Ветаптека для кошек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.

Для кошек и собак 0,5-2 кг с содержанием люфенурона - 20 мг, моксидектина - 0,6 мг и празиквантела -10 мг.

В качестве вспомогательных веществ препарат содержит: лактозу, крахмал прежелатинизированный, пищевую добавку «Аромат Говядины», стеарат кальция, желатин, аэросил, краситель «Коричневый шоколад».

Препарат представляет собой таблетки от светло-бежевого до бежевого цвета овальной формы с глубокой риской по центру, массой 120 мг.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Инспектор Квадро Табс относится к фармакотерапевтической группе "противопаразитарные лекарственные средства в комбинациях".

Комбинация люфенурона, моксидектина и празиквантела, входящих в состав препарата, обеспечивает его широкий спектр противопаразитарного действия в отношении всех стадий развития блох (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis), чесоточных клещей (Otodectes cynotis, Sarcoptes canis, Notoedres cati), демодекозных (Demodex canis) и иксодовых клещей (Dermacentor spp., Rhipicephalus spp., Ixodes spp.), круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте у собак и кошек, в том числе Toxocara canis, Toxocara cati (Toxocara mystax), Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococcus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Multiceps multiceps, а также личиночных фаз развития Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens.

Люфенурон (соединение группы бензоилфенилмочевин) относится к инсектицидам из класса ингибиторов синтеза хитина, обладает выраженными ларвицидными свойствами и контактной овоцидной активностью, на взрослых насекомых практически не действует.

Люфенурон быстро всасывается в желудке (достаточный уровень абсорбции достигается при наполненном кормом желудке), медленно выводится, что обеспечивает высокую концентрацию соединения в организме животного в течение месяца. Попадая в организм насекомых с кровью животного, затем в их яйца, люфенурон блокирует процесс формирования хитина (основного компонента покрова насекомых), личинки гибнут в результате нарушения процессов формирования кутикулы и, таким образом, предотвращается появление следующего поколения блох.

Моксидектин - полусинтетическое соединение группы милбемицинов (макроциклические лактоны) активно в отношении возбудителей арахноэнтомозов, личинок и имаго нематод, оказывает стимулирующее действие на выделение гамма-аминомасляной кислоты, повышает проницаемость мембран для ионов хлора, что подавляет электрическую активность нервных клеток гельминтов, вызывая нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель эктопаразитов и нематод. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде в течение 6 недель.

Празиквантел - соединение группы пиразинизохинолинов, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых цестод; механизм его действия основан на индуцировании распада тегумента и ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель цестод и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта. Празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, распределяется в органах и тканях животного; связывается с сывороточными белками крови (70-80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 48 часов.

Инспектор Квадро Табс по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах не оказывает иммунотоксического, эмбриотоксического и тератогенного действия.

Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

ПОКАЗАНИЯ

Инспектор Квадро Табс назначают взрослым собакам и кошкам, щенкам и котятам для лечения и профилактики энтомозов, демодекоза, отодектоза, саркоптоза, нотоэдроза, акарозов, вызываемых иксодовыми клещами, нематодозов желудочно-кишечного тракта (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез), цестодозов (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз), ассоциативных нематодо-цестодозных инвазий, а также в целях профилактики дирофиляриоза.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Инспектор Квадро Табс применяют животным перорально индивидуально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 10 мг люфенурона, 5 мг празиквантела и 0,3 мг моксидектина на 1 кг массы животного из расчета:

Мильбемакс®, таблетки от гельминтов со вкусом говядины для крупных кошек – 2 таблетки.

Мильбемакс®, таблетки от глистов для кошек – препарат от компании Elanco, помогающий избавить вашего питомца от самых распространенных гельминтов – круглых и ленточных, а также препятствующий заражению опасными сердечными паразитами – дирофиляриями.

Мильбемакс® имеет маленький размер таблетки с удобной дозировкой по весу животного, его легко давать кошкам: таблетка со вкусом говядины и покрыта оболочкой для маскировки горького вкуса. Мильбемакс® можно использовать для котят с 6-недельного возраста, беременных и кормящих кошек. Производится во Франции.

Краткое описание/характеристика:

• №1 в России среди антигельминтных и антигельминтных комбинированных препаратов для животных по продажам на розничном рынке. По данным RNC Pharma® АБД «Аудит розничных продаж ВетЛП в России» за 2021 год»,
• широкий спектр действия – 6 видов паразитов*,
• профилактика сердечных гельминтов,
• маленькая таблетка со вкусом говядины, удобная дозировка,
• для котят с 6ти недель и 2 кг веса, беременных и кормящих кошек,
• в упаковку вложены наклейки для паспорта животного,
• срок годности 3 года,
• продукт компании Elanco, производится во Франции.

Показания:

Мильбемакс® – антигельминтик широкого спектра, действующий на:

-различные виды круглых (токсокары, анкилостомы, дирофилярии) гельминтов,

- различные виды ленточных (дипилидии, эхинококки, тении) гельминтов.

Мильбемакс® действует на личинок опасных сердечных паразитов – дирофилярий, взрослые особи которых паразитируют в сердечно-сосудистой системе.

Состав:

• мильбемицина оксим и празиквантел.

• Мильбемицина оксим действует на личинок и взрослых особей круглых гельминтов, паразитирующих в кишечнике кошек, а также на личинок сердечных паразитов – дирофилярий. Он парализует гельминтов, после чего они выводятся из организма животного, что помогает избежать интоксикации продуктами распада паразитов.
• Празиквантел действует на ленточных гельминтов в кишечнике, приводя к их гибели.

Фармакологическое действие:

Мильбемицина оксим, входящий в состав препарата, макроциклический лактон, активен в отношении личинок и имаго круглых глистов, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте кошек, а также личинок сердечного паразита дирофилярии.

Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора, что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита.

Празиквантел является производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против круглых и ленточных глистов. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение защитной оболочки паразита, что приводит к его гибели и способствует его выведению из организма животного.

Способ применения и дозы:

Мильбемакс® применяют кошкам однократно во время кормления с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 2 мг мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного, из расчета:

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед применением не требуется. С лечебной целью кошек дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью – ежеквартально, а также перед вакцинацией и случкой в терапевтической дозе.

Препарат можно применять животным в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции почек и печени.

Не следует применять таблетки для крупных кошек животным массой менее 2 кг и моложе 6-недельного возраста. Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.

Побочные действия:

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных может наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея, в этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.

Специальные указания:

Мильбемакс® совместим с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют.

Условия хранения:

Препарат хранят в закрытой упаковке, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре не выше 25 °С в местах, недоступных для детей. Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев после вскрытия упаковки.

Форма применения: таблетки для приема внутрь.

Срок годности: 3 года с даты производства. Не применять по истечении срока годности.

Производство: Франция

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ.

*Согласно инструкции по ветеринарному применению лекарственного препарата Мильбемакс®, таблетки для кошек.

Курс Успокоин – успокоительный препарат для решения длительных поведенческих нарушений домашних животных.

Основные случаи назначения препарата Курс Успокоин:

• Нахождение в стационаре, послеоперационный уход в клинике или дома.
• При разлуке с хозяином для предотвращения самоповреждений животного, разрушения дома или квартиры, негатива со стороны соседей.
• Взрослым, стареющим животным для коррекции их поведения, для повышения качества жизни домашнего любимца и его хозяев.

Почему стоит применять Курс Успокоин?

• При возрастных изменениях препарат показывает положительный эффект у животных с прогрессирующими признаками нарушения поведения.
• Препарат не вызывает привыкания. Обнаружена продолжительная ремиссия после отмены.
• При тревоге длительной разлуки с хозяином возможно применение в комплексе с работой с кинологом.

Препарат выпускается в форме таблеток, имеющих оболочку с мясным вкусом. Это облегчает поедание лекарства питомцем.

Принцип действия:

При попадании в организм действующее вещество сукцинат тразодона распадается на два активных составляющих: тразодон и сукцинат (анион янтарной кислоты).

Тразодон, обладая седативным, анксиолитическим, миорелаксирующим действием, снижает выраженность или подавляет проявление страха, беспокойства, соматические симптомы тревоги: учащенное сердцебиение, слюноотделение, чрезмерную двигательную активность, вокализацию, деструктивное поведение; оказывает успокаивающее действие, уменьшает напряжённость. Не оказывает холинолитического действия. Тразодон оказывает положительный эффект при коррекции поведения собак с прогрессирующими возрастными когнитивными нарушениями, клинически проявляющимися тревожностью с чрезмерной вокализацией, нарушением цикла сна и бодрствования, дезориентацией в пространстве, асоциальным и нечистоплотным поведением. Действие сукцината тразодона основано на сочетании анксиолитического, седативного и миорелаксирующего действия тразодона с известными свойствами янтарной кислоты оказывать адаптационное влияние на организм за счёт восполнения энергетического дефицита клеток и тканей в условиях стресса.

Применение тразодона в форме соли янтарной кислоты способствует уменьшению времени наступления терапевтического эффекта и позволяет уменьшить терапевтическую дозу. Соединение тразодона с сукцинатом снижает показатель токсичности тразодона в сравнении гидрохлоридом по ЛД50 в три раза, что уменьшает количество нежелательных реакций.

Сукцинат тразодона при расщеплении поставляет в организм янтарную кислоту, которая, воздействуя на нервную систему, моделирует активность ферментов клеточных и рецепторных комплексов, улучшает синаптическую передачу, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, повышению концентрации в головном мозге дофамина. Янтарная кислота обладает антиоксидантными свойствами. Восполняет энергетический дефицит клеток и тканей, возникающий при стрессе, травмах и повышенной физической нагрузке за счёт компенсации недостатк выработки янтарной кислоты в митохондриях. При гипоксии вызывает улучшение периферического кровотока, повышение силы сердечных сокращений, облегчение отдачи кислорода оксигемоглобином и ряд других физиологических и биохимических компенсаторных реакций.

В рекомендуемых дозах препарат не оказывает мутагенного, канцерогенного и сенсибилизирующего действия.

Состав:

Сукцинат тразодона.

Противопоказания:

Противопоказаниями для применения являются: повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе, заболевания сердечно-сосудистой системы и эпилепсия.

Клинических исследований у животных с нарушениями функции печени и почек не проводилось.

Препарат не следует применять животным с массой тела менее 1 кг.

Не следует применять препарат самкам в период беременности и вскармливания приплода, а также новорождённым щенкам.

Состав

Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических примесей. В 1,0 см3 препарата содержится: 0,002 г мелоксикама, вспомогательные вещества и наполнитель до 1,0 см3.

Фармакологическое действие

Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.

Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-II, подавляет синтез  простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.

Препарат полностью всасывается из места введения; биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. После внутримышечного введения максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 60-90 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.

Препарат почти полностью метаболизируется в печени. Выводится в равной мере с фекалиями и мочой преимущественно в виде метаболитов. В неизменном виде с фекалиями выводится меньше 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения составляет 20 часов.

Показания

Препарат применяют собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических, желудочно-кишечных, респираторных патологиях, а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии у животных.

Противопоказания

Запрещается применение препарата животным с нарушениями функции почек и печени, а также одновременно применять с глюкокортикостероидами, с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами и при повышенной чувствительности к препарату.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается, за исключением возможных аллергических реакций.

В случае передозировки препарата или более длительного применения у животных может отмечаться рвота, диарея и угнетение.

При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные (аллервет, ранитидин, фамотидин), препараты кальция (кальция глюконат или хлорид) и вводят плазмозаменяющие растворы.

Способ применения и дозы

Препарат применяют собакам и кошкам – подкожно в дозе: на первое введение 0,2 мг/кг мелоксикама (0,1 см3) на 1 кг массы животного, на последующие введения 0,1 мг/кг мелоксикама по (0,05 см3) с интервалом 24 часа, но не более 2-3 раз в неделю.

При применении препарата у животных на месте введения возможно образование постепенно  проходящей припухлости.

Специальные указания

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

Гельминтал Spot-on для кошек — препарат широкого спектра действия. Давайте препарат однократно, как с профилактической, так и с лечебной целью. 

Эффективно уничтожает: 

- Круглых гельминтов (нематод) 

- Личинок круглых гельминтов 

- Ленточных гельминтов (цестод) 

- Сердечных гельминтов (микрофиллярий в крови) 

- Блох и власоедов 

- Ушного клеща (отодектоз) 

- Подкожных клещей (нотоэдроз) 

Капли на холку Гельминтал Spot-on 4, самого низкого класса опасности. 

Используйте кошкам: 

 С 7 недель 

 Пожилого возраста 

Нанесите Гельминтал Spot-on на кожу в области холки (между лопатками), максимально раздвигая шерсть. Не растирайте препарат пальцами. Не рекомендовано мыть животное 2 дня до и 4 дня после обработки. 

Действующие вещества: моксидектин — 1%, празиквантел — 4%

Назначение
Профилактическая и вынужденная дезинфекция объектов ветеринарного надзора при колибактериозе, сальмонеллезе, паратифе молодняка, аспергиллезе, роже свиней, пастереллезе, аденовирусной инфекции, инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота и трихофитии.

Внешний вид и запах
Прозрачная жидкость ярко-голубого цвета с приятным запахом лаванды.

Состав
Полисепт, ЧАС, моющие компоненты и вспомогательные добавки.

Сфера применения:

• места содержания домашних животных в быту и предметы ухода за ними;
• помещения, оборудование и инвентарь для животных в зоопарках, цирках, питомниках, вивариях, ветеринарных лечебницах и клиниках;
• транспортные средства для перевозки животных, сырья и продуктов животного происхождения, а также места скопления животных(рынки. выставки, спортплощадки)
• помещения для содержания животных (в том числе птицы), вспомогательные объекты животноводства, находящееся в них технологическое оборудование и инвентарь по уходу за животными;
• лаборатории ветсанэкспертизы, прилавки и смотровые столы, спецодежда;
• яйцесклады, обработка товарных и инкубационных яиц

Свойства
Средство обладает широкий спектром антимикробного действия в отношении возбудителей инфекционных болезней бактериальной, вирусной и грибковой этиологии, отличными моющими и дезодорирующими свойствами, при проведении генеральных уборок удаляет метки животных и жировые загрязнения, устраняет неприятные запахи. Дезинфекция может быть совмещена с мойкой и дезодорацией в одном процессе.

Действие на материалы
Рабочие растворы средства не вызывают коррозию металла, не разрушают пластмассы, резину и другие материалы, не портит ковры и мебель, в том числе полированную.

Параметры безопасности
По классификации ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу мало опасных веществ при введении в желудок (ЛД50= 6040) и при нанесении на кожу. При ингаляции в насыщающих концентрациях средство относится к малоопасным веществам по степени летучести. Средство не обладает сенсибилизирующим и кумулятивным действием. Безопасно для животных, после обработки не требуется смывание водой.

Рабочие концентрации
0,5-4% водные растворы.

Хранение и транспортирование
Средство хранят при температуре от 0 до 35С. Транспортируется всеми видами транспорта. Срок годности средства 3 года, рабочих растворов - 5 суток.

Форма выпуска
Жидкий концентрат.

Концентрат: 10 мл средства на 2 литра воды

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Иммуномодулятор Ронколейкин представляет собой лекарственную форму рекомбинантного интерлейкина-2 человека (рИЛ-2), выделенный и очищенный из клеток дрожжей Saccharomyces cerevisiae, солюбилизатор-додецилсульфат натрия (ДСН), стабилизатор – D-маннит и восстановитель – дитиотреитол (ДТТ). По внешнему виду препарат является прозрачной опалесцирующей жидкостью. Ронколейкин для инъекций расфасовывают в дозах: 0,5 см3 (500 000 МЕ), 0,25 см3 (250 000 МЕ), 0,1 см3 (100 000 МЕ), 0,05 см3 мг (50 000 МЕ) – в ампулы.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Интерлейкин -2 продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов (Т-хелперы I) в ответ на антигенную стимуляцию. Синтезированный ИЛ-2 воздействует на Т-лимфоциты, усиливая их пролиферацию и последующий синтез ИЛ-2. Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях. ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т-и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, эпидермальных клеток Лангерганса, увеличивает синтез всех изотипов иммуноглобулинов плазматическими клетками. ИЛ-2 уменьшает уровень спонтанного апоптоза Т -лимфоцитов хелперов, увеличивает выработку интерферонов α, β, γ. От его присутствия зависит развитие цитолитической активности натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. ИЛ-2 вызывает образование лимфокин-активированных киллеров и активирует опухольинфильтрующие клетки. Расширение спектра лизирующего действия эффекторных клеток обуславливает элиминацию разнообразных патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, что обеспечивает иммунную защиту, направленную против роста опухолевых клеток, а также вирусной, бактериальной и грибковых инфекций.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Подкожно (п/к): растворить содержимое ампулы в 2-5 мл раствора 0,9% натрия хлорида или воды для инъекций.

Внутривенно (в/в): содержимое ампулы с Ронколейкином перенести в 100 – 400 мл 0,9% натрия хлорида для инъекций.

Интраназально: растворить содержимое ампулы в 4 мл 0,9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций.

Закапывать в нос из расчета: для животных весом до пяти килограмм использовать ампулу 100 000 МЕ, для животных весом до 20 килограмм использовать ампулу 250 000 МЕ, для животных весом свыше 20 килограмм использовать ампулу 500 000 МЕ. Закапывать по две капли в каждую ноздрю не менее 3-5 раз в день.

Наружно: растворить содержимое ампулы в 5-10 мл 0,9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций и использовать в виде аппликаций или орошения поверхности.

Интерцистиально (внутрипузырно): растворить содержимое ампулы 100 000 – 250 000 МЕ в 5-50 мл (в зависимости от размера животного) 0,9% раствора натрия хлорида и вводить через катетер.

Перорально: растворить содержимое ампулы в 2-10 мл 0,9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций (в зависимости от размера животного) и произвести выпойку животного.

Аэрозольно: развести содержимое ампулы в необходимом количестве 0,9% растворе натрия хлорида или воды для инъекций и распылить на установке или непосредственно в ротовую полость животного.

При разведении Ронколейкина не следует сильно встряхивать ампулу, чтобы избежать пенообразования. Препарат можно назначать с лечебной и профилактической целью, начиная с новорожденного возраста.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Подкожная инъекция Ронколейкина может сопровождаться кратковременной, до 1 минуты, болевой реакцией "жжением". С целью уменьшения данного эффекта для разведения препарата следует использовать воду для инъекций.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

КРС и Лошадям с тяжелыми поражениями проводящей системы и клапанного аппарата сердца Ронколейкин применяют с осторожностью, дробно. Инфаркт миокарда у КРС и Лошадей является противопоказанием для применения Ронколейкина.  Ронколейкин не рекомендуется вводить лошадям незадолго до или сразу после физической нагрузки, а также в жаркую погоду из-за эффекта гипертермии. При злокачественных заболеваниях крови и лимфы Ронколейкин следует применять с осторожностью. Не рекомендуется использовать Ронколейкин одновременно с кортикостероидными препаратами местного или системного назначения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Ронколейкин совместим с большинством других лекарственных препаратов, но при его применении следует соблюдать некоторые правила: нежелательно введение Ронколейкина с любыми другими препаратами и вакцинами в одном шприце (кроме вакцинации птиц); не вводить Ронколейкин в растворах содержащих глюкозу, так как снижается уровень активности препарата. Продукцию животноводства после применения иммуномодулятора Ронколейкин можно использовать в пищевых целях без ограничений.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Открытый флакон препарата не подлежит хранению. Препарат хранят в сухом, чистом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности препарата 2 года с момента изготовления. Допускается транспортирование в течение 10 (десяти) дней при температуре 25 °С.

• Объем: 0.00000 литров.
• Производитель: Россия

Состав и фармакологические свойства.

ГЕПАВЕТАРИУМ® выпускается в дозировках 100 мг и 400 мг адеметионина.

СОСТАВ: Активное вещество: Лиофилизат:

ГЕПАВЕТАРИУМ® 100 мг: 1 флакон лиофилизата содержит адеметионина 1,4‑бутандисульфонат 190 мг, что соответствует 100 мг адеметионина;

ГЕПАВЕТАРИУМ® 400 мг: 1 флакон лиофилизата содержит адеметионина 1,4‑бутандисульфонат 760 мг, что соответствует 400 мг адеметионина;

Вспомогательные вещества: Растворитель

Ампула объемом 5,0 мл содержит: L – лизина 342,4 мг, натрия гидроксид 11,5 мг и воду для инъекций.

ГЕПАВЕТАРИУМ® относится к группе гепатопротекторов с антидепрессивной активностью. Оказывает холеретическое и холекинетическое действие. Обладает дезинтоксикационным, регенерирующим, антиоксидантным, антифиброзирующим и нейропротективным действием.

Восполняет дефицит адеметионина и стимулирует его выработку в организме, в первую очередь в печени и мозге. Участвует в биологических реакциях трансметилирования (донатор метальной группы) – молекула S-аденозил-L-метионина (адеметионин) донирует метильную группу в реакциях метилирования фосфолипидов клеточных мембран, белков, гормонов, нейтромедиаторов и др.; транссульфатирования – предшественник цистеина, таурина; глутатиона, обеспечивает окислительно-восстановительный механизм клеточной детоксикации), коэнзима А.

Повышает содержание глутамина в печени, цистеина и таурина в плазме; снижает содержание метионина в сыворотке крови, нормализуя метаболические реакции в печени. После декарбоксилирования участвует в процессах аминопропилирования как предшественник полиаминов – путресцина (стимулятор регенерации клеток и пролиферации гепатоцитов), спермидина и спермина, входящих в структуру рибосом. Оказывает холеретическое действие, обусловленное повышением подвижности и поляризации мембран гепатоцитов вследствие стимуляции синтеза в них фосфатидилхолина. Это улучшает функцию ассоциированных с мембранами гепатоцитов транспортных систем желчных кислот и способствует пассажу желчных кислот в желчевыводящую систему. 

Эффективен при внутридольковом варианте холестаза (нарушение синтеза и тока желчи). Способствует дезинтоксикации желчных кислот, повышает содержание в гепатоцитах конъюгированных и сульфатированных желчных кислот. Конъюгация с таурином повышает растворимость желчных кислот и выведение их из гепатоцита. Процесс сульфатирования желчных кислот способствует их элиминации почками, облегчает прохождение через мембрану гепатоцита и выведение с желчью. Кроме этого сульфатированные желчные кислоты дополнительно защищают мембраны клеток печени от токсического действия несульфатированных желчных кислот, присутствующих в высоких концентрациях в гепатоцитах при внутрипеченочном холестазе. 

Показания к применению.

ГЕПАВЕТАРИУМ® назначают самостоятельно или в составе комплексной терапии при следующих заболеваниях собак и кошек:

·         гепатиты различного генеза: вирусные, токсические; жировая дистрофия печени;

·         холангит;

·         внутрипеченочный холестаз;

·         хронический не калькулёзный холецистит;

·         для снижения отрицательного влияния лекарственных средств, обладающих гепатотоксичностью.

Показания для вынужденного применения ветеринарного препарата:

Препарат ГЕПАВЕТАРИУМ® применяют для снижения отрицательного влияния лекарственных средств, обладающих гепатотоксичностью, при гепатитах различного генеза: вирусные, токсические; жировая дистрофия печени; при хроническом не калькулёзном холецистите, холангите.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Препарат ГЕПАВЕТАРИУМ® следует с осторожностью использовать во время беременности и в период лактации, по назначению ветеринарного врача.

Порядок применения.

ГЕПАВЕТАРИУМ® применяют животным начиная с 3-х месячного возраста.

ГЕПАВЕТАРИУМ® вводят внутривенно или внутримышечно 1 раз в сутки в дозе 20 мг/кг по действующему веществу, что соответствует 0,25 мл/ кг массы животного.

Курс лечения составляет 7-14 дней.

Лиофилизат нужно растворять в специально прилагаемом растворителе непосредственно перед введением. Для этого стерильным шприцем набирают растворитель и с соблюдением правил асептики вводят во флакон с лиофилизатом. Для дозировки 100 мг следует отобрать 1,25 мл растворителя, для дозировки 400 мг следует использовать полностью весь растворитель из ампулы. Растворитель следует отбирать шприцом, объём которого не превышает 2-х объёмов отбираемого объёма. Остатки растворителя не подлежат дальнейшему хранению.

При внутривенном введении необходимо строгое соблюдение правил асептики.

Побочные явления.

В терапевтических дозах препарат не вызывает никакого побочного действия.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. 

Особые указания.

ГЕПАВЕТАРИУМ® не предназначен для применения продуктивным животным.

Катобевит® обладает тонизирующими свойствами, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию животных.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Катобевит® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит бутафосфан- 100 мг, цианокобаламин - 0,05 мг, а также вспомогательные вещества: фенол, гидроксид натрия и воду для инъекций.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от розового до красно-розового цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после вскрытия флакона - в течение 28 суток.

Запрещается применение препарата Катобевит® по истечении срока годности.

ФАРМОКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Катобевит® относится к комплексным препаратам, предназначенным для стимуляции обменных процессов и неспецифической резистентности.

Катобевит® обладает тонизирующими свойствами, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию животных.

Катобевит® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Катобевит® назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:

- для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;

- как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостаточностью в организме кальция и магния;

- при родах, а также в целях профилактики послеродовых осложнений (тетания, родильный парез);

- при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2 - 3 дня до соревнований).

Противопоказанием к применению препарата Катобевит® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Катобевит® разрешен к применению беременным и лактирующим животным.

Катобевит® применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птице - перорально с водой для поения в течение 4 - 5 дней, в разовых дозах, указанных в таблице:

Вид животного/Доза (мл на животное)

• Взрослые лошади и крупный рогатый скот - 10,0-25,0мл
• Жеребята, телята - 5,0-12,0мл
• Взрослые овцы и козы 2,5-8,0мл
• Ягнята, козлята - 1,5-2,5мл
• Взрослые свиньи- 2,5-10,0мл
• Поросята-сосуны, подсвинки - 1,0-2,5мл
• Куры-несушки, бройлеры- 2,0-3,0 мл на 1 л питьевой воды
• Цыплята, ремонтный молодняк- 1,0-1,5 мл на 1 л питьевой воды
• Собаки - 0,5-5,0мл
• Кошки, пушные звери - 0,5-2,5мл

При хроническом течении болезни назначают ½ дозы препарата Катобевит®, указанной в таблице. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Катобевит® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Гепатоджект в качестве действующих веществ в 1 мл содержит: L-орнитин — 15 мг, L-цитрулин — 10 мг, L-аргинин — 40 мг, а также вспомогательные вещества: бетаин — 15 мг, сорбитол — 200 мг, лидокаина гидрохлорид — 1 мг, метилпарабен — 0,5 мг, пропилпарабен — 0,2 мг и воду для инъекций — до 1 мл. 

Выпускают препарат в стеклянных флаконах по 20 мл, укупоренных резиновой пробкой с алюминиевым колпачком.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гепатопротективное действие препарата обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.

L-орнитин, участвуя в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образования мочевины из аммиака), снижает в организме уровень аммиака, повышенный при заболеваниях печени, способствует синтезу инсулина и соматотропина, активизирует белковый обмен.

L-цитруллин — аминокислота, участвующая в цикле образования мочевины, способствует образованию и выведению из организма мочевины.

L-Аргинин (амино-гуанидил-валериановая кислота) стимулирует клеточный метаболизм, способствует обезвреживанию и выведению аммиака, регулирует уровень сахара в крови и снижает молочнокислый ацидоз, обусловленный мышечной нагрузкой, активирует систему азотосодержащих ферментов, синтезирующих нитрозогруппу (NO), обеспечивая необходимый тонус артерий.

Бетаин (триметилглицин) оказывает желчегонное и липотропное действие, активирует метаболическое метилирование в печени и синтез фосфолипидов клеточных мембран. Функционируя как альтернативный донор метильных групп в превращении метионина из гомоцистеина, может замещать дефекты в реакциях метилирования, вызванные нарушением функционирования фолатного цикла и недостатком витамина В12.

Сорбитол оказывает дезинтоксикационное и желчегонное действие, обеспечивает восполнение ОЦК.

Препарат быстро всасывается из места введения, проходит гистогематические барьеры и распределяется во все органы и ткани. Частично утилизируется в процессах метаболизма, оставшаяся часть выводится почками.

Гепатоджект по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в терапевтических дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного, канцерогенного и сенсибилизирующего действия. 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Гепатоджект назначают животным самостоятельно или в составе комплексной терапии при острых и хронических заболеваниях печени различной этиологии, в целях нормализации функции и регенерации клеток печени после эндо- и экзотоксикозов, соматических и инфекционных заболеваний, а также для снижения гепатотоксического действия лекарственных средств.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Гепатоджект вводят животному глубоко внутримышечно или медленно внутривенно в дозах, указанных в таблице:

* Примечание: жеребята — лошади до 1 года, ягнята — овцы до 4-месячного возраста, телята и поросята — животные до 6- месячного возраста.

Курс применения препарата может быть продлен до 2 недель по усмотрению лечащего ветеринарного врача.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Побочных явлений и осложнений при применении Гепатоджекта в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего применения Гепатоджекта. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 24 часов (2 дойки) после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, в недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности — 24 месяца со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 21 суток.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.

Для кошек и собак 2-8 кг с содержанием люфенурона - 40 мг, моксидектина -1,2 мг и празиквантела - 20 мг.

В качестве вспомогательных веществ препарат содержит: лактозу, крахмал прежелатинизированный, пищевую добавку «Аромат Говядины», стеарат кальция, желатин, аэросил, краситель «Коричневый шоколад».

Препарат представляет собой таблетки от светло-бежевого до бежевого цвета овальной формы с глубокой риской по центру, массой 240 мг.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Инспектор Квадро Табс относится к фармакотерапевтической группе "противопаразитарные лекарственные средства в комбинациях".

Комбинация люфенурона, моксидектина и празиквантела, входящих в состав препарата, обеспечивает его широкий спектр противопаразитарного действия в отношении всех стадий развития блох (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis), чесоточных клещей (Otodectes cynotis, Sarcoptes canis, Notoedres cati), демодекозных (Demodex canis) и иксодовых клещей (Dermacentor spp., Rhipicephalus spp., Ixodes spp.), круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте у собак и кошек, в том числе Toxocara canis, Toxocara cati (Toxocara mystax), Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococcus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Multiceps multiceps, а также личиночных фаз развития Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens.

Люфенурон (соединение группы бензоилфенилмочевин) относится к инсектицидам из класса ингибиторов синтеза хитина, обладает выраженными ларвицидными свойствами и контактной овоцидной активностью, на взрослых насекомых практически не действует.

Люфенурон быстро всасывается в желудке (достаточный уровень абсорбции достигается при наполненном кормом желудке), медленно выводится, что обеспечивает высокую концентрацию соединения в организме животного в течение месяца. Попадая в организм насекомых с кровью животного, затем в их яйца, люфенурон блокирует процесс формирования хитина (основного компонента покрова насекомых), личинки гибнут в результате нарушения процессов формирования кутикулы и, таким образом, предотвращается появление следующего поколения блох.

Моксидектин - полусинтетическое соединение группы милбемицинов (макроциклические лактоны) активно в отношении возбудителей арахноэнтомозов, личинок и имаго нематод, оказывает стимулирующее действие на выделение гамма-аминомасляной кислоты, повышает проницаемость мембран для ионов хлора, что подавляет электрическую активность нервных клеток гельминтов, вызывая нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель эктопаразитов и нематод. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде в течение 6 недель.

Празиквантел - соединение группы пиразинизохинолинов, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых цестод; механизм его действия основан на индуцировании распада тегумента и ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель цестод и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта. Празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, распределяется в органах и тканях животного; связывается с сывороточными белками крови (70-80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 48 часов.

Инспектор Квадро Табс по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах не оказывает иммунотоксического, эмбриотоксического и тератогенного действия.

Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

ПОКАЗАНИЯ

Инспектор Квадро Табс назначают взрослым собакам и кошкам, щенкам и котятам для лечения и профилактики энтомозов, демодекоза, отодектоза, саркоптоза, нотоэдроза, акарозов, вызываемых иксодовыми клещами, нематодозов желудочно-кишечного тракта (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез), цестодозов (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз), ассоциативных нематодо-цестодозных инвазий, а также в целях профилактики дирофиляриоза.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Инспектор Квадро Табс применяют животным перорально индивидуально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 10 мг люфенурона, 5 мг празиквантела и 0,3 мг моксидектина на 1 кг массы животного из расчета:

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат Вазосан представляет собой таблетки круглой формы от светло-желтого до светло-коричневого цвета для приема внутрь. В одной таблетке в качестве действующего вещества содержится: 2,5 мг рамиприла и вспомогательные вещества. Крахмал, входящий в состав препарата Вазосан, не содержит ГМО. Расфасовывают по 30 таблеток в пластиковые банки, герметично укупоренные крышками с контрольным кольцом.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гипотензивное лекарственное средство. Рамиприл, входящий в состав препарата, является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его сосудосуживающее действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина.

Вазосан снижает артериальное давление, не оказывает существенного влияния на почечный кровоток (в некоторых случаях повышает его) и на скорость клубочковой фильтрации. Препарат не вызывает развитие компенсаторной тахикардии. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 1-3 часа после приема препарата и продолжается на протяжении суток. При ежедневном приеме Вазосана снижение артериального давления происходит постепенно в течение 3-4  недель и сохраняется в пределах физиологической нормы в течение всего периода лечения. Резкая отмена препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. Вазосан оказывает кардиопротективное действие за счет торможения АПФ в миокарде и накопления брадикинина, а также способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у животных, больных артериальной гипертензией.

После приема внутрь рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50-60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат примерно в 6 раз более активно ингибирует АПФ, чем рамиприл. Связывание с белками плазмы составляет для рамиприла — 73%, а для рамиприлата — 56%. После ежедневного однократного приема Вазосана устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4 дню. Около 60% лекарственного средства выводится с мочой и около 40% — с калом (преимущественно в виде метаболитов). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина.

По степени воздействия на организм теплокровных животных Вазосан относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак. Начальная терапевтическая доза для животных в сутки составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного. Крупным собакам (массой свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма. Перед расчетом дозы необходимо точно взвесить животное.

При отсутствии эффекта снижения артериального давления на фоне приема Вазосана можно увеличить суточную дозу до 0,25 мг/кг массы животного или включить в схему лечения диуретические препараты в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта.

При застойных явлениях в лёгких через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного.

Вазосан назначают кошкам, если не удается устранить причину, вызвавшую повышение артериального давления (например, гипертиреоз). Лечение Вазосаном следует проводить под регулярным наблюдением ветеринарного врача (1 раз в 7-10 дней).

У кошек с серьезными поражениями глаз или быстро прогрессирующими неврологическими симптомами (вследствие повышения давления) рекомендуется проводить оценку клинического состояния каждые 1-3 дня.

Длительность лечения Вазосаном устанавливает ветеринарный врач.

Превышение дозировки более чем в 20 раз (2,5 мг/кг массы животного) не вызывает клинических изменений у здоровых животных. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Возможные побочные реакции:

— снижение давления, сопровождающееся усталостью, летаргией или атаксией; возможен синусит, ринит, бронхоспазм — со стороны дыхательных путей;

— тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита — со стороны желудочно-кишечного тракта;

— судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор — со стороны нервной системы.

При появлении побочного действия применение Вазосана следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. При возобновлении лечения используют половину дозы.

Диуретики и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие ингибиторов АПФ, поэтому во время лечения Вазосаном не применяют повышенные дозы диуретических препаратов и диеты с пониженным содержанием натрия, для предотвращения развития гипотензии и острой почечной недостаточности.

Одновременное применение Вазосана с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии. При необходимости совместного применения этих препаратов рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом для контроля калия в плазме.

Сочетание ингибиторов АПФ с НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) может привести к нарушению артериального давления за счет изменений клубочковой фильтрации, что может привести к острой почечной недостаточности.

За сутки до проведения анестезии или глубокого наркоза рекомендуется прекратить прием Вазосана, так как анестетики обладают гипотензивным действием.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Декомпенсированная печеночная и почечная недостаточность. Лактация и беременность животных. Собакам препарат не применяют при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В начале лечения с использованием ингибиторов АПФ или после увеличения дозы в редких случаях возможно проявление летаргии, апатии или атаксии. При этом лечение следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение. После стабилизации состояния животного лечение можно продолжить с использованием половины исходной дозы.

Применение АПФ-ингибитора у животных с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазосана до стабилизации состояния.

Животным при риске развития гиповолемии, лечение Вазосаном начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели.

Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата, должны находиться под строгим врачебным наблюдением, особенно в первые 2 недели лечения.

Применение Вазосана животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача.

Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2  C до 30  С. Срок годности Вазосана при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 36 месяцев со дня производства. Необходимо плотно закручивать колпачок после каждого вскрытия флакона.

Запрещается использовать препарат после истечения его срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Марфлоксин таблетки для лечения собак и кошек при заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Марфлоксин таблетки в качестве действующего вещества содержит марбофлоксацин 20 мг в одной таблетке, и вспомогательные вещества – моногидрат лактозы, повидон, кросповидон, стеарат магния, мясной ароматизатор, гидрогенизированное касторовое масло, дрожжевой порошок, диоксид кремния коллоидный безводный.

Марфлоксин таблетки выпускают расфасованными в блистеры, упакованные в картонные коробки с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Марбофлоксацин относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром бактерицидного действия, основанного на подавлении репликации бактериальной ДНК.

Марбофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp. и др.

После перорального введения Марфлоксина, марбофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма. Биодоступность почти 100%.

Максимальная концентрация в крови достигается через 2,0 часа, период полувыведения составляет у собак 14 часов, у кошек 10 часов.

Выделяется марбофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде с мочой и желчью.

Марфлоксин таблетки по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения собак и кошек при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи, мягких тканей и отитов, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к марбофлоксацину.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лекарственное средство применяют животным один раз в сутки, индивидуально в раздробленном виде с кормом или вводят принудительно на корень языка в суточной дозе 2 мг/кг живой массы животного.

Продолжительность лечения собак составляет при инфекциях кожи и мягких тканей от 5 до 40 дней, при заболеваниях мочеполовой системы – от 10 до 28 дней, при заболеваниях органов дыхания от 7 до 21 дня.

При передозировке у животных могут наблюдаться нарушения деятельности нервной системы. Лечение симптоматическое.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в рекомендуемой дозе побочного действия у собак и кошек не выявлено. Возможны явления со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как рвота и размягчение стула, которые проходят после лечения и не требуют отмены препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Не допускается применение лекарственного препарата котятам моложе 2 месяцев, щенкам моложе 12 месяцев (щенкам крупных пород – моложе 18 месяцев), а также животным с поражениями центральной нервной системы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять Марфлоксин таблетки одновременно с катионными препаратами (препаратами железа, кальция, магния, алюминия) из-за возможного уменьшения всасывания в желудочно-кишечном тракте, а также с хлорамфениколом, макролидными антибиотиками и тетрациклином.

Марфлоксин не предназначен для лечения продуктивных животных.

Меры личной профилактики

При работе с таблетками Марфлоксина необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к марбофлоксацину следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайно попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Упаковку из-под использованного препарата помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения — 2 года от даты изготовления.

Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Состав: В 1 мл суспензии содержится: Миконазол 23 мг, Полимиксин B 0,53 мг, Преднизолон 5 мг

Применение: Суспензия для наружного применения

Показания: Антибактериальный, противогрибковый и противовоспалительный препарат. При остром и хроническом наружном отите (воспалении наружного слухового прохода), заболеваниях кожи (дерматитах, пиодермиях, дерматофитозах, инфицированных ранах и др.)

ПРЕИМУЩЕСТВА

Широкий спектр антимикробного, противогрибкового действия.

Противовоспалительный 
и противоаллергический эффекты.

Возможность применения во время беременности
и лактации.

Большой объем флакона.

Широкий спектр применения.

Доступная цена.

ПОРЯДОК 
ПРИМЕНЕНИЯ

При отитах препарат закапывают 
в больное ухо по 3-5 капель.

При заболеваниях кожи препарат наносят на всю пораженную поверхность.

ФОРМА ВЫПУСКА

Суспензия во флаконах по 15 мл.

Противопоказания

Перфорированные барабанные перепонки. Наличие чувствительности к составу препарата.

Условия хранения

Хранить в закрытой упаковке, в сухом, защищенном от солнечных лучей месте, при температуре от +5 °С до +25 °С. Не хранить с пищевыми продуктами.

Показания к применению

РОКСИОР® применяют кошкам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.

Противопоказания

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Не следует применять препарат животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.

Запрещено применять РОКСИОР® животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, страдающих изъязвлением желудочно-кишечного тракта, а также животным массой менее 2,5 кг. При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача.

Запрещено применять РОКСИОР® беременным и лактирующим животным, котятам моложе 4-месячного возраста.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Побочные явления

При применении препарата РОКСИОР® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У кошек возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, смягчение каловых масс или диарея), указанные симптомы проходят самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств. При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.

Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и его отмене не установлено.

Передозировка

При передозировке лекарственного препарата у животных с выраженной чувствительностью к компонентам препарата могут наблюдаться расстройство желудочно-кишечного тракта, печеночная или почечная недостаточность. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

Передозировка при взаимозаменяемом применении препарата с содержанием робенакоксиба в форме раствора для инъекций (согласно инструкции по применению) или препарата РОКСИОР® в форме таблеток у кошек, может приводить к дозозависимому ухудшению спорадического отека в месте введения и незначительному воспалению подкожной ткани, а также сопровождаться дозозависимым воздействием на сердечно-сосудистую и дыхательную систему животного.

Взаимодействие с другими лекарственными веществами

РОКСИОР® не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами и в течение 24 часов после их отмены, диуретиками, глюкокортикостероидами, а также ингибиторами ангиотензин превращающего фермента и другими лекарственными средствами с высокой степенью связывания с белками сыворотки крови из-за вероятности взаимного усиления токсического действия.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат является продуктом фосфорилирования полипренолов хвои. Основной компонент — динатриевая соль фосфата полипренолов. Представляет собой прозрачный или слабо опалесцирующий раствор без механических примесей, бесцветный или с желтоватым оттенком. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 50 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фоспренил обладает противовирусным действием по отношению к вирусу чумы плотоядных, парвовирусам, аденовирусам, коронавирусам и ряду других вирусов животных. Препарат модулирует в физиологических пределах функционирование системы естественной резистентности, обладает противовоспалительной активностью, является гепатопротектором и детоксикантом.

ПОКАЗАНИЯ

Лечение и профилактика вирусных заболеваний телят, поросят, собак и кошек (чума плотоядных, вирусные энтериты, инфекционный гепатит и аденовироз собак; панлейкопения, инфекционный перитонит и ринотрахеит кошек).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят главным образом внутримышечно. При лечении вирусных инфекций собак разовая доза фоспренила составляет 0,1 мл на 1 кг массы тела. При лечении вирусных инфекций кошек разовая лечебная доза фоспренила составляет 0,2 мл на 1 кг массы тела. При тяжелых и среднетяжелых клинических формах вирусных инфекций разовая лечебная доза фоспренила должна быть удвоена: собакам — 0,2 мл на 1 кг массы тела; кошкам — 0,4 мл на 1 кг массы тела.

Возможно применение препарата внутрь собакам и кошкам, при этом следует использовать разовую дозу, увеличенную в 2 раза по отношению к внутримышечной. При лечении вирусных заболеваний телят разовая внутримышечная доза составляет 0,1 мл на 1 кг массы тела.

При лечении вирусных энтеритов поросятам-сосунам массой 3 – 5 кг вводят внутримышечно в течение 8 суток по 0,5 мл фоспренила. Схема лечения зависит от вида заболеваний. Универсальный курс при тяжелых формах чумы плотоядных у собак, панлейкопении и инфекционном перитоните у кошек состоит из 40 доз: с 1-го по 2-й день – 4 дозы в сутки (через каждые 6 часов), с 3-го по 10-й день – 3 дозы в сутки (через каждые 8 часов), с 11-го по 13-й день – 2 дозы в сутки (через каждые 12 часов), 14-й и 15-й дни – 1 доза в сутки.

При среднетяжелых формах чумы плотоядных у собак, панлейкопении и инфекционном перитоните у кошек, а также при парвовирусом энтерите и гепатите у собак применяется следующая схема лечения: в 1-й день – 4 дозы в сутки (через каждые 6 часов), со 2-го по 8-й день – 3 дозы в сутки (через каждые 8 часов), с 9-го по 11-й день – 2 дозы в сутки (через каждые 12 часов), с 12-го по 15 день – 1 доза в сутки. При легком течении тех же вирусных инфекций, а также при аденовирозах у собак и вирусном ринотрахеите у кошек принципиальная схема лечения остается такой же, но общая продолжительность курса сокращается до 3 – 7 суток: в 1-й день (либо в первые 2 – 3 дня) – 3 дозы в сутки (через каждые 8 часов), во 2-й день (либо на 3 – 5-й дни) – 2 дозы в сутки (через каждые 12 часов), на 3-й день (либо на 5 – 7-й дни) – 1 доза в сутки.

При легком течение чумы плотоядных (начальная стадия) общая продолжительность лечения должна быть не менее 2-недель. При лечении вирусных заболеваний телят применяется следующая схема: в 1-й день – 4 инъекции в сутки (через каждые 6 часов), со 2-го по 4-й день – 3 инъекции в сутки (через каждые 8 часов), на 5-й день – 2 инъекции в сутки (через каждые 12 часов). При необходимости курс лечения можно продлить до 7 суток, вводя по разовой дозе препарата 2 раза в день. При лечении вирусных энтеритов поросят применяется следующая схема лечения: в 1-й день – 4 инъекции в сутки (через каждые 6 часов), со 2-го по 4-й день – 3 инъекции в сутки (через каждые 8 часов), с 5-го по 7 день – 2 инъекции в сутки (через каждые 12 часов), на 8-й день – 1 инъекция в сутки.

Лечебную схему можно корректировать в зависимости от тяжести заболевания и особенности индивидуальной чувствительности организма. При необходимости возможно назначение повторных курсов лечения. При тяжелых и среднетяжелых клинических формах вирусных инфекций необходимо применять фоспренил в сочетании с антибиотиками, противогистаминными препаратами и симптоматической терапией, направленной на коррекцию водно-солевого и кислотно-щелочного равновесия, детоксикацию организма, нормализацию температуры тела и поддержание жизненно важных органов.

Дополнительного применения иммуномодулирующих препаратов не требуется. Сочетание с препаратами интерферона и индукторами интерферона повышает эффективность лечения. Лечение прекращают через 2 – 3 дня после нормализации общего состояния, исчезновения основных клинических симптомов заболевания. С целью профилактики (при угрозе инфекционных заболеваний после контакта с больными животными, перед посещением выставок, перед длительными поездками) препарат применяют однократно в одной лечебной дозе.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении фоспренила возможны повышение температуры тела на 1 – 1,5 градуса, изменение частоты и силы сердечных сокращений и вялость в течение 1 – 2 суток от начала лечения. Эти реакции находятся в пределах физиологических норм организма.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату. Не следует применять фоспренил в сочетании со стероидными противовоспалительными средствами (глюкокортикоидными гормонами – гидрокортизон, дексазон и др.).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных после применения фоспренила проводят без ограничений.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте при температуре не ниже 0 °С. Срок годности — 1 год.

• Объем: 0,05 литров.
• Производитель: Россия