Противомикробные препараты для кошек

Форма выпуска

Раствор для местного и наружного применения 3%.

Фармакологическое действие

Антисептическое средство из группы антиоксидантов. При контакте перекиси водорода с поврежденной кожей или слизистыми оболочками высвобождается активный кислород, при этом происходит механическое очищение и инактивация органических веществ (протеины, кровь, гной). Антисептическое действие не является стерилизующим, при его применении происходит лишь временное уменьшение количества микроорганизмов. Обильное пенообразование способствует тромбообразованию и остановке кровотечения из мелких сосудов.

Показания

• воспалительные заболевания слизистых оболочек;
• гнойные раны;
• капиллярное кровотечение из поверхностных ран;
• носовые кровотечения;
• для дезинфекции и дезодорирования: стоматит, ангина, тонзиллит, гинекологические заболевания.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к компонентам препарата.
• С осторожностью: декомпенсированные заболевания печени и почек, гипертиреоз, герпетиформный дерматит.
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Препарат не имеет противопоказаний для применения во время беременности и в период лактации.

Особые указания

Не рекомендуется использовать препарат под окклюзионные повязки. Следует избегать попадания в глаза! Не применять для орошения полостей!

Обработка раны раствором перекиси водорода не гарантирует от заражения столбняком и другой раневой инфекцией.

Состав

Активное вещество: перекись водорода медицинская - от 7,5 до 11 г.

Вспомогательные вещества: натрия бензоат — 0,05 г; вода очищенная — до 100 мл.

Способ применения и дозы

Помимо наружного применения 3% раствор применяют также внутрь в токсикологической практике в качестве антидота (в комбинации с 3% раствором уксусной кислоты) при отравлении перманганатом калия.

Побочные действия

Аллергические реакции (редко), ощущение жжения в области раны.

Лекарственное взаимодействие

Раствор перекиси водорода нестабилен в щелочной среде, в присутствии солей металлов, сложных радикалов некоторых оксидантов, а также на свету и в тепле.

ПРИМЕНЕНИЕ

Средство предназначено для применения в лечебно-профилактических учреждения: гигиеническая обработка рук медицинского персонала, в том числе персонала машин скорой медицинской помощи; обработка рук хирургов, операционных медицинских сестер, акушерок и других лиц, участвующих в проведении операций и приеме родов; гигиеническая обработка рук медицинского персонала ЛПУ, рук медицинских работников детских дошкольных и школьных учреждений, учреждений соцобеспечения.

А также для гигиенической обработки рук учащихся общеобразовательных учреждений; гигиеническая обработка рук работников парфюмерно-косметических и химико-фармацевтических предприятий, объектов коммунальных служб; работников пищевых предприятий, предприятий общественного питания и предприятий продовольственной торговли. Гигиеническая обработка рук работников птицеводческих, животноводческих, свиноводческих и звероводческих хозяйств; обработка рук населением, защита от микробов в общественных местах, на природе, а также в качестве профилактического средства в виде орошений, полосканий и аппликаций на поверхности кожи и слизистых оболочек.

УПАКОВКА

Упаковка производиться по 25 мл, 50 мл, 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми.

По 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, 500 мл, 1000 мл во флаконы из полиэтилена высокого давления с полимерной насадкой или со специальной насадкой с навинчиваемым колпачком, или снабженными распылительным насосом и защитным колпачком из полиэтилена.

По 5 л, 10 л, 20 л в канистры из полиэтилена низкого давления (для стационаров).

Флаконы стеклянные по 25 мл, 50 мл, 100 мл укладывать в коробки с перегородками или решетками картона гофрированного.

Флаконы 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, 500 мл, 1000 мл из полиэтилена высокого давления упаковывать в пленку полиэтиленовую термоусадочную или в коробку с перегородками или решетками из картона гофрированного.

Канистры полиэтиленовые помещают в деревянный поддон, в высоту не более 2 рядов, опалечивают стрейч-пленкой.

ШТРИХ-КОДЫ

Индивидуальная

Групповая

ИНСТРУКЦИЯ по применению дезинфицирующего средства

Ргистрационный номер: RU.77.99.01.002.Е.031065.08.11

Торговое наименование препарата: Хлоргексидина биглюконат 0,05% - ЮжФарм

Международное непатентованное название: Хлоргексидин

Форма: Бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость.

Состав: хлоргексидина биглюконата, 0,05%, вода очищенная.

Описание: «Хлоргексидина биглюконат 0,05% - ЮжФарм» представляет собой готовое к применению средство в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости бесцветной или светло-желтого цвета без запаха или со слабым запахом.

Группа: Дезинфицирующее средство.

СВОЙСТВА: Средство проявляет бактерицидное в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в том числе в отношении возбудителей внутрибольничных инфекций), туберкулоцидное, вирулицидное (острые респираторные вирусные инфекции, герпес, полиомиелит, гепатиты всех видов, включая гепатиты А, В и С, ВИЧ-инфекция, аденовирус и др.) и фунгицидное (в отношении грибов родов Кандида и трихофитон) действие. По параметрам острой токсичности «Хлоргексидина биглюконат 0,05% - ЮжФарм» относится к 4 классу мало опасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76 при нанесении на кожу, введении в желудок и ингаляционном воздействии. По классификации Сидорова К.К. при парентеральном введении средство относится к 5 классу практически нетоксичных соединений. Кожно-резорбтивные и сенсибилизирующие свойства в рекомендованных режимах применения у средства не выявлены. Средство обладает умеренным раздражающим действием на слизистые оболочки глаз. ПДК в воздухе рабочей зоны хлоргексидина биглюконата – 1мг/м3.

Средство может быть использовано для обработки кожи детей с рождения.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

Средство «Хлоргексидина биглюконат 0,05% - ЮжФарм» предназначено для применения в лечебно-профилактических учреждениях:

• для гигиенической обработки рук медицинского персонала, в том числе персонала машин скорой медицинской помощи;
• для обеззараживания кожи инъекционного поля;
• для санитарной обработки кожных покровов и кожи ступней ног с целью профилактики грибковых заболеваний;
• для обеззараживания надетых на руки персонала резиновых перчаток (из материалов, устойчивых к химическим веществам) во время оперативных вмешательств и манипуляций, требующих хирургической антисептики, при работе с потенциально инфицированным материалом (микробиологические и другие лаборатории); при сборе медицинских отходов классов Б и В.
• для дезинфекции мелкого инструментария простой конфигурации;
• как профилактическое средство в виде орошений, полосканий и аппликаций на поверхности кожи слизистых оболочек;
• для гигиенической обработки рук учащихся общеобразовательных учреждений, персонала детских дошкольных и школьных учреждений, учреждений соцобеспечения (дома престарелых, хосписы и т.п.), работников парфюмерно-косметических предприятий (в том числе парикмахерских, косметических салонов и т.п.), общественного питания, коммунальных объектов, предприятий пищевой и химико-фармацевтической промышленности;
• для гигиенической обработки кожи рук, инъекционного поля, санитарной обработки кожных покровов и кожи ступней ног с целью профилактики грибковых заболеваний, как профилактическое средство населением в быту.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Кожно-резорбтивные и сенсибилизирующие свойства в рекомендованных режимах применения у средства не выявлены. Средство обладает умеренным раздражающим действием на слизистые оболочки глаз.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:

Гигиеническая обработка рук: 3 мл средства наносят на кисти рук и втирают в кожу до высыхания в течение 30 секунд.

Обработка инъекционного поля, в т.ч. в месте прививки: кожу протирают стерильным ватным тампоном или орошают до полного увлажнения с последующей выдержкой 30 сек.

Профилактическая обработка ступней ног, санитарная обработка кожных покровов: обильно смоченным ватным тампоном тщательно обработать каждую ступню ног или участок кожи разными ватными тампонами или орошают средством до полного увлажнения кожи, время выдержки не менее 30 сек.

Обработка перчаток, надетых на руки персонала: наружную поверхность перчаток тщательно протирают стерильным тампоном, обильно смоченным средством. Время обработки – не менее 1 минуты. Экспозиция – до полного высыхания поверхности перчаток.

Мелкий инструментарий простой конфигурации: (в ЛПО, салонах красоты, парикмахерских, маникюрных и педикюрных кабинетах и т.п.) необходимо полностью погружать в средство сразу же после его применения. Толщина слоя средства над изделиями должна быть не менее 1 см. После окончания дезинфекционной выдержки 5 минут изделия извлекают из емкости и промывают проточной питьевой водой не менее 1 минуты.

Как профилактическое средство в виде орошений, полосканий и аппликаций – 5-10 мл раствора наносят на поверхность кожи или слизистых оболочек с экспозицией 1-3 мин 2-3 раза в сутки (на тампоне или путем орошения).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Использовать только для наружного применения. Запрещается использование средства после истечения срока годности. При случайном попадании средства в желудок рекомендуется выпить несколько стаканов воды с добавлением адсорбента (например, 10-15 измельченных таблеток активированного угля на стакан воды). Рвоту не вызывать! При необходимости обратиться за врачебной помощью.

ФОРМА ВЫПУСКА:

Упаковка средства производится по 25 мл, 50 мл, 100 мл во флаконы оранжевого стекла. По 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, 500 мл, 1000 мл во флаконы из полиэтилена высокого давления с полимерной насадкой, или со специальной насадкой с навинчиваемым колпачком, или снабженными распылительным насосом и защитным колпачком из полиэтилена. По 5 л; 10 л; 20 л в канистры из полиэтилена низкого давления (для стационара).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВКИ:

Хранить в плотно закрытой упаковке производителя при температуре от 0 ºС до +30 °С; вдали от источников тепла и возгорания; избегать хранения на прямом солнечном свете. Не курить! Хранить отдельно от лекарств, в местах недоступных для детей. Допускается транспортировка любыми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта, при температуре от 0 °С до +30 °С.

СРОК ГОДНОСТИ:

Срок годности средства – 2 года в невскрытой упаковке производителя.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК: Без рецепта.

Cepa - нeoбxoдимый кoмпoнeнт бeлкoвoй мoлeкулы живoтнoгo, aктивнo учacтвуeт в oбмeнныx пpoцeccax в opгaнизмe, oблaдaeт яpкo выpaжeнным пpoтивoчecoтoчным и бaктepицидным дeйcтвиeм.

ДОЗЫ И СПООБ ПРИМЕНЕНИЯ 

Для улучшeния oбмeнa вeщecтв и пpoфилaктики кoжныx бoлeзнeй: 
coбaкaм - 0,05-0,2 г (в зaвиcимocти oт вeca), кoшкaм - 0,05 г eжeднeвнo.
Для лeчeния дeмoдeкoзa и дpугих чecoтoчныx зaбoлeвaний: внутpь - 0,04г/ кг (нo нe бoльшe 1 г нa coбaку), eжeднeвнo в тeчeниe мecяцa. Hapужнo в видe cepнo-дeгтяpнoгo линимeнтa (2 чacти cepы + 1 чacть бepeзoвoгo дeгтя + 4 чacти тpивитaминa) 1 нeдeлю eжeднeвнo, зaтeм 1 paз в 4 дня.

• Вес: 0,0025 кг.
• Объем: 0.00000 литров.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальный препарат, содержащий в качестве активного действующего вещества энрофлоксацина основание в водном растворе и вспомогательные вещества. В 1 мл препарата содержится 50 мг энрофлоксацина основания. Представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Препарат выпускают в форме 5 % раствора для инъекций во флаконах по 20 мл и 100 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов. Механизм действия энрофлоксацина основан на способности ингибировать активность фермента гиразы, обеспечивающего репликацию ДНК в бактериальной клетке. На микробную клетку действует бактерицидно. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: E. coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Proteus, Bordetella, Brucella, Chlamydia, Enterobacter Campylobacter, Erysipelothris, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, а также микоплазм. При внутримышечном введении энрофлоксацин быстро поступает в кровь и проникает практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 0,5 — 1 час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация энрофлоксацина сохраняется в организме не менее чем в течение 24 часов. Энрофлоксацин частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется из организма в основном с мочой.

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения бронхопневмонии, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, микоплазмоза и других заболеваний крупного и мелкого рогатого скота, овец, коз, свиней, собак, кошек, кроликов, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома мастит-метрит-агалактии у свиней.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяют подкожно всем видам животных, как взрослым, так и молодняку, кроме свиней, которым препарат вводят внутримышечно 1 раз в сутки в течение 3-5 дней, а при лечении мастит-метрит-агалактии свиноматок в течение 1-2 дней.

Ввиду возможной болевой реакции препарат следует вводить в одно место крупным животным не более 5 мл и мелким не более 2,5 мл.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В месте инъекции препарата возможна незначительная болезненная реакция.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не допускается применение препарата дойным животным. Не применять для лечения собак в возрасте до 12 месяцев, а также животным в период беременности и лактации и при повышенной чувствительности к фторхинолонам, одновременно с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклином, теофиллином или с нестероидными противовоспалительными средствами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясокостной муки.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.

После вскрытия флакона остатки лекарственного средства утилизируют в установленном порядке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от кормов и пищевых продуктов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности — 24 месяца.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Монклавит-1 представляет собой водно-полимерную систему на основе йода в форме комплекса поли-N-виниламидациклосульфойодида. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость красновато-коричневого цвета со слабым специфическим запахом. Выпускают во флаконах 130 мл и 350 мл с распылительной насадкой и в канистрах.

ПОКАЗАНИЯ

Препарат обладает антибактериальными, фунгицидными, противовоспалительными и регенерирующими свойствами.

— Эффективное лечение и профилактика инфекционных заболеваний животных.

— Профилактики и лечения йоддефицитных заболеваний животных. Повышения неспецифического иммунитета, стимуляции роста.

— Санации воздушной среды в присутствии животных;
— Дезинфекции животноводческих помещений, инкубационных и выводных шкафов, инкубационных яиц.

Монклавит-1 — единственный йодсодержащий препарат, который можно применять внутрь при расстройствах желудочно-кишечного тракта животного. Препарат не токсичен, мягко воздействует на кишечник, не вызывает диарею или копростаз.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Монклавит-1 проявляет резко выраженные бактерицидные, фунгицидные и антивирусные свойства, обладает десенсибилизирующим, противовоспалительным и регенерирующим действием. Обладает высокой активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, патогенных грибов и дрожжей: Salmonella, Pasteurella, Streptococcus, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Aeromonas hydrophila, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas anguilliseptica, Staphylococcus aureus, Candida albicans, Malassezia pachydermatis, Aspеrgillus fumigatus, Aspergillus niger, Penicillium granulatum, Fusarium graminearum, Trihophyton mentagrophytes, Flavobacterium psychrophillum, Moraxella osloensis, Microsporum canis, Micoplasma и др. Не вызывает привыкания (резистентности) у болезнетворной микрофлоры в процессе длительного применения. Препарат не обладает местно-раздражающим действием, токсичностью, аллергенностью, мутагенностью, иммунодепрессивностью, тератогенностью и канцерогенностью.

При нанесении на поверхность кожи или слизистой оболочки (кроме конъюнктивы глаза) препарат не раздражает, не жжет и образует воздухопроницаемую, микроскопическую пленку, которая окрашивает обрабатываемую поверхность в желтый цвет, постепенно исчезающий по мере всасывания препарата. Пленка обеспечивает защиту обработанной поверхности, при этом йод медленно высвобождается из полимера, удлиняя свое лечебное воздействие.

При включении в молекулу высокополимера йод теряет токсические и раздражающие свойства, но полностью сохраняет свою активность как микроэлемент и антисептик.

Монклавит-1, будучи источником йода, необходимого для синтеза гормонов щитовидной железы, усиливает процессы ассимиляторной фазы белкового обмена веществ, способствует усвоению организмом животного фосфора и кальция, стимулирует и сенсибилизирует симпатическую нервную систему и тем самым косвенно повышает приспособительные и защитные реакции организма.

За счет сорбционных свойств полимерного комплекса, Монклавит связывает и выводит из организма токсины, споры микроскопических грибов, продукты микробного и тканевого распада.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

В зависимости от показания, Монклавит применяют различными методами: смазыванием и орошением, в виде компрессов и примочек, аппликаций, ушных капель, спринцеванием, через катетер и методом дренирования, внутрь и аэрозольно. Бактерицидные свойства препарата усиливаются при нагревании на водяной бане до 37-38° С.

При работе с препаратом соблюдают обычные правила личной гигиены и технику безопасности, предусмотренные для ветеринарных препаратов.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Возможна индивидуальная непереносимость при местном применении Монклавита: появление покраснения, отёчности, зуда. Если после повторной аппликации данные признаки сохраняются или усиливаются, применение препарата следует прекратить.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Применение Монклавита противопоказано при повышенной чувствительности к йоду, гиперфункции щитовидной железы. Не рекомендуется пероральное введение препарата беременным животным. Не рекомендуется сочетать Монклавит с препаратами ртути.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

После применения Монклавита-1 молоко, яйцо и мясо используют без ограничения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от минус 3 С до 30 С. После замораживания и последующего размораживания полностью сохраняет свои свойства. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Антибактериальный препарат Амоксисан (Международное непатентованное наименование: амоксициллина тригидрат) содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 150 мг амоксициллина в форме тригидрата и вспомогательные компоненты: бутилгидрокситолуол, стеарат магния, бензиловый спирт и растительное масло.  Выпускают препарат в форме стерильной непрозрачной суспензии для инъекций от белого до светло-желтого цвета в стеклянных флаконах по 10 мл, упакованных в картонную коробку.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующий противомикробный компонент препарата в химическом отношении является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов и обладает широким спектром активности, как на грамположительные, так и на грамотрицательные микроорганизмы, включая штаммы: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinomyces spp., Meningococcus spp., Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Fusobacterium spp., Moraxella spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Proteus mirabilis. Амоксициллин тригидрат не действует на пенициллиназообразующие бактерии Klebsiella spp, Enterobacter spp. и Pseudomonas spp. Амоксициллин тригидрат угнетает биосинтез клеточной стенки микроорганизмов, что приводит к ее гибели. После внутримышечного введения Амоксисана максимальная концентрация амоксициллина тригидрата в сыворотке крови достигается через 1 – 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Выводится из организма амоксициллин тригидрат преимущественно с мочой и частично с желчью, в основном в неизмененной форме. Амоксисан по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, включая некробактериоз, пупочный сепсис, атрофический ринит свиней, синдром мастит-метрит-агалактии и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к антибиотикам пенициллинового ряда.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Амоксисан вводят животным подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, что соответствует 15 мг действующего вещества на 1 кг массы тела. При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Для введения суспензии амоксициллина тригидрата используют только сухие стерильные шприцы и иглы. Перед применением флакон с суспензией следует тщательно взболтать в течение 1 – 2 минут. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Место инъекции после введения Амоксисана рекомендуется слегка помассировать.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности и нарушении порядка приема и дозирования лекарственного средства возможны аллергические реакции, отказ от корма, рвота, нарушение координации движений. В этих случаях животным назначают десенсибилизирующую и симптоматическую терапию. На месте инъекции может развиваться отек, который самопроизвольно рассасывается в течение 1 – 2 суток и не требует применения лекарственных средств.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Повышенная индивидуальная чувствительность к амоксициллину и другим пенициллинам. Запрещается вводить внутривенно. Амоксисан нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, а также нельзя использовать одновременно с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Амоксисана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей, не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года. Вскрытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Антибактериальный препарат Амоксисан (Международное непатентованное наименование: амоксициллина тригидрат) содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 150 мг амоксициллина в форме тригидрата и вспомогательные компоненты: бутилгидрокситолуол, стеарат магния, бензиловый спирт и растительное масло.  Выпускают препарат в форме стерильной непрозрачной суспензии для инъекций от белого до светло-желтого цвета в стеклянных флаконах по 10 мл, упакованных в картонную коробку.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующий противомикробный компонент препарата в химическом отношении является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов и обладает широким спектром активности, как на грамположительные, так и на грамотрицательные микроорганизмы, включая штаммы: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinomyces spp., Meningococcus spp., Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Fusobacterium spp., Moraxella spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Proteus mirabilis. Амоксициллин тригидрат не действует на пенициллиназообразующие бактерии Klebsiella spp, Enterobacter spp. и Pseudomonas spp. Амоксициллин тригидрат угнетает биосинтез клеточной стенки микроорганизмов, что приводит к ее гибели. После внутримышечного введения Амоксисана максимальная концентрация амоксициллина тригидрата в сыворотке крови достигается через 1 – 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Выводится из организма амоксициллин тригидрат преимущественно с мочой и частично с желчью, в основном в неизмененной форме. Амоксисан по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, включая некробактериоз, пупочный сепсис, атрофический ринит свиней, синдром мастит-метрит-агалактии и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к антибиотикам пенициллинового ряда.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Амоксисан вводят животным подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, что соответствует 15 мг действующего вещества на 1 кг массы тела. При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Для введения суспензии амоксициллина тригидрата используют только сухие стерильные шприцы и иглы. Перед применением флакон с суспензией следует тщательно взболтать в течение 1 – 2 минут. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Место инъекции после введения Амоксисана рекомендуется слегка помассировать.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности и нарушении порядка приема и дозирования лекарственного средства возможны аллергические реакции, отказ от корма, рвота, нарушение координации движений. В этих случаях животным назначают десенсибилизирующую и симптоматическую терапию. На месте инъекции может развиваться отек, который самопроизвольно рассасывается в течение 1 – 2 суток и не требует применения лекарственных средств.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Повышенная индивидуальная чувствительность к амоксициллину и другим пенициллинам. Запрещается вводить внутривенно. Амоксисан нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, а также нельзя использовать одновременно с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Амоксисана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей, не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года. Вскрытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.

Марботим назначают собакам и кошкам для лечения заболеваний дыхательных путей, мочеполовой системы, кожи, мягких тканей, инфицированных ран, а также других инфекций бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к марбофлоксацину.

Состав:

Марбофлоксацин (действующее вещество), силикатированная микрокристаллическая целлюлоза, коповидон, дрожжевой экстракт, гидрогенизированное растительное масло, кросповидон, ароматизатор "Печень", кальция стеарат, коллоидный диоксид кремния, лактозы моногидрат.

Дозировка и применение:

Препарат назначают собакам и кошкам один раз в сутки в дозе 2 мг марбофлоксацина на 1 кг массы животного. Таблетки дают в измельчённом виде с кормом или принудительно на корень языка. Дозировка подбирается кратно целой таблетке, допускается использование комбинации таблеток разных дозировок.

Продолжительность лечения у собак составляет от 7 до 14 дней, у кошек - от 3 до 10 дней, в зависимости от характера и тяжести заболевания.

Противопоказания:

- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

- Серьёзные нарушения развития хрящевой ткани.

- Поражения нервной системы, сопровождающиеся судорогами.

- Выделение у животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам.

- Не применять беременным и лактирующим самкам.

- Не назначать котятам младше 4 месяцев и щенкам младше 12 месяцев (щенкам крупных пород – до 18 месяцев).

Условия хранения:

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 25 °С.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

3 года со дня производства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Противомикробный препарат для собак и кошек, для лечения заболеваний органов дыхания, желудоччно - кишечного тракта, мочеполовой системы, инфекций мягких тканей, заболеваний органов слуха и тд. 

Состав и форма выпуска

Левоксивет для кошек и собак мелких пород содержит в 1 таблетке в качестве действующего веществ 125 мг левофлоксацина (в формегемигидрата).

В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат содержит: стеарат кальция, лактозу, микрокристалическую целлюлозу.

По внешнему виду лекарственный препарат лекарственный препарат представляет собой таблетки светло – желтого цвета округлой формы. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 6 и 10 таблеток в блистеры, упакованные в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Лекарственная форма

Таблетки для приема внутрь.

Фармакотерапевтическая группа

Производные нафтиридина, хинолоны, фторхинолоны.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика и фармакокинетика

Левофлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает бактерицидное действие на: аэробные грамположительные организмы: Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., аэробные грамотрицательный микроорганизмы: Acinetobacter spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp, Moraxella catarrhalis β+/ β-, Morganella morgani, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp., анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. и другие микроорганизмы: Clamydia psittaci, Mycobacterium spp., Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp.

Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК – гиразы (топоизомеразы II) и топомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты, ингибированием синтеза дезксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий. Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального применения. Прием корма мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность левофлоксацина после перорального приема составляет 99 %, концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часа после применения, период полувыведения около 7 часов. Выводится из организма преимущественно почками.

Левоксивет по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению

Лекарственный препарат Левоксивет применяют собакам и кошкам для лечения заболеваний органов дыхания, желудочно – кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекции мягких тканей, отитов и других болезней бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к левофлоксацину

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инъекционный 5% раствор, в 1 мл которого в качестве действующего вещества содержится 50 мг тилозина в форме основания, а также вспомогательные компоненты: пропандиол, бензиловый спирт и вода для инъекций. По внешнему виду представляет собой прозрачную, слегка вязкую жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом. Выпускают во флаконах из темного стекла по 50 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилозин активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе E. coli, Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. При внутримышечном введении антибиотик быстро резорбируется и достигает максимальных  концентраций в тканях организма примерно через 1 час после введения. Терапевтический уровень антибиотика в тканях сохраняется в течение не менее 20 часов. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам. Выводится из организма преимущественно с мочой и желчным секретом, у лактирующих животных и с молоком.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения бронхопневмонии крупного рогатого и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек; маститов крупного рогатого скота; энзоотической пневмонии, артрита, дизентерии, атрофического ринита свиней; инфекционной агалактии овец и коз, а также вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Тилозин 50 вводят животным только внутримышечно один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту — 5 – 10 мг/кг массы животного, свиньям — 10 мг/кг массы животного, овцам и козам — 10 – 12 мг/кг массы животного, собакам и кошкам — 5 – 10 мг/кг массы животного. При повторном применении необходимо менять место инъекции.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Очень редко возможны аллергические реакции у свиней в виде эритемы, зуда, респираторных явлений, легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Не рекомендуется применять Тилозин 50 одновременно с тиамулином, клиндамицином, левомицетином, пенициллинами (особенно с ампициллином и оксациллином), цефалоспоринами и линкомицином в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо, которым применяли Тилозин 50, разрешается не ранее, чем через 8 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период применения Тилозина 50 и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 10 до 20 °С. Срок годности — 2 года.

• Объем: 0.10000 литров.
• Производитель: Россия

Энрофлоксацин – действующее вещество Неофлокса, обладает широким спектром антибактериальной активности, высокая биодоступность и проникновение в большинство органов и тканей организма обеспечивает высокую эффективность препарата в лечении заболеваний:

• органов дыхания;
• желудочно-кишечного тракта;
• инфекций мягких тканей;
• отитов;
• мочеполовой системы;
• инфицированных ран.

Преимущества препарата:

• Высокая эффективность. Широкий спектр антибактериальной активности обеспечивает активность препарата в отношении многих, в том числе устойчивых, штаммов микроорганизмов.
• Надежный результат. Энрофлоксацин хорошо изучен в ветеринарной практике. Является препаратом выбора в лечении многих заболеваний.
• Безопасно*. Препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными.
• Удобная форма применения - таблетки облегчает процесс лечения, а аромат говядины обеспечивает беспроблемное скармливание.

* Запрещается применение препарата котятам моложе 2 месяцев, щенкам моложе 12 месяцев (щенкам крупных пород – моложе 18 месяцев), беременным и лактирующим самкам.

Фармакологические свойства:

Комбинация амоксициллина с клавулановой кислотой в препарате Кладакса® обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Corynebacterium spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Escherichia coli (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Salmonella spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Pasteurella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp. 

Амоксициллин и клавулановая кислота после перорального введения хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 12 часов. Действующие вещества препарата Кладакса® практически не метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью.

Показания

Применяется для лечения инфекций кожи (включая глубокую и поверхностную пиодерму), мочевыводящих путей, респираторных инфекций, бактериальных энтеритов и других инфекционных заболеваний собак и кошек бактериальной этиологии. 

 Применяется для лечения бактериальных инфекций:

• кожи

• органов дыхания, 

• мочеполовой системы, 

• желудочно-кишечного тракта,

• других заболеваний бактериальной этиологии.

Преимущества:

• Применяется без ограничений по возрасту и весу.

• Разрешен для применения беременным и кормящим животным1

• Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и использовать в течение 24 часов.

Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией. 

1. Под наблюдением ветеринарного врача

Азитронит® Солютаб применяют кошкам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, мочеполовой системы, инфекций кожи и мягких тканей, а также инфекций, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину. Азитронит® Солютаб применяют кошкам и собакам перорально индивидуально или с небольшим объёмом корма. Прием корма не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата. Препарат назначают в разовой дозе 10 мг на 1 кг массы тела животного 1 раз в сутки. Дозы Азитронит® Солютаб в зависимости от массы тела животного представлены в таблице. Наиболее удобным является применение: Азитронит® Солютаб 40 – животным массой тела до 5 кг, Азитронит® Солютаб 200 – животным массой тела от 5 до 20 кг, Азитронит® Солютаб 400 – животным массой тела от 20 кг. Для удобства применения возможно предварительно растворить таблетку в небольшом количестве воды и задать с помощью шприца-дозатора или стандартного шприца для инъекций без иглы перорально. Для этого таблетку или её части необходимо поместить в шприц соответствующей вместимости, предварительно вынув шток поршня. После чего вернуть шток на место и набрать воду. Периодически встряхивая шприц, выдержать 1-2 минуты до получения однородной смеси. Минимально необходимое количество воды для растворения 1 таблетки (и ее частей): для Азитронит® Солютаб 40 – от 2 мл, для Азитронит® Солютаб 200 – от 4 мл, для Азитронит® Солютаб 400 – от 10 мл. Продолжительность курса лечения Азитронит® Солютаб составляет 5 суток. В случаях хронических или трудноизлечимых заболеваний курс лечения может составлять 10-14 дней под контролем ветеринарного врача. 1 таблетка Азитронит Солютаб 40 = 40 мг азитромицина 1 таблетка Азитронит Солютаб 200 = 200 мг азитромицина 1 таблетка Азитронит Солютаб 400 = 400 мг азитромицина

Дозировка

Азитронит® Солютаб применяют кошкам и собакам перорально индивидуально или с небольшим объёмом корма. Прием корма не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата. Препарат назначают в разовой дозе 10 мг на 1 кг массы тела животного 1 раз в сутки. Дозы Азитронит® Солютаб в зависимости от массы тела животного представлены в таблице. Наиболее удобным является применение: Азитронит® Солютаб 40 – животным массой тела до 5 кг, Азитронит® Солютаб 200 – животным массой тела от 5 до 20 кг, Азитронит® Солютаб 400 – животным массой тела от 20 кг.

СОСТАВ:

1 таблетка Азитронит Солютаб 40 = 40 мг азитромицина

Применяют кошкам и собакам для профилактики кожных заболеваний бактериальной этиологии. Шампунь эффективно очищает и увлажняет кожу, делает шерсть питомца мягкой и шелковистой, обладает выраженными моющими свойствами.

Применение: шампунь может использоваться с водой любой жесткости. Шерсть животного обильно смочить теплой водой. Небольшое количество шампуня равномерно распределить по всей поверхности тела животного, массируя до образования обильной пены. Через 3-5 минут пену тщательно смыть теплой водой, шерсть высушить полотенцем или феном.

Рекомендуемая информация: следует избегать попадания шампуня в глаза и уши животного. Для предотвращения попадания влаги в уши рекомендуется закрыть их тампонами, смоченными вазелиновым маслом. В случае попадания шампуня на слизистые оболочки глаз, носа и рта обильно промыть их водой.

Состав: хлоргексидина биглюконат (4%), вода высокоочищенная, динатриевая соль кокоамфодиацетата, кокамидопропилбетаин, глицерет-2 кокоат, ДЭА жирных кислот кокосового масла, Д-пантенол, вспомогательные вещества.

• Объем: 0.15000 литров.
• Производитель: Беларусь

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Представляет собой смесь нескольких антибиотиков, продуцируемых Micromonospora purpurea. Стерильный раствор, в 1 мл которого содержится 40 мг активного вещества. Выпускается во флаконах по 100 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гентамицин обладает широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе протея, эшерихий, сальмонелл и стафилококков. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и на простейших. При внутримышечном введении препарат хорошо проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 8-12 часов после введения. При применении внутрь препарат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает свое действие только в кишечнике в течение 12 часов. При парентеральном введении гентамицина антибиотик выводится из организма в неизменном виде преимущественно с мочой, а при пероральном введении – с фекалиями.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Раствор гентамицина применяют внутримышечно или перорально два раза в сутки с интервалом 10-12 часов в следующих дозах:

Лошади:                          Внутримышечно     2,5 мг/кг   3-5 дней

КРС:                               Внутримышечно       3мг/кг       3-5 дней

                                       Перорально            8мг/кг       3-5 дней

Свиньи:                           Внутримышечно       4мг/кг       1-3 дня

                                       Перорально             6мг/кг       3-5 дней

Собаки, кошки:               Внутримышечно        2,5 мг/кг   3-7 дней

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Ототоксический и нефротоксический эффект.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не допускается одновременное или последовательное применение гентамицина с другими ото- и нефротоксичными препаратами(стрептомицином, канамицином, неомицином). Не допускается применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения препарата. Молоко, полученное от животных, подвергшихся лечению гентамицином, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре 5-25 °С. Срок годности – 2 года.

• Объем: 0.10000 литров.
• Производитель: Россия

Состав

Синуксол содержит в качестве действующих веществ амоксициллин (в форме тригидрата) и клавулановую кислоту (в форме калия клавуланата), а также вспомогательные вещества: эритрозин, магния стеарат, натрия крахмал гликолят, кремния диоксид коллоидный, дрожжи сухие, коповидон и целлюлозу микрокристаллическую.

Синуксол 50 содержит в 1 таблетке амоксициллина 40 мг и клавулановой кислоты 10 мг; Синуксол 250 содержит в 1 таблетке амоксициллина 200 мг и клавулановой кислоты 50 мг; Синуксол 500 содержит в 1 таблетке амоксициллина 400 мг и клавулановой кислоты 100 мг.

Фармакологическое действие

Синуксол относится к антибактериальным препаратам фармакотерапевтической группы пенициллины в комбинациях.

Комбинация амоксициллина и клавулановой кислоты, входящих в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром бактерицидной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum.

Амоксициллин – полусинтетический антибиотик группы пенициллинов. Механизм антибактериального действия амоксициллина заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.

Клавулановая кислота, входящая в состав препарата, ингибируя β-лактамазу, обеспечивает защиту амоксициллина от действия фермента пенициллин-резистентных микроорганизмов и тем самым восстанавливает чувствительность бактерий к бактерицидному действию амоксициллина.

Амоксициллин и клавулановая кислота после перорального введения хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 12 часов. Действующие вещества Синуксол практически не метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени – с желчью.

Синуксол по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

Побочные действия

При применении лекарственного препарата Синуксол в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и другие средства симптоматической терапии.

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение препарата с макролидами, тетрациклинами, хлорамфениколами и сульфаниламидами в связи с возможным снижением эффективности амоксициллина.

Способ применения и дозы

Синуксол применяют для лечения инфекционных заболеваний собак и кошек бактериальной этиологии, включая:

- кожные заболевания (в том числе глубокую и поверхностную пиодермию);

- инфекции мочевыводящих путей;

- респираторные инфекции бактериальной этиологии (при вовлечении в инфекционный процесс как верхних, так и нижних дыхательных путей);

- энтериты бактериальной этиологии, а также инфекции бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата и β-лактамным антибиотикам.

При работе с препаратом Синуксол следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Синуксол. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Самкам в период беременности и вскармливания потомства препарат при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.

Синуксол применяют кошкам и собакам перорально индивидуально или в смеси с кормом. Прием пищи не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата.

Препарат назначают в разовой дозе 12,5 мг (по сумме действующих веществ) на 1 кг массы тела животного 2 раза в сутки.

Дозы Синуксол в зависимости от массы животного представлены в таблице. 

В случаях, когда заболевание трудно поддается лечению (особенно при респираторных инфекциях), следует увеличить разовую дозу Синуксол до 25 мг (по сумме действующих веществ) на 1 кг массы тела животного 2 раза в сутки.

Продолжительность курса лечения Синуксол составляет 5-7 суток. В случаях хронических или трудноизлечимых заболеваний (особенно при глубокой пиодермии у собак) курс лечения может составлять 10-28 дней.

Передозировка

Симптомы передозировки не установлены.

Описание

 По внешнему виду Синуксол представляет собой плоские круглые таблетки от светло-розового до темно-розового цвета, допускаются вкрапления более темного и более светлого цвета. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.

Специальные указания

Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и его отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Форма выпуска

Синуксол 50 и Синуксол 250 выпускают расфасованными по 10 таблеток в блистеры или во флаконы из темного стекла или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 1 или 10 штук упаковывают в картонные пачки.

Синуксол 500 выпускают расфасованным по 2 таблетки в блистеры или по 10 таблеток во флаконы из темного стекла или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 5 штук упаковывают в картонные пачки.Блистеры по 5 штук упаковывают в картонные пачки. 

Флаконы из темного стекла и непрозрачные полимерные банки упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Флаконы и банки с таблетками снабжают влагопоглощающим адсорбентом. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

Условия хранения

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 25 °С и относительной влажности не более 65 %.

Синуксол следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Срок годности

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (блистер) – хранению не подлежит, после вскрытия первичной упаковки (флакон) – 4 месяца.

Запрещается применение лекарственного препарата Синуксол по истечении срока годности.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Фунгин — противогрибковый препарат для наружного применения (Международное непатентованное наименование: клотримазол). В 1 мл раствора содержаться 30 мг клотримазола, 55 мг прополиса, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом прополиса. Расфасовывают препарат в полимерные флаконы с распылителем по 30 мл, которые упаковывают в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Клотримазол, входящий в состав препарата относится к группе имидазолов и обладает широким спектром действия на патогенные и условно патогенные грибы, вызывающие инфекции у домашних животных, в том числе микроспорию, трихофитию и лишай. Механизм действия препарата заключается в ингибировании процесса синтеза эргостерола — элемента необходимого для построения клеточной стенки мембраны микроорганизма и в результате этого происходит изменение ее структуры, проницаемости, а в дальнейшем и лизис клеток гриба. Прополис повышают фунгицидную активность клотримазола, способствуют уменьшению воспалительных процессов, заживлению поврежденных тканей кожно-волосяного покрова. Фунгин по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к веществам малоопасным и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и резорбтивно-токсического действия. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам и кошкам для лечения грибковых заболеваний кожи, включая трихофитию и микроспорию.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Фунгин наносят на пораженную поверхность кожно-волосяного покрова животного путем разбрызгивания средства из распылителя флакона или смоченным в препарате ватно-марлевым тампоном из расчета 0,2-0,3 мл на 1 кг массы тела животного, слегка втирая при этом его по направлению от периферии к центру с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см. Обработку проводят один раз в сутки в течение 10-15 дней до клинического выздоровления, которое подтверждают микроскопическими исследованиями соскобов кожи. Для предотвращения слизывания препарата животному надевают намордник, воротник или смыкают челюсти петлей из тесьмы, которые снимают через 15-20 минут после обработки. В течение 24 часов после нанесения препарата животное не следует мыть и купать. При тяжелых и осложненных случаях заболевания животному дополнительно назначают симптоматическую терапию, антибиотики и противовирусные препараты в соответствии с инструкцией по применению.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У чувствительных животных в очень редких случаях возможны повышенное слюнотечение, расстройства желудочно-кишечного тракта, при значительной передозировке препаратом могут отмечаться кожные реакции, угнетенное состояние, сильное слюнотечение. В этих случаях применение препарата прекращают, удаляют его остатки на коже и промывают водой с косметическим моющим средством, при необходимости назначают симптоматические и десенсибилизирующие лекарственные средства. При первом применении препарата в редких случаях у животного наблюдается быстро проходящая гиперсаливация, которая не требует применения лекарственных средств.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Беременным и кормящим самкам препарат применяют строго после консультации с ветеринарным врачом. При попадании препарата на слизистые оболочки и кожу следует тотчас удалить его остатки ватным тампоном, а затем обильно промыть водой.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 °C. Срок годности — 2 года.

• Объем: 0.03000 литров.
• Производитель: Россия

Преимущества:

•   Бесконтактный способ нанесения.
•   Не окрашивает шерсть и окружающие предметы.
•   Образует не препятствующую кожному дыханию защитную пленку, предотвращая попадание в рану посторонних микроорганизмов.
•   Уничтожает устойчивые к другим средствам патогенные микроорганизмы.

Состав и фармакологические свойства.

В качестве действующих веществ содержит мирамистин – 0,015%, экстракт ромашки – 2%, сукцинат хитозана – 0,1% и спирт этиловый – 8 %. Мигстим относится к комбинированным антисептическим препаратам, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов, включая синегнойную палочку, золотистый стафилококк, кандиды и хламидии. Входящие в состав препарата активные компоненты обладают выраженными антибактериальными и противовоспалительными свойствами, стимулируют репаративные процессы и функциональную активность иммунокомпетентных клеток, оказывая иммуномодулирующее действие в патологическом очаге. Происходит активизация заживления раневой или ожоговой поверхности без излишнего образования рубцов.

Показания к применению.

Воспалительные заболевания кожи бактериальной этиологии, экземы, ожоги; для обработки ссадин, царапин, случайных и операционных ран, послеоперационных швов и пуповины новорожденных.

Противопоказания.

Противопоказан при склонности животного к аллергическим реакциям. При обработке пораженных участков в области головы следует предотвращать попадание препарата в глаза.

Дозы и порядок применения.

Перед применением препарата с пораженной поверхности удаляют загрязнения, раневой экссудат, некротизированные ткани и гной.

«Мигстим» наносят на пораженную поверхность с захватом 1-2 см здоровой кожи с помощью стерильной марлевой салфетки или распыляют с расстояния 15–20 см, нажимая на распылительную головку в течение 2-3 секунд. Обработку проводят два раза в сутки в течение 7–14 дней. С целью профилактики раневой инфекции пуповину новорожденных, ссадины, царапины и операционные раны после наложения швов обрабатывают однократно. В случаях лечения глубоких ран используют дренаж, пропитанный препаратом, дренирование проводят не более 6 дней.

Побочные явления.

При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не наблюдается.

Хранение.

Хранить препарат в закрытой заводской упаковке, вдали от нагревательных приборов и открытого огня, в защищенном от света месте, недоступном для детей и животных, при температуре от 0 до 30°С. Срок годности – 1 год со дня изготовления и 1 месяц после вскрытия упаковки.

Форма выпуска.

Полимерный флакон с механической распылительной головкой 100 мл.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальный препарат длительного действия, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 150 мг амоксициллина в форме тригидрата и маслянистый наполнитель. Выпускают в форме стерильной суспензии для инъекций белого цвета во флаконах из темного стекла по 10 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Амоксициллин является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, E. coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Препарат не действует на пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов из родов Klebsiella и Enterobacter, а также Pseudomonas. Амоксициллин препятствует синтезу клеточной перегородки бактерии, тормозя ферменты транспептидазы и карбоксипептидазы и вызывая нарушение осмотического баланса, что приводит к гибели бактерии на этапе роста. Маслянистый наполнитель, входящий в состав препарата, постепенно выделяет микронизированный амоксициллин в кровь, тем самым обеспечивая длительное действие антибиотика. При парентеральном применении амоксициллин 15% хорошо всасывается в кровь из места введения и быстро распределяется в организме, достигая наивысшей концентрации в мышечной ткани, печени, почках, желудочно-кишечном тракте из-за незначительного соединения с протеинами плазмы (17 – 20%). Амоксициллин в небольшой степени проникает в мозг и костную жидкость, за исключением случаев, когда мозговая оболочка воспалена. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 – 2 часа после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Амоксициллин практически не метаболизируется. Выделяется из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с молоком и с желчью.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта (включая энтерит, гастроэнтерит, гастроэнтероколит), респираторных заболеваний (включая бронхит, бронхопневмонию, ринит), хирургических болезней (включая раны, абсцессы, воспаления суставов), заболеваний мочеполовой системы (метрит, эндометрит, цистит, уретрит, пиелонефрит), болезней кожи и мягких тканей (включая пупочные инфекции), а также осложнений, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину. Для лечения лептоспироза, мастита, агалактии у свиней, актиномикоза, рожи свиней, парагриппа и паратифа.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Амоксициллин 15% вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг веса животного (15 мг действующего вещества на 1 кг массы тела). Для животных с почечной недостаточностью рекомендуется точно выверить дозу препарата. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Для введения суспензии амоксициллина используют только сухие стерильные шприцы и иглы. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Место инъекции после введения амоксициллина 15% рекомендуется слегка помассировать.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У животных возможны аллергические реакции на амоксициллин, которые быстро проходят после прекращения применения препарата. Интоксикация из-за передозировки практически невозможна. При возникновении аллергических реакций целесообразно вводить животным кортикостероиды и адреналин.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к амоксициллину и другим пенициллинам. Запрещается вводить внутривенно. Не разрешается применять кроликам, хомякам, морским свинкам и песчанкам. Амоксициллин нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, а также нельзя использовать одновременно с бактериостатическими химиотерапевтическими средствами. Препарат не следует назначать при инфекциях, вызываемых бактериями, образующими пенициллиназу.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко от животных, которым вводили суспензию амоксициллина 15%-ную, разрешается использовать для пищевых целей по истечении 48 часов после окончания лечения. Молоко, полученное от животных в период применения амоксициллина и до истечения 48 часов после последнего введения препарата, используют для кормления животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

• Объем: 0.01000 литров.
• Производитель: Испания

Фунгин Форте назначают собакам и кошкам для лечения грибковых заболеваний кожи, экзем грибковой этиологии и себорейных дерматитов. Преимущества: - Выраженное противомикробное действие, разрушающее стенку клетки гриба, нарушающее процесс деления ядра и тормозящее его репродуктивную способность, эффективное даже в тяжелых случаях заражения грибком.

- Антибактериальное действие за счет метронидазола.

- Эффективное обезболивающее средство, быстрое снятие воспалений и отеков, заживление расчесов.

Состав

Тербинафина гидрохлорид — 10 мг/мл, тиабендазол — 10 мг/мл, метронидазол — 10 мг/мл, лидокаина гидрохлорид — 50 мг/мл, дексаметазона фосфат натрия — 1 мг/мл, вспомогательные вещества до 1 мл.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Инъекционный 20% раствор, в 1 мл которого в качестве действующего вещества содержится 200 мг тилозина в форме основания, а также вспомогательные компоненты: пропандиол, бензиловый спирт и вода для инъекций. По внешнему виду представляет собой прозрачную, слегка вязкую жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом. Выпускают во флаконах из темного стекла по 50 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилозин активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе E. coli, Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. При внутримышечном введении антибиотик быстро резорбируется и достигает максимальных  концентраций в тканях организма примерно через 1 час после введения. Терапевтический уровень антибиотика в тканях сохраняется в течение не менее 20 часов. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам. Выводится из организма преимущественно с мочой и желчным секретом, у лактирующих животных и с молоком.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения бронхопневмонии крупного рогатого и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек; маститов крупного рогатого скота; энзоотической пневмонии, артрита, дизентерии, атрофического ринита свиней; инфекционной агалактии овец и коз, а также вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Тилозин 200 вводят животным только внутримышечно один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту — 5 – 10 мг/кг массы животного, свиньям — 10 мг/кг массы животного, овцам и козам — 10 – 12 мг/кг массы животного, собакам и кошкам — 5 – 10 мг/кг массы животного. При повторном применении необходимо менять место инъекции.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Очень редко возможны аллергические реакции у свиней в виде эритемы, зуда, респираторных явлений, легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Не рекомендуется применять Тилозин 200 одновременно с тиамулином, клиндамицином, левомицетином, пенициллинами (особенно с ампициллином и оксациллином), цефалоспоринами и линкомицином в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо, которым применяли Тилозин 200, разрешается не ранее, чем через 8 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период применения Тилозина 200 и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 10 до 20 °С. Срок годности — 2 года.

• Объем: 0.10000 литров.
• Производитель: Россия

СОСТАВ

Антибактериальный препарат длительного действия, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 150 мг амоксициллина в форме тригидрата и маслянистый наполнитель.

ФАРМАКОЛОИЕЧСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Амоксициллин является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, E. coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Препарат не действует на пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов из родов Klebsiella и Enterobacter, а также Pseudomonas. Амоксициллин препятствует синтезу клеточной перегородки бактерии, тормозя ферменты транспептидазы и карбоксипептидазы и вызывая нарушение осмотического баланса, что приводит к гибели бактерии на этапе роста. Маслянистый наполнитель, входящий в состав препарата, постепенно выделяет микронизированный амоксициллин в кровь, тем самым обеспечивая длительное действие антибиотика. При парентеральном применении амоксициллин 15% LA хорошо всасывается в кровь из места введения и быстро распределяется в организме, достигая наивысшей концентрации в мышечной ткани, печени, почках, желудочно-кишечном тракте из-за незначительного соединения с протеинами плазмы (17 – 20%). Амоксициллин в небольшой степени проникает в мозг и костную жидкость, за исключением случаев, когда мозговая оболочка воспалена. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 – 2 часа после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Амоксициллин практически не метаболизируется. Выделяется из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с молоком и с желчью.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта (включая энтерит, гастроэнтерит, гастроэнтероколит), респираторных заболеваний (включая бронхит, бронхопневмонию, ринит), хирургических болезней (включая раны, абсцессы, воспаления суставов), заболеваний мочеполовой системы (метрит, эндометрит, цистит, уретрит, пиелонефрит), болезней кожи и мягких тканей (включая пупочные инфекции), а также осложнений, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину. Для лечения лептоспироза, мастита, агалактии у свиней, актиномикоза, рожи свиней, парагриппа и паратифа.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к амоксициллину и другим пенициллинам. Запрещается вводить внутривенно. Не разрешается применять кроликам, хомякам, морским свинкам и песчанкам. Амоксициллин нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, а также нельзя использовать одновременно с бактериостатическими химиотерапевтическими средствами. Препарат не следует назначать при инфекциях, вызываемых бактериями, образующими пенициллиназу.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У животных возможны аллергические реакции на амоксициллин, которые быстро проходят после прекращения применения препарата. Интоксикация из-за передозировки практически невозможна. При возникновении аллергических реакций целесообразно вводить животным кортикостероиды и адреналин.

Способ применения и дозы

Амоксициллин 15% LA вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг веса животного (15 мг действующего вещества на 1 кг массы тела). Для животных с почечной недостаточностью рекомендуется точно выверить дозу препарата. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Для введения суспензии амоксициллина используют только сухие стерильные шприцы и иглы. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Место инъекции после введения амоксициллина 15% LA рекомендуется слегка помассировать.

Специальные указания

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко от животных, которым вводили суспензию амоксициллина 15%-ную, разрешается использовать для пищевых целей по истечении 48 часов после окончания лечения. Молоко, полученное от животных в период применения амоксициллина и до истечения 48 часов после последнего введения препарата, используют для кормления животных.

Марфлоксин таблетки для лечения собак и кошек при заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Марфлоксин таблетки в качестве действующего вещества содержит марбофлоксацин 5 мг в одной таблетке, и вспомогательные вещества – моногидрат лактозы, повидон, кросповидон, стеарат магния, мясной ароматизатор, гидрогенизированное касторовое масло, дрожжевой порошок, диоксид кремния коллоидный безводный.

Марфлоксин таблетки выпускают расфасованными в блистеры, упакованные в картонные коробки с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Марбофлоксацин относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром бактерицидного действия, основанного на подавлении репликации бактериальной ДНК.

Марбофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp. и др.

После перорального введения Марфлоксина, марбофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма. Биодоступность почти 100%.

Максимальная концентрация в крови достигается через 2,0 часа, период полувыведения составляет у собак 14 часов, у кошек 10 часов.

Выделяется марбофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде с мочой и желчью.

Марфлоксин таблетки по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения собак и кошек при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи, мягких тканей и отитов, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к марбофлоксацину.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лекарственное средство применяют животным один раз в сутки, индивидуально в раздробленном виде с кормом или вводят принудительно на корень языка в суточной дозе 2 мг/кг живой массы животного.

Продолжительность лечения собак составляет при инфекциях кожи и мягких тканей от 5 до 40 дней, при заболеваниях мочеполовой системы – от 10 до 28 дней, при заболеваниях органов дыхания от 7 до 21 дня.

При передозировке у животных могут наблюдаться нарушения деятельности нервной системы. Лечение симптоматическое.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в рекомендуемой дозе побочного действия у собак и кошек не выявлено. Возможны явления со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как рвота и размягчение стула, которые проходят после лечения и не требуют отмены препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Не допускается применение лекарственного препарата котятам моложе 2 месяцев, щенкам моложе 12 месяцев (щенкам крупных пород – моложе 18 месяцев), а также животным с поражениями центральной нервной системы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять Марфлоксин таблетки одновременно с катионными препаратами (препаратами железа, кальция, магния, алюминия) из-за возможного уменьшения всасывания в желудочно-кишечном тракте, а также с хлорамфениколом, макролидными антибиотиками и тетрациклином.

Марфлоксин не предназначен для лечения продуктивных животных.

Меры личной профилактики

При работе с таблетками Марфлоксина необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к марбофлоксацину следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайно попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Упаковку из-под использованного препарата помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения — 2 года от даты изготовления.

Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Марфлоксин таблетки для лечения собак и кошек при заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Марфлоксин таблетки в качестве действующего вещества содержит марбофлоксацин 20 мг в одной таблетке, и вспомогательные вещества – моногидрат лактозы, повидон, кросповидон, стеарат магния, мясной ароматизатор, гидрогенизированное касторовое масло, дрожжевой порошок, диоксид кремния коллоидный безводный.

Марфлоксин таблетки выпускают расфасованными в блистеры, упакованные в картонные коробки с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Марбофлоксацин относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром бактерицидного действия, основанного на подавлении репликации бактериальной ДНК.

Марбофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp. и др.

После перорального введения Марфлоксина, марбофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма. Биодоступность почти 100%.

Максимальная концентрация в крови достигается через 2,0 часа, период полувыведения составляет у собак 14 часов, у кошек 10 часов.

Выделяется марбофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде с мочой и желчью.

Марфлоксин таблетки по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения собак и кошек при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи, мягких тканей и отитов, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к марбофлоксацину.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лекарственное средство применяют животным один раз в сутки, индивидуально в раздробленном виде с кормом или вводят принудительно на корень языка в суточной дозе 2 мг/кг живой массы животного.

Продолжительность лечения собак составляет при инфекциях кожи и мягких тканей от 5 до 40 дней, при заболеваниях мочеполовой системы – от 10 до 28 дней, при заболеваниях органов дыхания от 7 до 21 дня.

При передозировке у животных могут наблюдаться нарушения деятельности нервной системы. Лечение симптоматическое.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в рекомендуемой дозе побочного действия у собак и кошек не выявлено. Возможны явления со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как рвота и размягчение стула, которые проходят после лечения и не требуют отмены препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Не допускается применение лекарственного препарата котятам моложе 2 месяцев, щенкам моложе 12 месяцев (щенкам крупных пород – моложе 18 месяцев), а также животным с поражениями центральной нервной системы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять Марфлоксин таблетки одновременно с катионными препаратами (препаратами железа, кальция, магния, алюминия) из-за возможного уменьшения всасывания в желудочно-кишечном тракте, а также с хлорамфениколом, макролидными антибиотиками и тетрациклином.

Марфлоксин не предназначен для лечения продуктивных животных.

Меры личной профилактики

При работе с таблетками Марфлоксина необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к марбофлоксацину следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайно попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Упаковку из-под использованного препарата помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения — 2 года от даты изготовления.

Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.