Ветаптека для кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Фелиферон, раствор для инъекций в 1 мл в качестве действующего вещества содержит интерферон кошки с противовирусной активностью 400 000 ME, вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная около 0,0045 мл (до установления pH от 4,5 до 5,0); 1,64 мг натрия ацетат; 5,84 мг натрия хлорид; 0,10 мг полисорбат-20; 0,07 мг натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты; 50,00 мг декстран 40 и вода для инъекций до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную или слабо опалесцирующую жидкость. Выпускают Фелиферон раствор для инъекций расфасованным по 2,5 мл в стеклянные флаконы, укупоренными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Препарат упаковывают по 2 или 5 флаконов в картонные коробки с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакологическая группа: иммуномодуляторы.

Фелиферон обладает противовирусным и иммуностимулирующим действием.

Механизм действия состоит в подавлении репродукции ДНК- и РНК- содержащих вирусов в инфицированных клетках, повышении резистентности здоровых клеток организма к заражению вирусами, усилении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении специфической цитотоксичности лимфоцитов.

По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают с лечебной и профилактической целью кошкам при желудочно-кишечных, острых респираторных и других заболеваниях вирусной или смешанной этиологии, а также при анемиях и гиповитаминозах, инвазионных заболеваниях, при отравлениях, в послеродовый и послеоперационный периоды и при вторичном иммунодефиците.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Фелиферон раствор для инъекций вводят внутримышечно.

При угрозе заражения с профилактической целью препарат назначают в дозе 200 000 ME на одно животное, двукратно с интервалом 48 часов.

Для лечения вирусных, бактериальных и смешанных заболеваний кошек препарат вводят в суточной дозе 200 000 ME, в течение 5-7 дней в сочетании с антибиотиками, сывороточными и иммуноглобулинными препаратами, в соответствии с инструкциями по их применению.

При тяжелом течении заболевания и смешанных инфекциях среднюю терапевтическую дозу рекомендуется увеличить в 2 раза – 400 000 ME.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций, препарат следует отменить и назначить животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к интерферонам (в том числе в анамнезе), тяжелые аллергические и аутоиммунные заболевания.

Не рекомендуется применение препарата Фелиферон раствор для инъекций после вакцинации животных в течение 10 дней.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при отмене не установлено.

Фелиферон раствор для инъекций не допускается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими и иммунобиологическими средствами (сывороточные и иммуноглобулиновые).

Не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры профилактики:

При работе с Фелифероном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным средством. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 °С до 8 °С. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 24 месяца со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 5 дней.

По истечении срока годности раствор для инъекций применять запрещается.

Про-Колин+® – пробиотическая кормовая добавка для нормализации микрофлоры желудочно-кишечного тракта и стимуляции обменных процессов у собак и кошек. 

Уникальное сочетание пробиотика и пребиотика в составе улучшает состояние кишечной микрофлоры, замещая патогенные бактерии полезными.

Пробиотик №1 в Великобритании для лечения диареи.

Нормализует работу толстого кишечника, снимает воспаление слизистых желудочно-кишечного тракта.

Удобно использовать: выпускается в шприце-дозаторе в форме пасты со вкусом говядины. 

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие кормовой добавки Про-Колин+® основано на комбинации ее компонентов. Штамм пробиотической бактерии Enterococcus faecium, входящий в состав пасты, нормализует микрофлору желудочно-кишечного тракта животных за счет конкурентного исключения условно-патогенных бактерий, нормализует процесс пищеварения. Комплекс пребиотиков, состоящий из фруктоолигосахарида (FOS) и акации (гуммиарабик), помогает стимулировать рост полезных бактерий.

Каолин – это белая глина, состоящая из минерала каолинита. Каолин является естественным абсорбентом вредных веществ, а также обладает бактерицидными свойствами. Пектин – это полисахариды, которые способны угнетать рост вредной микрофлоры кишечника. Пектин, как и каолин, обладает абсорбирующим действием, а также успокаивает слизистую кишечника.

Действующие вещества кормовой добавки способствуют нормализации моторных процессов, активизации процессов пищеварения, улучшают физиологическое состояние организма животного.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в защищенном от света месте при температуре от 5°С до 20°С в местах, недоступных для детей.

Состав

Кормовая добавка состоит из микробной массы бактерий Enterococcus faecium, соевого масла, каолина, фруктоолигосахарида, арабиногалактана, пектина, ароматизатора со вкусом говядины. В 1 см3 кормовой добавки содержится не менее 2х108 КОЕ бактерий Enterococcus faecium NCIMB 10415.

По внешнему виду Про-Колин+® представляет собой гомогенную пасту светло-коричневого цвета. Выпускают расфасованными по 15, 30 и 60 мл в калиброванные пластиковые тубусы с дозатором, упакованные в картонную коробку поштучно.

Про-Колин+® назначают собакам и кошкам перорально, 2-3 раза в день, в течение 8-31 дня в рекомендуемых дозах:

менее 5 кг – 2 мл дважды в день;

5-15 кг – 3 мл дважды в день;

15-30 кг – 5 мл дважды в день;

более 30 кг – 7 мл дважды в день.

Для введения нужного количества продукта используйте ручное колесико на поршне шприца. Вращайте колесико, пока оно не окажется справа от числа, обозначающего желаемое количество пасты, которую необходимо ввести животному.

• Производитель: Великобритания

Маропиталь - эффективное средство для лечения и предотвращения рвоты различного происхождения у кошек и собак.

 - Купирует рвоту как центрального, так и периферического генеза;

 - Достаточно одной инъекции в сутки; 

 - Действует уже спустя 45 минут после введения;

 - Действует непосредственно на рвотный центр;

 - Может назначаться при операции на желудочно-кишечном тракте.Маропиталь - эффективное средство для лечения и предотвращения рвоты различного происхождения у кошек и собак.

 - Купирует рвоту как центрального, так и периферического генеза;

 - Достаточно одной инъекции в сутки; 

 - Действует уже спустя 45 минут после введения;

 - Действует непосредственно на рвотный центр;

 - Может назначаться при операции на желудочно-кишечном тракте.

Преимущества

- РАЗРАБОТАН СПЕЦИАЛЬНО ДЛЯ КОШЕК 

- УЛУЧШАЕТ КАЧЕСТВО ЖИЗНИ кошек с хронической болезнью почек (ХБП)

- КОМФОРТНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ благодаря шприцу-дозатору в комплекте

- УДОБНАЯ СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ – один раз в сутки

- ЭКОНОМИЧНЫЙ РАСХОД – объема флакона хватает надолго

- ПОДХОДИТ ДЛЯ ПОЖИЗНЕННОГО ПРИМЕНЕНИЯ - длительность курса лечения не ограничена

Состав и фармакологические свойства

СОСТАВ: телмисартан – 10 мг/мл, а также вспомогательные вещества: пропиленгликоль, мальтитол, бензалкония хлорид, вода очищенная.

НЕФРОСПАС® в 1 мл содержит в качестве действующего вещества телмисартан – 10 мг и вспомогательные вещества: пропиленгликоль, мальтитол, бензалкония хлорид, вода очищенная.

Телмисартан, входящий в состав лекарственного препарата - специфический антагонист рецепторов типа АТ1 ангиотензина II, который вызывает дозозависимое снижение артериального кровяного давления у млекопитающих, в том числе у кошек с хронической болезнью почек, и постепенное уменьшение протеинурии. 

Телмисартан вытесняет ангиотензин II из его связи с АТ1 рецептором, избирательно связывается с АТ1 рецептором и при этом не соединяется с другими АТ рецепторами. Стимуляция АТ1 рецептора ответственна за патологические эффекты ангиотензина II в почках и других органах, связанных с ангиотензином II, таких как вазоконстрикция (сужение кровеносных сосудов), задержка натрия и воды, увеличенный синтез альдостерона и протеинурия. При этом эффекты, связанные со стимуляцией АТ2 рецептора, такие как вазодилятация, натрийурез и ингибирование несоответствующего клеточного роста, не подавляются. Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации телмисартана из его связи с АТ1 рецептором. Телмисартан не проявляет активности агониста к АТ1 рецептору, не влияет на выведение калия при хронической болезни почек.

При пероральном применении лекарственного препарата кошкам телмисартан быстро всасывается в системный кровоток, достигая максимальных концентраций порядка 62,6 нг/мл через 1,5-2 часа после введения в терапевтической дозе 1 мг/кг. Телмисартан обнаруживается в

плазме крови на протяжении 12-32 часов, период полувыведения составляет порядка 7,7 часов. Абсолютная биодоступность после перорального приема составляет около 33%, связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином и ɑ-1-кислотным гликопротеином), более 99%. Являясь липофильным соединением, телмисартан хорошо проникает в органы и ткани. При длительном применении (в течение 21 дня) клинически значимого накопления телмисартана в органах и тканях не наблюдается.

Телмисартан метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного глюкуронида, выводится из организма преимущественно с фекалиями.

Показания к применению

НЕФРОСПАС® назначают для снижения уровня нефротоксической протеинурии при хронической болезни почек (ХБП) и лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП у кошек.

Противопоказания

Противопоказанием к применению НЕФРОСПАС является гиперчувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе, холестаз, обструкция желчевыводящих путей, выраженная печеночная недостаточность. С осторожностью препарат назначают при хронической сердечной и печеночной недостаточности, двустороннем стенозе почечных артерий, гиповолемии, гипонатриемии, гиперкалиемии, под периодическим контролем клинического состояния и показателей крови (в том числе уровнем калия, натрия и креатинина в сыворотке).

НЕФРОСПАС® не следует применять кошкам в период беременности и вскармливания приплода, а также котятам моложе 6-месячного возраста.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения

НЕФРОСПАС® применяют кошкам перорально (внутрь) один раз в сутки, принудительно с помощью шприца-дозатора или с небольшим количеством корма, в дозе 0,1 мл/кг массы животного (соответствует 1 мг телмисартана на 1 кг массы животного). Дозу лекарственного препарата и продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физического состояния животного и течения заболевания.

Длительность курса лечения не ограничена.

При пропуске одной или нескольких доз НЕФРОСПАС необходимо ввести как можно скорее в терапевтической дозе. Не следует вводить двойную дозу препарата для компенсации пропущенной.

После отбора лекарственного средства необходимо плотно закрыть флакон, промыть шприц-дозатор водой и дать ему подсохнуть. Во избежание возможной контаминации используйте шприц-дозатор только для применения НЕФРОСПАС®.

Побочные явления

При применении препарата НЕФРОСПАС® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

В редких случаях у кошек наблюдается отрыжка, рвота, диарея или разжиженный стул, гипотония, снижение количества эритроцитов и, очень редко возможно повышение уровня печеночных ферментов. После приостановления терапии указанные показатели, как правило, нормализуются в течение нескольких дней.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и при отмене не выявлено.

Передозировка

При передозировке препарата НЕФРОСПАС® у кошек может наблюдаться гипотония, тахикардия или брадикардия, острая почечная недостаточность, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови. В этом случае проводят симптоматическое и поддерживающее лечение, в зависимости от времени прошедшего после приема препарата и выраженности симптомов. Мероприятия включают в себя: провоцирование рвоты и/или промывание желудка, прием активированного угля. Следует регулярно контролировать содержание электролитов и креатинина в плазме крови.

Взаимодействие с другими лекарственными веществами

Не наблюдалось клинических признаков гипотензии во время сопутствующей терапии амлодипином в рекомендуемой дозе для снижения протеинурии при хронической болезни почек (ХБП).

Сведения о возможных взаимодействиях у кошек с ХБП при использовании телмисартана и других лекарственных препаратов, которые влияют на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС) (таких как блокатор рецепторов ангиотензина-П (БРА) или ангиотензинпревращающий фермент (АПФ)) отсутствуют.

Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и известными кормовыми добавками отсутствуют.

Условия хранения

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре от 2°С до 25 °С.

Суролан - суспензия для наружного применения для лечения отитов и заболеваний кожи бактериальной и грибковой этиологии у кошек и собак

Состав 

Действующие вещества в составе Суролан: миконазол, полимиксин В, преднизолон

Описание 

Суролан – № 1 в России среди препаратов для лечения заболеваний уха по данным розничных продаж1

Препарат обладает широким спектром антимикробной и антигрибковой активности, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Суролан – препарат компании Elanco. 

Характеристики 

·       Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие

·       Оказывает фунгицидный и бактерицидный эффект

·       Способствует уменьшению зуда и заживлению поврежденных тканей

·       Можно беременным и кормящим животным, а также щенкам и котятам с 2-х недель*

·       Срок годности – 2 года  

·       Произведено в Португалии 

Фармакологическое действие 

Суролан относится к группе антимикробных и антигрибковых лекарственных препаратов.

По степени воздействия на организм Суролан относится к малоопасным веществам (4 класс по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

Рекомендации по применению 

Для лечения острого и хронического наружного отита (воспаления наружного слухового прохода) и воспалительных заболеваний кожи (дерматитов, пиодерматитов, дерматофитозов, инфицированных ран, абсцессов) бактериальной и грибковой этиологии.

Обработку препаратом Суролан следует проводить 2 раза в сутки до исчезновения клинических признаков заболевания и затем продолжить еще в течение 2-3 дней, общий курс лечения не должен превышать 15 дней. В комплексной терапии отодектоза (ушная чесотка), осложненного отитом, Суролан применяют в той же дозе по той же схеме. При заболеваниях кожи Суролан капельно наносят на всю пораженную поверхность, предварительно удалив на пораженном и пограничном с ним участке шерсть, загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат. Обработку необходимо проводить 1-2 раза в день, продолжительность лечения определяется ветеринарным специалистом и зависит от степени поражения и скорости заживления тканей, но не более 21 дня.

Показания 

Для лечения острого и хронического наружного отита (воспаления наружного слухового прохода) и воспалительных заболеваний кожи (дерматитов, пиодерматитов, дерматофитозов, инфицированных ран, абсцессов) бактериальной и грибковой этиологии.

Противопоказания 

Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе). Суролан не следует применять при прободении барабанной перепонки.

Побочные действия 

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается2.

Специальные указания 

При работе с препаратом Суролан следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Условия хранения 

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C.

Зона применения 

При отитах Суролан закапывают в больное ухо по 3-5 капель, предварительно ушные раковины и слуховой проход очищают от ушной серы.

Форма выпуска 

Суспензия для наружного применения в фасовке по 15 и 30 мл.

Срок годности 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 (два) года от даты изготовления. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Отпускают без рецепта ветеринарного врача.

Суролан является товарным знаком Elanco или его аффилированных лиц. © 2022 Elanco и его аффилированные лица. PM-RU-22-0045

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ 

 _______________

1.         Суролан №1 в России среди препаратов для лечения заболеваний уха (АТС группа S02 ВОЗ) для животных по продажам на розничном рынке. По данным RNC Pharma® АБД «Аудит розничных продаж ВетЛП в России» за 2021 год.

2.         Согласно инструкции по применению лекарственного препарата Суролан

* После консультации с ветеринарным врачом.

• Объем: 0,03 литров.
• Производитель: Бельгия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 100 мл Фуринайда содержится 12500 мг N-ацетилглюкозамина, а в 1,25 мл препарата (одно нажатие дозатора) — 156 мг действующего вещества.  Препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-коричневого цвета без осадка, в виде геля. Расфасовывают по 150 мл в пластиковые флаконы с дозатором.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фуринайд был специально разработан для кошек для восстановления защитного слоя мочевыводящих путей и лечения идиопатического цистита различной этиологии. Действующее вещество препарата — N-ацетилглюкозамин — является структурной единицей гликозаминогликанов, формирующих защитную пленку на слизистой оболочке мочевого пузыря. В такой форме веществе хорошо усваивается через желудочно-кишечный тракт, присоединяется к поврежденному эпителию и повышает герметичность мочевого пузыря и устойчивость слизистой оболочки к вредным воздействиям и воспалению. Таким образом, устраняется основная причина цистита любой этиологии — недостаток гликозаминогликанов.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают кошкам для лечения и профилактики урологического синдрома, уролитиаза, цистита и инфекций мочеполовых путей.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Фуринайд применяют кошкам в смеси с кормом, индивидуально дозируя препарат для каждого животного. В течение первых 14 дней дозировка для кошек составляет 2,5 мл препарата на одно животное (два нажатия дозатора) в сутки. В дальнейшем для поддержания эффекта Фуринайд задают в дозе 1,25 мл препарата на животное (одно нажатие дозатора) в сутки в течение 14 дней. Содержимого одного флакона достаточно для трех лечебно-профилактических курсов.

Животное должно иметь свободный доступ к чистой питьевой воде комнатной температуры.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Не хранить в холодильнике. Препарат хранят в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25  С.

Фармакотерапевтическая группа: антагонисты ангиотензина II.

Действующее вещество – Телмисартан.

Телмисартан - специфический антагонист рецепторов типа AT, ангиотензина II.

Вследствие избирательной блокировки АТ1 рецептора наблюдаются положительные процессы, связанные со стимулированием АТ2 рецептора, такие как расслабление стенок сосудов (вазодилатация), выведение избытка солей (натрийурез) и ингибирование несоответствующего клеточного роста. Применение Телмисартана в условиях хронической болезни почек у кошек приводит к достоверному снижению протеинурии в течение первых 7ми суток после начала лечения.

При пероральном применении кошкам телмисартан быстро всасывается, достигая максимума концентрации в плазме через 0,5-1 час. Потребление еды существенно не влияет на общую степень абсорбции телмисартана. Телмисартан - это липофильное соединение, которое имеет способность к мембранной проницаемости, что облегчает естественное распределение в тканях и органах.

Порядок применения:

Препарат применяют кошкам в качестве монотерапии для снижения уровня протеинурии при хронической болезни почек (ХБП).

Препарат применяют кошкам, достигшим 6-месячного возраста, перорально один раз в сутки.

Препарат вводят при помощи шприца-дозатора непосредственно в ротовую полость. Возможно применение препарата с небольшим количеством корма.

Доза препарата составляет 0,25мл/1 кг массы тела животного, что соответствует 1мг телмисартана на 1 кг массы животного.

После отбора препарата плотно закрыть флакон, промыть шприц водой и дать ему просохнуть.

Инъекционный анестетик для кошек и собак.

Препарат последнего поколения для общей анестезии.

Везотил используют в качестве основного анестетика, в составе комплексной анестезии для проведения хирургических операций, во время клинических процедур, а также для ввода животного в состояние легкого наркоза перед ингаляционной анестезией.

Тилетамин - общий анестетик диссоциативного действия, вызывающий выраженный анальгетический эффект.

Золазепам потенцирует действие тилетамина, вызывая угнетение центральной нервной системы, профилактирует судороги, а также способствует расслаблению мускулатуры и нормальному выходу из наркоза.

Вспомогательное вещество - мальтоза - дополнительный источник энергии, хорошо усваивается, т.к. полностью метаболизируется в организме.

Применение Везотила, это:

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Комбинация тилетамин + золазепам обеспечивает быстрое начало анестезии:

У кошек - через 1,5-6 минут при в/м введении

У собак - через 7-8 минут при в/м введении.

ОТСУТСТВИЕ ТОКСИЧНОСТИ

Длительный положительный опыт применения препаратов с МНИ тилетамин + золазепам ветеринарным сообществом. Действующие вещества не накапливаются в организме, а риск передозировки сведен к минимуму.

УДОБСТВО ПРИМЕНЕНИЯ

Возможность внутримышечного введения в случае, не позволяющем ввести препараты внутривенно.

УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ

Везотил применяется как моно- или комбинированный наркоз совместно с другими анестетиками при кратковременных и длительных операциях.

НЕ ТРЕБУЕТ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИЦЕНЗИИ

Везотил не относится к спискам препаратов, требующих получения лицензии на оборот НС и ПВ.

Везотил® предназначен для общей анестезия животных при диагностических процедурах и хирургических вмешательствах разной сложности, а также для седации животных при проведения клинического осмотра.

Везотил® противопоказано применять животным с заболеваниями поджелудочной железы, при выраженных нарушениях функции сердечно-сосудистой и дыхательной системы, гипертонии, в случае повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Животным с заболеваниями почек дозу препарата следует снизить. Запрещается применять беременным животным и при кесаревом сечении, так как препарат проникает через плаценту и может вызвать угнетение дыхания плода.

При работе с препаратом Везотил® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку от препарата). Пустые упаковки из-под лекарственного препарата и растворителя запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Запрещается применять Везотил® беременным животным и при кесаревом сечении, так как препарат проникает через плаценту и может вызвать угнетение дыхания плода. Препарат не предназначен для применения у животного в период лактации и у потомства.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Везотил® применяют однократно внутривенно и внутримышечно. При необходимости препарат может быть введен повторно, в дозах не выше 1/3 – 1/2 от первоначальной дозы. При этом общая доза препарата не должна превышать максимально допустимую: 30 мг/кг для собак и 72 мг/кг для кошек; минимальная летальная доза для обоих видов животных 100 мг/кг.

За 24 часа до введения следует отказаться от приема антипаразитарных препаратов, если животное носит антипаразитарный ошейник, его необходимо снять. Перед применением следует выдержать 12-ти часовую голодную диету.

Премедикация: за 15 минут до введения препарата рекомендуется введение следующих препаратов: антигистаминные (димедрол – 1% в дозе10 мг/кг), а также холинолитики (атропина сульфат – 0.1% в дозе: собакам – 0,1мг/кг массы животного; кошкам – 0,05 мг/кг массы животного).

Для приготовления раствора непосредственно перед применением с соблюдением правил асептики и антисептики содержимое флакона с лиофилизированным порошком растворяют при помощи прилагаемого растворителя. Во флакон с препаратом необходимо ввести весь объем растворителя (5 мл). Для приготовления раствора допустимо применять только прилагаемый растворитель или воду для инъекций. Использование в качестве растворителя иного раствора или раствора лекарственного препарата недопустимо. После добавления растворителя к лиофилизированному порошку флакон необходимо легко встряхнуть. Перед отбором дозы готового раствора необходимо убедиться в полном растворении порошка. В 1 мл готового раствора содержится 100 мг действующих веществ: 50 мг тилетамина и 50 мг золазепама.

Препарат вводят в следующих дозах (в пересчете на основания):

Собаки

Внутримышечное введение

Клинический осмотр — 7-10 мг/кг

Кратковременная общая анестезия при хирургических вмешательствах — 10-15 мг/кг

Длительная общая анестезия при обширных болезненных хирургических вмешательствах — 15-25 мг/кг

Внутривенное введение

Клинический осмотр — 5 мг/кг

Кратковременная общая анестезия при хирургических вмешательствах — 7,5 мг/кг

Длительная общая анестезия при обширных болезненных хирургических вмешательствах — 10 мг/кг

Кошки

Внутримышечное введение

Клинический осмотр — 10 мг/кг

Длительная общая анестезия при обширных болезненных хирургических вмешательствах — 15 мг/кг

Внутривенное введение

Клинический осмотр — 5 мг/кг

Длительная общая анестезия при обширных болезненных хирургических вмешательствах — 7,5 мг/кг

Анальгетическое действие Везотил® более длительное, чем вызываемый хирургический наркоз. Выход из наркоза постепенный (2 – 6 часов) и спокойный при условии отсутствия шума и яркого света. При выходе из наркоза животному следует обеспечить спокойное место и контроль за его состоянием.

Экоцид С (Ecocidum C) для дезинфекции объектов ветеринарного надзора и профилактики инфекционных болезней животных)
 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Экоцид С в качестве действующего вещества содержит тройную соль пероксомоносульфата калия — 50 %, а также вспомогательные вещества: ПАВ (додецилбензол сульфонат натрия), органические кислоты (яблочная, сульфамовая), неорганические буферные системы (хлорид натрия и полифосфат натрия), краситель Азо Диестафф и отдушка Цитрон с запахом лимона. По внешнему виду представляет собой гранулированный порошок розовато-серого цвета со слабым запахом лимона, легко растворимый в воде. Пригодный к применению рабочий раствор препарата представляет собой прозрачную жидкость светло-розового цвета без осадка и хлопьев. Выпускают Экоцид С расфасованным в пакеты по 2,5 кг.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующий компонент препарата — сильный окислитель, который инактивирует и разрушает бактерии, грибы и вирусы, включая особо опасный вирус африканской чумы свиней. Органические кислоты в сочетании с буферной системой обеспечивают необходимое подкисление среды, которое оптимизирует дезинфицирующую активность окислителя. Экоцид С не теряет своей активности в жесткой воде, в присутствии органических загрязнений и при низких температурах окружающей среды. Приготовленные рабочие растворы препарата не разрушают материал обрабатываемой поверхности и не обладают коррозийными свойствами. Экоцид С по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых концентрациях не обладает сенсибилизирующим и местнораздражающим действием на кожу. При попадании на слизистые оболочки вызывает слабое раздражение.
 
ПОКАЗАНИЯ
Профилактическая и вынужденная (текущая и заключительная) дезинфекция и профилактика инфекционных болезней животных на следующих объектах ветеринарного надзора: помещения, оборудование и инвентарь в местах скопления животных (рынки для торговли животными, выставки), ветеринарные учреждения (лечебницы, клиники, лаборатории, виварии, питомники) и находящиеся в них оборудование, инвентарь, инструменты и лабораторная посуда, поверхности в помещениях для содержания животных, клетки и инвентарь в питомниках по разведению собак и кошек, в зоопарках и цирках, животноводческие, свиноводческие, звероводческие, птицеводческие помещения, в т. ч. инкубатории и находящиеся в них технологическое оборудование и инвентарь, помещения кормоцехов, кормокухонь и другие вспомогательные объекты животноводства и находящиеся в них технологическое оборудование и инвентарь, производственные помещения и технологическое оборудование на предприятиях мясо- и птицеперерабатывающей промышленности, цеха по переработке продуктов убоя, помещения санитарных боен на мясокомбинатах и убойных пунктах, молочные блоки на молочно-товарных фермах и комплексах, яйцесклады, а также тары для хранения и перевозки кормов и продукции животного происхождения, автомобильный транспорт, железнодорожные вагоны и другие виды транспортных средств, используемые для перевозки животных, сырья и продукции животного происхождения, а также для обеззараживания воды для поения животных и систем водоснабжения.
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Дезинфекцию рабочими растворами Экоцида С проводят в отсутствие животных влажным способом (орошение, протирание, погружение) или аэрозольно. 1 % рабочий раствор Экоцида С применяют для профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции при инфекциях бактериальной, исключая туберкулез, вирусной и грибковой этиологии, возбудители которых относятся к 1 (малоустойчивые) и 2 (устойчивые) группам устойчивости к дезинфицирующим средствам, влажным или аэрозольным способом на предварительно очищенных поверхностях и оборудовании, а также в дезинфекционных барьерах и ковриках. Для того, чтобы приготовить 1 % рабочий раствор, содержимое 1 пакета 2,5 кг растворяют в 250 л воды. Для приготовления 0,5 % рабочего раствора содержимое 1 пакета 2,5 кг растворяют в 500 л воды. Для приготовления 4 % рабочего раствора для тepмической аэрозольной дезинфекций вначале смешивают стабилизатор аэрозоля (монопропиленгликоль или др.) с водой из расчета 15 частей стабилизатора на 85 частей воды, затем в полученный раствор добавляют 4 части Экоцида С. Перед проведением аэрозольной дезинфекции помещения герметизируют. Порядок применения приготовленных рабочих растворов Экоцида указан в таблице:

При изменении внешнего вида рабочего раствора (появление хлопьев, изменение цвета раствора на желтоватый) он непригоден для использования, в данном случае необходимо приготовить свежий раствор. Допускается проведение локальной обработки отдельных свободных от животных станкомест в занятых животноводческих помещениях, отдельных единиц оборудования и участков поверхности на предприятиях при условии вентиляции помещений и отсутствии животных и людей в непосредственной близости к обрабатываемым объектам. По окончании установленной экспозиции, доступные для животных участки поверхностей, кормушки, поилки, другие места возможного скопления Экоцида С, а также оборудование из нестойких к действию окислителя материалов ополаскивают водой для удаления остатков дезинфицирующего средства, а помещение просушивают. По окончании аэрозольной дезинфекции помещения перед вводом животных проветривают в течение 30 – 60 минут. Для обеззараживания питьевой воды для животных, в т. ч. для птиц Экоцид С добавляют к воде из расчета 1 пакет 2,5 кг препарата на 2500 л воды. Отработанный рабочий раствор Экоцида С разбавляют большим количеством воды и сливают в канализацию.

 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При соблюдении рекомендаций по применению Экоцид С не оказывает вредного воздействия на сооружения по очистке сточных вод.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Контроль качества дезинфекции проводят в соответствии с методикой, изложенной в «Правилах, проведение дезинфекции и дезинвазии объектов государственного ветеринарного надзора» (2002). К работе с Экоцидом С не допускаются лица моложе 18 лет, беременные и кормящие женщины и лица, имеющие противопоказания для работы с дезсредствами. Все работы с Экоцидом С и его растворами необходимо проводить в спецодежде с использованием средств индивидуальной защиты: халат, шапочка, резиновые перчатки, защитные очки и респиратор (РПГ-67, РУ-60М) с противогазовым патроном марки А или Б. Во время работы с Экоцидом С запрещается пить, принимать пищу и курить. При приготовлении рабочих растворов Экоцида С следует избегать попадания порошка на кожу, в глаза и органы дыхания. При рассыпании порошка, его необходимо смести с поверхности и это место, обильно смочив водой, тщательно вымыть. При несоблюдении мер предосторожности при попадании порошка Экоцид С в органы дыхания возможно острое токсическое воздействие средства, которое характеризуется кашлем, затрудненных дыханием, беспокойством. Пострадавшего следует немедленно, вынести на свежий воздух и обратиться за медицинской помощью. При попадании Экоцида С или его растворов на кожу их необходимо смыть большим количеством проточной воды. При попадании Экоцида С или его растворов в глаза их следует немедленно промыть под струей воды в течение нескольких минут и обратиться за медицинской помощью. При случайном проглатывании средства или его растворов не следует вызывать рвоту, рот прополоскать большим количеством чистой воды и дать выпить пострадавшему 3 – 5 стаканов воды и немедленно обратиться за медицинской помощью. Пустую тару из-под Экоцида С запрещается использовать для бытовых нужд. Складировать пустую тару из-под дезинфицирующего средства следует в специально отведенных местах и утилизировать вместе с бытовыми отходами.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов, воспламеняющихся веществ, сильных щелочей и кислот при температуре от 0 °С до 30 °С. Срок годности — 3 года. После вскрытия упаковки Экоцид С следует хранить в герметически закрытых емкостях и использовать в период, не превышающий 28 дней. Рабочие растворы препарата могут сохранять активность в течение 4 – 7 дней.