Ветаптека для кошек

Кантарен в форме раствора для инъекций

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кантарен — комплексное гомеопатическое лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ Berberis D4, Cantharis D6, Cantharis D15, Hepar sulfuris D6 и Cuprum arsenicosum D12, а также вспомогательные компоненты натрия хлорид и воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой стерильный прозрачный раствор для инъекций. Расфасовывают по 10 мл и 100 мл в стеклянные флаконы.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кантарен обладает салуретическим, противовоспалительным, спазмолитическим и диуретическим действием. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам, не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием. Компоненты, входящие в состав препарата в сверхмалых дозах, в организме животного не накапливаются.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают лошадям, собакам, кошкам, хорькам, фреткам и грызунам для лечения цистита, урологического синдрома и мочекаменной болезни.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Кантарен раствор для инъекций вводят животным подкожно или внутримышечно. Разовая доза препарата на одно животное составляет: лошадям — 10 – 15 мл; жеребятам — 2 – 2,5 мл; собакам крупных и средних пород — 2 – 4 мл; собакам мелких пород, щенкам, кошкам и котятам — 0,5 – 2 мл; хорькам и фреткам — 0,5 мл и грызунам по 0,2 – 0,3 мл. В острых случаях — 1 – 3 раза в день до стабилизации состояния. Продолжительность лечения 7 – 10 дней. При подостром и хроническом течении болезни — 1 раз в день в течение 3 – 4 недель. При необходимости курс лечения повторяют. Для каждого животного необходимо использовать отдельную стерильную иглу. Применение Кантарена не исключает использования других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных, которым применяли препарат, используют без ограничений. Препарат во флаконах с нарушенной целостностью, при помутнении или изменении цвета, наличии посторонних примесей, при истекшем сроке годности или нарушении условий хранения не пригоден к применению.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 30 ºС. Срок годности — 3 года.

• Объем: 0,100 литров.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Травматин — комплексное гомеопатическое лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ Echinacea purpurea D4, Chamomilla D4, Calendula D4, Arnica D4, Hypericum D6, Hepar sulfuris D6, Belladonna D4 и АСД-2 D9, а также вспомогательные компоненты натрия хлорид и воду для инъекций. Препарат выпускают в форме стерильного прозрачного бесцветного раствора для инъекций, расфасованного по 10 мл и 100 мл в стеклянные флаконы.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Травматин обладает противовоспалительным действием, препятствует развитию септического процесса и способствует быстрой регенерации поврежденных тканей. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам, не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием. Гомеопатические компоненты, входящие в состав Травматина в сверхмалых дозах, не накапливаются в организме животного.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают животным для лечения травм различной локализации и воспалительных заболеваний.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Травматин раствор для инъекций вводят животным подкожно или внутримышечно 1 – 3 раза в сутки до исчезновения клинических признаков. Разовая доза препарата на одно животное составляет: крупному рогатому скоту — 5 – 10 мл; лошадям — 10 – 15 мл; свиньям — 2,5 – 5 мл; козам, овцам, телятам, жеребятам и поросятам — 2 – 2,5 мл; собакам крупных и средних пород — 2 – 4 мл; собакам мелких пород, щенкам, кошкам и котятам — 0,5 – 2 мл; хорькам и фреткам — 0,5 мл и грызунам по 0,2 – 0,3 мл. Для каждого животного необходимо использовать отдельную стерильную иглу. Применение Травматина не исключает использования других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных, которым применяли препарат, используют без ограничений. Препарат во флаконах с нарушенной целостностью, при помутнении или изменении цвета, наличии посторонних примесей, при истекшем сроке годности или нарушении условий хранения не пригоден к применению.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.

• Объем: 0,100 литров.
• Производитель: Россия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Хондартрон — комплексное гомеопатическое лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ Rhododendron D4, Rhus toxicodendron D4, Rhus toxicodendron D30, Ledum D6, Symphitum D4, Causticum D8, Causticum D30, Calcium fluoricum D12, Apis D8, Lithium carbonicum D12, Sulfur D6, Sulfur D30 и Comarum palustre D6, а также вспомогательные компоненты натрия хлорид и воду для инъекций. Препарат выпускают в форме стерильного прозрачного бесцветного раствора для инъекций, расфасованного по 10 мл и 100 мл в стеклянные флаконы.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Хондартрон обладает противовоспалительным и обезболивающим действием при заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Входящие в состав Хондартрона гомеопатические компоненты воздействуют избирательно на фиброзные ткани (сухожилия, связки, фасции), уменьшая застойные явления в них, снимают отек, способствуют исчезновению боли, а также избирательно действуют на костную ткань, ускоряя сращение костных отломков и образование костной мозоли, восстанавливают обмен веществ в пораженном суставе, улучшают его питание и кровоснабжение, а также предотвращают разрушение хряща и деформацию сустава. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам, не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием. Гомеопатические компоненты, входящие в состав Хондартрона в сверхмалых дозах, не накапливаются в организме животного.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают животным всех возрастных групп с лечебной целью при заболеваниях опорно-двигательного аппарата: артритах, бурситах, синовитах.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Хондартрон раствор для инъекций вводят животным подкожно или внутримышечно. Разовая доза препарата на одно животное составляет: крупному рогатому скоту — 5 – 10 мл; лошадям — 10 – 15 мл; свиньям — 2,5 – 5 мл; козам, овцам, телятам, жеребятам и поросятам — 2 – 2,5 мл; собакам крупных и средних пород — 2 – 4 мл; собакам мелких пород, щенкам, кошкам и котятам — 0,5 – 2 мл; хорькам и фреткам — 0,5 мл и грызунам по 0,2 – 0,3 мл. Для каждого животного необходимо использовать отдельную стерильную иглу. В острых случаях заболевания препарат применяют 1 – 2 раза в сутки, при хроническом течении болезни — 2 – 3 раза в неделю. Длительность курса лечения при остром течении заболевания составляет 10 – 14 дней, при хроническом течении — 2 – 4 недели. При необходимости курс лечения повторяют. Применение Хондартрона не исключает использования других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукцию от животных, которым применяли препарат, используют без ограничений. Препарат во флаконах с нарушенной целостностью, при помутнении или изменении цвета, наличии посторонних примесей, при истекшем сроке годности или нарушении условий хранения не пригоден к применению.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.

• Объем: 0,100 литров.
• Производитель: Россия

Преимущества:

- ЭФФЕКТИВНО ПРИ РВОТЕ центрального и периферического генеза

- БЫСТРЫЙ ЭФФЕКТ – действует через 45 минут

- УДОБНО ПРИМЕНЯТЬ – один раз в сутки

- ВОЗМОЖНО ПОДКОЖНОЕ и внутривенное введение

- Не вызывает сонливости

- Разрешено применять котятам и щенкам

Состав и фармакологические свойства:

СОСТАВ: маропитант (в форме маропитанта цитрата) – 10 мг/мл, а также вспомогательные вещества: сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина натрия, бензиловый спирт и вода для инъекций

Лекарственный препарат Фалена в качестве действующего вещества содержит в 1 мл маропитант (в форме маропитанта цитрата) – 10 мг, а также вспомогательные вещества: сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина натрия, бензиловый спирт и воду для инъекций.

Маропитант, входящий в состав препарата, является антагонистом нейрокининовых рецепторов (NK1) и ингибирует связывание субстанции P (нейропептида тахикининовой группы) в центральной нервной системе. Маропитант эффективен при рвоте центрального и периферического генеза.

Маропитант достигает максимальных концентраций в плазме крови через 45 минут после однократного подкожного введения в рекомендованной дозе 1 мг/кг. Биодоступность препарата составляет 90%. Маропитант связывается с белками плазмы крови более чем на 99%, метаболизируется в печени цитохромом P450, выделяется преимущественно с фекалиями.

Показания к применению:

Лекарственный препарат Фалена применяют собакам и кошкам для предотвращения рвоты различного генеза.

Противопоказания:

Фалена не рекомендуется применять беременным и лактирующим самкам. Запрещается применение собакам моложе 8-недельного возраста, кошкам моложе 16-недельного возраста, а также животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.

Лекарственный препарат следует назначать с осторожностью животным с патологиями печени и при сердечной недостаточности.

Препарат Фалена не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения:

Препарат Фалена вводят собакам и кошкам подкожно или внутривенно в дозе 1 мг/кг массы животного, что эквивалентно 1 мл препарата на 10 кг массы животного, один раз в сутки, не более 5 суток подряд.

Следует избегать пропуска введения очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в той же дозе по той же схеме.

Побочные явления:

При применении лекарственного препарата Фалена в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. При введении возможна болевая реакция, особенно у кошек.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Передозировка:

Симптомы передозировки препаратом Фалена не установлены.

Взаимодействие с другими лекарственными веществами:

Фалена может применяться в составе комплексной терапии с другими патогенетическими средствами. Лекарственный препарат не следует назначать одновременно с блокаторами кальциевых каналов, т.к. маропитант имеет сродство к кальциевым каналам. Маропитант может конкурировать с лекарственными средствами, которые в значительной степени связываются с белками плазмы.

Условия хранения:

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре от 2°С до 25°С. 

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства; после первого вскрытия флакона при соблюдении правил асептики, антисептики и указанных условий хранения – 90 суток. 

Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

Форма выпуска:

Флакон из темного стекла с контролем первого вскрытия, инструкция по применению.

Флакон упакован в индивидуальную картонную пачку.

СОСТАВ:

В одной капсуле содержатся: активно действующие вещества: хитозан - 100 мг, экстракт астрагала - 50 мг, кальция аскорбат (витамин Ester С®) - 50 мг;

вспомогательные вещества: кальция карбонат, декстроза, магния стеарат.

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутрь в течение 1,5-3 месяцев в следующих дозах:

- кошкам и собакам массой до 10 кг - 1 капсула в сутки;

- собакам массой более 10 кг - 1 капсула на 10 кг массы тела животного в сутки.

Для повышения эффективности терапии параллельно с использованием препарата следует придерживаться соответствующей диеты.

Противопоказания и побочные действия при применении препарата не установлены.

Описание:

Препарат применяют собакам и кошкам в составе комплексной терапии при хронической почечной недостаточности с явлениями гиперазотемии для улучшения функционирования почек и мочевыводящих путей, нормализации pH мочи.

Фармакологические свойства препарата обусловлены действующими веществами, входящими в его состав.

Хитозан - природный низкомолекулярный полисахарид, получаемый из панцирей ракообразных. В организме животных снижает уровень сернокислого индоксила (производное индола) и мочевины в крови. За счет улучшения функционирования почек хитозан способен уменьшать уровень креатинина в сыворотке крови.

Экстракт астрагала - гипоазотемическое средство растительного происхождения, улучшает почечное кровообращение, оказывает диуретическое и противовоспалительное действие, усиливает азотовыделительную функцию почек, снижает содержание в крови

компонентов остаточного азота.

Кальция аскорбат (витамин Эстер® С) - натуральная форма витамина С, антиоксидант. При пероральном применении расщепляется до кальция и ионов аскорбата, не раздражает слизистую оболочку желудка, положительно влияет на фосфорнокальциевый обмен, снижает pH мочи. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Гамавит – комплексный препарат, основными действующими веществами которого являются плацента денатурированная эмульгированная (ПДЭ) и нуклеинат натрия; препарат изготавливается в жидкой форме на основе ростовой питательной среды, содержащей сбалансированный раствор солей, аминокислот и витаминов. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную, красную жидкость. Препарат расфасовывают по 100 мл в стерильные флаконы нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Гамавит содержит комплекс биологически активных веществ, благодаря которым оптимизирует обменные процессы в организме (в частности, белковый, витаминный и минеральный), нормализует формулу крови, повышает бактерицидную активность сыворотки крови, оказывает иммуномодулирующее и общее биотонизирующее действие. Является биогенным стимулятором и адаптогеном, снижает постнатальную смертность, повышает жизнеспособность потомства, повышает работоспособность мышц и устойчивость животных к повышенным нагрузкам и стрессу. Является источником субстратов метаболизма, способствует увеличению роста.

ПОКАЗАНИЯ
Препарат применяют для профилактики и лечения различных заболеваний в качестве биотонизирующего средства: при анемиях, гиповитаминозах, при инфекционных и инвазионных заболеваниях, пиометре, при отравлениях, в послеоперационный период, при токсикозах беременности, родах, при подготовке животных к выставкам, соревнованиям и транспортировкам.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат вводят подкожно, внутримышечно, внутривенно, возможно выпаивание.
С целью профилактики Гамавит вводят по 0,1 мл/кг массы тела животного (профилактическая доза).
С лечебной целью — по 0,3-0,5 мл/кг (лечебная доза).
С целью профилактики: анемий, гиповитаминозов, ослабленным, старым животным, в восстановительный период после перенесённых заболеваний и операций препарат назначают внутримышечно 1-3 раза в неделю. Длительность курса в среднем составляет 2-4 недели и более. При повышенных нагрузках, для усиления устойчивости животных к технологическим стрессам, препарат вводят перед стрессовым воздействием однократно или курсом за 8, 6, 4 дня до и непосредственно перед воздействием стресс-факторов.

Для повышения оплодотворяемости Гамавит следует вводить в дозе 0,025-0,05 мл/кг в день оплодотворения, для облегчения родов и профилактики послеродовых осложнений – в той же дозе за 1 неделю до родов и во время родов.

Для предотвращения ранней смертности, гипотрофии, для повышения устойчивости к заболеваниям и привесов препарат вводят новорожденным на 1, 3 и 5 или 7 дни жизни в дозе 0,1 мл/кг.

С лечебной целью: при лечении инфекционных и инвазионных заболеваний (в том числе пироплазмоза) препарат вводят в составе комплекса средств стандартной терапии 2-3 раза в день в течение 3-5 дней. При отравлениях Гамавит вводят подкожно, внутривенно или капельно 1 раз в 3-5-кратной лечебной дозе в составе комплекса средств стандартной терапии. При нарушениях кормления, отставании в росте и при интоксикациях Гамавит вводят 1 раз в день в течение 5-7 дней.

При дегельминтизации Гамавит применяют совместно с антигельминтными средствами. Препарат вводят внутримышечно в день дегельминтизации и повторно через день. При лечении акушерско-гинекологических заболеваний Гамавит применяют в составе комплекса средств стандартной терапии 1 раз в сутки в течение 5-7 дней, при патологических родах – один раз в двукратной лечебной дозе. Гамавит хорошо сочетается с другими фармакологическими средствами. Сочетание с Фоспренилом усиливает эффект препарата.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных явлений и осложнений после применения Гамавита не установлено.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не установлены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Нет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят препарат при температуре от 4°С до 25°С, не допуская замораживания. Срок хранения – 1 год со дня изготовления. Препарат во флаконах с нарушенной целостностью, при помутнении или изменении цвета, наличии посторонних примесей, при истекшем сроке годности или нарушении условий хранения и транспортировки не пригоден к применению.

• Объем: 0,1 литров.
• Производитель: Россия

Состав

Действующие вещества: карбонат кальция - 10 г, хитозан - 8 г.

Вспомогательное вещество: лактоза фармакопейная.

Действие

Фармакологическое действие фосфатбиндера основано на способности его компонентов связывать фосфаты пищи и абсорбировать уремические токсины.

Активные компоненты

Карбонат кальция в ЖКТ вступает в реакцию с поступающим с кормом фосфором и образует нерастворимый фосфат кальция, который не всасывается в кровь, не попадает в почки и выводится с калом. Кроме того, карбонат кальция корректирует в крови уровень кальция и способствует оптимальному фосфорно-кальциевому обмену.

Хитозан абсорбирует токсины и снижает в крови уровень мочевины и креатинина.

Показания

Предназначен для поддержания функции почек у кошек и собак на всех стадиях хронической почечной недостаточности (ХПН).

Рекомендации по применению

Принимать: 2 раза в сутки, смешав с влажным кормом или с небольшим количеством размоченного в воде сухого корма и добавив его к основной порции, или с водой и выпаивая через шприц (без иголки!).

Разовая доза: 1 г порошка на 5 кг веса животного. При режиме кормления чаще 2-х раз в сутки, суточную дозу рекомендуется разделить на количество приемов пищи.

Мерная ложка идет в комплекте

В случае пропуска, продолжить прием в обычном режиме, не удваивая дозу! Интервал между приемом других препаратов должен составлять не менее 1 часа.

Перед началом приема рекомендуется проконсультироваться с ветеринаром.

Перед каждым приемом банку требуется несколько раз встряхнуть.

Вода должна быть доступна животному в любое время!

Описание

Почки регулируют баланс фосфора, поступающего в организм с кормом и выводящегося с мочой. При ХПН у почек снижается функциональность, что приводит к увеличению в крови уровня фосфора, мочевины и креатинина, вызывающих интоксикацию, и паратгормона, развивающего вымывание кальция и фосфора из костной ткани, в результате чего концентрация фосфора в крови повышается еще больше, а кальций вызывает нефрокальциноз, усугубляющий состояние.

Фосфор — токсин для почек! Ограничение поступления фосфора в кровь, и далее в почки, — один из ключевых моментов при лечении и

профилактике ХПН, и достигается сочетанием диеты с ограничением по фосфору и добавления в корм фосфатсвязывающего препарата — фосфатбиндера. В  некоторых случаях прием фосфатбиндера позволяет контролировать уровень фосфора, не меняя привычный рацион животного.

Фосфатбиндер снижает в крови уровень фосфора, мочевины и креатинина, нормализует Ффосфорно-кальциевый обмен, снимаетинтоксикацию и симптомы болезни  (рвоту потерю веса, обезвоживание, жажду и увеличенное выделение мочи, снижение аппетита, вялость и др.), облегчает работу почек, замедляет развитиеболезни,  повышает уровень выживания, улучшает качество жизни животного и увеличивает продолжительность его жизни.

Условия хранения

Хранить: в закрытой упаковке, в сухом, защищенном от света месте, при 15°С   -  25°С.

Inspector Quadro — Один от всех!

Наши кошки находятся под постоянной угрозой заражения паразитами: клещами, блохами, власоедами и гельминтами.

Inspector защищает от 20 видов внешних и внутренних паразитов. Inspector — это инсектоакарицид и антигельминтик.

Эффективно защищает от паразитов:

- клещей 1 месяц

- насекомых 1,5 месяц

- гельминтов 1 месяц

Безопасен.

- Inspector QUADRO подходит беременным и кормящим самкам.

Используйте Inspector:

✔ С 7-ми недель

✔ С 4 до 8 кг

Преимущества:

- РАЗРАБОТАН СПЕЦИАЛЬНО ДЛЯ КОШЕК 

- УЛУЧШАЕТ КАЧЕСТВО ЖИЗНИ кошек с хронической болезнью почек (ХБП)

- КОМФОРТНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ благодаря шприцу-дозатору в комплекте

- УДОБНАЯ СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ – один раз в сутки

- ЭКОНОМИЧНЫЙ РАСХОД – объема флакона хватает надолго

- ПОДХОДИТ ДЛЯ ПОЖИЗНЕННОГО ПРИМЕНЕНИЯ - длительность курса лечения не ограничена

Состав и фармакологические свойства

СОСТАВ: телмисартан – 10 мг/мл, а также вспомогательные вещества: пропиленгликоль, мальтитол, бензалкония хлорид, вода очищенная.

НЕФРОСПАС® в 1 мл содержит в качестве действующего вещества телмисартан – 10 мг и вспомогательные вещества: пропиленгликоль, мальтитол, бензалкония хлорид, вода очищенная.

Телмисартан, входящий в состав лекарственного препарата - специфический антагонист рецепторов типа АТ1 ангиотензина II, который вызывает дозозависимое снижение артериального кровяного давления у млекопитающих, в том числе у кошек с хронической болезнью почек, и постепенное уменьшение протеинурии. 

Телмисартан вытесняет ангиотензин II из его связи с АТ1 рецептором, избирательно связывается с АТ1 рецептором и при этом не соединяется с другими АТ рецепторами. Стимуляция АТ1 рецептора ответственна за патологические эффекты ангиотензина II в почках и других органах, связанных с ангиотензином II, таких как вазоконстрикция (сужение кровеносных сосудов), задержка натрия и воды, увеличенный синтез альдостерона и протеинурия. При этом эффекты, связанные со стимуляцией АТ2 рецептора, такие как вазодилятация, натрийурез и ингибирование несоответствующего клеточного роста, не подавляются. Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации телмисартана из его связи с АТ1 рецептором. Телмисартан не проявляет активности агониста к АТ1 рецептору, не влияет на выведение калия при хронической болезни почек.

При пероральном применении лекарственного препарата кошкам телмисартан быстро всасывается в системный кровоток, достигая максимальных концентраций порядка 62,6 нг/мл через 1,5-2 часа после введения в терапевтической дозе 1 мг/кг. Телмисартан обнаруживается в

плазме крови на протяжении 12-32 часов, период полувыведения составляет порядка 7,7 часов. Абсолютная биодоступность после перорального приема составляет около 33%, связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином и ɑ-1-кислотным гликопротеином), более 99%. Являясь липофильным соединением, телмисартан хорошо проникает в органы и ткани. При длительном применении (в течение 21 дня) клинически значимого накопления телмисартана в органах и тканях не наблюдается.

Телмисартан метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного глюкуронида, выводится из организма преимущественно с фекалиями.

Показания к применению

НЕФРОСПАС® назначают для снижения уровня нефротоксической протеинурии при хронической болезни почек (ХБП) и лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП у кошек.

Противопоказания

Противопоказанием к применению НЕФРОСПАС является гиперчувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе, холестаз, обструкция желчевыводящих путей, выраженная печеночная недостаточность. С осторожностью препарат назначают при хронической сердечной и печеночной недостаточности, двустороннем стенозе почечных артерий, гиповолемии, гипонатриемии, гиперкалиемии, под периодическим контролем клинического состояния и показателей крови (в том числе уровнем калия, натрия и креатинина в сыворотке).

НЕФРОСПАС® не следует применять кошкам в период беременности и вскармливания приплода, а также котятам моложе 6-месячного возраста.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения

НЕФРОСПАС® применяют кошкам перорально (внутрь) один раз в сутки, принудительно с помощью шприца-дозатора или с небольшим количеством корма, в дозе 0,1 мл/кг массы животного (соответствует 1 мг телмисартана на 1 кг массы животного). Дозу лекарственного препарата и продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физического состояния животного и течения заболевания.

Длительность курса лечения не ограничена.

При пропуске одной или нескольких доз НЕФРОСПАС необходимо ввести как можно скорее в терапевтической дозе. Не следует вводить двойную дозу препарата для компенсации пропущенной.

После отбора лекарственного средства необходимо плотно закрыть флакон, промыть шприц-дозатор водой и дать ему подсохнуть. Во избежание возможной контаминации используйте шприц-дозатор только для применения НЕФРОСПАС®.

Побочные явления

При применении препарата НЕФРОСПАС® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

В редких случаях у кошек наблюдается отрыжка, рвота, диарея или разжиженный стул, гипотония, снижение количества эритроцитов и, очень редко возможно повышение уровня печеночных ферментов. После приостановления терапии указанные показатели, как правило, нормализуются в течение нескольких дней.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и при отмене не выявлено.

Передозировка

При передозировке препарата НЕФРОСПАС® у кошек может наблюдаться гипотония, тахикардия или брадикардия, острая почечная недостаточность, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови. В этом случае проводят симптоматическое и поддерживающее лечение, в зависимости от времени прошедшего после приема препарата и выраженности симптомов. Мероприятия включают в себя: провоцирование рвоты и/или промывание желудка, прием активированного угля. Следует регулярно контролировать содержание электролитов и креатинина в плазме крови.

Взаимодействие с другими лекарственными веществами

Не наблюдалось клинических признаков гипотензии во время сопутствующей терапии амлодипином в рекомендуемой дозе для снижения протеинурии при хронической болезни почек (ХБП).

Сведения о возможных взаимодействиях у кошек с ХБП при использовании телмисартана и других лекарственных препаратов, которые влияют на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС) (таких как блокатор рецепторов ангиотензина-П (БРА) или ангиотензинпревращающий фермент (АПФ)) отсутствуют.

Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и известными кормовыми добавками отсутствуют.

Условия хранения

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре от 2°С до 25 °С.

Про-Колин+® – пробиотическая кормовая добавка для нормализации микрофлоры желудочно-кишечного тракта и стимуляции обменных процессов у собак и кошек. 

Уникальное сочетание пробиотика и пребиотика в составе улучшает состояние кишечной микрофлоры, замещая патогенные бактерии полезными.

Пробиотик №1 в Великобритании для лечения диареи.

Нормализует работу толстого кишечника, снимает воспаление слизистых желудочно-кишечного тракта.

Удобно использовать: выпускается в шприце-дозаторе в форме пасты со вкусом говядины. 

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие кормовой добавки Про-Колин+® основано на комбинации ее компонентов. Штамм пробиотической бактерии Enterococcus faecium, входящий в состав пасты, нормализует микрофлору желудочно-кишечного тракта животных за счет конкурентного исключения условно-патогенных бактерий, нормализует процесс пищеварения. Комплекс пребиотиков, состоящий из фруктоолигосахарида (FOS) и акации (гуммиарабик), помогает стимулировать рост полезных бактерий.

Каолин – это белая глина, состоящая из минерала каолинита. Каолин является естественным абсорбентом вредных веществ, а также обладает бактерицидными свойствами. Пектин – это полисахариды, которые способны угнетать рост вредной микрофлоры кишечника. Пектин, как и каолин, обладает абсорбирующим действием, а также успокаивает слизистую кишечника.

Действующие вещества кормовой добавки способствуют нормализации моторных процессов, активизации процессов пищеварения, улучшают физиологическое состояние организма животного.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в защищенном от света месте при температуре от 5°С до 20°С в местах, недоступных для детей.

Состав

Кормовая добавка состоит из микробной массы бактерий Enterococcus faecium, соевого масла, каолина, фруктоолигосахарида, арабиногалактана, пектина, ароматизатора со вкусом говядины. В 1 см3 кормовой добавки содержится не менее 2х108 КОЕ бактерий Enterococcus faecium NCIMB 10415.

По внешнему виду Про-Колин+® представляет собой гомогенную пасту светло-коричневого цвета. Выпускают расфасованными по 15, 30 и 60 мл в калиброванные пластиковые тубусы с дозатором, упакованные в картонную коробку поштучно.

Про-Колин+® назначают собакам и кошкам перорально, 2-3 раза в день, в течение 8-31 дня в рекомендуемых дозах:

менее 5 кг – 2 мл дважды в день;

5-15 кг – 3 мл дважды в день;

15-30 кг – 5 мл дважды в день;

более 30 кг – 7 мл дважды в день.

Для введения нужного количества продукта используйте ручное колесико на поршне шприца. Вращайте колесико, пока оно не окажется справа от числа, обозначающего желаемое количество пасты, которую необходимо ввести животному.

• Объем: 0,03 литров.
• Производитель: Великобритания

• Аминокислота L-лизин входит в состав большинства белков
• Необходима при борьбе с вирусами, особенно в отношении вирусов, вызывающих герпес
• Необходима при отставании в росте и нарушении обмена кальция

Действующее вещество – инсулин гларгин 50 МЕ/мл

Длинный срок действия препарата каждые 12 часов после инъекции

Лекарственная форма: раствор для подкожного введения

Суролан (15 мл) - суспензия для наружного применения для лечения отитов и заболеваний кожи бактериальной и грибковой этиологии у кошек и собак

Состав 

Действующие вещества в составе Суролан: миконазол, полимиксин В, преднизолон

Описание 

Суролан – № 1 в России среди препаратов для лечения заболеваний уха по данным розничных продаж1

Препарат обладает широким спектром антимикробной и антигрибковой активности, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Суролан – препарат компании Elanco. 

Характеристики 

·       Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие

·       Оказывает фунгицидный и бактерицидный эффект

·       Способствует уменьшению зуда и заживлению поврежденных тканей

·       Можно беременным и кормящим животным, а также щенкам и котятам с 2-х недель*

·       Срок годности – 2 года  

·       Произведено в Португалии 

Фармакологическое действие 

Суролан относится к группе антимикробных и антигрибковых лекарственных препаратов.

По степени воздействия на организм Суролан относится к малоопасным веществам (4 класс по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

Рекомендации по применению 

Для лечения острого и хронического наружного отита (воспаления наружного слухового прохода) и воспалительных заболеваний кожи (дерматитов, пиодерматитов, дерматофитозов, инфицированных ран, абсцессов) бактериальной и грибковой этиологии.

Обработку препаратом Суролан следует проводить 2 раза в сутки до исчезновения клинических признаков заболевания и затем продолжить еще в течение 2-3 дней, общий курс лечения не должен превышать 15 дней. В комплексной терапии отодектоза (ушная чесотка), осложненного отитом, Суролан применяют в той же дозе по той же схеме. При заболеваниях кожи Суролан капельно наносят на всю пораженную поверхность, предварительно удалив на пораженном и пограничном с ним участке шерсть, загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат. Обработку необходимо проводить 1-2 раза в день, продолжительность лечения определяется ветеринарным специалистом и зависит от степени поражения и скорости заживления тканей, но не более 21 дня.

Показания 

Для лечения острого и хронического наружного отита (воспаления наружного слухового прохода) и воспалительных заболеваний кожи (дерматитов, пиодерматитов, дерматофитозов, инфицированных ран, абсцессов) бактериальной и грибковой этиологии.

Противопоказания 

Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе). Суролан не следует применять при прободении барабанной перепонки.

Побочные действия 

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается2.

Специальные указания 

При работе с препаратом Суролан следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Условия хранения 

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C.

Зона применения 

При отитах Суролан закапывают в больное ухо по 3-5 капель, предварительно ушные раковины и слуховой проход очищают от ушной серы.

Форма выпуска 

Суспензия для наружного применения в фасовке по 15 и 30 мл.

Срок годности 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 (два) года от даты изготовления. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Отпускают без рецепта ветеринарного врача.

Суролан является товарным знаком Elanco или его аффилированных лиц. © 2022 Elanco и его аффилированные лица. PM-RU-22-0045

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ 

 _______________

1.         Суролан №1 в России среди препаратов для лечения заболеваний уха (АТС группа S02 ВОЗ) для животных по продажам на розничном рынке. По данным RNC Pharma® АБД «Аудит розничных продаж ВетЛП в России» за 2021 год.

2.         Согласно инструкции по применению лекарственного препарата Суролан

* После консультации с ветеринарным врачом.

• Объем: 0,015 литров.
• Производитель: Бельгия

Маропиталь - эффективное средство для лечения и предотвращения рвоты различного происхождения у кошек и собак.

 - Купирует рвоту как центрального, так и периферического генеза;

 - Достаточно одной инъекции в сутки; 

 - Действует уже спустя 45 минут после введения;

 - Действует непосредственно на рвотный центр;

 - Может назначаться при операции на желудочно-кишечном тракте.Маропиталь - эффективное средство для лечения и предотвращения рвоты различного происхождения у кошек и собак.

 - Купирует рвоту как центрального, так и периферического генеза;

 - Достаточно одной инъекции в сутки; 

 - Действует уже спустя 45 минут после введения;

 - Действует непосредственно на рвотный центр;

 - Может назначаться при операции на желудочно-кишечном тракте.

Марфлоксин таблетки для лечения собак и кошек при заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Марфлоксин таблетки в качестве действующего вещества содержит марбофлоксацин 80 мг в одной таблетке, и вспомогательные вещества – моногидрат лактозы, повидон, кросповидон, стеарат магния, мясной ароматизатор, гидрогенизированное касторовое масло, дрожжевой порошок, диоксид кремния коллоидный безводный.

Марфлоксин таблетки выпускают расфасованными в блистеры, упакованные в картонные коробки с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Марбофлоксацин относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром бактерицидного действия, основанного на подавлении репликации бактериальной ДНК.

Марбофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp. и др.

После перорального введения Марфлоксина, марбофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма. Биодоступность почти 100%.

Максимальная концентрация в крови достигается через 2,0 часа, период полувыведения составляет у собак 14 часов, у кошек 10 часов.

Выделяется марбофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде с мочой и желчью.

Марфлоксин таблетки по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения собак и кошек при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи, мягких тканей и отитов, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к марбофлоксацину.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лекарственное средство применяют животным один раз в сутки, индивидуально в раздробленном виде с кормом или вводят принудительно на корень языка в суточной дозе 2 мг/кг живой массы животного.

Продолжительность лечения собак составляет при инфекциях кожи и мягких тканей от 5 до 40 дней, при заболеваниях мочеполовой системы – от 10 до 28 дней, при заболеваниях органов дыхания от 7 до 21 дня.

При передозировке у животных могут наблюдаться нарушения деятельности нервной системы. Лечение симптоматическое.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в рекомендуемой дозе побочного действия у собак и кошек не выявлено. Возможны явления со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как рвота и размягчение стула, которые проходят после лечения и не требуют отмены препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Не допускается применение лекарственного препарата котятам моложе 2 месяцев, щенкам моложе 12 месяцев (щенкам крупных пород – моложе 18 месяцев), а также животным с поражениями центральной нервной системы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять Марфлоксин таблетки одновременно с катионными препаратами (препаратами железа, кальция, магния, алюминия) из-за возможного уменьшения всасывания в желудочно-кишечном тракте, а также с хлорамфениколом, макролидными антибиотиками и тетрациклином.

Марфлоксин не предназначен для лечения продуктивных животных.

Меры личной профилактики

При работе с таблетками Марфлоксина необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к марбофлоксацину следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайно попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Упаковку из-под использованного препарата помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения — 2 года от даты изготовления.

Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Фелиферон, раствор для инъекций в 1 мл в качестве действующего вещества содержит интерферон кошки с противовирусной активностью 400 000 ME, вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная около 0,0045 мл (до установления pH от 4,5 до 5,0); 1,64 мг натрия ацетат; 5,84 мг натрия хлорид; 0,10 мг полисорбат-20; 0,07 мг натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты; 50,00 мг декстран 40 и вода для инъекций до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную или слабо опалесцирующую жидкость. Выпускают Фелиферон раствор для инъекций расфасованным по 2,5 мл в стеклянные флаконы, укупоренными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Препарат упаковывают по 2 или 5 флаконов в картонные коробки с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакологическая группа: иммуномодуляторы.

Фелиферон обладает противовирусным и иммуностимулирующим действием.

Механизм действия состоит в подавлении репродукции ДНК- и РНК- содержащих вирусов в инфицированных клетках, повышении резистентности здоровых клеток организма к заражению вирусами, усилении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении специфической цитотоксичности лимфоцитов.

По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают с лечебной и профилактической целью кошкам при желудочно-кишечных, острых респираторных и других заболеваниях вирусной или смешанной этиологии, а также при анемиях и гиповитаминозах, инвазионных заболеваниях, при отравлениях, в послеродовый и послеоперационный периоды и при вторичном иммунодефиците.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Фелиферон раствор для инъекций вводят внутримышечно.

При угрозе заражения с профилактической целью препарат назначают в дозе 200 000 ME на одно животное, двукратно с интервалом 48 часов.

Для лечения вирусных, бактериальных и смешанных заболеваний кошек препарат вводят в суточной дозе 200 000 ME, в течение 5-7 дней в сочетании с антибиотиками, сывороточными и иммуноглобулинными препаратами, в соответствии с инструкциями по их применению.

При тяжелом течении заболевания и смешанных инфекциях среднюю терапевтическую дозу рекомендуется увеличить в 2 раза – 400 000 ME.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций, препарат следует отменить и назначить животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к интерферонам (в том числе в анамнезе), тяжелые аллергические и аутоиммунные заболевания.

Не рекомендуется применение препарата Фелиферон раствор для инъекций после вакцинации животных в течение 10 дней.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при отмене не установлено.

Фелиферон раствор для инъекций не допускается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими и иммунобиологическими средствами (сывороточные и иммуноглобулиновые).

Не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры профилактики:

При работе с Фелифероном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным средством. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 °С до 8 °С. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 24 месяца со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 5 дней.

По истечении срока годности раствор для инъекций применять запрещается.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Фелиферон, раствор для инъекций в 1 мл в качестве действующего вещества содержит интерферон кошки с противовирусной активностью 400 000 ME, вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная около 0,0045 мл (до установления pH от 4,5 до 5,0); 1,64 мг натрия ацетат; 5,84 мг натрия хлорид; 0,10 мг полисорбат-20; 0,07 мг натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты; 50,00 мг декстран 40 и вода для инъекций до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную или слабо опалесцирующую жидкость. Выпускают Фелиферон раствор для инъекций расфасованным по 2,5 мл в стеклянные флаконы, укупоренными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Препарат упаковывают по 2 или 5 флаконов в картонные коробки с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакологическая группа: иммуномодуляторы.

Фелиферон обладает противовирусным и иммуностимулирующим действием.

Механизм действия состоит в подавлении репродукции ДНК- и РНК- содержащих вирусов в инфицированных клетках, повышении резистентности здоровых клеток организма к заражению вирусами, усилении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении специфической цитотоксичности лимфоцитов.

По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают с лечебной и профилактической целью кошкам при желудочно-кишечных, острых респираторных и других заболеваниях вирусной или смешанной этиологии, а также при анемиях и гиповитаминозах, инвазионных заболеваниях, при отравлениях, в послеродовый и послеоперационный периоды и при вторичном иммунодефиците.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Фелиферон раствор для инъекций вводят внутримышечно.

При угрозе заражения с профилактической целью препарат назначают в дозе 200 000 ME на одно животное, двукратно с интервалом 48 часов.

Для лечения вирусных, бактериальных и смешанных заболеваний кошек препарат вводят в суточной дозе 200 000 ME, в течение 5-7 дней в сочетании с антибиотиками, сывороточными и иммуноглобулинными препаратами, в соответствии с инструкциями по их применению.

При тяжелом течении заболевания и смешанных инфекциях среднюю терапевтическую дозу рекомендуется увеличить в 2 раза – 400 000 ME.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций, препарат следует отменить и назначить животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к интерферонам (в том числе в анамнезе), тяжелые аллергические и аутоиммунные заболевания.

Не рекомендуется применение препарата Фелиферон раствор для инъекций после вакцинации животных в течение 10 дней.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при отмене не установлено.

Фелиферон раствор для инъекций не допускается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими и иммунобиологическими средствами (сывороточные и иммуноглобулиновые).

Не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры профилактики:

При работе с Фелифероном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным средством. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 °С до 8 °С. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 24 месяца со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 5 дней.

По истечении срока годности раствор для инъекций применять запрещается.

Про-Колин+® – пробиотическая кормовая добавка для нормализации микрофлоры желудочно-кишечного тракта и стимуляции обменных процессов у собак и кошек. 

Уникальное сочетание пробиотика и пребиотика в составе улучшает состояние кишечной микрофлоры, замещая патогенные бактерии полезными.

Пробиотик №1 в Великобритании для лечения диареи.

Нормализует работу толстого кишечника, снимает воспаление слизистых желудочно-кишечного тракта.

Удобно использовать: выпускается в шприце-дозаторе в форме пасты со вкусом говядины. 

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие кормовой добавки Про-Колин+® основано на комбинации ее компонентов. Штамм пробиотической бактерии Enterococcus faecium, входящий в состав пасты, нормализует микрофлору желудочно-кишечного тракта животных за счет конкурентного исключения условно-патогенных бактерий, нормализует процесс пищеварения. Комплекс пребиотиков, состоящий из фруктоолигосахарида (FOS) и акации (гуммиарабик), помогает стимулировать рост полезных бактерий.

Каолин – это белая глина, состоящая из минерала каолинита. Каолин является естественным абсорбентом вредных веществ, а также обладает бактерицидными свойствами. Пектин – это полисахариды, которые способны угнетать рост вредной микрофлоры кишечника. Пектин, как и каолин, обладает абсорбирующим действием, а также успокаивает слизистую кишечника.

Действующие вещества кормовой добавки способствуют нормализации моторных процессов, активизации процессов пищеварения, улучшают физиологическое состояние организма животного.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в защищенном от света месте при температуре от 5°С до 20°С в местах, недоступных для детей.

Состав

Кормовая добавка состоит из микробной массы бактерий Enterococcus faecium, соевого масла, каолина, фруктоолигосахарида, арабиногалактана, пектина, ароматизатора со вкусом говядины. В 1 см3 кормовой добавки содержится не менее 2х108 КОЕ бактерий Enterococcus faecium NCIMB 10415.

По внешнему виду Про-Колин+® представляет собой гомогенную пасту светло-коричневого цвета. Выпускают расфасованными по 15, 30 и 60 мл в калиброванные пластиковые тубусы с дозатором, упакованные в картонную коробку поштучно.

Про-Колин+® назначают собакам и кошкам перорально, 2-3 раза в день, в течение 8-31 дня в рекомендуемых дозах:

менее 5 кг – 2 мл дважды в день;

5-15 кг – 3 мл дважды в день;

15-30 кг – 5 мл дважды в день;

более 30 кг – 7 мл дважды в день.

Для введения нужного количества продукта используйте ручное колесико на поршне шприца. Вращайте колесико, пока оно не окажется справа от числа, обозначающего желаемое количество пасты, которую необходимо ввести животному.

• Производитель: Великобритания

Преимущества

- РАЗРАБОТАН СПЕЦИАЛЬНО ДЛЯ КОШЕК 

- УЛУЧШАЕТ КАЧЕСТВО ЖИЗНИ кошек с хронической болезнью почек (ХБП)

- КОМФОРТНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ благодаря шприцу-дозатору в комплекте

- УДОБНАЯ СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ – один раз в сутки

- ЭКОНОМИЧНЫЙ РАСХОД – объема флакона хватает надолго

- ПОДХОДИТ ДЛЯ ПОЖИЗНЕННОГО ПРИМЕНЕНИЯ - длительность курса лечения не ограничена

Состав и фармакологические свойства

СОСТАВ: телмисартан – 10 мг/мл, а также вспомогательные вещества: пропиленгликоль, мальтитол, бензалкония хлорид, вода очищенная.

НЕФРОСПАС® в 1 мл содержит в качестве действующего вещества телмисартан – 10 мг и вспомогательные вещества: пропиленгликоль, мальтитол, бензалкония хлорид, вода очищенная.

Телмисартан, входящий в состав лекарственного препарата - специфический антагонист рецепторов типа АТ1 ангиотензина II, который вызывает дозозависимое снижение артериального кровяного давления у млекопитающих, в том числе у кошек с хронической болезнью почек, и постепенное уменьшение протеинурии. 

Телмисартан вытесняет ангиотензин II из его связи с АТ1 рецептором, избирательно связывается с АТ1 рецептором и при этом не соединяется с другими АТ рецепторами. Стимуляция АТ1 рецептора ответственна за патологические эффекты ангиотензина II в почках и других органах, связанных с ангиотензином II, таких как вазоконстрикция (сужение кровеносных сосудов), задержка натрия и воды, увеличенный синтез альдостерона и протеинурия. При этом эффекты, связанные со стимуляцией АТ2 рецептора, такие как вазодилятация, натрийурез и ингибирование несоответствующего клеточного роста, не подавляются. Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации телмисартана из его связи с АТ1 рецептором. Телмисартан не проявляет активности агониста к АТ1 рецептору, не влияет на выведение калия при хронической болезни почек.

При пероральном применении лекарственного препарата кошкам телмисартан быстро всасывается в системный кровоток, достигая максимальных концентраций порядка 62,6 нг/мл через 1,5-2 часа после введения в терапевтической дозе 1 мг/кг. Телмисартан обнаруживается в

плазме крови на протяжении 12-32 часов, период полувыведения составляет порядка 7,7 часов. Абсолютная биодоступность после перорального приема составляет около 33%, связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином и ɑ-1-кислотным гликопротеином), более 99%. Являясь липофильным соединением, телмисартан хорошо проникает в органы и ткани. При длительном применении (в течение 21 дня) клинически значимого накопления телмисартана в органах и тканях не наблюдается.

Телмисартан метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного глюкуронида, выводится из организма преимущественно с фекалиями.

Показания к применению

НЕФРОСПАС® назначают для снижения уровня нефротоксической протеинурии при хронической болезни почек (ХБП) и лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП у кошек.

Противопоказания

Противопоказанием к применению НЕФРОСПАС является гиперчувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе, холестаз, обструкция желчевыводящих путей, выраженная печеночная недостаточность. С осторожностью препарат назначают при хронической сердечной и печеночной недостаточности, двустороннем стенозе почечных артерий, гиповолемии, гипонатриемии, гиперкалиемии, под периодическим контролем клинического состояния и показателей крови (в том числе уровнем калия, натрия и креатинина в сыворотке).

НЕФРОСПАС® не следует применять кошкам в период беременности и вскармливания приплода, а также котятам моложе 6-месячного возраста.

Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения

НЕФРОСПАС® применяют кошкам перорально (внутрь) один раз в сутки, принудительно с помощью шприца-дозатора или с небольшим количеством корма, в дозе 0,1 мл/кг массы животного (соответствует 1 мг телмисартана на 1 кг массы животного). Дозу лекарственного препарата и продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физического состояния животного и течения заболевания.

Длительность курса лечения не ограничена.

При пропуске одной или нескольких доз НЕФРОСПАС необходимо ввести как можно скорее в терапевтической дозе. Не следует вводить двойную дозу препарата для компенсации пропущенной.

После отбора лекарственного средства необходимо плотно закрыть флакон, промыть шприц-дозатор водой и дать ему подсохнуть. Во избежание возможной контаминации используйте шприц-дозатор только для применения НЕФРОСПАС®.

Побочные явления

При применении препарата НЕФРОСПАС® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

В редких случаях у кошек наблюдается отрыжка, рвота, диарея или разжиженный стул, гипотония, снижение количества эритроцитов и, очень редко возможно повышение уровня печеночных ферментов. После приостановления терапии указанные показатели, как правило, нормализуются в течение нескольких дней.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и при отмене не выявлено.

Передозировка

При передозировке препарата НЕФРОСПАС® у кошек может наблюдаться гипотония, тахикардия или брадикардия, острая почечная недостаточность, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови. В этом случае проводят симптоматическое и поддерживающее лечение, в зависимости от времени прошедшего после приема препарата и выраженности симптомов. Мероприятия включают в себя: провоцирование рвоты и/или промывание желудка, прием активированного угля. Следует регулярно контролировать содержание электролитов и креатинина в плазме крови.

Взаимодействие с другими лекарственными веществами

Не наблюдалось клинических признаков гипотензии во время сопутствующей терапии амлодипином в рекомендуемой дозе для снижения протеинурии при хронической болезни почек (ХБП).

Сведения о возможных взаимодействиях у кошек с ХБП при использовании телмисартана и других лекарственных препаратов, которые влияют на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС) (таких как блокатор рецепторов ангиотензина-П (БРА) или ангиотензинпревращающий фермент (АПФ)) отсутствуют.

Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и известными кормовыми добавками отсутствуют.

Условия хранения

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре от 2°С до 25 °С.

Суролан - суспензия для наружного применения для лечения отитов и заболеваний кожи бактериальной и грибковой этиологии у кошек и собак

Состав 

Действующие вещества в составе Суролан: миконазол, полимиксин В, преднизолон

Описание 

Суролан – № 1 в России среди препаратов для лечения заболеваний уха по данным розничных продаж1

Препарат обладает широким спектром антимикробной и антигрибковой активности, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Суролан – препарат компании Elanco. 

Характеристики 

·       Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие

·       Оказывает фунгицидный и бактерицидный эффект

·       Способствует уменьшению зуда и заживлению поврежденных тканей

·       Можно беременным и кормящим животным, а также щенкам и котятам с 2-х недель*

·       Срок годности – 2 года  

·       Произведено в Португалии 

Фармакологическое действие 

Суролан относится к группе антимикробных и антигрибковых лекарственных препаратов.

По степени воздействия на организм Суролан относится к малоопасным веществам (4 класс по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

Рекомендации по применению 

Для лечения острого и хронического наружного отита (воспаления наружного слухового прохода) и воспалительных заболеваний кожи (дерматитов, пиодерматитов, дерматофитозов, инфицированных ран, абсцессов) бактериальной и грибковой этиологии.

Обработку препаратом Суролан следует проводить 2 раза в сутки до исчезновения клинических признаков заболевания и затем продолжить еще в течение 2-3 дней, общий курс лечения не должен превышать 15 дней. В комплексной терапии отодектоза (ушная чесотка), осложненного отитом, Суролан применяют в той же дозе по той же схеме. При заболеваниях кожи Суролан капельно наносят на всю пораженную поверхность, предварительно удалив на пораженном и пограничном с ним участке шерсть, загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат. Обработку необходимо проводить 1-2 раза в день, продолжительность лечения определяется ветеринарным специалистом и зависит от степени поражения и скорости заживления тканей, но не более 21 дня.

Показания 

Для лечения острого и хронического наружного отита (воспаления наружного слухового прохода) и воспалительных заболеваний кожи (дерматитов, пиодерматитов, дерматофитозов, инфицированных ран, абсцессов) бактериальной и грибковой этиологии.

Противопоказания 

Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе). Суролан не следует применять при прободении барабанной перепонки.

Побочные действия 

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается2.

Специальные указания 

При работе с препаратом Суролан следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Условия хранения 

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C.

Зона применения 

При отитах Суролан закапывают в больное ухо по 3-5 капель, предварительно ушные раковины и слуховой проход очищают от ушной серы.

Форма выпуска 

Суспензия для наружного применения в фасовке по 15 и 30 мл.

Срок годности 

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 (два) года от даты изготовления. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Отпускают без рецепта ветеринарного врача.

Суролан является товарным знаком Elanco или его аффилированных лиц. © 2022 Elanco и его аффилированные лица. PM-RU-22-0045

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ 

 _______________

1.         Суролан №1 в России среди препаратов для лечения заболеваний уха (АТС группа S02 ВОЗ) для животных по продажам на розничном рынке. По данным RNC Pharma® АБД «Аудит розничных продаж ВетЛП в России» за 2021 год.

2.         Согласно инструкции по применению лекарственного препарата Суролан

* После консультации с ветеринарным врачом.

• Объем: 0,03 литров.
• Производитель: Бельгия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 100 мл Фуринайда содержится 12500 мг N-ацетилглюкозамина, а в 1,25 мл препарата (одно нажатие дозатора) — 156 мг действующего вещества.  Препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-коричневого цвета без осадка, в виде геля. Расфасовывают по 150 мл в пластиковые флаконы с дозатором.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фуринайд был специально разработан для кошек для восстановления защитного слоя мочевыводящих путей и лечения идиопатического цистита различной этиологии. Действующее вещество препарата — N-ацетилглюкозамин — является структурной единицей гликозаминогликанов, формирующих защитную пленку на слизистой оболочке мочевого пузыря. В такой форме веществе хорошо усваивается через желудочно-кишечный тракт, присоединяется к поврежденному эпителию и повышает герметичность мочевого пузыря и устойчивость слизистой оболочки к вредным воздействиям и воспалению. Таким образом, устраняется основная причина цистита любой этиологии — недостаток гликозаминогликанов.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают кошкам для лечения и профилактики урологического синдрома, уролитиаза, цистита и инфекций мочеполовых путей.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Фуринайд применяют кошкам в смеси с кормом, индивидуально дозируя препарат для каждого животного. В течение первых 14 дней дозировка для кошек составляет 2,5 мл препарата на одно животное (два нажатия дозатора) в сутки. В дальнейшем для поддержания эффекта Фуринайд задают в дозе 1,25 мл препарата на животное (одно нажатие дозатора) в сутки в течение 14 дней. Содержимого одного флакона достаточно для трех лечебно-профилактических курсов.

Животное должно иметь свободный доступ к чистой питьевой воде комнатной температуры.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Не хранить в холодильнике. Препарат хранят в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25  С.

Фармакотерапевтическая группа: антагонисты ангиотензина II.

Действующее вещество – Телмисартан.

Телмисартан - специфический антагонист рецепторов типа AT, ангиотензина II.

Вследствие избирательной блокировки АТ1 рецептора наблюдаются положительные процессы, связанные со стимулированием АТ2 рецептора, такие как расслабление стенок сосудов (вазодилатация), выведение избытка солей (натрийурез) и ингибирование несоответствующего клеточного роста. Применение Телмисартана в условиях хронической болезни почек у кошек приводит к достоверному снижению протеинурии в течение первых 7ми суток после начала лечения.

При пероральном применении кошкам телмисартан быстро всасывается, достигая максимума концентрации в плазме через 0,5-1 час. Потребление еды существенно не влияет на общую степень абсорбции телмисартана. Телмисартан - это липофильное соединение, которое имеет способность к мембранной проницаемости, что облегчает естественное распределение в тканях и органах.

Порядок применения:

Препарат применяют кошкам в качестве монотерапии для снижения уровня протеинурии при хронической болезни почек (ХБП).

Препарат применяют кошкам, достигшим 6-месячного возраста, перорально один раз в сутки.

Препарат вводят при помощи шприца-дозатора непосредственно в ротовую полость. Возможно применение препарата с небольшим количеством корма.

Доза препарата составляет 0,25мл/1 кг массы тела животного, что соответствует 1мг телмисартана на 1 кг массы животного.

После отбора препарата плотно закрыть флакон, промыть шприц водой и дать ему просохнуть.