозы.

Условия хранения:

Препарат хранят в недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре от 2°С до 30°С.

Срок годности препарата – 2 года от даты производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.

Тиксфли - таблетки от блох и клещей.

Средство от блох и клещей в форме таблетки подходит для всех собак, включая мелкие и крупные породы. Дозировка зависит от веса собаки.

Ключевые особенности:

• Привлекательный для питомцем вкус.
• Безопасен для всех пород собак.
• Можно применять для беременных и лактирующих сук.
• Подходит для щенков с 8 недель и 2 кг.
• Уничтожает клещей о блох.
• Защита на 3 месяца.
• Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Общие сведения:

Тиксфли® (Tiksfli).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: карбамоил бензамид фенил изоксазолин (carbamoyl benzamide phenyl isoxazoline).

Лекарственная форма: таблетки.

Существуют следующие разновидности препарата:

Тиксфли® 112,5 мг (таблеткидля собак очень мелких пород (2-4,5 кг)). Каждая таблеткамассой 1,5 г содержит в качестве действующего вещества 112,5 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

Тиксфли® 250 мг (таблетки для собак мелких пород (>4,5-10 кг)). Каждая таблетка массой 2,5 г содержит в качестве действующего вещества 250 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

Тиксфли® 500 мг (таблетки для собак средних пород (>10-20 кг)). Каждая таблетка массой 2,5 г содержит в качестве действующего вещества 500 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

Тиксфли® 1000 мг (таблетки для собак крупных пород (>20-40 кг)). Каждая таблетка массой 4,0 г содержит в качестве действующего вещества 1000 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

Тиксфли® 1400 мг (таблетки для собак очень крупных пород (>40-56 кг)). Каждая таблетка массой 4,0 г содержит в качестве действующего вещества 1400 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

Вспомогательные вещества: порошок из куриной печени, гидрофосфат кальция, магния стеарат, масло семян подсолнечника, масло семян льна, повидон К30, D,L-метионин, сухое молоко, сахароза.

Препарат представляет собой таблетки плоскоцилиндрической формы от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, допускается наличие вкраплений, с риской на одной стороне и цифрами содержания активнодействующего вещества на другой.

Препарат выпускают в картонной упаковке с 1 контурной ячейковой упаковкой из алюминиевой фольги, герметизированной ламинированной подложкой из алюминиевой фольги, содержащей от 1 до 10 таблеток и инструкцию по применению.

Фармакологические свойства:

Препарат относитсяк инсектоакарицидным препаратам, эффективных против иксодовыхклещей (Ixodes spp., Dermacentor spp., Rhipicephalus sanguineus), тромбидиформных клещей (Demodex canis, Cheyletiella yasguri), саркоптоидных клещей (Sarcoptes canis, Otodectes cynotis), вшей (Linognathus setosus), власоедов (Trichodectes canis) и блох (Ctenocephalides spp.), паразитирующих на собаках. Он проявляет высокую системную активность после прикрепления эктопаразитов к телу животного и начала питания.

Карбамоил бензамид фенил изоксазолин, входящий в состав препарата является инсектоакарицидом системного действия группы изоксазолинов, ингибитором компонентов нервной системы членистоногих, который нарушает передачу нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов. В основе его эффекта лежитантагонизм в отношении лиганд- управляемых каналов хлорид-ионов, включая ГАМК и глутамат-рецепторы.

Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

Применение препарата не сопровождается изменениями репродуктивной способности кобелей и сук, в том числе щенных, и патологий развития потомства.

Порядок применения:

Препарат применяют в любое время года индивидуально перорально во время или незадолго до/ или после кормления в терапевтической дозе 25-56 мг карбамоил бензамидфенил изоксазолина на 1 кг массы животного.

Препарат обладает привлекательным ароматом и вкусом и, как правило, охотно поедается собаками; в противном случае, его вводят принудительно непосредственно в пасть или скармливают с кормом. Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата.

Не допускается разламывать и делить таблетки для подбора дозы.

Условия хранения:

Препарат хранят в недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре от 2°С до 30°С.

Срок годности препарата – 2 года от даты производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.

Ошейник от блох и клещей Форесто® - препарат от компании Elanco, который помогает защитить собаку от укусов клещей и блох1 до 8 месяцев. Просто наденьте ошейник на собаку.

Большинство клещей покидают животное, не успев укусить его – это называется репеллентный эффект. Как раз таким эффектом обладает Форесто®, снижая риск передачи опасных заболеваний, переносимых паразитами. 

Материалы, из которых изготовлен ошейник, постоянно выделяют действующие вещества в небольших дозах, необходимых для защиты питомца. Действующие вещества распространяются по всей площади тела животного, помогая защитить его от наружных паразитов до 8 месяцев.

Собаку в ошейнике можно гладить и наслаждаться игрой дома и на улице. Только не забывайте про меры личной гигиены, такие как мытье рук после общения с питомцем.

Собака может плавать в ошейнике, т.к. его компоненты не вымываются из ленты водой. При мытье животного ошейник Форесто® снимать не нужно.

Форесто® не имеет запаха и подходит охотничьим собакам, не нарушая их обоняние.

Носить ошейник рекомендовано постоянно.

Характеристики

• Обеспечивает защиту до 8 месяцев.
• Сам дозирует и распределяет защиту по шерсти и коже питомца.
• Действует на клещей до укуса.
• Водостойкий.
• Не пахнет и обладает высоким профилем безопасности для животных и человека.

Показания

Блохи, иксодовые клещи, вши, власоеды

Действующее вещество

Имидаклоприд, флуметрин

Состав

Комбинация имидаклоприда и флуметрина позволяет действующим веществам усиливать действие друг друга на клещей, блох и других наружных паразитов:

• имидаклоприд действует на взрослых блох, их личинок, находящихся на собаке и в окружающей среде, а также на вшей и власоедов;
• флуметрин действует на иксодовых клещей на разных стадиях их развития.

Фармакологическое действие

Имидаклоприд, входящий в состав препарата, относится к группе хлороникотиниловых инсектицидов, механизм действия которых основан на взаимодействии с ацетилхолиновыми рецепторами членистоногих и нарушении передачи нервных импульсов, вызывающих гибель насекомых.

Флуметрин относится к классу пиретроидных акарицидов. Механизм действия заключается в необратимой активации натриевых каналов мембран нервных клеток, что приводит к нарушению двигательных рефлексов, параличу и гибели членистоногих.

Способ применения и дозы

В ошейнике длиной 38 см - 1,25 г имидаклоприда и 0,56 г флуметрина. Форесто® – препарат наружного действия.

Ошейник рекомендуется надеть на животное до начала сезона активности блох и клещей. Непрерывное использование препарата обеспечивает защиту до 8 месяцев. Нарушения режима применения препарата могут привести к снижению его эффективности.

После вскрытия упаковки ошейник разворачивают с внутренний стороны, удаляют пластиковые перемычки и надевают на животное, подгоняя по размеру так, чтобы между шеей животного и ошейником остался промежуток в 1,0 – 1,5 см. Затем свободный конец пропускают через оставшиеся петли, излишек ошейника отрезают, оставив примерно 2 см.

При желании можно прикрепить светоотражающие клипсы, которые помогают наблюдать за животным в темноте.

Противопоказания

Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Ошейник не следует применять больным инфекционными заболеваниями и выздоравливающим животным, а также щенкам моложе 7-недельного возраста.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Форесто® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях на месте контакта препарата с кожей возможны индивидуальные реакции (покраснение кожи, зуд, выпадение шерсти), которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.

Условия хранения

Препарат следует хранить в закрытой упаковке, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2˚С до 30˚С. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Форма выпуска

Полимерная лента

Срок годности

5 лет с даты производства

Производство

Германия

1 - Heinz Mehlhorn, Norbert Mencke, Olaf Hansen. Effects of imidacloprid on adult and larval stages of the flea Ctenocephalides felis after in vivo and in vitro application: a light- and electron-microscopy study. Parasitol Res (1999) 85: 625 ± 637

Форесто, Elanco и диагональная полоса Elanco являются торговыми знаками Elanco или его аффилированных лиц. Bayer и Bayer Cross являются товарными знаками Bayer. © 2022 Elanco и его аффилированные лица. PM-BY-22-0089

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ

• Длина: 38.00 см.
• Производитель: Германия

Среди антисептиков широкого спектра действия большим спросом пользуется «ДеМоС» от российского производителя ООО «ЛиГ». Данный препарат также обладает ароматизирующими и моющими свойствами.

Антисептик применяется для мойки и дезинфекции: любых моющихся поверхностей в помещениях;туалетов, ванных, душей;больничного оборудования и предметов ухода за больными;изделий медицинского назначения;ковров, посуды, белья; предметов обстановки и т. д. Помимо этого, «ДеМоС» используется для текущей, профилактической и заключительной дезинфекции при борьбе с вирусными, кишечными, внутрибольничными инфекциями, а также при борьбе с кандидозами, дерматофитиями и инфекциями верхних дыхательных путей (в том числе с туберкулезом).

Антисептик широко применяется во всех видах транспорта, в лечебных учреждениях, в детских учреждениях, в заведениях общепита, в зоопарках, цирках, театрах, спортзалах, в быту, а также в птицеводстве и ветеринарной практике.

Препарат активен против вирусов, грибков, дерматофитов, грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Состав, хранение и способ применения антисептика «ДеМоС» Согласно документации производителя в состав препарата входят:
действующее вещество — водорастворимая полимерная смола; пихтовое масло;моющий компонент; краситель;вода.В растворах содержится 0,03–0,06 % действующего вещества, в концентрате — 3 %.

«ДеМоС» удобен и прост в хранении и использовании. Гарантийный срок хранения антисептика — не менее 2 лет, а растворов из него — не менее 2 месяцев.

При выявлении инфекции используется 2%-й водный раствор посредством опрыскивания, протирания или мойки поверхностей. Сильно загрязненные поверхности обрабатываются повторно. Белье замачивается в растворе антисептика на 1–2 часа, посуда погружается в раствор на полчаса.

При отсутствии источника инфекции используется 1%-й раствор «ДеМоС» (для гигиенической уборки). Расход препарата составляет 100 мл на 1 м2 поверхности.

• Объем: 5 литров.
• Производитель: Россия

Тиксфли - таблетки от блох и клещей.

Средство от блох и клещей в форме таблетки подходит для всех собак, включая мелкие и крупные породы. Дозировка зависит от веса собаки.

Ключевые особенности:

• Привлекательный для питомцем вкус.
• Безопасен для всех пород собак.
• Можно применять для беременных и лактирующих сук.
• Подходит для щенков с 8 недель и 2 кг.
• Уничтожает клещей о блох.
• Защита на 3 месяца.
• Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Общие сведения:

Тиксфли® (Tiksfli).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: карбамоил бензамид фенил изоксазолин (carbamoyl benzamide phenyl isoxazoline).

Лекарственная форма: таблетки.

Существуют следующие разновидности препарата:

Тиксфли® 112,5 мг (таблеткидля собак очень мелких пород (2-4,5 кг)). Каждая таблеткамассой 1,5 г содержит в качестве действующего вещества 112,5 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

Тиксфли® 250 мг (таблетки для собак мелких пород (>4,5-10 кг)). Каждая таблетка массой 2,5 г содержит в качестве действующего вещества 250 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

Тиксфли® 500 мг (таблетки для собак средних пород (>10-20 кг)). Каждая таблетка массой 2,5 г содержит в качестве действующего вещества 500 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

Тиксфли® 1000 мг (таблетки для собак крупных пород (>20-40 кг)). Каждая таблетка массой 4,0 г содержит в качестве действующего вещества 1000 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

Тиксфли® 1400 мг (таблетки для собак очень крупных пород (>40-56 кг)). Каждая таблетка массой 4,0 г содержит в качестве действующего вещества 1400 мг карбамоил бензамид фенил изоксазолина, а также вспомогательные вещества.

Вспомогательные вещества: порошок из куриной печени, гидрофосфат кальция, магния стеарат, масло семян подсолнечника, масло семян льна, повидон К30, D,L-метионин, сухое молоко, сахароза.

Препарат представляет собой таблетки плоскоцилиндрической формы от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, допускается наличие вкраплений, с риской на одной стороне и цифрами содержания активнодействующего вещества на другой.

Препарат выпускают в картонной упаковке с 1 контурной ячейковой упаковкой из алюминиевой фольги, герметизированной ламинированной подложкой из алюминиевой фольги, содержащей от 1 до 10 таблеток и инструкцию по применению.

Фармакологические свойства:

Препарат относитсяк инсектоакарицидным препаратам, эффективных против иксодовыхклещей (Ixodes spp., Dermacentor spp., Rhipicephalus sanguineus), тромбидиформных клещей (Demodex canis, Cheyletiella yasguri), саркоптоидных клещей (Sarcoptes canis, Otodectes cynotis), вшей (Linognathus setosus), власоедов (Trichodectes canis) и блох (Ctenocephalides spp.), паразитирующих на собаках. Он проявляет высокую системную активность после прикрепления эктопаразитов к телу животного и начала питания.

Карбамоил бензамид фенил изоксазолин, входящий в состав препарата является инсектоакарицидом системного действия группы изоксазолинов, ингибитором компонентов нервной системы членистоногих, который нарушает передачу нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов. В основе его эффекта лежитантагонизм в отношении лиганд- управляемых каналов хлорид-ионов, включая ГАМК и глутамат-рецепторы.

Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

Применение препарата не сопровождается изменениями репродуктивной способности кобелей и сук, в том числе щенных, и патологий развития потомства.

Порядок применения:

Препарат применяют в любое время года индивидуально перорально во время или незадолго до/ или после кормления в терапевтической дозе 25-56 мг карбамоил бензамидфенил изоксазолина на 1 кг массы животного.

Препарат обладает привлекательным ароматом и вкусом и, как правило, охотно поедается собаками; в противном случае, его вводят принудительно непосредственно в пасть или скармливают с кормом. Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата.

Не допускается разламывать и делить таблетки для подбора дозы.

Условия хранения:

Препарат хранят в недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре от 2°С до 30°С.

Срок годности препарата – 2 года от даты производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.

Фироко 227 мг- нестероидный противовоспалительный препарат, селективный ингибитор ЦОГ-2.  Аналог препарата Превикокс 227 мг. Две удобные дозировки, рассчитанные на средний курс лечения собак с разным весом:

мелких пород -  57 мг и средних и крупных- 227 мг по 8 и 20 таблеток. Оказывает комплексное противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действие. Применяется при лечении заболеваний ОДА, хронических

остеоартрозов, а также до и после ортопедических, стоматологических операций и на мягких тканях. Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, помогая улучшить качество жизни собаки,

страдающей от суставных проблем. Быстро всасывается, начинает действовать через 15 мин, максимальная концентрация в крови достигается через 1,25 часа. Купирует боль на 24 часа «без провала в обезболивании». Фироко

действует в очаге воспаления, не влияя на слизистую ЖКТ. Возможно длительное применение препарата до 90 дней. Применение препарата более 90 дней следует проводить под регулярным контролем ветеринарного врача.

Продолжительность курса лечения при остеоартрозах зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом. Для облегчения послеоперационных болей и воспаления при операциях на мягких тканях,

ортопедических и стоматологических операциях препарат применяют за 2 часа до начала операции, а затем по необходимости 1 раз в сутки, в течение 2-3 суток. Таблетка с мясным вкусом и ароматом, легко делится.

•Действует преимущественно в очаге воспаления

•Начинает действовать через 15 минут

•Купирует боль на 24 часа «без провала в обезболивании»

•Препарат безопасен: может применяться продолжительное время – до 90 дней. 

•Подходит для лечения животных с заболеваниями ЖКТ под контролем ветеринарного врача.

•Таблетки с привлекательным ароматом и вкусом

Собаки массой 15,1-22 кг– 0,5 таблетки;

Собаки массой 22,1-45 кг– 1 таблетка;

Собаки массой 45,1-68 кг - 1,5 таблетки;

Собаки массой 68,1-90 кг- 2 таблетки.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

Редко у животных возможно раздражение слизистой оболочки желудка, рвота и диарея, в исключительных случаях - нарушения в деятельности центральной нервной системы. Применять препарат следует с осторожностью при почечной и/или печеночной недостаточностью.

В случае появления таких симптомов, как рвота, повторяющаяся диарея, скрытая кровь в кале, резкое снижение массы тела, отказ от приема корма, вялость, судороги, аллергические реакции, прием препарата следует немедленно прекратить и обратиться к ветеринарному врачу.

Фироко не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл содержится в качестве действующего вещества 100 мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: калия гидроксид, спирт бензиловый, вода для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета. Расфасованно по 1000 мл во флаконах из полиэтилена с навинчиваемой крышкой, которые вкладывают в картонные коробки. 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. эшерихий, гемофилюсов, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, клостридий, псевдомонад, бордетелл, кампилобактерий, коринебактерий, протея, а также микоплазм. Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При пероральном введении препарата энрофлкосацин хорошо  и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1,5-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после  введения препарата; выводится из организма преимущественно в неизмененном виде, частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется с мочой и фекалиями.

ПОКАЗАНИЯ

Препарат применяют курам и индейкам с  лечебной целью при колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, некротическом энтерите, гемофилезе, микоплазмозе, смешанных инфекциях, вторичных инфекциях при вирусных болезнях и других заболеваниях,   возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Байтрил 10% раствор для орального применения назначают в дозе 10 мг энрофлоксацина  на 1 кг массы птицы в сутки с питьевой водой.

Лечение проводят в течение 3 дней;  а при сальмонеллезе– в течение 5 дней. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую Байтрил. Если в течение 2-3 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется провести повторную проверку чувствительности выделенных от больной птицы микроорганизмов к фторхинолонам или заменить Байтрил на другой антибактериальный препарат.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Байтрил 10% раствор для орального применения по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.

При применении Байтрила 10% раствора  для орального применения  в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не допускается одновременное применение Байтрила с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами. Запрещается применение Байтрила 10% раствора для орального применения курам-несушкам, ввиду выделения энрофлоксацина с яйцами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 11 суток после последнего применения препарата.

Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.

При работе с Байтрилом 10% раствором для орального применения следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 3 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней.

Байтрил 10% раствор для орального применения по истечении срока годности не должен применяться.

• Объем: 0.00000 литров.
• Производитель: Россия

АВЕКАРДИТ® назначают собакам для лечения сердечной недостаточности вызванной дилатационной кардиомиопатией, нарушениями со стороны двустворчатых и трехстворчатых клапанов. К другим причинам, вызывающим развитие сердечной недостаточности, принадлежат кардиосклероз, миокардит, перикардит, инфаркт миокарда, врожденные пороки, артериальная гипертензия. Иногда патологическое состояние развивается на фоне длительного пребывания гельминтов в организме питомца.

Пимобендан является производным бензимидазол-  пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект).

Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия при сердечной недостаточности препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку на сердечную мышцу. После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, его биодоступность составляет 60-63%; период полураспада соединения в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита – 2,0±0,3 часа. Почти все количество метаболита пимобендана выводится из организма животных с желчью.

АВЕКАРДИТ® применяют животным перорально за 1 час до кормления. Доза препарата и продолжительность применения назначается ветеринарным врачом в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.

Суточная доза пимобендана (ДВ) составляет от 0,2 до 0,6 мг на 1 кг массы животного и делится на два приема. Рекомендованная доза для достижения клинического эффекта – 0,5 мг/кг массы животного в сутки.                Для более точного определения дозы, соответствующей массе животного, таблетка может быть разделена по линии разлома на половинки.

При застойной сердечной недостаточности препарат применяют собакам пожизненно с индивидуальным подбором дозы.

Рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы у собак, страдающих сахарным диабетом.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Индивидуальная непереносимость компанентов препарата

Состав:

в 1 таблетке в качестве действующего вещества пимобендан – 10 мг

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Апоквел выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества оклацитиниба малеат (в пересчете на оклацитиниб) 3,6 мг; 5,4 мг и 16 мг соответственно, а также вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, карбоксиметил-крахмал натрия, магния стеарат, плёнкообразователь «Opadry II White» и воду очищенную.

По внешнему виду Апоквел представляет собой овальные таблетки белого или почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с разделительной бороздкой посередине и надписью на обеих сторонах таблетки: «AQ» и «S» (для дозировки 3,6 мг), «M» (для дозировки 5,4 мг) или «L» (для дозировки 16 мг).

Апоквел выпускают расфасованным по 20 или 100 таблеток во флаконы из плотного полиэтилена белого цвета с завинчивающейся полипропиленовой крышкой, недоступной для открывания детьми.

Апоквел отпускают без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Апоквел относится к лекарственным препаратам группы селективных ингибиторов янус-киназы (JAK).

Оклацитиниба малеат, входящий в состав препарата, в терапевтической дозе угнетает функции провоспалительных, проаллергических и пруритогенных (зудогенных) цитокинов, зависимых от ферментативной активности янус-киназы JAK1 или JAK3, целенаправленное воздействие на которые позволяет ингибировать ключевые механизмы возникновения зуда, ассоциированного с аллергией, и способствует устранению симптомов местного воспаления; на цитокины, участвующие в кроветворении и зависимые от JAK2, существенно не влияет.

После перорального введения препарата оклацитиниба малеат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (биодоступность составляет 89%), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 1 час, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененной форме, преимущественно с мочой, период полувыведения составляет 3-4 часа.

Апоквел по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) со слабо выраженными кумулятивными свойствами, в рекомендуемой дозе не обладает мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активностью.

ПОКАЗАНИЯ

Апоквел назначают собакам при дерматите, ассоциированном с аллергией (контактный, пищевой, паразитарный) в целях устранения зуда и уменьшения очаговых изменений кожи, а также для профилактики рецидивов атопического дерматита.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяют собакам перорально индивидуально с руки, в смеси с кормом, или вводят принудительно в пасть в разовой дозе 0,4-0,6 мг оклацитиниба на 1 кг массы животного два раза в день, не более 14 суток.

В качестве поддерживающей терапии при атопическом дерматите — один раз в сутки в той же дозе, но не более 14 недель.

Схема и длительность курса применения препарата зависят от этиологии и патогенеза дерматита, клинического состояния животного и определяются лечащим ветеринарным врачом.

Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата. Прием корма на биодоступность оклацитиниба не влияет.

Дозы Апоквела в зависимости от массы животного и используемой дозировки представлены в таблице.

Таблица

В период применения Апоквела необходим контроль на предмет развития у собаки инфекций (инвазий), в первую очередь демодекоза, а также неопластических заболеваний.

Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение Апоквела возобновляют в соответствии с инструкцией.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочные явления и осложнения при кратковременном применении Апоквела могут проявляться угнетенным состоянием, расстройством функции желудочно-кишечного тракта, циститом; у животных, получающих Апоквел более 16 дней, приблизительно в 1% случаев может наблюдаться повышение аппетита и агрессия, кожные и подкожные новообразования, инфекции кожи, вызванные дрожжевыми грибками, увеличением лимфатических узлов, обострением демодекоза и онкологических заболеваний.

При передозировке лекарственного препарата у животного могут наблюдаться следующие симптомы: угнетенное состояние, рвота, диарея, локальные алопеции, утолщение кожной складки, образование струпьев и корочек, межпальцевые кисты, отек конечностей. Специфические антидоты отсутствуют, животному применяют симптоматическое лечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению Апоквела является индивидуальная непереносимость животным его компонентов. Не допускается применение препарата собакам с признаками иммуносупрессии, такими как гиперадренокортицизм, а также собакам с прогрессирующими злокачественными новообразованиями. Не следует применять препарат кобелям в период вязки, собакам моложе 12-месячного возраста и/или массой менее 3 кг, а также щенным и кормящим сукам.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При совместном применении Апоквела с противомикробными, противовоспалительными и противопаразитарными препаратами фармакологического взаимодействия не выявлено.

Апоквел не предназначен для применения продуктивным животным.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с Апоквелом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы следует тщательно вымыть руки водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды.

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Апоквелом. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре 0-25  С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года от даты производства. Неиспользованные половинки хранят не более 3 суток, поместив во флакон. Запрещается применять Апоквел после истечения срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Экоцид С (Ecocidum C) для дезинфекции объектов ветеринарного надзора и профилактики инфекционных болезней животных)
 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Экоцид С в качестве действующего вещества содержит тройную соль пероксомоносульфата калия — 50 %, а также вспомогательные вещества: ПАВ (додецилбензол сульфонат натрия), органические кислоты (яблочная, сульфамовая), неорганические буферные системы (хлорид натрия и полифосфат натрия), краситель Азо Диестафф и отдушка Цитрон с запахом лимона. По внешнему виду представляет собой гранулированный порошок розовато-серого цвета со слабым запахом лимона, легко растворимый в воде. Пригодный к применению рабочий раствор препарата представляет собой прозрачную жидкость светло-розового цвета без осадка и хлопьев. Выпускают Экоцид С расфасованным в пакеты по 2,5 кг.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующий компонент препарата — сильный окислитель, который инактивирует и разрушает бактерии, грибы и вирусы, включая особо опасный вирус африканской чумы свиней. Органические кислоты в сочетании с буферной системой обеспечивают необходимое подкисление среды, которое оптимизирует дезинфицирующую активность окислителя. Экоцид С не теряет своей активности в жесткой воде, в присутствии органических загрязнений и при низких температурах окружающей среды. Приготовленные рабочие растворы препарата не разрушают материал обрабатываемой поверхности и не обладают коррозийными свойствами. Экоцид С по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых концентрациях не обладает сенсибилизирующим и местнораздражающим действием на кожу. При попадании на слизистые оболочки вызывает слабое раздражение.
 
ПОКАЗАНИЯ
Профилактическая и вынужденная (текущая и заключительная) дезинфекция и профилактика инфекционных болезней животных на следующих объектах ветеринарного надзора: помещения, оборудование и инвентарь в местах скопления животных (рынки для торговли животными, выставки), ветеринарные учреждения (лечебницы, клиники, лаборатории, виварии, питомники) и находящиеся в них оборудование, инвентарь, инструменты и лабораторная посуда, поверхности в помещениях для содержания животных, клетки и инвентарь в питомниках по разведению собак и кошек, в зоопарках и цирках, животноводческие, свиноводческие, звероводческие, птицеводческие помещения, в т. ч. инкубатории и находящиеся в них технологическое оборудование и инвентарь, помещения кормоцехов, кормокухонь и другие вспомогательные объекты животноводства и находящиеся в них технологическое оборудование и инвентарь, производственные помещения и технологическое оборудование на предприятиях мясо- и птицеперерабатывающей промышленности, цеха по переработке продуктов убоя, помещения санитарных боен на мясокомбинатах и убойных пунктах, молочные блоки на молочно-товарных фермах и комплексах, яйцесклады, а также тары для хранения и перевозки кормов и продукции животного происхождения, автомобильный транспорт, железнодорожные вагоны и другие виды транспортных средств, используемые для перевозки животных, сырья и продукции животного происхождения, а также для обеззараживания воды для поения животных и систем водоснабжения.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Дезинфекцию рабочими растворами Экоцида С проводят в отсутствие животных влажным способом (орошение, протирание, погружение) или аэрозольно. 1 % рабочий раствор Экоцида С применяют для профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции при инфекциях бактериальной, исключая туберкулез, вирусной и грибковой этиологии, возбудители которых относятся к 1 (малоустойчивые) и 2 (устойчивые) группам устойчивости к дезинфицирующим средствам, влажным или аэрозольным способом на предварительно очищенных поверхностях и оборудовании, а также в дезинфекционных барьерах и ковриках. Для того, чтобы приготовить 1 % рабочий раствор, содержимое 1 пакета 2,5 кг растворяют в 250 л воды. Для приготовления 0,5 % рабочего раствора содержимое 1 пакета 2,5 кг растворяют в 500 л воды. Для приготовления 4 % рабочего раствора для тepмической аэрозольной дезинфекций вначале смешивают стабилизатор аэрозоля (монопропиленгликоль или др.) с водой из расчета 15 частей стабилизатора на 85 частей воды, затем в полученный раствор добавляют 4 части Экоцида С. Перед проведением аэрозольной дезинфекции помещения герметизируют. Порядок применения приготовленных рабочих растворов Экоцида указан в таблице:

При изменении внешнего вида рабочего раствора (появление хлопьев, изменение цвета раствора на желтоватый) он непригоден для использования, в данном случае необходимо приготовить свежий раствор. Допускается проведение локальной обработки отдельных свободных от животных станкомест в занятых животноводческих помещениях, отдельных единиц оборудования и участков поверхности на предприятиях при условии вентиляции помещений и отсутствии животных и людей в непосредственной близости к обрабатываемым объектам. По окончании установленной экспозиции, доступные для животных участки поверхностей, кормушки, поилки, другие места возможного скопления Экоцида С, а также оборудование из нестойких к действию окислителя материалов ополаскивают водой для удаления остатков дезинфицирующего средства, а помещение просушивают. По окончании аэрозольной дезинфекции помещения перед вводом животных проветривают в течение 30 – 60 минут. Для обеззараживания питьевой воды для животных, в т. ч. для птиц Экоцид С добавляют к воде из расчета 1 пакет 2,5 кг препарата на 2500 л воды. Отработанный рабочий раствор Экоцида С разбавляют большим количеством воды и сливают в канализацию.

 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При соблюдении рекомендаций по применению Экоцид С не оказывает вредного воздействия на сооружения по очистке сточных вод.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Контроль качества дезинфекции проводят в соответствии с методикой, изложенной в «Правилах, проведение дезинфекции и дезинвазии объектов государственного ветеринарного надзора» (2002). К работе с Экоцидом С не допускаются лица моложе 18 лет, беременные и кормящие женщины и лица, имеющие противопоказания для работы с дезсредствами. Все работы с Экоцидом С и его растворами необходимо проводить в спецодежде с использованием средств индивидуальной защиты: халат, шапочка, резиновые перчатки, защитные очки и респиратор (РПГ-67, РУ-60М) с противогазовым патроном марки А или Б. Во время работы с Экоцидом С запрещается пить, принимать пищу и курить. При приготовлении рабочих растворов Экоцида С следует избегать попадания порошка на кожу, в глаза и органы дыхания. При рассыпании порошка, его необходимо смести с поверхности и это место, обильно смочив водой, тщательно вымыть. При несоблюдении мер предосторожности при попадании порошка Экоцид С в органы дыхания возможно острое токсическое воздействие средства, которое характеризуется кашлем, затрудненных дыханием, беспокойством. Пострадавшего следует немедленно, вынести на свежий воздух и обратиться за медицинской помощью. При попадании Экоцида С или его растворов на кожу их необходимо смыть большим количеством проточной воды. При попадании Экоцида С или его растворов в глаза их следует немедленно промыть под струей воды в течение нескольких минут и обратиться за медицинской помощью. При случайном проглатывании средства или его растворов не следует вызывать рвоту, рот прополоскать большим количеством чистой воды и дать выпить пострадавшему 3 – 5 стаканов воды и немедленно обратиться за медицинской помощью. Пустую тару из-под Экоцида С запрещается использовать для бытовых нужд. Складировать пустую тару из-под дезинфицирующего средства следует в специально отведенных местах и утилизировать вместе с бытовыми отходами.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов, воспламеняющихся веществ, сильных щелочей и кислот при температуре от 0 °С до 30 °С. Срок годности — 3 года. После вскрытия упаковки Экоцид С следует хранить в герметически закрытых емкостях и использовать в период, не превышающий 28 дней. Рабочие растворы препарата могут сохранять активность в течение 4 – 7 дней.

Форесто® ошейник от клещей и блох для собак более 8кг

Ошейник от блох и клещей Форесто® - препарат от компании Elanco, который помогает защитить собаку от укусов клещей и блох1 до 8 месяцев. Просто наденьте ошейник на собаку.

Большинство клещей покидают животное, не успев укусить его – это называется репеллентный эффект. Как раз таким эффектом обладает Форесто®, снижая риск передачи опасных заболеваний, переносимых паразитами. 

Материалы, из которых изготовлен ошейник, постоянно выделяют действующие вещества в небольших дозах, необходимых для защиты питомца. Действующие вещества распространяются по всей площади тела животного, помогая защитить его от наружных паразитов до 8 месяцев.

Собаку в ошейнике можно гладить и наслаждаться игрой дома и на улице. Только не забывайте про меры личной гигиены, такие как мытье рук после общения с питомцем.

Собака может плавать в ошейнике, т.к. его компоненты не вымываются из ленты водой. При мытье животного ошейник Форесто® снимать не нужно.

Форесто® не имеет запаха и подходит охотничьим собакам, не нарушая их обоняние.

Носить ошейник рекомендовано постоянно.

Характеристики

• Обеспечивает защиту до 8 месяцев.
• Сам дозирует и распределяет защиту по шерсти и коже питомца.
• Действует на клещей до укуса.
• Водостойкий.
• Не пахнет и обладает высоким профилем безопасности для животных и человека.

ПОКАЗАНИЯ

Блохи, иксодовые клещи, вши, власоеды

Действующее вещество

Имидаклоприд, флуметрин

СОСТАВ

Комбинация имидаклоприда и флуметрина позволяет действующим веществам усиливать действие друг друга на клещей, блох и других наружных паразитов:

• имидаклоприд действует на взрослых блох, их личинок, находящихся на собаке и в окружающей среде, а также на вшей и власоедов;
• флуметрин действует на иксодовых клещей на разных стадиях их развития.

Фармакологическое действие

Имидаклоприд, входящий в состав препарата, относится к группе хлороникотиниловых инсектицидов, механизм действия которых основан на взаимодействии с ацетилхолиновыми рецепторами членистоногих и нарушении передачи нервных импульсов, вызывающих гибель насекомых.

Флуметрин относится к классу пиретроидных акарицидов. Механизм действия заключается в необратимой активации натриевых каналов мембран нервных клеток, что приводит к нарушению двигательных рефлексов, параличу и гибели членистоногих.

Способ применения и дозы

В ошейнике длиной 70 см - 4,5 г имидаклоприда и 2,03 г флуметрина. Форесто® – препарат наружного действия.

Ошейник рекомендуется надеть на животное до начала сезона активности блох и клещей. Непрерывное использование препарата обеспечивает защиту до 8 месяцев. Нарушения режима применения препарата могут привести к снижению его эффективности.

После вскрытия упаковки ошейник разворачивают с внутренний стороны, удаляют пластиковые перемычки и надевают на животное, подгоняя по размеру так, чтобы между шеей животного и ошейником остался промежуток в 1,0 – 1,5 см. Затем свободный конец пропускают через оставшиеся петли, излишек ошейника отрезают, оставив примерно 2 см.

При желании можно прикрепить светоотражающие клипсы, которые помогают наблюдать за животным в темноте.

Противопоказания

Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Ошейник не следует применять больным инфекционными заболеваниями и выздоравливающим животным, а также щенкам моложе 7-недельного возраста.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Форесто® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях на месте контакта препарата с кожей возможны индивидуальные реакции (покраснение кожи, зуд, выпадение шерсти), которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.

Условия хранения

Препарат следует хранить в закрытой упаковке, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2˚С до 30˚С. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Форма выпуска

Полимерная лента

Срок годности

5 лет с даты производства

Производство

Германия

1 - Heinz Mehlhorn, Norbert Mencke, Olaf Hansen. Effects of imidacloprid on adult and larval stages of the flea Ctenocephalides felis after in vivo and in vitro application: a light- and electron-microscopy study. Parasitol Res (1999) 85: 625 ± 637

Форесто, Elanco и диагональная полоса Elanco являются торговыми знаками Elanco или его аффилированных лиц. Bayer и Bayer Cross являются товарными знаками Bayer. © 2022 Elanco и его аффилированные лица. PM-BY-22-0089

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ

Преимущества:

- Расширяет сосуды, снижает нагрузку на сердце

- Увеличивает силу сердечных сокращений

- Улучшает насосную функцию сердца

- Повышает качество и продолжительность жизни питомца

- Подходит для пожизненного применения

Состав и фармакологические свойства:

СОСТАВ: пимобендан - 10 мг, а также вспомогательные вещества

Лекарственный препарат ПИМОКАРДИН® выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества пимобендан - 10 мг, а также вспомогательные вещества: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, стеарат кальция и добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.

Пимобендан, входящий в состав лекарственного препарата, является производным бензимидазол-пиридазинона и обладает положительным инотропным и вазодилатирующим (сосудорасширяющим) действием. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект пимобендана обусловлен двумя механизмами: повышением чувствительности волокон (миофибрилл) сердечной мышцы к кальцию и ингибированию фосфодиэстеразы III (вазодилатирующий эффект), тем самым обеспечивает артериальную вазодилатацию. Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия, препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку при сердечной недостаточности собак.

После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, его биодоступность составляет 60 - 63%; период полураспада соединения в плазме крови составляет 0,4±0,1 часа, а период полувыведения его активного метаболита - 2,0±0,3 часа. Выводится пимобендан из организма животных преимущественно с желчью в виде метаболита пимобендана.

Показания к применению:

ПИМОКАРДИН® назначают собакам для лечения сердечной недостаточности, вызванной дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) на бессимптомной (предклинической) и клинической стадиях заболевания, а также при миксоматозной дегенерации двустворчатого или трёхстворчатого клапана на клинической стадии и миксоматозной дегенерации митрального клапана на бессимптомной (предклинической) стадии заболевания.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность животного к его компонентам.

Запрещается применение препарата ПИМОКАРДИН® при гипертрофической кардиомиопатии и клинических состояниях, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты), при тяжелых поражениях печени, в связи с тем, что он в основном метаболизируется в печени. 

Препарат не подвергался испытаниям для лечения бессимптомного миксоматозного митрального порока сердца (ММПС) у собак с выраженной наджелудочковой и/или желудочковой тахиаритмией.

Специальных исследований безопасности применения лекарственного препарата ПИМОКАРДИН® щенным и кормящим сукам не проводилось. В случае необходимости возможность применения препарата ПИМОКАРДИН® щенным и кормящим сукам определяет лечащий врач на основании оценки соотношения ожидаемой пользы для матери к возможному риску для потомства.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения:

ПИМОКАРДИН® задают животным перорально (внутрь) за 1 час до кормления. Доза препарата и продолжительность применения назначается ветеринарным врачом в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного.

Суточная доза пимобендана (действующего вещества) составляет от 0,2 мг до 0,6 мг на 1 кг массы животного и делится на два приема. Рекомендованная доза для достижения клинического эффекта - 0,5 мг/кг массы животного в сутки.

Для более точного определения дозы, соответствующей массе животного, таблетка может быть разделена на половинки.

При застойной сердечной недостаточности препарат применяют собакам пожизненно с индивидуальным подбором дозы.

Рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы у собак, страдающим сахарным диабетом.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Побочные явления:

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

В очень редких случаях может возникнуть небольшой положительный хронотропный эффект, рвота, временная диарея, анорексия или летаргия. Уменьшение дозы препарата позволяет снижать побочные действия.

Несмотря на то, что связь с пимобенданом не была точно установлена, в крайне редких случаях во время лечения могут наблюдаться признаки влияния на первичный гемостаз (петехии на слизистой оболочке, подкожное кровотечение). Указанные симптомы не наблюдаются после отмены лечения.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

Передозировка:

При передозировке лекарственным препаратом у животного могут наблюдаться рвота, апатия, положительный хронотропный эффект, атаксия, шумы в сердце и гипотензия. В этом случае применение препарата прекращают и незамедлительно назначают животному симптоматическое лечение (например, активированный уголь).

Взаимодействие с другими лекарственными веществами:

При одновременном применении препарата ПИМОКАРДИН® с блокаторами медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) и бета-блокатором (пропранололом) действие пимобендана ослабляется. Применение препарата в комбинации с диуретиками или ингибиторами АПФ оказывает дополнительный положительный лечебный эффект. Информация о возможных взаимодействиях с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.

Условия хранения:

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия блистера хранить при заявленных условиях не более 3 месяцев. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

Форма выпуска:

5 блистеров по 10 таблеток, инструкция по применению.

Внешняя упаковка: картонная пачка. 

Полная поддержка для корпуса животного - грудных и тазовых конечностей рекомендована собакам при ампутации конечностей, травме позвоночника, парезах и параличах конечностей, спондилезах, остеохондрозах, мышечной дистрофии конечностей, патологиях суставного аппарата.

• Поддерживает конечности и позвоночный столб в анатомически правильном положении.
• Равномерно распределяет нагрузку по позвоночному столбу животного, что обеспечивает минимальную патологическую подвижность позвоночника в грудном, поясничном и крестцовом отделах.
• Помогает владельцу поддерживать животное во время прогулки и посадки в автомобиль.

Ускоряет реабилитацию, обеспечивает возможность прогулки.

Комфортно для собаки, удобно для хозяина.

Полная поддержка состоит из трех основных частей:

• верхняя деталь грудного отдела позвоночника
• верхняя деталь крестцового отдела позвоночника
• нижняя деталь

Части соединены регулируемыми застежками «фастекс».
На верхних и нижних деталях изделия есть маркировка («шея/хвост») для определения правильного положения детали на животном.
Два вида длинных ручек, оснащенных ремнями: на две и на четыре точки опоры.
Короткие ручки на верхних деталях грудного и крестцового отделов для помощи животному при движении.

Материал:

• Верхний слой – плотный капрон Оксфорд 600. Хорошо держит форму и не растягивается при нагрузках, не натирает.
• Нижний слой – неопрен (синтетический каучук). Мягкий материал обеспечивает комфорт для собаки.

Основные правила применения Полной поддержки:

• Необходимо обеспечить правильную посадку изделия на теле животного.
• Поддержка должна плотно сидеть на животном, но при этом не сдавливать грудную клетку и живот.
• Важно убедиться в надежности крепления - при соединении деталей защелкой “фастекс” должен быть слышен щелчок.

Рекомендации по уходу за изделием:

• Ручная стирка при температуре воды до 40 °C.
• Изделие не тереть. Отжимать аккуратно, без перекручивания.
• Сушка без отжима в вертикальном положении.
• Сухая чистка запрещена.

Как правильно надевать и как снимать поддержку см. в Инструкции.

Полная поддержка для корпуса животного - грудных и тазовых конечностей рекомендована собакам при ампутации конечностей, травме позвоночника, парезах и параличах конечностей, спондилезах, остеохондрозах, мышечной дистрофии конечностей, патологиях суставного аппарата.

• Поддерживает конечности и позвоночный столб в анатомически правильном положении.
• Равномерно распределяет нагрузку по позвоночному столбу животного, что обеспечивает минимальную патологическую подвижность позвоночника в грудном, поясничном и крестцовом отделах.
• Помогает владельцу поддерживать животное во время прогулки и посадки в автомобиль.

Ускоряет реабилитацию, обеспечивает возможность прогулки.

Комфортно для собаки, удобно для хозяина.

Полная поддержка состоит из трех основных частей:

• верхняя деталь грудного отдела позвоночника
• верхняя деталь крестцового отдела позвоночника
• нижняя деталь

Части соединены регулируемыми застежками «фастекс».
На верхних и нижних деталях изделия есть маркировка («шея/хвост») для определения правильного положения детали на животном.
Два вида длинных ручек, оснащенных ремнями: на две и на четыре точки опоры.
Короткие ручки на верхних деталях грудного и крестцового отделов для помощи животному при движении.

Материал:

• Верхний слой – плотный капрон Оксфорд 600. Хорошо держит форму и не растягивается при нагрузках, не натирает.
• Нижний слой – неопрен (синтетический каучук). Мягкий материал обеспечивает комфорт для собаки.

Основные правила применения Полной поддержки:

• Необходимо обеспечить правильную посадку изделия на теле животного.
• Поддержка должна плотно сидеть на животном, но при этом не сдавливать грудную клетку и живот.
• Важно убедиться в надежности крепления - при соединении деталей защелкой “фастекс” должен быть слышен щелчок.

Рекомендации по уходу за изделием:

• Ручная стирка при температуре воды до 40 °C.
• Изделие не тереть. Отжимать аккуратно, без перекручивания.
• Сушка без отжима в вертикальном положении.
• Сухая чистка запрещена.

Как правильно надевать и как снимать поддержку см. в Инструкции.

Полная поддержка для корпуса животного - грудных и тазовых конечностей рекомендована собакам при ампутации конечностей, травме позвоночника, парезах и параличах конечностей, спондилезах, остеохондрозах, мышечной дистрофии конечностей, патологиях суставного аппарата.

• Поддерживает конечности и позвоночный столб в анатомически правильном положении.
• Равномерно распределяет нагрузку по позвоночному столбу животного, что обеспечивает минимальную патологическую подвижность позвоночника в грудном, поясничном и крестцовом отделах.
• Помогает владельцу поддерживать животное во время прогулки и посадки в автомобиль.