Ветаптека для с/х животных

Крем Зорька Вятское разнотравье с флорализином - гигиеническое средство, предназначенное для ухода за кожей сосков вымени животных.

ПРЕИМУЩЕСТВА

Высокую эффективность крема Зорька обеспечивает уникальный биологически активный природный комплекс – флорализин, изготавливаемый по эксклюзивной биотехнологии.

Флорализин - это косметическая добавка, содержащая аминокислоты, полисахариды, фосфолипиды, витамины А, В, F, D, микроэлементы и природные антиоксиданты, в том числе коэнзим Q10.

Экстракты красного клевера, кипрея, mоцерны питают и увлажняют кожу. Крем Зорька Вятское разнотравье с флорализином оказывает смягчающее действие на кожу, усиливает её эластичность и упругость.

Крем имеет жирную консистенцию, образует на поверхности кожи тонкую защитную плёнку, предохраняющую от внешних раздражителей.

СОСТАВ

Вода, вазелин, флорализин, пентол, экстракты красного клевера, кипрея, mоцерны, отдушка, сорбат натрия.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Крем применяют после доения, на каждый сосок наносят чистой рукой от 1,0 до 1,5 г крема и слегка втирают в кожу.

Крем не оказывает ингибирующего действия на микрофлору молока.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25°С. Срок годности 18 месяцев.

УПАКОВКА

Полимерная туба 200мл

Крем «Зорька» Золото полей» предназначен для ежедневного ухода за кожей сосков и вымени дойных животных:

· облегчает ручное доение и предотвращает последствия машинного доения

· способствует закрытию сфинктера соска после доения

· решает проблемы кожи сосков и вымени:

- смягчает, питает и увлажняет кожу

- уменьшает болезненность и воспаление

- ускоряет заживление мелких ранок

- предупреждает образование трещин, сухости, шелушения и натяжения кожи

- защищает кожу от обветривания

Новый крем "Зорька" стал еще лучше!

К эффективности флорализина (уникального комплекса биологически активных веществ, оказывающих мощное косметическое воздействие на кожу) мы добавили пользу натуральных экстрактов ягод, трав и злаков. Кремы Зорька лимитированной серии получили не только новые полезные свойства, но и приятные природные ароматы.

Крем «Зорька» Золото полей»:

Фитокомплекс из красного клевера, иван-чая и люцерны;

Придает бархатистость и гладкость;

Эффективно противодействует обезвоживанию кожи.

ВЫСОКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ:

обусловлена сбалансированным комплексом биологически активных веществ Флорализином. Флорализин содержит ферменты с коллагеназной активностью, аминокислоты, полисахариды, фосфолипиды, витамины А, В, F, D, микроэлементы и природные антиоксиданты (в т.ч. коэнзим Q10). Благодаря синергическому действию активных веществ Флорализин оказывает мощный косметический эффект.

Крем Зорька Северные ягоды с флорализином - гигиеническое средство, предназначенное для ухода за кожей сосков вымени животных.

ПРЕИМУЩЕСТВА

Высокую эффективность крема Зорька обеспечивает уникальный биологически активный природный комплекс – флорализин, изготавливаемый по эксклюзивной биотехнологии.

Флорализин - это косметическая добавка, содержащая аминокислоты, полисахариды, фосфолипиды, витамины А, В, F, D, микроэлементы и природные антиоксиданты, в том числе коэнзим Q10.

Экстракты красного клевера, кипрея, mоцерны питают и увлажняют кожу. Крем Зорька Вятское разнотравье с флорализином оказывает смягчающее действие на кожу, усиливает её эластичность и упругость.

Крем Зорька Северные ягоды с флорализином оказывает смягчающее действие на кожу, усиливает её эластичность и упругость.

Крем имеет жирную консистенцию, образует на поверхности кожи тонкую защитную плёнку, предохраняющую от внешних раздражителей.

СОСТАВ

Вода, вазелин, флорализин, пентол, экстракты ежевики, брусники, морошки, черники, отдушка, сорбат натрия.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Крем применяют после доения, на каждый сосок наносят чистой рукой от 1,0 до 1,5 г крема и слегка втирают в кожу.

Крем не оказывает ингибирующего действия на микрофлору молока.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25°С. Срок годности 18 месяцев.

УПАКОВКА

Полимерная туба 200мл.

Комментарии

Материал, из которого изготовлены бирки, не вызывает раздражений, аллергических реакций и нагноения тканей, обладает одновременно высокой механической прочностью и эластичностью, что обеспечивает надежную пожизненную фиксацию бирки в ухе животного

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ветбицин-3 — лекарственное антибактериальное средство пролонгированного действия в форме порошка для приготовления инъекционного раствора. В качестве действующих веществ содержит смесь трех антибиотиков: бензатина бензилпенициллина, бензилпенициллина натриевой (или калиевой) соли и бензилпенициллина новокаиновой соли. Представляет собой порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с водой образует стойкую суспензию. Выпускают расфасованным по 600 000 ЕД в герметично закрытых стеклянных флаконах вместимостью 10 мл, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ветбицин-3 — комплексное антибактериальное средство, содержащее три биосинтетических пенициллина, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, включая стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты, сибиреязвенную палочку, коринебактерии; не действует на анаэробные бактерии, микобактерии, грибы, вирусы и риккетсии. Механизм бактерицидного действия пенициллинов основан на нарушении синтеза пептидогликана (мукопептида), входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. После внутримышечного введения Ветбицин-3 всасывается в кровь, медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина, достигая максимальной концентрации через 12 – 24 часа, и сохраняются в терапевтической концентрации на протяжении 3 – 4 суток. Выводится из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями. Ветбицин-3 по степени воздействия на организм теплокровных животных относится ко 2 классу опасности (вещества высокотоксичные).

ПОКАЗАНИЯ

Ветбицин-3 назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, пушным зверям, кроликам, индейкам, гусям и уткам для лечения пастереллеза, бронхопневмонии, заболеваний мочеполовой системы, сибирской язвы, некробактериоза, стрептококкоза, актиномикоза, эмфизематозного карбункула, раневого и послеродового сепсиса, а также других первичных и вторичных инфекций, вызванных чувствительными к антибиотикам пенициллинового ряда возбудителями.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением во флакон с Ветбицином-3, проколов колпачок и пробку, добавляют 5 – 6 мл воды для инъекций (или стерильного изотонического раствора хлорида натрия, или 1 – 2 % стерильного раствора новокаина), флакон тщательно встряхивают до образования гомогенной суспензии, которую немедленно вводят животному глубоко внутримышечно. В случае если игла попала в сосуд и появилась капля крови, иглу необходимо вынуть и повторить инъекцию в другое место. Полученную суспензию вводят животным однократно в следующих разовых дозах:

При необходимости Ветбицин-3 применяют повторно через 3 – 4 суток.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллинового ряда и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения Ветбицина-3. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для переработки на мясо-костную муку. Молоко от дойных животных, полученное в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Ветбицина-3, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

• Производитель: Россия

Ветбицин- 5 — комплексное антибактериальное средство, содержащее два биосинтетических пенициллина. Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii, а также в отношении Treponema spp. Механизм бактерицидного действия пенициллинов основан на нарушении синтеза пептидогликана (мукопептида), входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. После внутримышечного введения Ветбицин-5 всасывается в кровь и сохраняется в терапевтической концентрации на протяжении 7 – 10 суток. Выводится из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями. Ветбицин-5 по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к 3 классу опасности (вещества умеренно опасные).

ПОКАЗАНИЯ

Ветбицин-5 назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, пушным зверям, кроликам, индейкам, гусям и уткам для лечения инфекционных заболеваний, вызываемых чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат АСД-ЗФ является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения; содержит в своем составе карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, алкилбензолы и замещенные фенолы, диалкилпроизводные пиррола, алифатические амины и амиды, соединения с активной сульфгидрильной группой и воду. По внешнему виду препарат представляет собой густую жидкость от темно-коричневого до черного цвета, растворимую в спирте, растительных и животных маслах и практически не растворимую в воде. Выпускают препарат в форме стерильного раствора, расфасованного по 50, 100 и 200 мл в стеклянные флаконы, закрытые резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат АСД-ЗФ оказывает стимулирующее действие на ретикулоэндотелиальную систему, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим свойством.

Препарат АСД-ЗФ относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах не обладает сенсибилизирующим и местно-раздражающим действием.

ПОКАЗАНИЯ

Препарат АСД-ЗФ назначают животным наружно в нативном виде или в форме 20-50% масляных растворов при инфицированных вяло заживающих ранах, экземах, дерматитах, хронических воспалительных поражениях кожи, а также трофических язвах, свищах, копытной гнили овец и некробактериозе животных.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Масляные растворы готовят в асептических условиях с использованием стерильного касторового, льняного, подсолнечного масел или рыбьего жира при тщательном перемешивании с добавлением препарата АСД-ЗФ в соотношении 1:4 или 1:1.

Для лечения инфицированных вялозаживающих ран и свищей пораженный участок промывают 15-20% раствором другого препарата АСД-2Ф до прекращения гнойных выделений, а после этого накладывают марлевую салфетку с 20% масляным раствором препарата АСД-ЗФ, которую фиксируют бинтом. Лечение проводят до выздоровления, ежедневно заменяя салфетки с препаратом.

При экземах, пролежнях, дерматитах, хронических воспалительных поражениях кожи, пиодермии и трофических язвах на пораженные участки кожи наносят 25-50% масляные растворы препарата один раз в сутки, захватывая 2-3 см здоровой кожи с целью предупреждения распространения очага воспаления. Лечение проводят до выздоровления. При обширных поражениях препарат наносят попеременно на разные участки, покрывая за одну обработку не боле 1/10 поверхности тела животного.

При некробактериозе животных и копытной гнили овец после соответствующего туалета пораженные участки смазывают нативным препаратом один раз в день до полного выздоровления животных.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата АСД-ЗФ в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений не наблюдается.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний не установлено.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Молоко дойных животных и яйцо птицы после применения препарата используется без ограничений. В случае вынужденного убоя животных мясо используется без ограничений.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 4 °С до 35 °С. Срок годности – 24 месяца со дня изготовления при указанных условиях хранения.

• Объем: 0,1 литров.
• Производитель: Россия

ЗОРЬКА крем для доения

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Крем для доения, содержащий флорализин 10 %, вазелин медицинский, консервант (сорбиновую кислоту) и эмульгатор (пентол, сорбитанолеат), представляет собой однородную массу от светло-желтого до желтого цвета с коричневым оттенком, со слабым специфическим запахом. Выпускается в полимерных банках по 200 г, 750 г и 9 кг.

СВОЙСТВА

Действие крема обусловлено флорализином, который содержит комплекс биологически активных веществ, экстрагированных из природного сырья: фосфолипиды, полиненасыщенные жирные кислоты, витамины А и Е и др. Крем для доения размягчает эпидермис кожи, усиливает ее эластичность, облегчает процесс доения. Образует тонкую защитную пленку и защищает кожу вымени животного от воздействия факторов внешней среды, ускоряет заживление мелких ран, ожогов, ссадин, мест укуса насекомыми. Обладает противовоспалительным действием, усиливает регенеративные процессы в тканях.

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение сухости, трещин, ссадин, эрозий и других заболеваний кожи сосков вымени.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат предназначен для регулярного применения как до, так и после доения при механическом и ручном способах, на протяжении всего периода лактации. Перед применением проводят подготовку и санитарную обработку вымени, затем наносят рукой на каждый сосок по 1,0–1,5 г крема и слегка втирают в кожу. После доения кожу вымени вновь смазывают кремом.

Крем не обладает токсичностью, не вызывает раздражения кожи животного и рук доярок. Применение крема не изменяет органолептических, физико-химических и других показателей молока.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не имеет.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Молоко и мясо животных при применении препарата используют в пищу без ограничений.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Во время хранения допускается образования тонкого масляного слоя. Срок годности — 12 месяцев.

• Вес: 0,07 кг.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вазелиновое масло ветеринарное является глубокоочищенным продуктом, получаемым сплавлением церезина, парафина, петролатума и нефтяных масел. Препарат представляет собой однородную мазь без комков от белого до светло-коричневого цвета, без запаха.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вазелиновое масло ветеринарное оказывает смягчающее действие, компенсируя недостаточное количество жировой смазки, размягчая ороговевшие клетки. Кроме того, покрывая кожу ровным слоем, он защищает экстерорецепторы от внешних воздействий.

ПОКАЗАНИЯ

Вазелиновое масло ветеринарное применяют для смазывания вымени животных после доения с целью предотвращения образования трещин, а также для искусственного осеменения животных. Является универсальной основой при приготовление мазей для животных.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат наносят на чистое вымя ровным слоем после доения животного, слегка втирая в кожу.

При использовании Вазелиногого масла ветеринарного для искусственного осеменения животных проводят предварительный контроль препарата на безвредность для спермиев по ГОСТ 13037.

Перед получением спермы для уменьшения трения внутреннюю поверхность искусственной вагины смазывают ровным тонким слоем стерильного вазелина.

Применение Вазелиногого масла ветеринарного не исключает использование других лекарственных средств.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении не установлено.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукция животноводства после применения Вазелиногого масла ветеринарного используется без ограничений.

Раствор Энрофлона 5% и 10% (Enroflon 5% et 10% solutio per usum oral) для лечения сельскохозяйственных животных, в том числе птицы при бактериальных и микоплазменных болезнях

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Энрофлон 5% и 10% раствор для орального применения содержит в 1 мл в качестве действующего вещества соответственно 50 или 100 мг энрофлоксацина, а в качестве вспомогательных веществ: калия гидроксид 12,5 и 25 мг соответственно, бензиловый спирт 0,01 мл, трилон Б 10 мг, и воду очищенную до 1 мл.
По внешнему виду Энрофлон 5% и 10% раствор для орального применения представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета. Выпускают расфасованным по по 5, 10, 100, 200, 250, 500 и 1000 мл в стеклянных или пластиковых флаконах соответствующей вместимости.  

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Энрофлон 5% и 10% раствор для орального применения – антимикробный лекарственный препарат группы фторхинолонов.

Энрофлоксацин, входящий в состав энрофлона, относится к группе фторхинолонов 3-го поколения, обладает широким спектром бактерицидного действия, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Е. соli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Erysipelotrix, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, а также Mycoplasma spp. Резистентность бактерий к энрофлону развивается относительно медленно, т. к. механизм противомикробного действия энрофлоксацина связан с ингибированием активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в бактериальной клетке. Препарат хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 1-2 часа после введения энрофлона и сохраняется на протяжении 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов. Энрофлоксацин частично подвергается биотрансформации, превращаясь в ципрофлоксацин. Фторхинолоны выделяются из организма преимущественно в неизменном виде с мочой и с желчью.

Энрофлон раствор для орального применения по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Назначают с лечебной и лечебно-профилактической целью при колибактериозе; сальмонеллезе; микоплазмозе; бронхопневмонии; энтеритах; атрофическом рините; энзоотической пневмонии; синдроме мастит-метрит-агалактии у свиней; других заболеваниях телят, ягнят, свиней и птицы, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома мастит-метрит-агалактии у свиней.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат назначают животным и птице один раз в сутки перорально вместе с водой или кормом в течение 3-5 дней в следующих дозах:

Энрофлон 5% раствор для орального применения

Энрофлон 10% раствор для орального применения

Птице раствор энрофлона готовят из расчета потребности в воде на 1 сутки. В период лечения птица получает только воду, содержащую препарат.

При сальмонеллезе Энрофлон 5% и 10% раствор применяют в двукратной терапевтической дозе.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам и возникновении аллергических реакций использование Энрофлона раствора для орального применения прекращают и назначают антигистаминные препараты.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применение Энрофлона животным при тяжелых поражениях печени и почек, а также при индивидуальной повышенной чувствительности к фторхинолонам. В период лечения следует избегать длительного нахождения животных под прямыми солнечными лучами. Запрещается применение Энрофлона курам-несушкам, яйца которых предназначены в пищу людям т. к. энрофлоксацин выводится с яйцами.

Не допускается одновременное применение энрофлона с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и левомицетином), теофилином и стероидами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.

Убой на мясо животных, которым применяли энрофлон, разрешается не ранее чем через 14 суток, птицы — 11 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Энрофлон раствор для орального применения следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от солнца, недоступном для детей месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства. 

Торговое наименование лекарственного препарата: Сурфагон (Surfagon).

Международное непатентованное наименование: аларелин.

2.         Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Сурфагон в 1 мл в качестве действующего вещества содержит (сурфагон) аларелина ацетат (в пересчете на аларелин) 5 или 10 мкг, вспомогательные вещества: хлорид натрия, нипагин, а также воду для инъекций.

3.         По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой бесцветную или слегка желтоватую прозрачную жидкость.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованный препарат хранению не подлежит. Запрещается использование препарата по истечении срока годности.

4.         Сурфагон выпускают расфасованным по 10 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 мл упаковывают в картонные коробки по 20 шт. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5.         Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

6.         Сурфагон следует хранить в недоступном для детей месте.

7.         Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8.         Сурфагон отпускается без рецепта ветеринарного врача

9.         Сурфагон ((D-аланил6, дез-глициламид10, L-пролилэтиламид9)-люлиберина ацетат) относится к группе: гормональные средства, их аналоги и антагонисты (ATC vet code: QH01CA90).

10.      Сурфагон является синтетическим аналогом гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ) - люлиберина. Конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза, вызывая, как и другие аналоги ГнРГ, кратковременное повышение уровня половых гормонов в крови. Повышенное содержание гонадотропинов в крови сохраняется в течение 3 - 4 часов после введения, затем содержание быстро падает. Период полураспада сурфагона такой же, как и у природного люлиберина. В течение этого времени пептид распадается на аминокислоты и выводится из организма.

Сурфагон по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

11.      Сурфагон применяют для:

- ранней индукции полового цикла;

- лечения гипофункции и фолликулярных кист яичников;

- предупреждения ранней эмбриональной смертности;

- повышения оплодотворяемости самок сельскохозяйственных животных.

12.      Противопоказанием для применения является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

13.      При работе с препаратом Сурфагон следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14.      Препарат можно применять коровам в течение 9 дней после искусственного осеменения, в последующий период беременности применение препарата запрещено. Препарат запрещено применять беременным свиноматкам, овцематкам, а так же молодняку животных.

15.      Для ранней индукции полового цикла у коров Сурфагон вводят однократно в дозе 50 мкг на 8-12 день после отёла. Несмотря на приход животных в охоту их осеменяют не ранее, чем через 60 дней после отёла.

Для лечения лёгкой формы гипофункции яичников у коров Сурфагон вводят двукратно: первый раз - на 8-12 день полового цикла в дозе 50 мкг, повторно - через 10 дней в той же дозе.

При более выраженной форме гипофункции яичников на 1, 3 и 5 день внутримышечно вводят по 10 мл 1% масляного раствора прогестерона, а на 7-ой день - Магэстрофан® в дозе 2 мл и Сурфагон в дозе 50 мкг. Животных осеменяют по мере прихода в охоту.

Для лечения фолликулярных кист Сурфагон вводят три раза с интервалом 24 часа коровам в дозе 20-25 мкг, телкам 15-20 мкг. Коровам можно однократно внутривенно в дозе 50 мкг. На 11-13 день после первого введения препарата вводят внутримышечно Магэстрофан® в дозе 2 мл. Животных осеменяют по мере прихода в охоту.

При двух и более неплодотворных осеменениях коров на 11 день после последнего прихода в охоту внутримышечно вводят Магэстрофан® в дозе 2 мл, а примерно через 70 часов вводят Сурфагон в дозе 50 мкг и животных осеменяют по мере прихода в охоту. Коров, не пришедших в охоту, повторно обрабатывают Сурфагоном в дозе 50 мкг. Животных, пришедших в охоту, осеменяют.

Для предупреждения ранней эмбриональной смертности у коров вводят Сурфагон на 3, 5 и 9 дни после осеменения в дозе 20-25 мкг.

Для повышения оплодотворяемости и синхронизации овуляции свиноматкам через 24-48 часов после отъёма поросят вводят 600-800 МЕ Фоллимага®. После выявления охоты перед осеменением вводят Сурфагон в дозе 10 мкг. Осеменение свиноматок проводят согласно инструкции.

Для стимуляции развития репродуктивных органов ремонтных свинок за 60 и 30 дней до планового осеменения использовать Сурфагон по 10 мкг или Пигулин* по 1 дозе на животное.

Для повышения оплодотворяемости овцематок препарат вводят однократно в дозе 15-20 мкг. Искусственное осеменение проводят через 12-14 часов. Через 12 часов животных повторно осеменяют.

16.      При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.

17.      Случаев передозировки Сурфагоном не отмечено.

18.      Сурфагон не разрешается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

19.      Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не выявлено.

20.      При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.

21.      Продукцию животноводства после применения Сурфагона в пищевых целях можно использовать без ограничений.

* - Пигулин содержит в 1 дозе препарата гонадотропин сыворотки жеребых кобыл (400 МЕ фолликулостимулирующей активности, ФСГ) и хорионический гонадотропин человека (200 МЕ - лютеинизирующей активности, ЛГ).

ЗОРЬКА крем для доения

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Крем для доения, содержащий флорализин 10 %, вазелин медицинский, консервант (сорбиновую кислоту) и эмульгатор (пентол, сорбитанолеат), представляет собой однородную массу от светло-желтого до желтого цвета с коричневым оттенком, со слабым специфическим запахом. Выпускается в полимерных банках по 200 г, 750 г и 9 кг.

СВОЙСТВА

Действие крема обусловлено флорализином, который содержит комплекс биологически активных веществ, экстрагированных из природного сырья: фосфолипиды, полиненасыщенные жирные кислоты, витамины А и Е и др. Крем для доения размягчает эпидермис кожи, усиливает ее эластичность, облегчает процесс доения. Образует тонкую защитную пленку и защищает кожу вымени животного от воздействия факторов внешней среды, ускоряет заживление мелких ран, ожогов, ссадин, мест укуса насекомыми. Обладает противовоспалительным действием, усиливает регенеративные процессы в тканях.

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение сухости, трещин, ссадин, эрозий и других заболеваний кожи сосков вымени.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат предназначен для регулярного применения как до, так и после доения при механическом и ручном способах, на протяжении всего периода лактации. Перед применением проводят подготовку и санитарную обработку вымени, затем наносят рукой на каждый сосок по 1,0–1,5 г крема и слегка втирают в кожу. После доения кожу вымени вновь смазывают кремом.

Крем не обладает токсичностью, не вызывает раздражения кожи животного и рук доярок. Применение крема не изменяет органолептических, физико-химических и других показателей молока.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не имеет.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Молоко и мясо животных при применении препарата используют в пищу без ограничений.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Во время хранения допускается образования тонкого масляного слоя. Срок годности — 12 месяцев.

• Вес: 0,2 кг.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Трициллин представляет собой смесь пенициллина, стрептомицина и белого растворимого стрептоцида, предназначенную для профилактики и лечения при заболеваниях родовых путей у коров. Указанное сочетание лекарственных препаратов обуславливает синергетическое действие компонентов на патогенные микроорганизмы, благодаря чему повышается лечебное действие каждого из компонентов. Трициллин выпускается промышленностью в форме таблеток и в форме порошка, расфасованных во флаконы (таблетки могут быть упакованы в целлофан и расфасованы в конвалюты). В одном флаконе или в одной конвалюте имеется 8 таблеток по 0, 75г трициллина или 4 таблетки по 1, 5г препарата. Всего в одном флаконе или конвалюте содержится 6г препарата. Одна таблетка трициллина весом 0, 75г содержит в себе 50 000 ед. пенициллина, 50 000 ед. стрептомицина и 0, 5г стрептоцида. Одна таблетка трициллина весом в 1, 5г содержит 100 000 ед. пенициллина, 100 000 ед. стрептомицина и 1г стрептоцида. В состав каждой таблетки входит также наполнитель – вещество, не раздражающее ткани половых органов. По внешнему виду это круглые таблетки белого или серовато-белого цвета. В воде при температуре 27 С и легком взбалтывании таблетки распадаются в течение 10 минут. Один флакон с трициллином в порошке содержит 400 000ед. пенициллина калиевой или натриевой соли, 500 000 ед. стрептомицина сульфата и 5г белого растворимого стрептомицида.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Трициллин действует бактериостатически на грамположительные, грамотрицательные, аэробные и анаэробные бактерии, кокки, спирохеты и микобактерии. При этом не образуется лекарственно-устойчивых микроорганизмов. Трициллин применяют коровам при задержании последа и для предупреждения развития инфекционных процессов при осложненных родах и травмах родовых путей.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают при задержании последа и для предупреждения развития инфекционных процессов при осложненных родах и травмах родовых путей у коров. В качестве присыпки при кастрации, послеоперационные осложнения, гнойные раны, трофические язвы, порезы, некробактериоз и копытная гниль.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

При задержании последа у коров трициллин следует применять через 12-24 часа после изгнания плода. Перед введением трициллина наружные половые органы и свисающую часть плаценты обрабатывают раствором риванола (1:1000). Ветеринарный врач (или фельдшер) обнажает до плеча руку и обрабатывает ее, как перед операцией, согласно имеющимся указаниям по общей хирургии. Затем специалист берет 3-4 таблетки трициллина по 0, 75г или 1-2 таблетки по 1, 5г (или половину содержимого флакона с трициллином в порошке), помещает в ладонь и вводит препарат в матку (рог – плодовместилище). Кроме того, под плаценту, лежащую во влагалище, вводят одну таблетку в 1, 5г или две таблетки по 0, 75г (или четверть содержимого флакона с трициллином в порошке). В последующем ежедневно, вплоть до самопроизвольного отделения последа, обрабатывают раствором риванола (1:1000) наружные половые органы коров и свисающую часть плаценты, а под плаценту, лежащую во влагалище, вводят одну таблетку трициллина в 1, 5г или 2 таблетки по 0, 75г или четверть содержимого флакона с трициллином в порошке. В рог – плодовместилище трициллин вводят в том же количестве, что и при первом применении, через каждые 48 часов до самопроизвольного отделения последа. В целях предупреждения обрыва последа, удлиненную выступающую его часть следует завязывать по мере удлинения в узел, с тем, чтобы длина этой части последа не превышала 40-50см.

Примечание:

В случае если самопроизвольное отделение последа не наступает в течение 3-х суток со дня начала лечения, разрешается удаление последа хирургическим путем, с последующим обязательным двукратным введением трициллина в матку. При осложненных родах и травме родовых путей в матку вводят с профилактической целью 1-2 таблетки трициллина по 1, 5г, или 2-4 таблетки по 0, 75г, или половину содержимого флакона с трициллином в порошке.

В хирургической практике трициллин используется наружно в виде присыпки при кастрациях, гнойных ранах, трофических язвах, послеоперационных осложнениях, а также можно использовать для приготовления сложных порошков, применяемых для лечения некробактериоза и копытной гнили.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях у чувствительных животных возможны аллергические реакции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 6 суток после прекращения применения трициллина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению трициллином, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, темном месте при температуре 5-20 °С. Срок годности — 3 года.

• Вес: 0,006 кг.
• Производитель: Россия

В состав крема «Зорька» Северные ягоды» с флорализином включен ягодный коктейль из ежевики, брусники, морошки и черники, способствующий повышению упругости и тонуса кожи.

Крем обладает сочным ягодным ароматом. Применение крема возвращает уставшей коже здоровый вид.

Крем Зорька Северные ягоды предназначен для ежедневного ухода за кожей сосков и вымени дойных животных:

облегчает ручное доение и предотвращает последствия машинного доения
способствует закрытию сфинктера соска после доения

решает проблемы кожи сосков и вымени:

• смягчает, питает и увлажняет кожу
• уменьшает болезненность и воспаление
• ускоряет заживление мелких ранок
• предупреждает образование трещин, сухости, шелушения и натяжения кожи
• защищает кожу от обветривания

• облегчает ручное доение и предотвращает последствия машинного доения
• способствует закрытию сфинктера соска после доения
• решает проблемы кожи сосков и вымени
• смягчает, питает и увлажняет кожу
• уменьшает болезненность и воспаление
• ускоряет заживление мелких ранок
• предупреждает образование трещин, сухости, шелушения и натяжения кожи
• защищает кожу от обветривания.     

• Фитокомплекс из красного клевера, иван-чая и люцерны.
• Придает бархатистость и гладкость.
• Эффективно противодействует обезвоживанию кожи.

В состав крема «Зорька» Вятское разнотравье» с флорализином включен фитокомплекс из зверобоя, красного клевера, иван-чая и люцерны, придающий коже бархатистость и гладкость.

Применение крема решает проблему с обезвоживанием кожи в неблагополучных погодных условиях и в условиях экстремальных воздействий. Крем обладает свежим цветочным ароматом.

Крем Зорька Северные ягоды предназначен для ежедневного ухода за кожей сосков и вымени дойных животных:

облегчает ручное доение и предотвращает последствия машинного доения
способствует закрытию сфинктера соска после доениярешает проблемы кожи сосков и вымени:

• смягчает, питает и увлажняет кожу

• уменьшает болезненность и воспаление

• ускоряет заживление мелких ранок

• предупреждает образование трещин, сухости, шелушения и натяжения кожи

• защищает кожу от обветривания

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина содержит инактивированные производственные штаммы грибов из рода Трихофитон и Микроспорум. По внешнему виду представляет собой однородную жидкость светло-коричневого цвета с тонким осадком на дне, легко взбалтывающимся при встряхивании. Расфасовывают по 0,5 мл (1 доза) в стеклянные флаконы, упакованные по 10 штук в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Иммунитет у привитых животных наступает через 20 – 30 суток после второй вакцинации и сохраняется не менее 12 месяцев с момента первого введения вакцины. У слабых, истощенных лошадей, имеющих нарушение обмена веществ и пораженных эктопаразитами профилактическая и лечебная эффективность вакцины снижается.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают лошадям для профилактики и лечения дерматомикозов.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лошадей начинают вакцинировать с 3-х месячного возраста. С профилактической и лечебной целью вакцину вводят внутримышечно в мышцы шеи или груди в дозе 0,5 мл. Перед применением флаконы с вакциной тщательно взбалтывают. С профилактической целью вакцинируют только клинически здоровых животных двукратно с интервалом между введениями 10-14 суток. При применении вакцины с лечебной целью используют двукратное и трехкратное введение вакцины с интервалом 10-14 суток. Кожу на месте введения дезинфицируют 70 % этиловым спиртом или 0,5 % раствором карболовой кислоты. Шприцы и иглы перед применением стерилизуют кипячением, для вакцинации каждого животного используют отдельную иглу. Для ускорения отторжения корочек, пораженные участки кожи рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами — рыбьим жиром, ланолином, вазелином и другими минеральными или растительными маслами, используемыми в медицине и ветеринарии. До применения вакцины все поголовье лошадей должно быть клинически осмотрено. Учитывая, что введение вакцины животным, находящимся в инкубационном периоде болезни, ускоряет клиническое проявление дерматомикозов, необходимо в неблагополучных по дерматомикозам питомниках и других предприятиях проводить поголовную вакцинацию в лечебных дозах.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При вакцинации здоровых лошадей изменений в клиническом состоянии не наблюдается. У отдельных особей отмечается небольшой отек и воспаление на месте введения вакцины, который самопроизвольно исчезает без лечебного вмешательства спустя 3-4 дня. При вакцинации животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания, прививка ускоряет проявление клинической картины дерматомикоза с возникновением множественных очагов поверхностного характера. Животным, проявившим клинические признаки болезни, необходимо вводить лечебную дозу вакцины, а в особо тяжелых случаях вводить вакцину 3-4 раза.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не разрешается прививать животных с повышенной температурой и больных инфекционными заболеваниями.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены. Перегруппировка и транспортировка животных в благополучных по дерматомикозам конезаводах, спортивных школах и других предприятиях разрешается без ограничений через 14 суток после вакцинации. Всех вновь поступивших животных вакцинируют в период их карантинирования. По окончании вакцинации составляют акт с указанием даты и эпизоотического состояния хозяйства к началу вакцинации, количества привитых животных по возрастным группам, номера серии и номера контроля вакцины, срока годности и даты изготовления, названия предприятия-изготовителя, а также фамилии и должности лиц, принимающих участие в проведении вакцинации. В акте также указывается количество биопрепарата и дезинфектанта, израсходованного на вакцинацию. Флаконы с вакциной, содержащие посторонние примеси, неразбивающиеся при встряхивании хлопья, плесень, с нарушенной целостностью упаковки, с изменением цвета содержимого или подвергавшиеся замораживанию бракуют и обеззараживают кипячением в течение 15 минут с последующей утилизацией.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 10 ºС. Срок годности — 18 месяцев.

Крем Зорька Люкс с удвоенным количеством флорализина применяется для интенсивного ухода за кожей вымени, профилактики сухости, трещин и обветривания.

• Косметический и восстанавливающий эффект ощущается при первом применении крема.
• Крем «Зорька» Люкс» также эффективно и мягко ухаживает и за кожей рук доярок
• Усиленная формула - в два раза больше флорализина - 20%
• Усиленный косметический и восстанавливающий эффект
• Активно смягчает, питает и увлажняет кожу, способствует ее интенсивному восстановлению
• Повышает эластичность и упругость кожи
• Способствует ускоренному заживлению мелких ран, трещин, ссадин
• Активно устраняет зуд и раздражение кожи
• Предупреждает сухость и образование трещин

Новокаина (Novocainum) инъекционный раствор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Растворы новокаина 0,5%, 1%, 2% — в своем составе содержат: β-Диэтиламиноэтилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорид и воду для инъекций. Представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Расфасовывают во флаконы по 10, 20, 100, 200, 250, 400, 450 или 500 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Новокаин обладает большой широтой терапевтического действия. При всасывании и непосредственном введении в ток крови оказывает общее действие на организм, уменьшает образование ацетилхолина и понижает возбудимость периферических холинореактивных систем, оказывает блокирующее влияние на вегетативные ганглии, уменьшает спазмы гладкой мускулатуры, понижает возбудимость мышцы сердца и возбудимость моторных зон коры головного мозга. В организме новокаин гидролизуется, образуя парааминобензойную кислоту и диэтиламиноэтанол, которые являются фармакологически активными веществами. Парааминобензойная кислота является составной частью молекулы фолиевой кислоты, обладает антигистаминным действием, участвует в процессах детоксикации, оказывает антисульфаниламидное действие. Диэтиламиноэтанол обладает умеренным сосудорасширяющим действием. Резорбировавшийся новокаин, влияя на интерорецепторы, вызывает перестройку вегетативной иннервации и тем самым оказывает длительный терапевтический эффект при гипертониях, ряде легочных и других заболеваниях. Анестезирующее свойство новокаина проявляется быстро и действует кратковременно.

ПОКАЗАНИЯ

Для местной анестезии, лечебных блокад при различных заболеваниях, растворения пенициллина и других лекарств. Для лечения различных незаразных болезней в сочетании со специфическими и симптоматическими средствами препарат назначают при язвенных болезнях желудка, атонии с тимпанией преджелудков и кишечника, диспепсии, спастических коликах, механической непроходимости кишечника, травматическом перитоните, ретикулоперитоните, спазме кровеносных сосудов (блокада по В. В. Мосину и поясничная блокада по А. И. Федотову). В офтальмологии новокаин применяют при кератите, кератоконъюнктивите, периодическом воспалении глаз у лошадей (подглазничная блокада). В хирургии новокаин используют для лечения ран, язв, свищей, миозитов, папилломатозов (внутрикожно или внутривенно). В акушерско-гинекологической практике новокаин назначают при метритах, эндометритах, выпадении матки и влагалища, задержании последа у коров и коз (паранефральная блокада), при серозно-катаральных маститах (центральное введение в пораженную долю и путем блокады вымени по Б. А. Башкирову или Д. Д. Логвинову).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Новокаин применяют для инфильтрационной анестезии в виде 0,25-0,5% растворов вводят в количестве от 30 до 300 мл, а в отдельных случаях — несколько литров; для анестезии по методу А. В. Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) — 0,125-0,25%; спинномозговой анестезии — 1-2%. Для новокаиновой блокады чревных нервов и пограничных симпатических стволов (по Мосину) используют 0,5% раствор новокаина. Раствор вводят в точке пересечения переднего края последнего ребра с латеральным краем длиннейшей мышцы до упора в тело предпоследнего грудного позвонка. Крупному рогатому скоту и лошадям вводят по 0,5 мл на 1 кг массы; свиньям, овцам, козам и собакам — по 15-20 мл на одно животное; лисам, кроликам и кошкам — по 3-5 мл на одно животное с каждой стороны. Для короткой новокаиновой блокады нервов вымени (по Логвинову) в надвымянное пространство пораженной четверти вводят 150-200 мл 0,5% раствора новокаина. Для блокады наружного срамного нерва (по Башкирову) в рыхлую клетчатку между большой и малой поясничными мышцами соответствующей стороны вводят 80-100 мл 0,5% раствора новокаина. Для паранефральной блокады (по Вишневскому) новокаин вводят в околопочечную клетчатку в виде 0,25-0,5% растворов. Растворы новокаина применяют внутривенно, подкожно и внутрь (0,25-0,5%), внутримышечно (1-2%), в аорту (1%). Концентрация и доза зависят от массы, возраста животного, течения болезни, вида анестезии и характера оперативного вмешательства. Максимальные разовые дозы новокаина на голову: лошадям 2,5 г, крупному рогатому скоту 2 г, собакам 0,5 г или (в мл на одно животное):

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях аллергические реакции. В токсических дозах вызывает возбуждение, затем — паралич центральной нервной системы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии прибавляют раствор адреналина гидрохлорида (0,1%) по 1 капле на 2-10 мл раствора новокаина.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С. Срок годности препарата — 3 года со дня изготовления.

• Объем: 0,020 литров.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Стоп-кокцид 2,5% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: толтразурил — 25 мг, а в качестве вспомогательных веществ: триэтаноламин и макрогол 400.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость желтого цвета.
Препарат выпускают расфасованным по 10, 100 мл, 1 л в полимерные флаконы с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы объемом менее 1 л помещают в картонную пачку. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Стоп-кокцид 2,5% относится к антикокцидийным препаратам группы триазинтриона.
Толтразурил, входящий в состав препарата, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на все стадии внутриклеточного развития (мерогонии и гамогонии) кокцидий (эймерий), паразитирующих у птиц, в том числе Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria necatrix, Eimeria mitis, Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis, Eimeria anceris, Eimeria truncata, включая кокцидий, устойчивых к другим антикокцидийным препаратам. Механизм действия толтразурила заключается в блокировании дыхательных ферментов и оказании повреждающего действия на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий. Толтразурил, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, вызывает гибель паразита. После перорального введения препарата толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта. Выводится толтразурил из организма птиц в основном в неизмененном виде, а также в виде метаболитов с пометом. Стоп-кокцид 2,5% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ
Стоп-кокцид 2,5% применяют цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам с лечебно-профилактической целью при кокцидиозе при достижении в подстилке критического уровня кокцидий (10-20 тыс./г), а также при появлении у птиц клинических признаков заболевания.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Стоп-кокцид 2,5% применяют птице с водой для поения два дня подряд в дозе 7 мг толтразурила (по действующему веществу) на 1 кг массы птицы (28 мл препарата на 100 кг массы птицы), что эквивалентно:
• 1 мл препарата на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице в течение 48 часов подряд или
• 3 мл препарата на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице по 8 часов в сутки два дня подряд.
В тяжелых случаях заболевания курс лечения повторяют через 5 дней.
В период применения Стоп-кокцида 2,5% птица должна получать только воду, содержащую препарат. Лечебный раствор сохраняет свое действие в течение 48 часов. В случае появления осадка раствор перед применением следует тщательно перемешать.
При передозировке у птиц могут наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.
Стоп-кокцид 2,5% не рекомендуется применять одновременно с другими антикокцидийными препаратами.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата следует возобновить в той же дозировке и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата Стоп-кокцид 2,5% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Стоп-кокцид 2,5% не следует применять племенной птице, ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста.
Препарат не предназначен для применения птицам-несушкам, ввиду накопления препарата в яйцах.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой цыплят-бройлеров на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток, индеек, гусей и уток — не ранее чем через 16 суток после последнего применения препарата Стоп-кокцид 2,5%. В случае вынужденного убоя птиц ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Меры профилактики
При работе со Стоп-кокцидом 2,5% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы с лекарственным препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с моющим средством. Пустые флаконы и канистры из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стоп-кокцидом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.
Стоп-кокцид 2,5% следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня производства, после вскрытия — не более 60 суток. Запрещается применение препарата Стоп-кокцид 2,5% по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл инъекционного пролонгированного раствора содержится 200 мг окситетрациклина дигидрата в комплексном растворителе магния оксида, ронгалита и моноэтаноламина. По внешнему виду представляет собой прозрачную, слегка вязкую жидкость коричневого цвета. Выпускают во флаконах из темного стекла по 20 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Окситетрациклин ингибирует синтез бактериального белка на уровне рибосом. В препарате окситетрациклин находится в виде комплекса с магнием, что обуславливает его длительное действие. Спектр действия охватывает большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий: стрептококки, стафилококки, коринебактерии, клостридии, эризипелотриксы, пастереллы, сальмонеллы, псевдомонады, гемофилюсы, актинобактерии, шигелы, эшерихии, риккетсии, спирохеты и микоплазмы. При внутримышечном применении антибиотик быстро резорбируется и достигает максимальных концентраций в тканях через 30 – 50 минут после введения. Терапевтический уровень антибиотика в тканях сохраняется в течение 60 – 72 часов. Окситетрациклин выводится преимущественно с мочой и с желчью, у лактирующих животных с молоком.

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и терапия инфекционных заболеваний, которые вызваны чувствительными к окситетрациклину возбудителями, а также профилактика и лечение вторичных инфекций при вирусных заболеваниях. Крупный рогатый скот — респираторные заболевания, мастит, пастереллез, копытная гниль, кератоконьюнктивит, раневые инфекции, анаплазмоз. Свиньи — респираторные заболевания, пастереллез, плеврит, мастит, атрофический ринит, рожистые воспаления, синдром ММА, гнойный артрит, пупочный сепсис, абсцесс, раневые и послеродовые инфекции. Овцы, козы — респираторные заболевания, энзоотический аборт, копытная гниль, мастит, перитонит, раневые инфекции

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Нитокс 200 вводится однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней — 10 мл, овец, коз — 5 мл. При необходимости препарат вводится повторно через 72 часа.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

После инъекции Нитокса 200 возможны аллергические реакции — эритема, зуд в месте введения, которые быстро проходят без вмешательства. В случае необходимости (передозировка или устойчивые аллергические реакции) рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату. Запрещается вводить беременным самкам и животным в течение первых месяцев жизни. Не разрешается назначать собакам, кошкам, лошадям, а также животным с почечной недостаточностью. Не рекомендуется применять Нитокс 200 одновременно с кортикостероидами и эстрогенами. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта окситетрациклина не следует использовать одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо, которым применяли Нитокс 200, разрешается через 21 сутки после введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко не следует употреблять в пищу в течение 7 дней после введения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В темном месте при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности — 18 месяцев.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина изготовлена из селекционированных инактивированных штаммов лептоспир пяти серологических групп Pomona, Tarassovi, Icterohaemorrhagiae, Grippotyphosa и Canicola, смешанных с адъювантом. Представляет собой прозрачную бесцветную или слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета, с серо-белым осадком на дне флакона. Осадок при взбалтывании разбивается, образуя медленно оседающую гомогенную взвесь. Расфасовывают по 2 мл (1 дозе) во флаконы, которые упаковывают по 10 флаконов в пластиковые коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина при однократном внутримышечном введении вызывает формирование активного иммунитета против лептоспироза, который у привитых животных наступает через 2 – 3 недели после вакцинации и продолжается у молодняка 6 – 8 месяцев, а у взрослых животных — 12 – 15 месяцев. Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

ПОКАЗАНИЯ

Для профилактики лептоспироза лошадей.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцину применяют в неблагополучных и угрожаемых по лептоспирозу хозяйствах, при выпасе животных в зоне природного очага лептоспироза, при выявлении в хозяйствах животных, сыворотка крови которых реагирует на лептоспироз в реакции микроагглютинации (РМА). Вакцинации подлежат только клинически здоровые лошади. Перед использованием и в процессе вакцинации флаконы с вакциной необходимо взбалтывать для поддержания однородной взвеси, исключая выпадение компонентов вакцины в осадок. При наличии незначительного не разбивающегося осадка вакцину взбалтывают во флаконе с помощью шприца до получения равномерной гомогенной взвеси. Лошадей вакцинируют в возрасте от 1,5 месяцев и старше. Вакцинацию проводят с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Вакцину вводят лошадям однократно внутримышечно в верхнюю треть шеи через иглу диаметром не менее 1 мм в следующих дозах:

В целях профилактики абортов лептоспирозной этиологии лошадей вакцинируют перед случкой или в первой трети жеребости. С целью образования колострального иммунитета у молодняка рекомендуется вакцинировать жеребых кобыл за 1,5 – 3 месяца до родов.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. В случае возникновения у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины применяют средства симптоматической терапии (димедрол, кофеин, хлористый кальций и др.).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Вакцинации не подлежат клинически больные животные. Запрещается вакцинировать животных в последний месяц жеребости и в первую неделю после выжеребки, а также в течение 7 дней после дегельминтизации и 14 дней после обработки хлор- и фосфорсодержащими препаратами. Этих животных вакцинируют по истечении указанных сроков. Не допускается смешивать вакцину в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных, которым применяли препарат, используют без ограничений. При проведении манипуляций с вакциной следует использовать индивидуальные средства защиты (перчатки, халат). По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки ее тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. Использованные флаконы и шприцы утилизируют. Вакцину во флаконах с нарушением целостности и герметичности укупорки, без этикеток, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, а также не использованную в течение 30 минут после вскрытия флакона бракуют и обезвреживают путем кипячения в течение 15 минут с последующей утилизацией.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 15 °С. Срок годности — 12 месяцев.

• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Санофлай — инсекто-акарицидный и репеллентый препарат для защиты крупного рогатого скота и лошадей от двукрылых насекомых, блох и клещей. В 1 мл в качестве действующего вещества Санофлай содержит 10 мг цифлутрина, а также вспомогательные компоненты: диметилсульфоксид, поливинилпирролидон, изопропиловый спирт, сорбитан олеат и полиэтиленгликоль. По внешнему виду Санофлай представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета для наружного применения. Препарат расфасовывают в полимерные флаконы с дозатором по 50, 100, 250, 500 мл и в полимерные канистры с завинчивающимися крышками по 1000 и 5000 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Санофлай обладает контактным инсекто-акарицидным и репеллентным действием в отношении мух, мошек, оводов, комаров, москитов, слепней, блох, вшей, власоедов и иксодовых клещей. Цифлутрин, входящий в состав препарата, относится к группе синтетических пиретроидов. Механизм действия его заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых и клещей. После нанесения на кожу препарат распределяется по поверхности тела, в незначительной степени всасывается кожей, что обеспечивает его длительное инсекто-акарицидное и репеллентное действие. Санофлай по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного, иммунотоксического и местнораздражающего действия на кожу. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для рыб, гидробионтов и пчел.

ПОКАЗАНИЯ

Для защиты крупного рогатого скота и лошадей от двукрылых насекомых, блох и клещей. Профилактика и лечение арахно-энтомозов у животных.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Санофлай применяют крупному рогатому скоту и лошадям с помощью дозирующего устройства, нанося на кожу спины вдоль позвоночника от холки до крестца из расчета 0,3 мл на 10 кг массы животного. Обработку крупного рогатого скота проводят в пастбищный период один раз в 4 – 6 недель в зависимости от численности насекомых. Дойных коров следует обрабатывать сразу после дойки. Лошадей обрабатывают в период активности насекомых и клещей. Защитное действие Санофлая продолжается не менее 28 дней после однократной обработки. В случае пропуска очередной обработки, применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. В некоторых случаях у животного при первом применении и отмене препарата возможно повышение слюноотделения, которое самостоятельно проходит без применения лекарственных средств. При передозировке у животных может быть угнетенное состояние и повышенное слюнотечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат не следует наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу и назначать одновременно с другими синтетическими пиретроидами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При применении препарата продукцию от животных используют без ограничений. При проведении манипуляций с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. Обработку животных следует проводить с использованием спецодежды (халат, головной убор, резиновые сапоги, гигиенические перчатки). По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям, страдающим аллергией, следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению препарата или этикетку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 8 до 25 °C. Срок годности — 2 года.

• Производитель: Россия

В качестве действующих веществ 1 мл препарата содержит энрофлоксацин – 100 мг и триметоприм – 50 мг. Энрофлоксацин - антибиотик группы фторхинолонов, обладает активностью в отношении Escherichia coli, Haemophikus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes., Pseudomonas aeruginosa, а также Mycoplasma spp. Триметоприм является производным соединением из группы диаминопиримидинов, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Shigella spp., Haemophilus spp. и Chlamidia.

Показания к применению.

Цыплятам – бройлерам, ремонтному молодняку кур и индейкам с лечебнопрофилактической целью при колибактериозе, сальмонеллезе, хронических респираторных заболеваниях, стрептококкозе, некротическом энтерите, гемофилезе, микоплазмозе, смешанных инфекциях и вторичных инфекциях при вирусных болезнях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и триметоприму.